PL70939B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL70939B1 PL70939B1 PL1971147465A PL14746571A PL70939B1 PL 70939 B1 PL70939 B1 PL 70939B1 PL 1971147465 A PL1971147465 A PL 1971147465A PL 14746571 A PL14746571 A PL 14746571A PL 70939 B1 PL70939 B1 PL 70939B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- pattern
- elongation
- polymer
- groups
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 4
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 4
- -1 -COOR ° Chemical group 0.000 claims 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- ZMBRZUKYORYTRB-UHFFFAOYSA-M C(C)N(C([S-])=S)CC.[Zn+2].[O-2].[Zn+2] Chemical compound C(C)N(C([S-])=S)CC.[Zn+2].[O-2].[Zn+2] ZMBRZUKYORYTRB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims 1
- WBLIXGSTEMXDSM-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound Cl[CH2] WBLIXGSTEMXDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Claims (8)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania zmodyfikowanych polimerów olefinowych, zawierajacych w czasteczce pierscien endometylenowy lub pierscien cykloalifatyczny, prosty lancuch weglowodorowy i charakterystyczne grupy polarne, zwlaszcza takie jak -COOH, -COOR°, -CN, -CHO, -CONH2, -S03H, CH2CI, w których symbol R° oznacza rodnik alkilowy lub arylowy, a grupy polarne korzystnie polaczone sa z pierscieniami i znajduja sie w polozeniu cis wzgledem weglowodorowego lancucha, znamienny t y m, ze polimer zawierajacy sprzezo¬ ne wiazania podwójne poddaje sie reakcji ze zwiazkiem dienofilowym w roztworze weglowodorowym w tempera¬ turze 0-150°C, przy czym zwiazek dienofilowy jest zwiazkiem o ogólnym wzorze 18, 19 lub 20, w których X1, xll xlll . XIV 02naczaja atom Wodoru, grupe COOH, COOR0, CN, CHO, CONH2, S03H i CH2CI, a symbol R° oznacza rodnik alkilowy lub arylowy, jednakze wszystkie podstawniki X1, X11, X111 i )0V nie oznaczaja jednoczesnie atomu wodoru i w przypadku podwójnego wiazania miedzy atomami wegla podstawniki w poloze¬ niu Cis ewentualnie zastepuje dwuwartosciowy rodnik zdolny do wytwarzania pierscienia.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze stosuje sie polimer olefinowy zawierajacy w lancu¬ chu polimeru jedna z grup o wzorze 1 lub 2, w których Ri i R2 oznaczaja podstawniki rózniace sie miedzy soba, przy czym jeden z nich stanowi zawsze atom wodoru, zas drugi posiada uklad sprzezonych wiazan podwójnych lub wiazanie podwójne sprzezone z wiazaniem podwójnym w pierscieniu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, z n a m i e n n y t y m, ze stosuje sie polimer olefinowy zawierajacy w lancu¬ chu polimeru jedna z grup o wzorze 1 lub 2, w którym rózny od atomu wodoru podstawnik Rj lub R2 oznacza rodnik alkadienylowy, taki jak rodnik o wzorze 3 lub 4, albo rodnik alkenylowy o wzorze 5, w którym wiazanie podwójne sprzezone jest zwiazaniem podwójnym w pierscieniu, przy czym R oznacza rodnik alkilowy, zas R1, R1' i R1'! oznaczaja rodniki alkilowe lub arylowe, albo atomy wodoru.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny t y m, ze stosuje sie polimer olefinowy zawierajacy w lancu¬ chu polimeru jedna z grup o wzorze 1 lub 2, w którym rózny od atomu wodoru podstawnik Ri lub R2 ma wzór 6, w którym n oznaczajiczbe 0-5, zas B oznacza rodnik cyklodienyIowy o wzorze 7, 8,9 i 10, w którym Rl, Rm, Rm i R,v oznaczaja atomy wodoru lub rodniki alkilowe albo arylowe.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze stosuje sie polimer olefinowy zawierajacy sprzezone wiazania podwójne, taki jak polimer zawierajacy w lancuchu polimeru jedna z grup o wzorze 11 lub 12,70 939 5 w których Rl, R11, RMI iR,v oznaczaja ewentualnie atomy wodoru, rodniki alkilowe lub arylowe, badz tez jedna lub pary grupy oznaczaja rodniki dwuwartosciowe zdolne do wytworzenia pierscienia.