PL69085B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL69085B1 PL69085B1 PL14300370A PL14300370A PL69085B1 PL 69085 B1 PL69085 B1 PL 69085B1 PL 14300370 A PL14300370 A PL 14300370A PL 14300370 A PL14300370 A PL 14300370A PL 69085 B1 PL69085 B1 PL 69085B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- parts
- phosphoric acid
- ester
- acid
- Prior art date
Links
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 19
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 8
- -1 hydrocarbyl hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 5
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 2
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 2
- 241001232715 Granaria Species 0.000 description 2
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 241000254181 Sitophilus Species 0.000 description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNZRVFDAPHGZKA-UHFFFAOYSA-N COOP(OC=C(Br)Br)(OOCC(Cl)(Cl)Cl)=O Chemical compound COOP(OC=C(Br)Br)(OOCC(Cl)(Cl)Cl)=O MNZRVFDAPHGZKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRQKCHFODDATMM-UHFFFAOYSA-N COOP(OC=C(Cl)Cl)(OOCC(Cl)(Cl)Cl)=O Chemical compound COOP(OC=C(Cl)Cl)(OOCC(Cl)(Cl)Cl)=O NRQKCHFODDATMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 1
- 241000131287 Dermestidae Species 0.000 description 1
- YUXIBTJKHLUKBD-UHFFFAOYSA-N Dibutyl succinate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCC YUXIBTJKHLUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000630736 Ephestia Species 0.000 description 1
- 241000282327 Felis silvestris Species 0.000 description 1
- 241001481828 Glyptocephalus cynoglossus Species 0.000 description 1
- 206010018498 Goitre Diseases 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000238889 Ixodidae Species 0.000 description 1
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 1
- 229930045534 Me ester-Cyclohexaneundecanoic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001415279 Pseudococcidae Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241001494115 Stomoxys calcitrans Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241000526732 Uresiphita reversalis Species 0.000 description 1
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- SXQXMCWCWVCFPC-UHFFFAOYSA-N aluminum;potassium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Al+3].[K+].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O SXQXMCWCWVCFPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000020289 caffè mocha Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 201000003872 goiter Diseases 0.000 description 1
- 125000006277 halobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Tablica 1 Zwiazek Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- -chloroetylo)-0-(2',2'dwubromo- -winyiow?) kwam* fssfbtitfwegó* Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- ^utissoetylb)-0K#,#-d%ubr&mo^ - -wiisyiowy) kiwasz f BStóP 0^me:tylb-(^(2i3,21-t^jchT -r^etyl^^(H^,2^-tfwu<*hlbrowi- -nyltotty) kwasu- fosforowego ESter O-metylo-O^^^-trójiflu^ -Gr^t^b)MMC2'-dwuchlbrowi- [ -nylow-y<)? kwasu fosforowego ESter 0,0^dwun4Btylb*-0^,2'-dwu- -cfile#©wiilylbwy) kwasu* fbsfb- | rdwego (ERDW) DL50 w mg/kg i riGO^IWB 14W 1000 * nm 80« | 10 15 stonka ziemniaczana (Lepticetarsa deeemlineata i ich stadia larwalne, na owady:% rfctóhjfr Parolu didae, np. gasiennice molika maeznego* ^Ephestia kuhniella), na owady z rodziny Blit1$c&$i tfp£ czar¬ nuch kuchenny (Phyllódromia germanica, Peripla- neta americana, Blatta orientalis), z rodziny Aphi- didae, takie jak mszyce (Aphis fabae), z rodziny Pseudococcidae, takie jak mszyce (Flanococcus ci- tri) i z rodziny Locustidae, takie jak szarancza we¬ drowna Locusta migratoria). Badania z mszycami i szarancza wykazaly, ze zwiazki o wzorze 1 maja bardzo dobre dzialanie systemiczne. Poza tym. zwiazki te dzialaja silnie na pajeczaki w stadiach larwalnych i na osobniki dorosle, np. na pajeczaki z rodziny Acarina, Ixodidae, Arachnidae i Arga- sidae.W mieszaninach z synergentami i podobnie dzia¬ lajacymi srodkami pomocniczymi, takimi jak ester dwubutylowy kwasu bursztynowego, butanolan pi- 2* peronylu, olej oliwkawy, olej arachidowy i in«e, rozszerza sie zakres skutecznosci zwiazków o wzo¬ rze 1, a zwlaszcza polepsza sie ich dzialanie owa¬ dobójcze i roztoczobójcze. Wlasciwosci owadobójcze mozna tez poprawic stosujac dodatek innych zwiaz¬ ków owadobójczych, takich jak estry kwasu fosfo¬ rowego, fosfonowego, tiofosforowego, dwutiofosfo- rowego oraz amidy tych kwasów, jak równiez ehlo- rowcoweglowodory i analogi DDT, a takze piretry- ny i ich synergenty, zwiazki roztoczobójcze, takie jak estry kwasu chlorowcobenzylowego, np. estrjr Kwasu #,#-dwuefilorobenzylowego i 4',4'-dwubro- -mobenzylowego, karbaminiany, np. oksymokarba- miniany, arylokarbaminiany i karbaminiany zwiaz¬ ków heterocyklicznych tworzacych odmiany enolo- we. Przez dodatek takich substancji mozna dosto¬ sowac wlasciwosci srodków zawierajacych zwiajzki o wzorze 1 do danych warunków.W celu okreslenia skutecznosci nowych- zwiazków 0 wzorze n przeprow&d&onrr puóby porównawczej stosujac jakop substancje: porównawcza ester 0-me— -t^lb-0^1/,^-o^wumetylo-2^2^2'-trójchlo^oetyto)- -0-(2,2-dwuchlorowinylowy) kwasu fosforowego^ znany z opisu patentowego NRF nr 1178 420. 1. Kontaktowe dzialanie owadobójcze.W szalkach Petrfego z roztworów badanych sub¬ stancji w acetonie wytwarza sie powloki badanej: substancji w ilosci 0,15 mg na 1 m* i po uplywie 1 godziny w szalkach umieszcza sie badane owady,^ 25 30 35 40 45 B&cfania przeprowadzone zj owadami i pajecza¬ kami' wyfeazfilfc zfe zwiazki- o wzorze 1 stanowiac dobre* luft bardzo dobre* srodki dujace ol dziklanitr kóatatttbwym i: zlsfiadttowym; a* równoczesnie dzia^- lajl^ s^feemicznife. Stwierdzono,' ze zwiazki te dzia- dzialaja silnie i* dlugotrwale' na owady z rodziny Muscidae; S*omDxiriae i, Cuiiciiise} np. na. uodpor¬ nione if normalnie WBazllwe owady takie: jak mu cha* domowi (Musoa? domestica^ komacyr (Stomoxysv caicitram»)j mttatóty (np*. Aedte aegypti; Guiex fati^ gans* Anophetos; stephensi^ nen owady z rodziny Curculionidae, Bruchitiidae, dermestidae,. Tene- bribniotae? ii (SUrysomelidae^ takie jak watek zbozo¬ wy- (Sitophilutf gfcanarius); straRawiee fasolowy (B&tróhidiue abteotUB), skitoiikewiea: (Dermesfes vuipiiius), ntacsnife iiiiynarjekr (Tdnebrio molitbr); 50 55 6<* 65! Tablica % Badany zwiazete Ester 0-mel#lG*(M-2A2- -teójtehtoroetylo) M*~ -<&,2f-dwubromawi *- -nylowy) kwasu- fo»- sforowega Ester O-metylo-0- -2A2-trójehlorlQet^la);- -O-C^^-dwuchlatfo- -winjslawy) kwasu* fos** fenowego Mu¬ chy l l , i « 6& 1 r ( 5fr* Mos- klty . - m; \ j ii . WOr lek ? Ztto- i i 7fr f i ': i 2»s V Ko- P 1 mary r i f r 5 h li 5 Tr i r fe £ » i69 085 5 c.d. Tablicy 2 Badany zwiazek Estwr O-me-tylo-0- -(2,2,2-trójfluoroetylo) - -0-(2',2'-dwubromowi- nylowy) kwasu fo¬ sforowego Ester 0-metylo-O- -2,2,2-trójfluoroetylo)- -0-(2',2'-dwUchlorowi- -nylówy) kwasu fos¬ forowego Znany ester 0-rnetylo-0- -(l',l'-dwumetylo- -2',2',2'-trójChloroetylo)- -0-(2,2-dwuchlorowi- nylowy) kwasu fo¬ sforowego Mu¬ chy 10 10 brak dzia¬ lania Mos¬ kity 10 23 120 Wo¬ lek Zbo¬ zowy 60 30 brak dzia¬ lania Ko¬ mary 10 2 brak dzia¬ lania a mianowicie uodpornione muchy domowe (Musca domestica), moskity (Aedes aegypti), wolek zbozo¬ wy (Sitophilus granaria) i komary (Stomoxys cal- citrans), po czym oznacza sie czas w minutach, po uplywie którego wszystkie owady (100%) przyj¬ muja polozenie grzbietowe. Wyniki podano w ta¬ blicy 2. 2. Trwale dzialanie owadobójcze.Szalki Petri'ego z powloka badanych zwiazków w Tablica 3 Badany zwiazek Ester 0-metylo-0- -(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2'-dwubromowi- nylowy kwasu fosfo¬ rowego Ester 0-metylo-0- -(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowi- -nylowy) kwasu fo¬ sforowego Ester 0-metylo-0- -(2,2,2-trójfluoroetylo)- -0-(2',2'-dwubromowiny- -lowy) kwasu fo¬ sforowego Ester 0-metylo-0- -(2,2,2-trójfluoroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowi- -lowy) kwasu fo¬ sforowego Znany ester 0-metylo- -0-(l',l'-dwumetylo- -2',2',2'-trójchloroetylo)- -(2t2 - dwuchlorowiny ^ Iowy) kwasu fo¬ sforowego | 1 Muchy domowe 1,5 mg/m2 32 26 26 — 300 | Moskity 0,15 mg/m2 15 7 24 60 brak dzialania 6 ilosci 1,5 mg i 0,15 mg na 1 m2 pozostawia sie w temperaturze 24°C na okres 6 dni, po czym umieszcza sie w szalkach uodpornione muchy do¬ mowe (Musca domestica) i moskity (Aedes aegypti) 5 i okresla czas w minutach, po uplywie którego wszystkie owady (100%) przyjmuja polozenie grzbietowe. Wyniki podana w tablicy 3. 3. Owadobójcze dzialanie zoladkowe.Bibule filtracyjna zwilzono woda zawierajaca 20% io miodu i roztworem 20 mg badanej substancji w acetonie. Po uplywie 5 godzin wilgotna bibule, nie zawierajaca juz acetonu, wstawiono na okres 2 godzin do klatki z wyglodzonymi, uodpornionymi osobnikami muchy domowej, po czym karmiono 15 owady woda z cukrem i utrzymywano w tempera¬ turze 22°C, okreslajac czas w minutach, po uply¬ wie którego wszystkie owady (100%) przyjely po¬ lozenie grzbietowe. Wyniki podano w tablicy 4.Tablica 4 Badany zwiazek Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- chloroetylo)-0-(2',2'-dwu- -bromowinylowy) kwasu ' fosforowego Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- fluoroetylo)-0-(2',2'-dwu- -bromowinylowy) kwasu fosforowego Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- -fluoroetylo)-0-(2',2'-dwu- -chlorowinylowy) kwasu