PL70545B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL70545B2 PL70545B2 PL14544371A PL14544371A PL70545B2 PL 70545 B2 PL70545 B2 PL 70545B2 PL 14544371 A PL14544371 A PL 14544371A PL 14544371 A PL14544371 A PL 14544371A PL 70545 B2 PL70545 B2 PL 70545B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glycol
- solution
- polyester
- water
- room temperature
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N (2-fluorophenyl)-phenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=C(F)C=1C(O)C1=CC=CC=C1 HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Po zmieszaniu 100 g poliestru i 100 g 30-procentowego wodnego roztworu H2 02 i oddestylowaniu wody pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze pokojowej otrzymuje sie inicjator o zawartosci 18% H202. 1 cz. wag. inicjatora dodaje sie do mieszaniny 50 cz. wag. styrenu i 50 cz. wag. akrylonitrylu i ogrzewa sie do 75°C pod chlodnica zwrotna. Po 2 godzinach mieszaninajest calkowicie spolimeryzowana.Przyklad II. Przygotowuje sie poliester z bezwodnika maleinowego (100 g) kwasu bursztynowego ~" (120 g) i glikolu trój etylenowego (460 g) o liczbie kwasowej 5 i liczbie wodorotlenowej 150. Po zmieszaniu 100 g poliestru ilOOg 30-procentowego wodnego roztworu H202 iodparowniu wody w temperaturze pokojowej otrzymuje sie inicjator o zawartosci 20% H202. 5 cz. wag. inicjatora miesza sie ze 100 cz. wag. lakieru poliestro¬ wego parafinowego i 2 cz. wag. roztworu naftenianu kobaltu i wylewa sie na plytki drewniane okleinowane debem. Po 5 minutach nastepuje zzelowanie, a po 16 godz. lakier ma twardosc wzgledna 65%.Przyklad III. Przygotowuje sie poliester z bezwodnika maleinowego (100 g), ftalowego (150 g) i gliko¬ lu trój propylenowego (600 g) o liczbie kwasowej 5 i liczbie wodorotlenowej 130. Do 100 g poliestru dodaje sie w czasie intensywnego mieszania i chlodzenia 40 g 60-procentowego wodnego roztworu H202 i otrzymuje sie s inicjator o zawartosci 17% H2 02. 2 cz. wag. inicjatora miesza sie z 0,4 cz. wag. nadtlenku benzoilu i 100 cz. wag. nienasyconej zywicy poliestrowej i utwardza sie kompozycje w temperaturze 100°C w ciagu 20 min. PL PL
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania iniqatora polimeryzaqi stanowiacego roztwór nadtlenku wodoru w cieklym polies¬ trze nienasyconym, znamienny tym, ze stosuje sie poliester o rozpuszczalnosci wody co najmniej 10% wytworzo¬ ny przez kondensacje nienasyconego kwasu zwlaszcza maleinowego, fumarowego, itakonowego, cytfakonowego i nasyconego kwasu zwlaszcza adypinowego, sebacynowego, bursztynowego, ftalowego lub benzenówielokarbo- ksylowego z glikolem zwalszcza etylenowym, dwuetylenowym, trójetylenowym, poliglikolem etylenowym, gli¬ kolem butylenowym propylenowym, dwupropylenowym, trójpropylenowym i poliglikolem propylenowym, a otrzymany inicjator stosuje sie w ilosci 0,01-2% liczac na H202 do polimeryzacji lub kopolimeryzacji mono¬ merów organicznych w temperaturze pokojowej lub podwyzszonej. 2, Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wodny roztwór H202 rozpuszcza sie w poliestrze i oddes- tylowuje wode pod zmniejszonym cisnieniem lub odparowuje wode z cienkiej warstwy roztworu w temperaturze pokojowej. Prac. Poligraf. UP PRL. zam. 439/74. naklad 120+18. Cena 10 zl. PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14544371A PL70545B2 (pl) | 1971-01-02 | 1971-01-02 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14544371A PL70545B2 (pl) | 1971-01-02 | 1971-01-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL70545B2 true PL70545B2 (pl) | 1974-04-30 |
Family
ID=19953110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14544371A PL70545B2 (pl) | 1971-01-02 | 1971-01-02 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL70545B2 (pl) |
-
1971
- 1971-01-02 PL PL14544371A patent/PL70545B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2443735A (en) | Emulsion copolymerization of unsaturated alkyd resins | |
| US3466259A (en) | Thickened thermosetting vinyl ester resins | |
| US3219604A (en) | Polyester resin composition modified by monocarboxylic acid and metallic bridging agent | |
| US4175064A (en) | Accelerator systems for the peroxide-catalyzed curing of unsaturated polyester resin compositions | |
| US3331730A (en) | Polymerizate of phenolic resins esterified with unsaturated monocarboxylic acids andlaminates therefrom | |
| CN101565496A (zh) | 封端型不饱和聚酯树脂及其制备方法 | |
| JPS61136521A (ja) | 低粘性の硬化可能なポリエステル樹脂組成物の製法 | |
| US3458460A (en) | Unsaturated polyesters cross-linked by diels-alder reaction | |
| US3538187A (en) | Polyester resin from a mixture of dihydric alcohols | |
| US2902462A (en) | Polyester of a mixture of isomeric c10 dicarboxylic acids and process of making | |
| US3449276A (en) | Triple accelerator system for promoting the cure of free-radical catalyzed unsaturated polyester resins | |
| US3631217A (en) | Process for increasing the viscosity of polyester resins and products obtained thereby | |
| US3594439A (en) | Accelerators for polyester resins | |
| US2664413A (en) | Preventing premature polymerization of resinifiable mixtures with oxalic acid | |
| US3493635A (en) | Polyester resins containing oxazoline derivatives | |
| PL70545B2 (pl) | ||
| US3003991A (en) | Composition comprising an unsaturated polyester, a substance containing at least one ch2=c< group, a vanadium compound and benzene phosphinic acid, and method of curing same | |
| EP0457276B1 (en) | Unsaturated polyester resins | |
| US3249653A (en) | Unsaturated polyesters prepared from glycidyl esters of mixed branched monocarboxylic acids | |
| US2623030A (en) | Preparation of improved polymerizable unsaturated alkyd compositions | |
| US2531275A (en) | Polymerizable unsaturated esters | |
| US2857303A (en) | Heat stabilized copolymerizate of a vinylidene monomer and an unsaturated polyester and method of preparing and using same | |
| US3336259A (en) | Aromatic polyol cross-linked thermoset resin compositions | |
| US3692724A (en) | Water extendible polyester resins | |
| US2532498A (en) | Polymerizable polyesters |