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, z n a mi e n n y t y m, ze reakcje najkorzystniej prowadzi sie w temperaturze od 15°C-80°C.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w roztworze weglowodorowym o stezeniu polimeru wynoszacym 0,1-5% wagowych.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 7, z n a m i e n n y t y m, ze stosuje sie rozpuszczalnik weglowodorowy, taki jak weglowodór alifatyczny, aromatyczny i cykloalifatyczny. TablicaJ Polimer Wysokoaktywna sadza piecowa Tlenek cynku Dwuetylodwutiokarbaminian cynKu NaOH Szesciometylenoczteroamina Glikol etylenowy I 100 50 _.. - - - - ir 100 50 5 0,5 0,5 - - m 100 50 -- v - 0,5 1 - U 100 50 -V - - - 5 Tablica II • Wlasnosci I 180 min. 30 min. II 90 min. 180 min. 30 min. m 90 min. 180 min. 30 min. IV 90 min. 180 min. Naprezenie dajace wydluzenie 100% (Kg/cm3) 13,5 Naprezenie dajace wydluzenie 200% O^g/cm3) 15,5 Naprezenie dajace wydluzenie 300% (Kg/cm2) 15,5 Wytrzymalosc na sciskanie (Kg/cm3) 15 Odpornosc na fcieranie% 270 Trwale odksztalcenie% 7 24,5 49,0 76,0 96,5 415 13 26,5' 29.5 53.5 63,0 83,0 - 28,5 84 375 275 13 8 23,0 25,0 25.0 , 27,0 32,0, 33,5 45,0 49,5 48,0 38,5 50,5 56,0 694 75^ 754 - 66,0 75,0 88,0 82/) 93/) 43/) 67,0 754 390 34* 410 280 330 325 11 13 13 13 13 13 TablicaIII Wlasnosci 180 min. Ul IV 30 90 min. 180 30 90 min. 180 30 90 min. 180 Napre-zenie dajace wydlu-zenie 100% (Kg/cm3) 174 324 28,0 41/) 38,0 404 44,0 174 254 23,0 Naprezenie dajace wydluzenie 200% (Kg/on3) 23,0 68,0 90/) 100,0 734 874 89/) 31.0 44,3 49.0 Naprezenie dajace wydluzenie 300% (Kg/cm3)- 99,0 - - 109,0 134,0 - 444 634 814 Wytrzymalosc na sciskanie (Kg/cm3) 23,0 104,0 128,0 132/) 118,0 146,0 137/) 46/) 68,0 93,0 Odpornosc na scieranie % 240 335 280 255 335 335 285 330 335 343 Trwale odksztalcenie % 17 8 4 4 6 5 4 13 8 870 939 TablicaIV Wlasnosci 30 min. I 90 min. 180 min. 30 min. II 90 min. 180 min. 30 min. III 90 mn. 180 min. 30 min. IV 90 min. 180 min. Naprezenie dajace wydluzenie 100% (Kg/cm3) 15,5 19,5 19,0 32,0 35,0 45.0 39,0 39,5 48,5 20,0 21,0 23,0 Naprezenie dajace wydluzenie 200% (Kg/cm3) 21,0 24,0 26,0 59.0 75,5 107,5 107,5 122,0 141,0 37,0 42,0 52,5 Naprezenie dajace wydluzenie 300% (Kg/cm1) 22,5 - _ _ 119,0 178,5 - - - 60,0 72,0 96,0 Wytraymilotó na toilanic (Kg/on1) 23,0 24,0 27,0 59,5 130,0 179,0 183,5 184 193.0 76,5 92^5 130,0 Odpornosc na scieranie% 310 220 235 225 335 300 285 255 240 415 395 385 Trwaleodksztalcenie* 45 19 14 6 13 8 8 6 4 27 23 17 TablicaV Test przyczepnosci polimeru do metalu (na plytach aluminiowych - w praaie ' o cisnieniu 60 kG/cm' ^temperatura 145*C, czaa 20 min.) .'V' AB C D 0BN (DHDCP) (DHDCP+AM) (DHDCP+AM) (DA 30+AM) (DA 30) Naprezenie rozrywajace (kg/cm) 0,48* 0,333 0,566 < 1,00 0,60 0,15 Ri R2 *i "2 Wzor 1 Wzór 2 -CR-CR-CR^C^ ^-C-CR^C^ !•• Wzor 3 R* R" I I -C - C - R,H Wzór 5 \/V r1 HXH Wzor 7 R ^ v R< | ^h, Wzor 4 ' -K)„-B Wzor 6 V RxR"' /V R,/V/Vv ' HX Wzor 8 Wzor 970939 k R' R" Wzór 10 R' C^R" LxR'v Wzor 11 •*7 R" :r" *°XR" WzOr 12 f)Tc"V Wzór 13 i Wzor H CH3 CH3 .CH=C-CH=C-CH, CH, CH. Wzor 15 Wzor 16 CH=CH-CH3 Wzor 17 c I c x,v/ xx,M Wzór 18 X-N-N-X" X-C=C-X" CH,=CH-CN Wzor 19 Wzor 20 Wzor 21 NC CN Xc=c/ NC CN 'Wzor 22 CH2=-CH-CH0 Wzor 23 CH=CH 0=C -C-0 Wzor 24 H2N-C-N=N-C-NH. II ff 0 0 Wzór 25 ,CHrCH-CH2Cl Wzor 26 0 CH, I 3 C-CH, I II CH3 0 Wzor 27 t PL
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2338970 | 1970-04-16 | ||
| IT2929470 | 1970-09-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL70939B1 true PL70939B1 (pl) | 1974-04-30 |
Family
ID=26328382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1971147465A PL70939B1 (pl) | 1970-04-16 | 1971-04-14 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3803092A (pl) |
