PL69085B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL69085B1
PL69085B1 PL14300370A PL14300370A PL69085B1 PL 69085 B1 PL69085 B1 PL 69085B1 PL 14300370 A PL14300370 A PL 14300370A PL 14300370 A PL14300370 A PL 14300370A PL 69085 B1 PL69085 B1 PL 69085B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methyl
parts
phosphoric acid
ester
acid
Prior art date
Application number
PL14300370A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14300370A priority Critical patent/PL69085B1/pl
Publication of PL69085B1 publication Critical patent/PL69085B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Tablica 1 Zwiazek Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- -chloroetylo)-0-(2',2'dwubromo- -winyiow?) kwam* fssfbtitfwegó* Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- ^utissoetylb)-0K#,#-d%ubr&mo^ - -wiisyiowy) kiwasz f BStóP 0^me:tylb-(^(2i3,21-t^jchT -r^etyl^^(H^,2^-tfwu<*hlbrowi- -nyltotty) kwasu- fosforowego ESter O-metylo-O^^^-trójiflu^ -Gr^t^b)MMC2'-dwuchlbrowi- [ -nylow-y<)? kwasu fosforowego ESter 0,0^dwun4Btylb*-0^,2'-dwu- -cfile#©wiilylbwy) kwasu* fbsfb- | rdwego (ERDW) DL50 w mg/kg i riGO^IWB 14W 1000 * nm 80« | 10 15 stonka ziemniaczana (Lepticetarsa deeemlineata i ich stadia larwalne, na owady:% rfctóhjfr Parolu didae, np. gasiennice molika maeznego* ^Ephestia kuhniella), na owady z rodziny Blit1$c&$i tfp£ czar¬ nuch kuchenny (Phyllódromia germanica, Peripla- neta americana, Blatta orientalis), z rodziny Aphi- didae, takie jak mszyce (Aphis fabae), z rodziny Pseudococcidae, takie jak mszyce (Flanococcus ci- tri) i z rodziny Locustidae, takie jak szarancza we¬ drowna Locusta migratoria). Badania z mszycami i szarancza wykazaly, ze zwiazki o wzorze 1 maja bardzo dobre dzialanie systemiczne. Poza tym. zwiazki te dzialaja silnie na pajeczaki w stadiach larwalnych i na osobniki dorosle, np. na pajeczaki z rodziny Acarina, Ixodidae, Arachnidae i Arga- sidae.W mieszaninach z synergentami i podobnie dzia¬ lajacymi srodkami pomocniczymi, takimi jak ester dwubutylowy kwasu bursztynowego, butanolan pi- 2* peronylu, olej oliwkawy, olej arachidowy i in«e, rozszerza sie zakres skutecznosci zwiazków o wzo¬ rze 1, a zwlaszcza polepsza sie ich dzialanie owa¬ dobójcze i roztoczobójcze. Wlasciwosci owadobójcze mozna tez poprawic stosujac dodatek innych zwiaz¬ ków owadobójczych, takich jak estry kwasu fosfo¬ rowego, fosfonowego, tiofosforowego, dwutiofosfo- rowego oraz amidy tych kwasów, jak równiez ehlo- rowcoweglowodory i analogi DDT, a takze piretry- ny i ich synergenty, zwiazki roztoczobójcze, takie jak estry kwasu chlorowcobenzylowego, np. estrjr Kwasu #,#-dwuefilorobenzylowego i 4',4'-dwubro- -mobenzylowego, karbaminiany, np. oksymokarba- miniany, arylokarbaminiany i karbaminiany zwiaz¬ ków heterocyklicznych tworzacych odmiany enolo- we. Przez dodatek takich substancji mozna dosto¬ sowac wlasciwosci srodków zawierajacych zwiajzki o wzorze 1 do danych warunków.W celu okreslenia skutecznosci nowych- zwiazków 0 wzorze n przeprow&d&onrr puóby porównawczej stosujac jakop substancje: porównawcza ester 0-me— -t^lb-0^1/,^-o^wumetylo-2^2^2'-trójchlo^oetyto)- -0-(2,2-dwuchlorowinylowy) kwasu fosforowego^ znany z opisu patentowego NRF nr 1178 420. 