PL70370B1 - - Google Patents

Description

Sposób sieciowania wlókien celulozowych Przedmiotem wynalazku jest sposób sieciowania wlókien celulozowych znajdujacy zastosowanie zwlaszcza przy traktowaniu wlókien, w celu nadania im lepszych wlasciwosci uzytkowych po praniu.Jezeli wlókna celulozowe w postaci materialu wlókienniczego poddane zostana oddzialywaniu sil powo¬ dujacych wyginanie, falowanie lub marszczenie na przyklad w czasie uzytkowania lub prania, to jak wiadomo zachowuja one trwale zmarszczki. Wade te mozna usuwac zwiekszajac kohezje miedzyczasteczkowa wlókien celulozowych, na przyklad droga wytwarzania dodatkowych wiazan miedzy przyleglymi lancuchami cemiozo- wymi. Nalezy wprowadzac tyle dodatkowych wiazan miedzyczasteczkowych, aby usieciowane wlókno przestalo byc rozpuszczalne w rozpuszczalnikach celulozy takich, jak roztwór miedziowo-amoniakalny. Droga sieciowania mozna osiagac powszechnie znane efekty stalosci wymiarów, odpornosci na zmiecie, lepsza charakterystyke „pierz i nos" i lepsza trwalosc zaprasowania materialów zlozonych przynajmniej w czesci z wlókien celulozo¬ wych. Na przestrzeni ostatnich 40 lat wysuwane byly propozycje stosowania najróznorodiejszych pod wzgledem chemicznym srodków sieciujacych, katalizatorów reakcji sieciowania oraz sposobów sieciowania. Wiele sposród tych propozycji znalazlo lub znajduje dotychczas szerokie zastosowanie.Znane sa sposoby sieciowania wlókien celulozowych, w których niezaleznie od charakteru chemicznego znane srodki sieciujace wywoluja niepozadane zjawiska uboczne, a zwlaszcza pogorszenie wytrzymalosci na rozciaganie i rozdzieranie oraz odpornosc na scieranie materialu celulozowego. Pogorszenie tych parametrów wytrzymlosciowych idzie w parze z efektami pozadanymi, takimi jak korzystne katy powrotu po zmieciu i lepsze wlasciwosci uzytkowe po praniu bez prasowania. Nawet male odchylki od optymalnych warunków roboczych moga nie tylko prowadzic do nieprawidlowych i nie dajacych przewidziec sie wyników, lecz spowo¬ dowac ponadto intensywnienie wystepowania niepozadanych zjawisk ubocznych. Dla osiagniecia dobrych rezul¬ tatów nalezy stosowac wysokie stezenia stosunkowo drogich srodków sieciujacych. Wada znanych sposobówjest to, ze wysokie stezenia kapieli moga byc przyczyna powstawania osadów powierzchniowych wskutek przemiesz¬ czania sie tych srodków z wnetrza wlókien do ich powierzchni w czasie suszenia. Z uwagi na to, ze takie osady powierzchniowe moga w powaznym stopniu oddzialywac na pozadane wlasciwosci oraz na chwyt traktowanego materialu wlókienniczego, musza one byc usuwane droga koncowego plukania, po którym to zabiegu nalezy2 70370 materialy suszyc. Zwieksza to koszt takich procesów. W celu uzyskania zmiennych efektów wykonczenia przy uzyciu konwencjonalnych srodków sieciujacych, dla zaspokojenia róznych wymagan odnosnie stopnia usiecio- wania, wartosci stosunku poziomów powrotu suchego i mokrego miecia, stopnia zatrzymania chloru lub obnize¬ nia kosztów, nalezalo w wielu przypadkach stosowac rózne pod wzgledem chemicznym srodki. Proces siecio¬ wania przeprowadzany dotychczas praktycznie zawsze droga poddawania materialu wlókienniczego