Sposób wytwarzania elektrycznej lampy wyladowczej zawierajacej co najmniej jedna anode, której przynajmniej powierzchnia sklada sie z niklu [Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia elektrycznej lampy wyladowczej zawieraja¬ cej przynajmniej jedna anode, której przynajmniej powierzchnia sklada sie z niklu. W szczególnosci wyinalaizek dotyczy wysokonapieciowej 'lampy pr-ostowiiiczej.Znane jest, ze nikiel pokryty emitujacymi tlenkami po (podgrzaniu mia dobre wlasnosci emi¬ syjnie, stad tez podloze lub inosnik dla warstw emitujacych katod wykonane sa zwykle z miklu.Elektrody majace w czasie pracy niska tempera- ture, ina przyklad anody i ekrany, czesto wytwa¬ rzane sa z zelaza platerowanego niklem, kttóry to material jeslt tani i daje sie latwo obrabiac.Szczególne znaczenie, nua to przy wytwarzaniu anod lamp pracujacych z bardzo wysokimi napie¬ ciami, w których birzegi anod musza byc zawinie¬ te 'dla umkniecia ich rozpylania. Materialy w ro¬ dzaju moliibdenoi, ze wzgladu ima ich twardosc, stwarzaja powazne trudnosci iprzy wyginaniu.Wada materialów pokrytych powierzchniowo niklem, na przyklad zelaza platerowanego milklem, jest nabywanie przez nie podczas procesu wytwa¬ rzania: lamp lub podczas ich pracy wlasnosci emi¬ syjnych, poniewaz emitujacy material z katody osiada na warstwie miklu. Zimna elektroda na przyklad anoda zaczyna wtedy emitowac, co moze powodowac przebicie w lampie, na skutek czego topi sie katoda i nastepuje zwarcie zwlaszcza przy pracy z wysokimi- napieciami. 10 15 20 25 30 2 Znane jest, ze zloto zatruwa wlasnosci emisyjne jednak pod warunkiem, ze jego warstwa znajduje sie w dobrym stanie. Z amerykanskiej literatury patentowej znane jest obnizenie emisji anody przez wykonanie na miedzianej anodzie stanowia¬ cej czesc sciany lampy, warstwy zlota, przy czym aby zapobiec tworzeniu sie stopu zlota z miedzia, co powoduje 'utrate wlasnosci antyemisyjnych warstwy zlota, stosuje sie posrednia wamstwe nik¬ lu, uniemozliwiajaca dyfuzje zlota w glab miedzi.Wazne jest wiec w tym przypadku utrzymanie do¬ brego stanu warstwy zlota.Wedlug literatury patentowej brytyjskiej zloto naklada sie na miedziana lanode i stapia sie je z .miedzia, co ma na celu uniemozliwienae wydzie¬ lania sie gazu z anody podczas bombardowania jej przez elektrony.Wedlug innego znanego brytyjiskiego sposobu na wykonanej z zelaza platerowanego niklem ano¬ dzie nalozona jest przewodzaca warstwa zlota dzialajaca tak, jakby cala .anoda byla wykonana ze zlota. Tu równiez zasadnicze znaczenie ma utrzymanie 'dobrego stanu warstwy zlota.Uwaza sie na ogól, ze poprzez stopienie zlota z materialem podloza likwiduje sie pogarszanie emisji przez warstwe zlota. Jak wiadomo, zloto rozpuszcza sie w miklu lub tworzy z nim stop sto¬ sunkowo szybko juz w temperaturze 600°C.W zwiazku z tym podczas odgazowywania znanyich lamp temperature pozlacanej elektrody naJiezalo 71409714 3 utrzymywac macanie nizszej od 600°C, co z kolei powodowalo dlugotrwalosc procesu odgazowywa¬ nia. Przy stosowanej zwykle temperaturze odgazo¬ wywania wynoszataej 820—850T! warstwa zlota znika calkowicie w warstwie niklu, przy czym 5 stwierdzono utrate wlasnosci antyemisyjnych wamsitwy zlota.Jezeli podlozem dba warstwy zlota jest molib¬ den, zloto 100 prawda nie rozpuszcza sie w nim lecz isitnieje iniebezpieczenistwo ze gdy podczas 10 pracy lampy, elektroda uzyska -wysoka temperatu¬ re, zloto Odparuje i zatruje katode.