PL69520B1 - - Google Patents

Description

W podobny sposób otrzymuje sie nastepujace zwiaz¬ ki o wzorze 64.Preparaty pestycydowe otrzymuje sie na przyklad w 60 nastepujacy sposób.Przyklad V. Proszek do opylania. Równe czesci substancji czynnej i wytraconego kwasu krzemowego miele sie do uzyskania produktu o duzym stopniu roz- 65 10 drobnienia. Nastepnie miesza sie go z kaolinem albo talkiem w takiej ilosci, aby otrzymac proszek do opy¬ lania zawierajacy od 1^6% substancji biologicznie czynnej.Przyklad VI. Proszek zawiesinowy. W celu otrzy¬ mania proszku zawiesinowego miesza sie na przyklad nastepujace skladniki: 50 czesci nowej substancji biologicznie czynnej 20 czesci Hi-Sil (krzemionka o wysokich wlasnos¬ ciach adsorpcyjnych) 25 czesci kaolinu 3,5 czesci produktu typu polioksyetyleno-p-III-rzed. oktylofenolu 1,5 czesci soli sodowej kwasu l-benzylo-2-stearylo- benzimidazolo^^-dwusulfbnowego i miele do uzyskania produktu o wysokim stopniu roz¬ drobnienia.Przyklad VII. Koncentrat emulgujacy. W celu otrzymania koncentratu emulgujacego miesza sie na¬ stepujace skladniki: 20 czesci nowej substancji biologicznie czynnej 70 czesci ksylenu 10 czesci mieszaniny produktu typu polioksyetyleno- alkilofenolu i soli wapniowej kwasu dodecyloben- zenosulfonowego.Po rozcienczeniu woda do pozadanego stezenia otrzymuje sie emulsje nadajaca sie dfo opryskiwania. 35 Przyklad VIII. Selektywna aktywnosc herbicydo¬ wa. Zwiazki o wzorze ogólnym 1 wykazuja, przy trak¬ towaniu powschodowym, dobre dzialanie przeciwko roslinom dwulisciennym.Poletka doswiadczalne potraktowano nowymi sub¬ stancjami biologicznie czynnymi po 12 dniach od za¬ siania, kiedy na roslinach rozwinely sie jeden lub dwa nowe liscie. Substancje biologicznie czynne stosowano w ilosci 2,1 i 0,5 kg na hektar.Rezultaty doswiadczen zamieszczono w trzech tabli¬ cach. Wynika z nich, ze nowe zwiazki nadaja sie do zwalczania roslin dwulisciennych w uprawach zbozo¬ wych. Prawie wszystkie zwiazki stosowane w podanych ilosciach nie niszcza pszenicy, jeczmienia, owsa i ku¬ kurydzy. Niektóre zwiazki moga byc stosowane w uprawach soi i lnu. Zwiazki 27, 33, 35, 38, 39, 40, 49, 72, 73, 113, 114, 116 i 118 nie uszkadzaja roslin ryzu.Zwiazki 89 i 91 wprawdzie powoduja nieznaczne ich uszkodzenia, ale niszcza przy tym znany chwast Pani- cum wystepujacy w uprawach ryzowych.Uzyskane rezultaty charakteryzuja wszystkie zwiazki wymienione w przykladach I—IV.W tablicach zastosowano nastepujaca skale ocen: 1 — 2 — brak uszkodzen 3 — 4 — drobne uszkodzenia 5 — 7 — ciezkie uszkodzenia 8 — 9 — obumarcie roslin. 40 45 50 5569520 11 12 Tablica 1 Gatunek rosliny Triticus Hordeum Zea Oryza Sorghus Panicum Beta vulg.Calium Galendula Alopecurus Chrysanthemum Linum Brassica Ipomoea Daucus Soja Zwiazek Zwiazek nr 27 1 1 1 2 1 3 9 9 9 - 9 5 9 4 5 3 nr 33 9 9 9 - 9 2 9 3 3 3 Zwiazek nr 35 9 4 9 - 9 1 9 5 5 2 Zwiazek | Zwiazek nr 36 9 9 9 - 9 4 9 8 8 4 nr 37 9 6 9 - 9 2 9 6 6 2 Zwiazek | Zwiazek nr 38 9 9 9 - 9 3 9 4 5 2 nr 39 9 8 9 - 9 3 9 3 3 2 Zwiazek nr 41 1 1 1 4 1 2 9 9 9 - 9 2 9 6 6 2 