1. Kontaktowe dzialanie owadobójcze.W szalkach Petrfego z roztworów badanych sub¬ stancji w acetonie wytwarza sie powloki badanej: substancji w ilosci 0,15 mg na 1 m* i po uplywie 1 godziny w szalkach umieszcza sie badane owady,^ 25 30 35 40 45 B&cfania przeprowadzone zj owadami i pajecza¬ kami' wyfeazfilfc zfe zwiazki- o wzorze 1 stanowiac dobre* luft bardzo dobre* srodki dujace ol dziklanitr kóatatttbwym i: zlsfiadttowym; a* równoczesnie dzia^- lajl^ s^feemicznife. Stwierdzono,' ze zwiazki te dzia- dzialaja silnie i* dlugotrwale' na owady z rodziny Muscidae; S*omDxiriae i, Cuiiciiise} np. na. uodpor¬ nione if normalnie WBazllwe owady takie: jak mu cha* domowi (Musoa? domestica^ komacyr (Stomoxysv caicitram»)j mttatóty (np*. Aedte aegypti; Guiex fati^ gans* Anophetos; stephensi^ nen owady z rodziny Curculionidae, Bruchitiidae, dermestidae,. Tene- bribniotae? ii (SUrysomelidae^ takie jak watek zbozo¬ wy- (Sitophilutf gfcanarius); straRawiee fasolowy (B&tróhidiue abteotUB), skitoiikewiea: (Dermesfes vuipiiius), ntacsnife iiiiynarjekr (Tdnebrio molitbr); 50 55 6<* 65! Tablica % Badany zwiazete Ester 0-mel#lG*(M-2A2- -teójtehtoroetylo) M*~ -<&,2f-dwubromawi *- -nylowy) kwasu- fo»- sforowega Ester O-metylo-0- -2A2-trójehlorlQet^la);- -O-C^^-dwuchlatfo- -winjslawy) kwasu* fos** fenowego Mu¬ chy l l , i « 6& 1 r ( 5fr* Mos- klty . - m; \ j ii . WOr lek ? Ztto- i i 7fr f i ': i 2»s V Ko- P 1 mary r i f r 5 h li 5 Tr i r fe £ » i69 085 5 c.d. Tablicy 2 Badany zwiazek Estwr O-me-tylo-0- -(2,2,2-trójfluoroetylo) - -0-(2',2'-dwubromowi- nylowy) kwasu fo¬ sforowego Ester 0-metylo-O- -2,2,2-trójfluoroetylo)- -0-(2',2'-dwUchlorowi- -nylówy) kwasu fos¬ forowego Znany ester 0-rnetylo-0- -(l',l'-dwumetylo- -2',2',2'-trójChloroetylo)- -0-(2,2-dwuchlorowi- nylowy) kwasu fo¬ sforowego Mu¬ chy 10 10 brak dzia¬ lania Mos¬ kity 10 23 120 Wo¬ lek Zbo¬ zowy 60 30 brak dzia¬ lania Ko¬ mary 10 2 brak dzia¬ lania a mianowicie uodpornione muchy domowe (Musca domestica), moskity (Aedes aegypti), wolek zbozo¬ wy (Sitophilus granaria) i komary (Stomoxys cal- citrans), po czym oznacza sie czas w minutach, po uplywie którego wszystkie owady (100%) przyj¬ muja polozenie grzbietowe. Wyniki podano w ta¬ blicy 2. 2. Trwale dzialanie owadobójcze.Szalki Petri'ego z powloka badanych zwiazków w Tablica 3 Badany zwiazek Ester 0-metylo-0- -(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2'-dwubromowi- nylowy kwasu fosfo¬ rowego Ester 0-metylo-0- -(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowi- -nylowy) kwasu fo¬ sforowego Ester 0-metylo-0- -(2,2,2-trójfluoroetylo)- -0-(2',2'-dwubromowiny- -lowy) kwasu fo¬ sforowego Ester 0-metylo-0- -(2,2,2-trójfluoroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowi- -lowy) kwasu fo¬ sforowego Znany ester 0-metylo- -0-(l',l'-dwumetylo- -2',2',2'-trójchloroetylo)- -(2t2 - dwuchlorowiny ^ Iowy) kwasu fo¬ sforowego | 1 Muchy domowe 1,5 mg/m2 32 26 26 — 300 | Moskity 0,15 mg/m2 15 7 24 60 brak dzialania 6 ilosci 1,5 mg i 0,15 mg na 1 m2 pozostawia sie w temperaturze 24°C na okres 6 dni, po czym umieszcza sie w szalkach uodpornione muchy do¬ mowe (Musca domestica) i moskity (Aedes aegypti) 5 i okresla czas w minutach, po uplywie którego wszystkie owady (100%) przyjmuja polozenie grzbietowe. Wyniki podana w tablicy 3. 