PL73007B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL73007B2 PL73007B2 PL14595571A PL14595571A PL73007B2 PL 73007 B2 PL73007 B2 PL 73007B2 PL 14595571 A PL14595571 A PL 14595571A PL 14595571 A PL14595571 A PL 14595571A PL 73007 B2 PL73007 B2 PL 73007B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- waste material
- production
- waste
- diaminodiphenylmethane
- furfural
- Prior art date
Links
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 14
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 9
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001580017 Jana Species 0.000 description 1
- 238000007696 Kjeldahl method Methods 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000001057 purple pigment Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 25.05.1973 I Opis patentowy opublikowano: 20.12.1974 1 73007 KI. 22a, 11/02 MKP C09b 11/02 CZYTLLNIA Urzado Palantowego Mith| toHipwl^l buhne! L T Twórcy wynalazku: Kazimierz Kozlowski, Henryk Maslowski, Jerzy Gaca, Andrzej Goraczko, Wieslaw Pawlowski Uprawniony z patentu tymczasowego: Wyzsza Szkola Inzynierska im. Jana i Jedrzeja Sniadeckich, Bydgoszcz (Polska) Sposób przerobu substancji odpadowej po produkcji 4,4' — dwuaminodwufenylometanu na barwne pigmenty Przedmiotem wynalazku jest sposób przerobu substancji odpadowej po produkcji 4,4'-dwuamino- dwufenylometanu na barwne pigmenty. Znane sa sposoby otrzymywania barwnych pigmentów przez kondensacje okreslonych amin aromatycznych z for¬ malina lub furfuralem. Wada znanych sposobów jest to, ze pigmenty otrzymuje sie z pelnowartoscio¬ wych produktów.Celem wynalazku jest wykorzystanie, utylizacji substancji odpadowej po produkcji 4,4'-dwuamino- dwufenylometanu. Substancja odpadowa stanowi pozostalosc po destylacji przy oczyszczaniu 4,4'- dwuaminodwufenylometanu.Istota wynalazku polega na sposobie przerobu substancji odpadowej po produkcji 4,4'-dwuamino- dwufenylometanu na barwne pigmenty, polegaja¬ cym na tym, ze do rozpuszczonej w kwasnym sro¬ dowisku substancji odpadowej dodaje sie na gora¬ co formaline lub furfural podczas mieszania, a na¬ stepnie produkt reakcji wytraca sie w srodowisku alkalicznym w roztworze lugu sodowego. Substancja odpadowa posiada wyglad czarnej blyszczacej masy o przelomie muszlowym, dosc lepkiej w dotyku.Temperatura topnienia wynosi 65°C, odpad jest mie¬ szanina izomerów amin produktów kondensacji ani¬ liny z formaldehydem o wyzszym ciezarze czastecz¬ kowym, zawartosc azotu oznaczona metoda Kjeldahla — 11,5% zawartosc wilgoci — 0,3% 10 15 20 25 30 zawartosc popiolu — 1,1% zawartosc chloru — 0,85% wartosc opalowa — 7550 cal/g Substancja odpadowa rozpuszcza sie w kwasach: solnym, octowym, mrówkowym, siarkowym itp. Na rozpuszczona w srodowisku kwasnym substancje odpadowa dziala sie formaldehydem lub furfuralem goracych kwasów. Po wysuszeniu pigment jest pro¬ duktem trwalym nietopliwym. Zaleta techniczna sposobu wedlug wynalazku jest to, ze otrzymuje sie podobne pigmenty z produktu odpadowego.Przyklad I. 20 g substancji odpadowej po pro¬ dukcji 4,4'-dwuaminodwufenylometanu rozpuszcza sie w 200 ml 6,5% kwasu solnego do kwasnego pH i ogrzewa sie do temperatury okolo 90°C. Po osiag¬ nieciu tej temperatury szybko dodaje sie 15—20 ml 40%-go roztworu formaliny podczas energicznego mieszania. Po 5—10 minutach roztwór gestnieje, rozpoczyna sie zelowanie. Gesty roztwór wlewa sie podczas mieszania do okolo 50 ml 15%-go roztworu lugu sodowego. Wytraca sie bialokremowy osad.Calosc ogrzewa sie do temperatury 75°C i saczy na lejku sitowym. Ogrzewanie do temperatury 75°C powoduje aglomeracje osadu i ulatwia saczenie.Osad na saczku przemywa sie do reakcji obojetnej, suszy na wolnym powietrzu, a nastepnie w. suszar¬ ce w temperaturze okolo 80°C. Wysuszony osad pod¬ daje sie mieleniu i otrzymuje sie 45 g jasnokremo- wego pigmentu, który nie zmienia barwy do tem¬ peratury 220°C, jest produktem nietopliwym. 