zawieraja¬ cego srodek sieciujacy oraz katalizator reakcji sieciowania obróbce cieplnej, wymagal starannie dobranej równo¬ wagi miedzy czasem i temperatura obróbki cieplnej o ile nalezalo unikac nadmiernego wzrostu lamliwosci wlókien celulozowych. Czas trwania obróbki cieplnej musi byc odpowiednio dluzszy w przypadku obnizenia temperatury obróbki cieplnej i na odwrót. Górna granice temperatury obróbki cieplnej stanowila jednakowoz temperatura okolo 180°C, ze wzgledu na mozliwosc szkodliwego oddzialywania tych wysokich temperatur na barwniki, wybielacze fluorescencyjne i inne zastosowane srodki wykonczajace. Nawet w przypadku zastosowania temperatury zblizonej do tej górnej granicy dopuszczalnego zakresu, wartosci czasów obróbki cieplnej nie po¬ winny byc duzo nizsze od okolo 30 sekund. Istniala równiez dolna granica temperatury obróbki cieplnej, to znaczy temperatura progowa, ponizej której proces sieciowania zachodzi w stopniu niedostatecznym lub nie zachodzi wcale, nawet jesli wartosci czasu wygrzewania zwiekszane sa na przyklad do 5 minut lub wiecej.Zaleznie od chemicznych wlasciwosci uzytych srodków dolna temperatura progowa dla najbardziej znanych srodków sieciujacych wynosi 130-150°C.Wada stosowania znanych sposobów byla niemoznosc korygowania w szerokim zakresie skladu okreslone¬ go konwencjonalnego srodka sieciujacego, w zaleznosci od warunków obróbki cieplnej lub dostepnych, wzglednie zadanych urzadzen do obróbki cieplnej. Nawet w przypdku gdy mozliwa byla regulacja w stosunkowo waskim zakresie, nalezalo starannie oznaczac droga wstepnych prób dla kazdego srodka sieciujacego wlasciwa wartosc stosunku miedzy czasem i temperatura obróbki cieplnej. Obróbka cieplna w niskiej temperaturze, na przyklad w zakresie 90-120°C przy zachowaniu czasu obróbki ponizej 2 minut byla niemozliwa. Obecnie stwierdzono, ze pewne nieorganiczne substancje wplywaja na przebieg reakcji sieciowania w taki sposób, ze w przypadku doda¬ nia do srodków sieciujacych osiaga sie lepsze wlasciwosci mechaniczne usieciowanych wlókien celulozowych, z zachowaniem niezmienionych lub nawet polepszonych poziomów powrotu miecia, wzglednie wlasciwosci uzyt¬ kowych po praniu bez prasowania.Sposób wedlug wynalazku polega na sieciowaniu wlókien celulozowych lub materialu celulozowego przez poddawanie tego materialu dzialaniu roztworu zawierajacego srodek sieciujacy, katalizator oraz modyfikator.Srodek ten stanowi mieszanine aldehydu o ciezarze czsteczkowym nie wiekszym niz 60 i zwiazku azotowego o ciezarze czasteczkowym nie przekraczajacym 250, zawierajacego co najmniej dwa rodniki azotowe sasiadujace z grupa karbonylowa. Katalizator dla srodka sieciujacego obejmuje mieszanine potencjonalnie kwasowej soli metalu i soli kwasu zawierajacego fluor, o ogólnym wzorze Hx(AFy), w którym A oznacza atom pierwiastka niemetalicznego, takiego jak krzem lub bor. Natomiast modyfikator sklada sie z 0,03—3,0 moli obojetnej soli metalu alkalicznego z jednozasadowym kwasem nieorganicznym.Zwiazek azotowy moze zawierac co najmniej dwa rodniki N—CH2OH sasiadujace z rodnikiem karbonylo- wym. Stosunek molowy aldehydu do zwiazku azotowego w srodku