fosforowego Znany ester 0-metylo-0- -(l',l'-dwumetylo-2',2',2'- -trójchloroetylo)-0-(2,2- -dwuchlorowinyIowy) kwasu fosforowego Czas w minutach 5 15 5 brak dzialania 4. Owadobójcze dzialanie kontaktowe. a) 50 g pszenicy miesza sie ze 100 mg 1% proszku do opylania, zaraza wolkiem zbozowym (Sito¬ philus granaria) i utrzymuje w temperaturze 22—24°C, dokonujac oceny po uplywie 1, 2 i 5 dni. b) W szalkach Petri'ego umieszcza sie równomier¬ nie 20 mg 1% proszku do opylania, po czym wprowadza osobniki czarnucha kuchennego (Phyllodromia germanica i Periplaneta ameri- cana) i utrzymuje w temperaturze 22—24°C. c) Rosliny pomidorów zarazone mszyca (Piano- coccus citri) opryskuje sie 0,025% emulsja otrzy- Tablica 5 Badany zwiazek Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- -chloroetylo)-0-(2',2'-dwu- -bromowinylowy) kwasu fosforowego Próba a dni 1 Próba b minu¬ ty 85 Próba c dni 269 085 7 c.d. Tablicy 5 Badany zwiazek Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- -fluoroetylo)-0-(2',2'-dwu- I -bromówinylowy) kwasu Próba a dni i Próba b minu¬ ty 1 R Próba c dni i 8 b) 2 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2,-dwubromowinylowego) kwasu fosforo¬ wego 1 czesc silnie rozdrobnionej krzemionki 97 czesci talku. 5 Substancje czynna miesza sie z nosnikiem i miele. Otrzymane srodki nadaja sie np. do zwal¬ czania czarnucha kuchennego, mrówek domowych itp., a takze moga byc stosowane tlo ochrony ro¬ slin.Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- chloroetylo)-0-(2',2'-dwu- -chlorowinylowy) kwasu fosforowego Ester 0-metylo-0-(2,2,2-trój- -fluoroetylo)-0-(2',2,-trój- -fluoroetylo)-0-(2',2'-dwu- -chlorowinylowy) kwasu fosforowego Znany ester O-metylo-0- -U^dwumetylo-2',2',2'- -trójchloroetylo)-0-(2,2-dwu- -chlorowinyIowy) kwasu fosforowego 1 1 brak -dzia¬ lania 30 25 brak dzia¬ lania — — brak dzia¬ lania 10 mana z 10% koncentratu dajacego sie emulgo¬ wac i utrzymuje w cieplarni w temperaturze 24°C, w powietrzu o wilgotnosci wzglednej 70%.Nastepnie okresla sie czas, po uplywie którego wszystkie owady w próbach a, b i c przyjmuja polozenie grzbietowe. Wyniki podano w tabeli 5.Srodki do zwalczania szkodników zawierajace jako substancje czynna estry o wzorze 1 wytwa¬ rza sie w znany sposób przez zmieszanie i zmiele¬ nie substancji czynnej z odpowiednimi nosnikami, ewentualnie z dodatkiem substancji dysperguja¬ cych lub rozpuszczalników nie reagujacych z sub¬ stancja czynna. Srodek wedlug wynalazku moze miec postac proszków do opylania, proszków do posypywania, granulatów z powloka, granulatów impregnowanych lub jednorodnych, albo tez moga stanowic koncentraty dajace sie dyspergowac z woda, takie jak proszek dajacy sie zwilzac, pasty i emulsje, albo tez moga wystepowac w postaci roztworów i aerozoli.Zawartosc substancji czynnej w tych srodkach wynosi 0,01—80% wagowych. Srodki te moga za¬ wierac domieszke innych substancji szkodniko- bójczych, np. owadobójczych, grzybobójczych, bak¬ teriobójczych, grzybostatycznych, bakteriostatycz- nych lub roztoczobójczych, co umozliwia rozszerze¬ nie zakresu ich stosowania. Srodki te