3. Owadobójcze dzialanie zoladkowe.Bibule filtracyjna zwilzono woda zawierajaca 20% io miodu i roztworem 20 mg badanej substancji w acetonie. Po uplywie 5 godzin wilgotna bibule, nie zawierajaca juz acetonu, wstawiono na okres 2 godzin do klatki z wyglodzonymi, uodpornionymi osobnikami muchy domowej, po czym karmiono 15 owady woda z cukrem i utrzymywano w tempera¬ turze 22°C, okreslajac czas w minutach, po uply¬ wie którego wszystkie owady (100%) przyjely po¬ lozenie grzbietowe. Wyniki podano w tablicy 4.Tablica 4 Badany zwiazek Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- chloroetylo)-0-(2',2'-dwu- -bromowinylowy) kwasu ' fosforowego Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- fluoroetylo)-0-(2',2'-dwu- -bromowinylowy) kwasu fosforowego Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- -fluoroetylo)-0-(2',2'-dwu- -chlorowinylowy) kwasu fosforowego Znany ester 0-metylo-0- -(l',l'-dwumetylo-2',2',2'- -trójchloroetylo)-0-(2,2- -dwuchlorowinyIowy) kwasu fosforowego Czas w minutach 5 15 5 brak dzialania 4. Owadobójcze dzialanie kontaktowe. a) 50 g pszenicy miesza sie ze 100 mg 1% proszku do opylania, zaraza wolkiem zbozowym (Sito¬ philus granaria) i utrzymuje w temperaturze 22—24°C, dokonujac oceny po uplywie 1, 2 i 5 dni. b) W szalkach Petri'ego umieszcza sie równomier¬ nie 20 mg 1% proszku do opylania, po czym wprowadza osobniki czarnucha kuchennego (Phyllodromia germanica i Periplaneta ameri- cana) i utrzymuje w temperaturze 22—24°C. c) Rosliny pomidorów zarazone mszyca (Piano- coccus citri) opryskuje sie 0,025% emulsja otrzy- Tablica 5 Badany zwiazek Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- -chloroetylo)-0-(2',2'-dwu- -bromowinylowy) kwasu fosforowego Próba a dni 1 Próba b minu¬ ty 85 Próba c dni 269 085 7 c.d. Tablicy 5 Badany zwiazek Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- -fluoroetylo)-0-(2',2'-dwu- I -bromówinylowy) kwasu Próba a dni i Próba b minu¬ ty 1 R Próba c dni i 8 b) 2 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2,-dwubromowinylowego) kwasu fosforo¬ wego 1 czesc silnie rozdrobnionej krzemionki 97 czesci talku. 5 Substancje czynna miesza sie z nosnikiem i miele. Otrzymane srodki nadaja sie np. do zwal¬ czania czarnucha kuchennego, mrówek domowych itp., a takze moga byc stosowane tlo ochrony ro¬ slin.Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- chloroetylo)-0-(2',2'-dwu- -chlorowinylowy) kwasu fosforowego Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- -fluoroetylo)-0-(2',2,-trój- -fluoroetylo)-0-(2',2'-dwu- -chlorowinylowy) kwasu fosforowego Znany ester O-metylo-0- -U^dwumetylo-2',2',2'- -trójchloroetylo)-0-(2,2-dwu- -chlorowinyIowy) kwasu fosforowego 1 1 brak -dzia¬ lania 30 25 brak dzia¬ lania — — brak dzia¬ lania 10 mana z 10% koncentratu dajacego sie emulgo¬ wac i utrzymuje w cieplarni w temperaturze 24°C, w powietrzu o wilgotnosci wzglednej 70%.Nastepnie okresla sie czas, po uplywie którego wszystkie owady w próbach a, b i c przyjmuja polozenie grzbietowe. Wyniki podano w tabeli 5.Srodki do zwalczania szkodników zawierajace jako substancje czynna estry o wzorze 1 wytwa¬ rza sie w znany sposób przez zmieszanie i zmiele¬ nie substancji czynnej z odpowiednimi nosnikami, ewentualnie z dodatkiem substancji dysperguja¬ cych lub rozpuszczalników nie reagujacych z sub¬ stancja czynna. Srodek wedlug wynalazku moze miec postac proszków do opylania, proszków do posypywania, granulatów z powloka, granulatów impregnowanych lub jednorodnych, albo tez moga stanowic koncentraty dajace sie dyspergowac z woda, takie jak proszek dajacy sie zwilzac, pasty i emulsje, albo tez moga wystepowac w postaci roztworów i