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wy¬ twarzania elektrycznej lampy wyladowczej, który eliminowalby powyzsze wady pinzy zachowaniu' za- 15 let wynikajacych ze stosowania pokrycia zlotem to jest jego dzialania antyemisyjnego, nie powo¬ dowalby odparowywania zlota oraz stwarza! wa¬ runki latwej obróbki mechanicznej materialu elek¬ trody. ¦. 20 Cel ten zostal osiagniety w "Sposobie wedlug wy¬ nalazku wytwarzanie elektrycznej lampy wyla¬ dowczej zawierajacej co najmniej jedna anode, której przynajmniej powierzchnia sklada sie z niklu, przy czym przynajmniej te powierzchnie 25 anody, która jest skierowana w strone katody po¬ krywa sie warstwa zlota, o grubosci nie przekra¬ czajacej 1 ^m, przy iczym podczas odpompowywa¬ nia i odgazowywania lampy podgrzewa sie ja na okres 100—110 sekund ido temperatury najwyzej 30 800^,, korzystnie 780°C, w której to warstwie zlo¬ to [rozpuszcza sie calkowicie w niklu przy zacKo- waniiu jednak jego wlasnosci antyemisyjnych.Eksperymentalnie stwierdzono, ze w stosowa¬ nych normalnie temperaturach odgazowania okolo 35 825X1 zloto znika w warstwie niklu tak gleboko, ze jego dzialanie antyemisyjne ulega silnej re¬ dukcji a przy odgazowywaniu w temperaturze 850°C dzialanie to znika calkowicie. Okazalo sie natomiast, ze przy odpompowywaniu lampy w tern- 40 peraturze 780T! 'dzialanie antyemisyjne wystepuje •nadal w calej iroizciaglosci choc nastapilo juz cal¬ kowite rozpuszczenie warstwy zlota w niklu. Po podgrzaniu elektrody do 780^C jej powierzchnia ma kolor iczystego niklu bez sladu zlota. 45 Obecnosc zlota mozna stwierdzic tylko innymi sposiobannl, na przyklad metoda analizy spektral¬ nej.Sposób wedlug wynalazku wyjasnia blizej przy¬ klad wykonania lampy przedstawiony na a^ysunku, ^ na którym £ig. 1 przedstawia wysokonapieciowa lampe prostownicza, w przekroju podluznym, a dfig. 2 czesc A anody przed odgazowywaniem lampy, w powiekszeniu.Elektryczna lampa wyladowcza wytworzona spo- B soDem wedlug wynalazku posiada szklana obudo¬ we 1, wyprowadzenia zarzenia 2 i katode 3. Ano¬ da 4 ma podloze 6 wykonane z platerowanego nik¬ lem zelaza przy czym na warstwie niklu 7 (fig. 2) znajiduije sie warstwa zlota 8. Gerubosc warstwy 6* niklu 7 jest przynajmniej dziesiec razy wieksza od grubosci warstwy zlota 8; Podczas trwajacego 100 ido 110 sekund odgazowywania w temperatu¬ rze 780X1 zloto 8 rozpuszcza sie w niklu 7. War¬ stwa niklu 7 ma grubosc 16 jum, a warstwa zlota 65 4 8 miala grubosc mniejsza niz 1 ywm, po iczym cal¬ kowicie znikla w warstwie niklu. Mimo tego stwierdzono ze wlasnosci antyemisyjne zlota nie ulegly zmianie, jezeli tylko odgazowywanie bylo przeprowadzane w temperaturze,maksimum 800°C.Anoda 4 przymocowana jest do