sieciujacym moze wynosic od 12 :1—2 :1, korzystnie 6:1—2:1. Jako aldehyd stosowac mozna formaldehyd lub glioksal. Jako zwiazek azotowy stosowac mozna dwu- lub polihydroksymetylowe pochodne pierscieniowych zwiazków mocznikowych, wegloanów, triazo- nów, lub innych zwiazków posiadajacych w sasiedztwie z grupa karbonylowa co najmniej dwie grupy o wzorze ogólnym -N(R)-CH2OH, w którym R oznacza rodnik alkilowy, alkoksylowy, hydroksymetylowy, acetylowy lub chlorowcoalkilówy. Korzystnie jest aby zwiazkiem azotowym byl dwuhydroksymetyloetylenomocznik.Jako potencjonalnie kwasowa sól metalu w katalizatorze reakcji sieciowania mozna stosowac sól kwasu nieorganicznego z metalem II grupy Ukladu Okresowego Mendelejewa. Typowa odpowiednia sola jest na przyklad chlorek magnezowy. Jako odpowiednie sole kwasów, zawierajacych fluor, w sposobie wedlug wyna¬ lazku stosuje sie krzemoborany i fluoroborany. Stosunek stezenia molowego soli zawierajacych fluor do soli kwasowych katalizatora sieciowego moze wynosic 5 :1-15 :1. Stosunek stezenia molowego mieszaniny katali¬ tycznej do stezenia molowego srodka sieciujacego moze wynosic 1:4—1:15.Roztworem przeznaczonym do traktowania materialu celulozowego moze byc roztwór wodny. Z ma¬ terialu mozna usuwac rozpuszczalnik powodujac nastepnie lub umozliwiajac reakcje srodka sieciujacego z celu¬ loza. Jako modyfikator stosuje sie sól obojetna na przyklad chlorek, bromek, tiocyjanian, i azotan metali alkalicznych, takich jak sód, potas i lit. Jako modyfikator korzystnie stosuje sie chlorek litowy, tiocyjanian litowy lub tiocyjanian sodowy. Ilosc stosowanego srodka sieciujacego wynosi 0,6-1,0 mola/litr.Roztwór roboczy ewentualnie zawiera opózniacz rakcji sieciowania, w postaci zwiazku azotowego zawie¬ rajacego co najmniej jedna grupe aminowa o wzorze ogólnym R'-N(R")Rm, w którym R', R", i R"' oznaczaja3 70 370 rodniki metylowe, etylowe, alkilowe, hydroksyalkilowe lub alkoksyalkilowe, badz tez tiocyjanian metalu alka¬ licznego taki sam, jak wymieniony powyzej modyfikator.Wymienionymi powyzej: srodkami mozna dzialac na material wlókienniczy zlozony lub zawierajacy wlókna celulozowe, takie jak bawelna, len, wiskozowe wlókna sztuczne, polinosic, wysokowytrzymale wlókna wiskozowe, wysokowytrzymale na mokro wlókna wiskozowe. W charakterze ukladu sieciujacego omówione srodki pomocnicze zawieraja zwiazki takie, jak aldehydy, na przyklad aldehyd mrówkowy lub glikosal, wzglednie substancje reagujace, takie jak produkty reakcji zwiazków azotowych z zawierajacym azot ugrupowaniem typu amidowego o wzorze (-CO-NH) oraz jedno- lub wielofunkcyjnymi zwiazkami karbonylowy, a zwlaszcza z pier¬ scieniowymi alkilenomocznikami, ureinami, tak zwanymi triazonami lub innymi zwiazkami heterocyklicznymi posiadajacymi ugrupowanie o wzorze -NH-CO-NH, monomeryczne lub polimeryczne srodki siecujace zawie¬ rajace grupy aldehydowe, dwu- lub wielofunkcyjne srodki sieciujace zawierajace epoksydy, dwuepoksydy, izo¬ cyjaniany, zwiazki winylosulfonowe, takie jak dwuwinylosulfon i sulfotlenek dwuwinylowy lub inne reaktywne rodniki winylowe lub acylowe sieciujace organiczne zwiazki chlorowcowe, takie jak epichlorohydryna, 