| JP (1) | JPS523436B1 (pl) |
| BE (1) | BE765700A (pl) |
| CA (1) | CA958843A (pl) |
| CH (2) | CH558817A (pl) |
| ES (1) | ES390539A1 (pl) |
| FR (1) | FR2089740A5 (pl) |
| GB (1) | GB1344847A (pl) |
| LU (1) | LU63009A1 (pl) |
| NL (1) | NL167175C (pl) |
| PL (1) | PL70939B1 (pl) |
| RO (1) | RO61485A (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4739017A (en) * | 1986-06-06 | 1988-04-19 | The Dow Chemical Company | Retro Diels Alder assisted polymer grafting process |
| EP0700931A1 (en) * | 1994-08-30 | 1996-03-13 | BP Chemicals Limited | Functionalised hydrocarbyl polymers |
-
1971
- 1971-04-14 BE BE765700A patent/BE765700A/xx unknown
- 1971-04-14 PL PL1971147465A patent/PL70939B1/pl unknown
- 1971-04-15 CA CA110,493A patent/CA958843A/en not_active Expired
- 1971-04-15 ES ES390539A patent/ES390539A1/es not_active Expired
- 1971-04-16 CH CH1129774A patent/CH558817A/fr not_active IP Right Cessation
- 1971-04-16 LU LU63009D patent/LU63009A1/xx unknown
- 1971-04-16 NL NL7105188.A patent/NL167175C/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-04-16 CH CH553271A patent/CH556880A/fr not_active IP Right Cessation
- 1971-04-16 US US00134822A patent/US3803092A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-04-16 FR FR7113442A patent/FR2089740A5/fr not_active Expired
- 1971-04-16 JP JP46023918A patent/JPS523436B1/ja active Pending
- 1971-04-16 RO RO66602A patent/RO61485A/ro unknown
- 1971-04-19 GB GB2699971*A patent/GB1344847A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH556880A (fr) | 1974-12-13 |
| DE2118578B2 (de) | 1976-08-26 |
| RO61485A (pl) | 1977-06-15 |
| CA958843A (en) | 1974-12-03 |
| DE2118578A1 (de) | 1971-10-28 |
| NL7105188A (pl) | 1971-10-19 |
| BE765700A (fr) | 1971-08-30 |
| GB1344847A (en) | 1974-01-23 |
| JPS523436B1 (pl) | 1977-01-27 |
| US3803092A (en) | 1974-04-09 |
| ES390539A1 (es) | 1974-04-01 |
| CH558817A (fr) | 1975-02-14 |
| NL167175C (nl) | 1981-11-16 |
| FR2089740A5 (pl) | 1972-01-07 |
| LU63009A1 (pl) | 1971-08-26 |
| NL167175B (nl) | 1981-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3867247A (en) | Adhesive cements containing a sulfonated derivative of butyl rubber and laminates therefrom | |
| US3219638A (en) | Polysulfide polymers and process for their preparation | |
| PL70939B1 (pl) | ||
| US4211824A (en) | Bonding rubber to metal | |
| CA1068179A (en) | Bonding rubber to metal | |
| US3754973A (en) | Azidoformate-isocyanate compounds and their uses | |
| US3523926A (en) | Rubber vulcanization agents and methods for their preparation | |
| US2444660A (en) | Salts of dithiocarbamic acids | |
| US3562246A (en) | Mono- and disazo dyes and the 1:1 and 1:2 metal complexes thereof containing one or more thiosulfate groups | |
| US2335730A (en) | Sponge rubber | |
| GB1063825A (en) | Production of polymers and detergent compounds therefrom | |
| US3251811A (en) | Process for the preparation of polysulfide polymers | |
| US2564795A (en) | Preservation of butadiene polymers with mercaptals of hydroxy aldehydes | |
| US2453285A (en) | Dyestuffs of the anthraquinone series | |
| US3405193A (en) | Process for preparing non-conjugated dienes | |
| GB1295584A (pl) | ||
| US2564243A (en) | Azo dyestuffs | |
| US2813855A (en) | Tetrakisazo dyestuffs and processes for their production | |
| US3099643A (en) | Polysulfide rubber and method of making the same | |
| US3388146A (en) | Carbazinate derivatives | |
| US1873935A (en) | Accelerator for vulcanization processes | |
| US2407566A (en) | Bisdimethylene thiuram polysulphides | |
| US1824609A (en) | Accelerator for caoutchouc | |
| US2416434A (en) | Sulfur-containing polymers and their preparation | |
| US2455697A (en) | Vulcanization of neoprene |