obudowy 1 lam¬ py za pomoca elementu 5 doprowadzajacego do niej prad. Element 5 w ksztalcie rury wykonanej z 'Utlenionego stopu Chromu z zelazem, moze byc przymoaowiany do anody 4 juz przy wstepnym montazu.Anody umieszcza sie w bebnie i w znany spo¬ sób pokrywa sie warstwa zlota o grubosci mniej¬ szej od ii /im. Uzywana w tej operacji kapiel za¬ wiera zlotocjanek potasu oraz amoniak i znajdu¬ je sie w handlu. Stwierdzono, ze utlenione po¬ wierzchnie elementu 5 nie ulegaja pokryciu zlo¬ tem stad tez ich nastepne iczyszczenie nie jest po¬ trzebne.Podczas pomiarów stwierdzono, ze w diodzie wysokonapieciowej wyposazonej w anode z zelaza platerowanego niklem, podgrzewana pradem wiel¬ kiej czestotliwosci do temperatury 760°C, do któ¬ rej miedzy katode a anode przylozono napiecie wsteczne 200 V tak, ze ujemny biegun tego napie¬ cia jest na anodzie, w przypadku anody nie pokry¬ tej zlotem, wstepuje prad emisji anody równy 25 mA.'Przy zastosowaniu pozlacanej anody odgazowa- nej w temperaturze 780°C, 'gdy zloto rozpuscilo sie w niklu lub utworzylo z nim stop, prad emisyjny anodty w tych samych warunkach wynosi tylko kilka mikroamperów, a w wiekszosci przypadków byl mniejszy od 1 juA. Stwierdzono równiez, ze zloto nie odparowuje z piowierzchni anody wiec nie wystepuje zatruwanie katody lampy.Temperatura krytyczna, przy której nastepuje rozpuszczanie zlota w niklu jest temperatura po¬ wyzej 800°C. Na podstawie prób zwarciowych pod¬ czas których prostownik napiecia rzedu 25 — 30 kV w którym stosowano badana diode jest naj¬ pierw zwierany na 'krótko, przez bardzo male ob¬ ciazenie tak dlugo dopóty temperatura anody ba¬ danej lampy nie osiagnie 600°C, a po czym dopie¬ ro jego wyjscie gest rozwierane, stwierdzono, ze w przypadku anody z zelaza platerowanego nie pokrytego zlotem emisja anody jest tak duza, ze katoda topi sie.Po takiej próbie odrzuca sie 100% lamp. Przy badianiu duzej ilosci anod pozlacanych i przy róz¬ nych temperaturach rozpuszczanie zlota w war¬ stwie niklu na anodzie, otrzymano nastepujace rezultaty: Temperatura rozpuszczenia zlota 780 Procent odrzucanych lamp po próbie zwarciowej 0% 0% 30% 100% Majac na uwadze niedokladniosci pomiaru tem¬ peratury podczas wytwarzania lamp, za maksy¬ malna dopuszczalna temperature odgazowania uwaza sie 8WC. Stwierdzono tez^ ze mozliwe jest utrzymanie normalnie stosowanego czasu odgazo¬ wania 100 do 110 sekund przy odgazowywaniu w temperaturze 780QC, a wiec czasu najczesciej71 5 stosowalnego pnzy odgazowywani'U lamp w tempe¬ raturze 825°C. Tak wiec, przy stasowaniu (niniej¬ szego wynalazku mie jest wymagana nawet zmia¬ na cyklu czasowego iautomatu pompowego, .usta¬ wionego idla temperatury pompowania 825°C.Choc w opiisde podano tylko przyklad 'zastosowa¬ nia sposobu wedlug wynalazku 'do anody diody prostowiniiczej moze on byc równiez zastosowany i w innych przypadkach, gdy wymaga sie Obnize¬ nia niepozadanej emdisji elektrod inJie przeznaczo¬ nych do emitowania elektronów, ma przyklad ply¬ tek ogniskujacych w pentodach wiazkowych* anod lamp 'rentgenowskich itp. PL PL PL PL