aerozoli.Zawartosc substancji czynnej w tych srodkach wynosi 0,01—80% wagowych. Srodki te moga za¬ wierac domieszke innych substancji szkodniko- bójczych, np. owadobójczych, grzybobójczych, bak¬ teriobójczych, grzybostatycznych, bakteriostatycz- nych lub roztoczobójczych, co umozliwia rozszerze¬ nie zakresu ich stosowania. Srodki te moga rów¬ niez zawierac dodatek substancji nawozowych, pierwiastków sladowych itp.Nizej podano przyklady srodków zawierajacych zwiazki o wzorze 1. Czesci podane w przykladach, jezeli inaczej nie zaznaczono, oznaczaja czesci wa¬ gowe.Przyklad I. Srodek do opylania. W celu otrzymania srodka do opylania zawierajacego a) 5% i b) 2% substancji czynnej stosuje sie nastepu¬ jace skladniki: a) 5 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowinylowego) kwasu fosforo¬ wego i 95 czesci talku, 15 20 25 35 40 45 50 55 60 Przyklad II. Granulat. W celu otrzymania srodka w postaci 5% granulatu stosuje sie naste¬ pujace skladniki: 5 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójchloroetyIo)rO- (2/2'-dwuchlorowinylowego) kwasu fosforowego, 0,25 czesci epichlorohydryny, 0,25 czesci eteru cetylopoliglikolowego, 3,50 czesci glikolu polietylenowego i 91 czesci kaolinu o uziarnieniu 0,3—0,8 mm.Substancje czynna miesza sie z epichlorohydryna i rozpuszcza w 6 czesciach acetonu, po czym do¬ daje sie glikol polietylenowy i eter cetylopoligliko- lowy. Otrzymanym roztworem opryskuje sie kaolin, po czym odparowuje aceton pod zmniejszonym cisnieniem. Otrzymany granulat nadaje sie do ochrony roslin i zapasów.Przyklad III. Proszek zwilzalny. W celu otrzymania a) 40%, b) 50%, c) 25% i d) 10% proszku zwilzalnego do opryskiwania stosuje sie nastepujace skladniki: a) 40 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowinylowego) kwasu fosforo¬ wego, 5 czesci soli sodowej kwasu lignosulfonowego, 1 czesc soli sodowej kwasu dwubutylonaftaleno- -sulfonowego, 54 czesci krzemionki. b) 50 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowinylowego) kwasu fosforo¬ wego, 5 czesci sulfonianu alkarylowego (Tinovetin B), 10 czesci soli wapniowej kwasu lignosulfono¬ wego, 1 czesc mieszaniny 1: 1 kredy z hydroksyetylo- celuloza, 20 czesci krzemionki, 14 czesci kaolinu. c) 25 czesci estru Q-metylo-0-(2,2,2-trójfluoroetylo)- -0-(2,,2/-dwubromowinylowego) kwasu fosforo¬ wego, 5 czesci soli sodowej oleilometylotaurydu, 2,5 czesci produktu kondensacji kwasu naftale- nosulfonowego z aldehydem mrówkowym, 0,5 czesci karboksymetylocelulozy, 5 czesci objetnego glinokrzemianu potasowego, 62 czesci kaolinu. d) 10 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójfluoroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowinylowego) kwasu fosforo¬ wego, 3 czesci mieszaniny soli sodowych siarczanowa¬ nych nasyconych alkoholi tluszczowych, 82 czesci kaolinu.Substancje czynna miesza sie z dodatkami i mie¬ le w mlynie lub walcówce. Otrzymuje sie proszek, który z woda tworzy zawiesiny o zadanym ste¬ zeniu. Zawiesiny te stosuje sie glównie do zwal-69 085 czania owadów przy ochronie roslin i owadów wy¬ posazonych w ssawki.Przyklad IV. Srodek do opryskiwania. W celu otrzymania a) 5% i b) 2% srodka do opryskiwania stosuje sie nastepujace skladniki: a) 5 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2'-dwubromowinylowego) kwasu fosforo¬ wego, 1 czesc epichlorohydryny i 94 czesci benzyny o temperaturze wrzenia 160—190°C, b) 2 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-dwuchloroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowinylowego kwasu fosforo¬ wego, 3 czesci 4,4'-dwuchlorodwufenylotrójchloroetanu, 95 czesci nafty swietlnej. 