Zwiazek| Zwiazek nr 47 1 1 1 3 2 1 9 9 9 - 9 4 9 5 5 3 nr 49 9 3 9 - 9 2 5 2 1 1 Stosowane ilosci: 1 kg substancji biologicznie czynnej na ha Tablica 2 Zwiazek nr 70 73 72 113 114 116 118 119 120 121 122 123 124 125 1,0 kg substancji biologicznie a i Triticum Hordeum Avena Zea Oryza Calendula Chrysanthe 11113 9 9 11112 9 9 1 1 1 12 9 9 3 11119 9 111119 9 3 13 119 9 111119 9 11 11 3 9 9 11113 9 9 11113 9 9 11113 9 9 14 113 9 9 11113 9 9 11113 9 9 czynnej na Linum Braccica 9 9 5 9 9 9 4 9 3 9 3 9 5 9 8 9 4 9 7 9 5 9 4 7 6 9 4 9 ha .2 8 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 CO 4 5 5 4 3 3 4 3 3 3 4 4 5 4 0,5 kg substancji biologicznie na ha a i Calendula Chrysanthe Linum Brassica Stellaria 9 9 5 9 7 9 9 4 9 7 9 9 4 9 7 9 9 3 9 9 9 9 3 9 9 9 9 3 9 9 9 9 3 9 9 9 9 5 9 9 9 9 4 9 9 9 5 6 9 8 9 9 4 9 9 9 9 4 7 9 9 9 4 6 9 9 9 4 9 9 czynnej ci 4 3 4 3 3 3 3 . 3 2 2 3 3 4 36952* 13 14 Tablica 3 Zwiazek nr 91 88 86 87 89 40 104 63 64 102 103 105 65 90 2 kg substancji biologicznie Triticum Hordeum Avena Zea Oryza Soja Calium 112 3 3 3- 11114 3 9 11114 2 9 11114 3 9 2 12 13 3 9 czynnej j Calendula 9 9 9 9 9 Chrysanthemum 9 9 9 9 9 aa ha Linum 9 9 9 9 9 Brassica 9 9 9 9 9 1 kg substancji biologicznie Triticum Hordeum Avena Zea Oryza Soja Galium 1112 3 2- 11114 2 9 11113 2 6 11114 2 3 112 13 3 9 111113 9 11113 3 8 11 1 1 2 3 7 112 14 4 6 11114 4 9 11113 3 5 11115 2 9 11114 3 6 11114 3 5 czynnej na ha Calendula Chrysanthemum 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 6 9 7 9 9 9 9 9 6 8 9 9 9 9 9 7 Linum 9 9 9 8 9 6 4 7 9 9 5 9 7 5 L Brassica 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 Przyklad IX. W celu zbadania aktywnosci aka- rycydowej nowych zwiazków rosliny fasoli w stadium dwulistnym zakazono przedzarkami, na 12 godzin przed zabiegiem, stykajac je z liscmi zaatakowanymi przez szkodniki. Po 12 godzinach na roslinach do¬ swiadczalnych pojawily sie szkodniki we wszystkich stadiach rozwojowych.Substancja nr 75 w postaci emulsji opryskano rosli¬ ny przy pomocy opryskiwacza drobnokroplistego tak, aby powierzchnia lisci zostala pokryta równomiernie warstwa oprysku. Po 7 dniach ustalono smiertelnosc, która wyrazono w procentach.Uzyskano nastepujace rezultaty dla dwóch gatunków przedziorków po 2 i 7 dniach. a) Tetranychus urticae b) Tetranychus telarius 10 15 Stezenie (ppm) 800 400 200 100 Osobniki dorosle po 2 dniach 100% 80% 60% 0% po 7 dniach 80% 80% 60% 0% Larwy po 2 dniach 100% 100% 80% 0% po 7 dniach 80% 80% 60% 0% Jaja po 7 dniach 60% 60% 60% 0% PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe Stezenie (ppm) 800 400 200 100 Osobniki dorosle po 2 dniach 100% 80% 60% 0% po 7 dniach 80% 80% 0% Larwy po 2 dniach 100% 80% 60% 0% po 7 dniach 80% 80% 60% 0% Jaja po 7 dniach 60% 1 60% 0% 20 25 Srodek do zwalczania szkodników, zwlaszcza przed¬ stawicieli rzedu Acarina (roztocze, kleszcze, przedzior- ki) i chwastów w uprawach roslin uzytecznych, zna¬ mienny tym, ze zawiera jako substancje biologicznie czynna zwiazki o wzorze ogólnym 1, w którym Ri oznacza rodnik alifatyczny, cykloalifatyczny, aroma¬ tyczny albo aryloalifatyczny ewentualnie przedzielony atomem tlenu albo szescioczlonowy rodnik heterocyk¬ liczny, Y oznacza atom tlenu lub grupe —NH— albo grupe —N(CH3)—, n oznacza liczbe o wartosci 0 lub 1, X oznacza atom chlorowca i w którym jeden z pod-69520 15 stawników R2 lub R3 loznacza grupe —NO2, a drugi z nich oznacza grupe —NO2 lub inna grupe elektro- ujemna jak grupa —CHO, ewentualnie przeksztalcona w grupe acetalowa, albo grupa —COOH, —COOR', —CO—R', —CON(Ai) (A2), -^S02H, —S02R', —S02OR', —S02N(Ai) (A2), —CF3 albo w którym R3 oznacza grupe alkilowa o 1—6 atomach wegla, R4 i R5 oznaczaja atom wodoru lub chlorowca albo nizsza grupe alkilowa, nizsza grupe alkoksylowa, grupe 16 —COOR', —COOH, —N(At) (A2), albo CON(Ai) (A2), przy czym w podanych wyzej wzorach R' oznacza niz¬ sza grupe alkilowa, zas Ax i A2 oiznaczaja niezaleznie od siebie, atom wodoru albo nizszy rodnik alkilowy oraz odpowiedni nosnik i ewentualnie co najmniej je¬ den z nastepujacych srodków pomocniczych jak nosnik, rozpuszczalnik, rozcienczalnik, srodek zageszczajacy, zwilzajacy, zwiekszajacy przyczepnosc, emulgator, dys- pergator jak równiez inny znany pestycyd. Rr(Y)-CO-o4^CH=N-O^Q^R3 R5 R, N02 C^COOCH, Wzór 9 Wzór 1 H0^^^CH=N-0^^rR3 X R5 R, Wzór 2 NO, Wzór 10 CH, CH, c^G^R3 Wzór 3 NO, <=S02-N( Wzór 11 C3H7 C3H7 R-NH-C0-0^3-CH=N-0 -Ar x Wzór 4 N02 -^N02 Wzór 5 N02 ^P-N02 CH3 Wzór 6 N02 -^N02 Cl Wzór 7 N02 ^-CHO N02 -^-N02 Alkll Wzór 12 NO, cya COOCH3 '••'rrfr 13 NU2 N(CH3)2 Wzór M N02 ^Vno, 0-Alkil Wzór 15 Wzór 8KI. 451,9/20 69520 MKP A01n9/20 0 Br ch^Vnh-c-o^C Br Wzór 16 NO, Br =N-0 NO, Cl ^* R,-NH-C0-0-^-CH=N-0-^^N02 Wzór 17 Wzór 18 Cl^^ Cl Wzór 19 Cl ci-Ó- Wzór 20 CH, H3C^ ^ Wzór 21 Cl ty Wzór 22 ci-O- Wzór 23 CH3 CH3-^ Wzór 25 Wzór 26 cF3-0 Wzór 27 Cl Cl Wzór 28 Cl Wzór 29 Cl Cl Wzór 30 CH, Wzór 31 CH3^ Wzór 32 Br Wzór 33 OCH, Wzór 34 Wzór 35 CH2- Wzór 36 O^CH2-CH2- Wzór 37 _H^ Wzór 38 Br Wzór 39 Cl Wzór 40 Wzór 24KI. 451,9/20 69520 MKP A01n9/20 CF, Wzór 41 & Wzór 42 Cl 02N^f Wzór 43 Br N02 €Z NH-CO-0 "^Z"CH=N-0^TM°2 CF, Br JT Br J J Wzór 47 CH, NO, CH3-NH-C0-0^=XCH=N-0^<=XN02 CH, Wzór 48 Cl N02 R,-NH-CO -0^^)-CH=NO ~<ÓyW2 Wzór 49 CH, CH. J N02 R,-NH -CO- 0^^)-CH= N-O^Z^NO, J a Br N02 N-C0-0^-CH=N-0-<^-N02 Br Wzór 50 Wzór 44 NO, Cl N02 R,-nh-co-o-^)^ch=n-o^0^so2-n; Cl /CH3 CH, J '^2 Ri -NH-CO-0-^VcH=N-0-^-NO Wzór 51 Wzór 45 Br ^ R,-NH-C0-O^-CH=N-O^-CH0 Cl NO, Wzór 46 R1-NH-C0-O^3^CH=N-O^3-S0-N/n"CH2CH2CH3 ^^ 2 "n-CH^CH, a Wzór 52 Cl N02 R1-NH-CO-0^yCH=N-0-^VN02 a N(CH3)2 Wzór 53KI. 451,9/20 69520 MKP A01n9/20 RrNH-co- R, NH- R, NH-CO R,-NH- -^ r -co-o Br \ Br -co-o- fl CH -CH=N-0^^S02N/ 3 XCH3 Wzór 54 Br NO, ~V"CH=N-0^ N02 Br ^T Wzór 55 N02 -CH=N -0^_V C00CH3 Wzór 56 Br NO, \ 1 L "C- CH=N-0^C)-N02 Ór C00CH3 Wzór 57 Cl^yO-CH2- Wzór 61 CH3 Cl^0-CH2- IVzór 62 Br NO '2 CH.OC-O^^CH=NO^fVNO, n3uo u—\ y—\.r\—mo \ 7~INUa Br Br N02 Wzcir O CH3C0-0^Z^CH=N-0^LyN02 0 Br NO Br Wzór56 Br R,-0-C0 -^ICH=N0^_- N02 Cl Br N02 Cl-<^-0-CH2-C0-0 -t)^CH=N-0^_yN02 Br IVzór 59 Br N02 R,-C0-0^^)^CH=N-0^^^N02 Br Wzór 60 Wzór 64 PL PL