1,3-dwu- chloropropanol, 2,3-dwuchloropropanol i ich mieszaniny, chlorowcohydryny, dwuchlrowocohydryny i kwasy dwukarboksylowe w postaci wolnej lub w postaci pochodnych, dwu- lub wielofunkcyjne zwiazki czwartorzedo¬ we, takie jak zwiazki sulfoniowe lub fosfoniowe. Jako katalizatory reakcji stosuje sie kwasowe lub potencjorialnie kwasowe substancje, takie jak kwasy nieorganiczne i/lub organiczne, sole mocnych kwasów i slabych zasad lub sole metali, takie jak chlorki magnezu, cynku, glinu lub mieszaniny wymienionych substancji.Korzystny uklad sieciujacy sklada sie z formaldehydu i zawierajacego azot reagentu o co najmniej dwóch grupach N-hydroksymetylowych N-CH2OH, sasiadujacych z rodnikami karobonylowymi -CO- oraz kataliza¬ tora w postaci soli metalicznej, takiej jak chlorek magnezowy i azotan cynkowy. Kapiel robocza moze zwierac ' -Wniez inne srodki, takie jak zmiekczacze, srodki hydrofobowe, lub przeciwogniowe pigmenty biale lub koloro¬ we, albo barwniki.Sieciowanie uzyskuje sie przez ogrzewanie na sucho lub w obecnosci szczatkowej wilgoci, lecz sposób na sucho jest korzystniejszy. Mozna równiez przekazywac materialowi energie droga napromieniania. Wspomniane sieciowanie prowadzi sie w jednym lub kilku etapach, stosujac ewentualnie rózne warunki rakcji, a mianowicie rózne stopnie speczenienie wlókna, temperature i czas trwania procesu sieciowania i rózne katalizatory reakcji.Koncowy etap procesu sieciowania moze byc prowadzony po poddaniu materialu wlókienniczego typowej obróbce wlókienniczej, to jest po wytworzeniu przedzy z wlókien, przeróbce przedzy na tkanine i uszyciu odziezy z tkaniny.Zaletami wlókien, usieciowanych sposobem wedlug wynalazku sa lepsze wlasciwosci uzytkowe po praniu bez prasowania, zwiekszona odpornosc na scieranie oraz wytrzymalosc na rozciaganie.Ponizszy przyklad ilustruje sposób wedlug wynalazku.Przyklad. W nastepujacych przykladach przyjmuje sie jako zadowalajace ponizsze wartosci uzytko¬ wania bez prasowania, dlugotrwalego zaprasowania lub stalego zaprasowania wszystkich koszulowych tkanin plaskich: wartosc uzytkowa po praniu bez prasowania równa 4,5 lub wiecej wedlug normy AATCC 88—1961 T katy suchego miecia równe okolo 300° (suma katów dla osnowy i watku) wedlug normy AATCC 66-1968, najwiekszy spadek wytrzymalosci na rozciaganie równy okolo 50% odpornosc na scierania wyrazona jako ubytek ciezaru mniejszy niz 15% podczas badania na aparacie Accelerotor wedlug normy AATCC 93-1969 r.Wartosci te sa powszechnie przyjete na calym swiecie jako graniczne dla dlugotrwalego zaprasowania i uzytko¬ wania bez prasowania wszystkich tkanin bawelnianych. W wypadku mieszanek wlókien wartosci odpornosci na scieranie i spadku wytrzymalosci na rozciaganie nie sa miarodajne.Dla uzyskania porównywalnych wyników w nastepujacych przykladach wszystkie operacje sieciowania prowadzi sie sposobem obejmujacym obróbke cieplna nasyconej i wysuszonej tkaniny, a wiec kolejno nasyca sie tkanine kapiela o okreslonej recepturze przy naniesieniu 70-75% suszy tkanine do zawaratosci wilgoci poniezj 2% w temperaturze nie przekraczajacej 120°C, po czym prowadzi sie obróbke cieplna w odpowiedniej