73 00773 007 3 4 Przyklad II. 20 g substancji odpadowej po produkcji 4,4'-dwuaminodwufenylometanu rozpusz¬ cza sie w 200 ml 6,5% kwasu solnego. Ciemnobru¬ natny roztwór ogrzewa sie do temperatury 80°C, a nastepnie po osiagnieciu tej temperatury dodaje sie kroplami 15 g furfuralu przy bardzo energicznym mieszaniu. Po dodaniu calej ilosci furfuralu zawar¬ tosc utrzymuje sie podczas mieszania w tempera¬ turze od 80°—85°C przez okres 20—25 minut. Na¬ stepnie mieszanine wlewa sie podczas energicznego mieszania do okolo 250 ml 4%-go roztworu lugu so¬ dowego. Wydzielony osad odsacza sie i przemywa woda do reakcji obojetnej, a nastepnie suszy w temperaturze okolo 70°C. Otrzymuje sie 26,5 g ciemnofioletowego pigmentu. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób przerobu substancji odpadowej po pro¬ dukcji 4,4'-dwuaminodwufenylometanu na barwne pigmenty, znamienny tym, ze do rozpuszczonej w kwasnym srodowisku substancji odpadowej dodaje sie na goraco formaline lub furfural podczas mie¬ szania, a nastepnie produkt reakcji wytraca sie w srodowisku alkalicznym w roztworze lugu sodowe¬ go. 5 10 PZG Bydg., zam. 3215/74, nakl. 115+20 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14595571A PL73007B2 (pl) | 1971-02-02 | 1971-02-02 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14595571A PL73007B2 (pl) | 1971-02-02 | 1971-02-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL73007B2 true PL73007B2 (pl) | 1974-08-31 |
Family
ID=19953353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14595571A PL73007B2 (pl) | 1971-02-02 | 1971-02-02 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL73007B2 (pl) |
-
1971
- 1971-02-02 PL PL14595571A patent/PL73007B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0310659A (ja) | 鉄高含有ヘム鉄及びその製造法 | |
| CN105440166A (zh) | 一种用于低色素含量的半纤维素提取方法 | |
| CN100526408C (zh) | 一种低氯漂白紫胶的制备方法 | |
| PL73007B2 (pl) | ||
| US2201797A (en) | Process of producing molding composition from lignin and formaldehyde | |
| CN106243245A (zh) | 一种壳聚糖的制备方法 | |
| CN103524641A (zh) | 一种物理分离和生物酶解的甲壳素清洁生产工艺 | |
| US2676169A (en) | Method of treating zein | |
| CN101993117B (zh) | 一水硫酸亚铁常温生产方法 | |
| CN108219027A (zh) | 一种利用剑麻废渣制备剑麻果胶的方法 | |
| CN102617755A (zh) | 一种用虾壳或虾壳加工残渣制备壳聚糖的简易工艺 | |
| Moon et al. | The lignin fraction of animal feeding‐stuffs. III—The determination of ‘total lignin’ | |
| SU732274A1 (ru) | Способ выделени лигнина из его щелочных растворов | |
| CN116396110B (zh) | 一种利用纸浆黑液制备螯合态小麦专用有机锌肥的方法 | |
| SU1520067A1 (ru) | Способ получени карбоксиметилового эфира хитозана | |
| US2607768A (en) | Isolation of pea proteins | |
| CN105731408A (zh) | 一种用脱脂米糠制备干酪素的方法 | |
| CN106480141A (zh) | 一种胶原蛋白的制备方法 | |
| US3681318A (en) | Process for the treatment of lignin to make it water soluble | |
| KR100367716B1 (ko) | 고온 가압 전처리와 열수추출에의한 수용성 저분자알긴산의 제조방법 | |
| PL74649B2 (pl) | ||
| US2602031A (en) | Process of producing protein plastics from fish protein | |
| US1352768A (en) | Process for producing tannate-lime compound difficultly soluble in dilute acids | |
| Sherrard et al. | The Preparation and Analysis of a Cattle Food Consisting of Hydrolyzed Sawdust. | |
| SU56761A1 (ru) | Способ получени пластмасс |