10 15 Otrzymane roztwory stosuje sie do opryskiwania pod zwiekszonym cisnieniem. Pierwszy z nich na¬ daje sie korzystnie do zwalczania mszyc na drze¬ wach owocowych i innych roslinach, a drugi szcze¬ gólnie do zwalczania much i komarów w mieszka¬ niach, magazynach, rzezniach itp. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek do zwalczania szkodników, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera co naj¬ mniej jeden ester 0-metylo-0-(2,2,2-trójchlorowco- -etylo)-0-(2',2'-dwuchlorowcowinylowy) kwasu fo¬ sforowego o ogólnym wzorze 1, w którym X ozna¬ cza atom fluoru lub chloru, a Y oznacza atom chloru lub bromu. CX3CH20—P OCH =CY2 Wzór I CX3CH2OH Wiór 2 PL PL
PL14300370A 1970-09-01 1970-09-01 PL69085B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14300370A PL69085B1 (pl) 1970-09-01 1970-09-01

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14300370A PL69085B1 (pl) 1970-09-01 1970-09-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL69085B1 true PL69085B1 (pl) 1973-02-28

Family

ID=19952291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14300370A PL69085B1 (pl) 1970-09-01 1970-09-01

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL69085B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3689500A (en) O,O-DIETHYL-O-{8 1-METHYL-3-PHENYL-s-TRIAZOLYL-(5){9 {0 PHOSPHOROTHIOATE
PL95242B1 (pl)
JPH0219840B2 (pl)
US2841517A (en) Phosphorothiolic acid ester compositions and methods of destroying insects
US3632757A (en) Pesticidal compositions and methods containing 2 - (o o-dialkyl-phosphoryl)-6 - carbalkoxy or carbalkenoxy-pyrazolo-pyrimidines
PL69085B1 (pl)
US3733376A (en) Phosphoric acid esters
US3932631A (en) Certain organophosphorus compounds used to control insects
US3676555A (en) Insecticidal and acaricidal amido-thiolphosphoric acid esters
US3714351A (en) Certain 3 - hydroxy-triazenes and their use in controlling insects and arachnids
US3660572A (en) Insecticidal composition
US3151022A (en) Omicron, omicron-dimethyl-omicron-(4-methylmercaptophenyl) phosphate and pesticidal use
US3755313A (en) Pesticidal derivatives of 0,0-dialkyl-s-thiomorpholinocarbonylmenthyl-thiophosphates and dithiophosphates
PL79796B1 (en) Novel phosphoric acid amide esters[us3663544a]
CA1047497A (en) Heterocyclic derivative
US4094974A (en) Isoxazole phosphates and phosphonates
US4223028A (en) Butynylamide phosphate and phosphonates and method for controlling insects
IL37390A (en) Imidazolyl-alkyl-thiophosphates and thiophosphonates,their manufacture and their use as pesticides
US3635987A (en) O-(thiocarbamoyl-pyridyl) phosphates and phosphorothioates
US4356022A (en) S-Alkyl and alkenyl-thiophenylacetamido thiophosphates and phosphonates as plant growth regulants
US4439430A (en) O,O-Diethyl O-[(p-tertiarybutylthio)phenyl]phosphorothioates and its insecticidal use
US3284547A (en) Phosphoric esters
US3399205A (en) Omicron-(cyano-pyridyl) o, o&#39; di-lower-alkyl phosphate and phosphoro thioate esters and derivatives thereof
US3807984A (en) Control of weeds with 0,0-dialkyl-s-morpholinocarbonylmethyl-thiophosphates and dithiophosphates
US3417165A (en) Fluoroketone hemiketal ester phosphates and phosphonates