tempera¬ turze i w odpowiednim czasie: DMEM i karbominian z katalizatorem MgCL2 wciagu 3 minut w temperaturze 150°C, z katalizatorem MgCL2 (fluoroboran wciagu 1 minuty w temperaturze 130°C, DMEM z katalizatorem MgCl2 w ciagu 3 minut w temperaturze 145°C, z katalizatorem MgCL2) fluoroboran w ciagu 1 minuty w tempe¬ raturze 120° C: Dla triazonów stosuje sie temperatury wyzsze od uprzednio podanych: o 10°C przy stezeniu 5 g/litr, 20°C pizy 10 g/litr i 30°C przy 20 g/litr lub 35°C w obecnosci 0,5-1,0 mola NaCNS. Celem wiekszosci*' prób jest porównanie wlasciwosci mechanicznych, takich jak spadek wytrzymalosci na rozciaganie i odpornosc na scieranie, dla jednakowego poziomu powrotu suchego miecia i/lub wlasciwosci uzytkowych po praniu bez prasowania. Wszystkie stezenia podane w tablicach 1-3 wyrazone sa w g/litr.Odpornosc na scieranie wyrazona jest jako 2 ubytku ciezaru po wykonaniu znormalizowanego pomiaru scieralnosci wedlug AATCC 93-1969.,4 70370 Tablica 1. Dane zawarte w tej tablicy wskazuja, ze mieszaniny przygotowane zgodnie ze sposobem wedlug wynalazku pozwalaja osiagnac znacznie lepsza proporcje skutków pozadanych i niepozadanych lecz nieuniknionych, wykazuja bardzo silna reakcje na dodatek chlorku litowego lub tiocyjanianu sodowego, czego wynikiem jest znaczne zwiekszenie odpornosci na scieranie, stanowia jedyna droge do uzyskania zadowalajacego poziomu wlasciwosci uzytkowych po praniu bez prasowania oraz powrotu po zmieciu, ajednoczesnie zapewniaja osiagniecie zadowalajacych wlasciwosci mechanicznych, takich jak odpornosc na scieranie i wytrzymalosc na rozciaganie, przy uzyciu kapieli nasycajacych o malej zawartosci stalych substancji i niskim koszcie skladników recepturowych.T a b 1 i c a 2. Dane zawarte w tej tablicy wskazuja ponownie, ze mieszaniny formaldehydu w róznych proporcjach lecz w zakresie podanym w sposobie wedlug wynalazku pozwalaja uzyskac znacznie lepszy zespól wlasciwosci.T a b 1 i c a 3. Przyklady i próby kontrolne podane w tablicy 3 wskazuja, ze znacznie lepsze wyniki osiaga sie stosujac mieszanine formaldehydu i DMEM zamiast samych substancji reagujacych. Osiaga sie znacznie wiek¬ sze katy powrotu po zmieciu, lepsze wlasciwosci uzytkowe po praniu bez prasowania, a jednoczesnie nawet lepsza odpornosc na scieranie i tylko nieco wiekszy spadek wytrzymalosci na rozciaganie. Dane z przykladu VIII wskazuja, ze DMEM wykazuje nieoczekiwana reakcje na dodatek chlorku litowego w porównaniu z innymi substancjami reagujacymi, a mieszaniny DMEM i formaldehydu daja szczególnie dobre wyniki. Przyklady VII—X wykazuja uniwersalnosc receptury, uprzednio stosowanej z powodzeniem do wlókien bawelnianych, a nastepnie z równie znakomitymi wynikami do róznych mieszanek bawelny z wlóknami polynosic i poliestrowymi.Przyklad IX wykazuje podwyzszenie odpornosci na scieranie mieszanek wlókien uzyskane przez dodatek LiCl.Efekt zmatownienia obserwowany na dobarwianych mieszankach wlókien bawelnianych z poliestrowymi, a be¬ dacy wynikiem uprzywilejowanej fibrylacji i usuwania usieciowanych wlókien bawelnianych, osiagnal wartosc równa 4 dla tkaniny poddanej obróbce LiCL w przykladzie IX, podczas gdy taka sama tkanina poddana obróbce w towarzyszacej próbie kontrolnej wykazala wartosc 3, zas tkanina nie poddana zadanej obróbce wykaza¬ la wartosc 4,5, to jest tylko nieco wyzsza niz próbka poddana obróbce w przykladzie IX, pr?y czym najwyz¬ sza ocena wynosi 5.Nastepujace dodatkowe przyklady ukazuja dalej wplyw zastosowania róznych modyfikatorów zgodnie ze sposobem wedlug wynalazku.Wyniki podane w tablicy 4 wskazuja, ze dla uzyskania okreslonego poziomu powrotu suchego miecia nalezy prowadzic obróbke cieplna w temperaturze wzrastajacej w szeregu Li-Na-K dla okreslonego anionu} a tiocyjaniany wymagaja znacznie wyzszej temperatury obróbki cieplnej niz chlorki i bromki. W przypadku tio- cyjanianów w tablicy 3 zastosowano te sama temperature obróbki cieplnej dla soli litu, sodu i potasu. Wyniki wskazuja, ze temperatura ta jest wystarczajaca dla soli litu lecz zbyt niska dla KCNS. PL

Claims (8)

1. Z astrzezeni a patento we 1. Sposób sieciowania wlókien celulozowych lub materialu, zawierajacego takie wlókna przez dzialanie na material roztworem zawierajacym srodek sieciujacy, katalizator sieciowania i modyfikator oraz obróbke cieplna materialu dla uzyskania sieciowania, znamienny tym, ze jako srodek sieciujacy stosuje sie mieszanine aldehydu o ciezarze czasteczkowym nie wiekszym niz 60 i zwiazku azotowego o ciezarze czasteczkowym nie wiekszym niz 250, posiadajacym co najmniej dwa rodniki azotowe, sasiadujace z dwoma rodnikami karbonylowymi, a jako katalizator stosuje sie mieszanine soli metalu potencjalnie kwasowego i soli kwasu zawierajacego fluor o wzorze ogólnym Hx(AFy), w którym A oznacza atom krzemu lub boru, a x i y oznaczaja liczby calkowite a jako mody¬ fikator stosuje sie obojetna sól metalu zasadowego z jednozasadowym kwasem' nieorganicznym w ilosci 0,3-3,0 mola.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie zwiazek azotowy posiadajacy co najmniej dwa rodniki = N-CH2 OH sasiadujace z rodnikami karbonylowymi.
3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zwiazek azotowy stosuje sie pochodna dwu- lub polimetylolowych cyklicznych zwiazków mocznikowych, karbaminianów, triazonów lub innych zwiazków posia¬ dajacych w sasiedztwie rodników karbonylowych co najmniej dwa rodniki o wzorze ogólnym —N(R)—CH2 OH, w którym R oznacza rodnik alkilowy, alkoksylowy, metylolowy, acetylowy lub chlorowcoalkilowy.
4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako sól metalu potencjalnie kwasowego stosuje sie sól kwasu nieorganicznego i metalu II grupy Okresowego Ukladu Pierwiastków Mendelejewa.
5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako sól kwasu zawierajacego fluor stosuje sie fluoro¬ krzemian lub fluoroboran.
6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako modyfikator stosuje sie chlorek, bromek, tiocyjanian lub azotan sodu, potasu i litu.5 70370
7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie roztwór roboczy zawierajacy opózniacz reakcji sieciowania w postaci zwiazku aminowego zawierajacego trzeciorzedowy rodnik aminowy o wzorze ogólnym R'-NR" (R"), w którym R\ R" i R'" oznaczaja rodniki metylowe, etylowe, alkilowe, hydroksylowe lub aUcoksy- alkilowe.
8. 8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosujc sie roztwór roboczy zawierajacy srodek przeciw- ogniowy w postaci polimeru lub zwiazku polimerotwórczego zawierajacego atomy fosforu i/lub chlorowca. Tablica 1 Tkanina: popelina bawelniana, bielona i merceryzowana Próba Próba Przyklad Przyklad Przyklad kontrolna kontrolna 1 2 I II III roztwór 36% DMEM, roztwór 50% MgCl2-6H20 NaBF4 LiCl NaCNS Zmiekczacz Spadek wytrzymalosci na rozciaganie %, watek (1) Scieralnosc (2) Wlasciwosc uzytkowa po praniu bez prasowania (3) Katy suchego miecia (4) 75g 20g 2g 30g 55% 24,5% 4 300° 75g 20g 2g 40g 30g 70% 30% 4 300° 75g 80g 20g 2g 30g 50% 15% 4,5 305° 75g 80g 20g 2g 40g 30g 43% 6,5% 4,75 310° 75g 80g 20g 2g 80g 30g 47% 7,5% 4,5 305° (1) oznaczenie wedlug ASTM D 1682-64 (2) oznaczenie wedlug AATCC 93-1969 (3) oznaczenie wedlug AATCC 88-1961 T (4) oznaczenie wedlug AATCC 66-1968 Tablica 2 Tkanina: popelina bawelniana- bielona, merceryzowana formaldehyd roztwór 36% DMEU roztwór 50% MgCl2- 6H2Ó NaBF4 UC1 Zmiekczacz Spadek wytrzymalosci na rozciaganie % watek (1) Scieralnosc (2) Wlasciwosc uzytkowa po praniu bez prasowania Katy suchego miecia Próba kontrolna 75g 80g 20g 2g - 30g 50% m »?/ 4,5 300° Przyklad IV 50g lOOg 20g 2g 20g 30g 36% 5,2% - 290° Przyklad V 50g lOOg 20g 2g 40g 30g 38% 4% — 290° Przyklad VI 50g lOOg 20g 2g 60g 30g 49% 4,2% — 295°6 70370 Tablica 3 Tkanina Próba Próba Przyklad Przyklad Próba Przyklad Próba Przyklad kontrolna kontrolna VII VIII kontrolna IX kontrolna X Bawelna Bawelna/Poliester Polynosic/Bawelna 50:50 Formaldehyd roztwór 36% DMEU roztwór 50% Triezone roztwór 50% MgCl2«6H20 NaBP4 Na2SiP6 LiCL Spadek wytrzymalosci na roz¬ ciaganie % watek (1) Scieralnosc Wlasciwosc uzytkowa po praniu bez prasowania (3) Katy suchego miecia (4) - 120g — 20g 21g - - 36% 10,2% 3 275° Srodek sieciujacy: Katalizator sieciowania - 120g - 20g 21g - 40g 39% 5,5% 3 275° Tabli 75g 80g lOg 20g 2g - - 45% 13,3% 4,25 295° ica 4 75g 80g lOg 20g 2g - 40g 45% 4,7% 4,5 300° formaldehyd, 30 g/li DMEM, 40 g/litr chlorek magnezowy, NaBF4:2 g/litr 75g 80g - 20g 2g - - — 13,7% - 290° tr 20 g/litr 75g 80g - 20g 2g - 40g - 7,8% - 290° 75g 80g — 20g 2g - - ' 34% 15,4% 4 305° 75g 80g — 20g 2g - 40g 43% 9,7% 4,5 295° Czas obróbki cieplnej: 1 minuta Dodatek modyfikatora: 1 mol/litr Przyklad Próba kontrolna 11 12' 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Modyfikator — LiCl NaCl KC1 NaBr KBr LiCNS NaCNS KCNS 20g/l LiCl 40 g/l LiCl 60 g/l LiCl Tablica Temperatura obróbki cieplnej 120° 120° 130° 150° 140° 150° 170° 170° 170° 120° 120° 120° 5 Katy miecia na sucho 295° 295° 295° 300° 300° 295° 280° 270° 240° 285° 285° 290° mokro 275° 295° 295° 295° 300° 295° 290° 280° 270° — — — Ubytek ciezaru na aparacie 18% 6,9% 11,2% 12,3% 14,2% 12,4% 6,8% 6,0% 9,4% 10,2% 6,9% 5,9% Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 + 18 egz. Cena 10 zl PL