moga rów¬ niez zawierac dodatek substancji nawozowych, pierwiastków sladowych itp.Nizej podano przyklady srodków zawierajacych zwiazki o wzorze 1. Czesci podane w przykladach, jezeli inaczej nie zaznaczono, oznaczaja czesci wa¬ gowe.Przyklad I. Srodek do opylania. W celu otrzymania srodka do opylania zawierajacego a) 5% i b) 2% substancji czynnej stosuje sie nastepu¬ jace skladniki: a) 5 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowinylowego) kwasu fosforo¬ wego i 95 czesci talku, 15 20 25 35 40 45 50 55 60 Przyklad II. Granulat. W celu otrzymania srodka w postaci 5% granulatu stosuje sie naste¬ pujace skladniki: 5 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójchloroetyIo)rO- (2/2'-dwuchlorowinylowego) kwasu fosforowego, 0,25 czesci epichlorohydryny, 0,25 czesci eteru cetylopoliglikolowego, 3,50 czesci glikolu polietylenowego i 91 czesci kaolinu o uziarnieniu 0,3—0,8 mm.Substancje czynna miesza sie z epichlorohydryna i rozpuszcza w 6 czesciach acetonu, po czym do¬ daje sie glikol polietylenowy i eter cetylopoligliko- lowy. Otrzymanym roztworem opryskuje sie kaolin, po czym odparowuje aceton pod zmniejszonym cisnieniem. Otrzymany granulat nadaje sie do ochrony roslin i zapasów.Przyklad III. Proszek zwilzalny. W celu otrzymania a) 40%, b) 50%, c) 25% i d) 10% proszku zwilzalnego do opryskiwania stosuje sie nastepujace skladniki: a) 40 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowinylowego) kwasu fosforo¬ wego, 5 czesci soli sodowej kwasu lignosulfonowego, 1 czesc soli sodowej kwasu dwubutylonaftaleno- -sulfonowego, 54 czesci krzemionki. b) 50 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowinylowego) kwasu fosforo¬ wego, 5 czesci sulfonianu alkarylowego (Tinovetin B), 10 czesci soli wapniowej kwasu lignosulfono¬ wego, 1 czesc mieszaniny 1: 1 kredy z hydroksyetylo- celuloza, 20 czesci krzemionki, 14 czesci kaolinu. c) 25 czesci estru Q-metylo-0-(2,2,2-trójfluoroetylo)- -0-(2,,2/-dwubromowinylowego) kwasu fosforo¬ wego, 5 czesci soli sodowej oleilometylotaurydu, 2,5 czesci produktu kondensacji kwasu naftale- nosulfonowego z aldehydem mrówkowym, 0,5 czesci karboksymetylocelulozy, 5 czesci objetnego glinokrzemianu potasowego, 62 czesci kaolinu. d) 10 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójfluoroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowinylowego) kwasu fosforo¬ wego, 3 czesci mieszaniny soli sodowych siarczanowa¬ nych nasyconych alkoholi tluszczowych, 82 czesci kaolinu.Substancje czynna miesza sie z dodatkami i mie¬ le w mlynie lub walcówce. Otrzymuje sie proszek, który z woda tworzy zawiesiny o zadanym ste¬ zeniu. Zawiesiny te stosuje sie glównie do zwal-69 085 czania owadów przy ochronie roslin i owadów wy¬ posazonych w ssawki.Przyklad IV. Srodek do opryskiwania. W celu otrzymania a) 5% i b) 2% srodka do opryskiwania stosuje sie nastepujace skladniki: a) 5 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-trójchloroetylo)- -0-(2',2'-dwubromowinylowego) kwasu fosforo¬ wego, 1 czesc epichlorohydryny i 94 czesci benzyny o temperaturze wrzenia 160—190°C, b) 2 czesci estru 0-metylo-0-(2,2,2-dwuchloroetylo)- -0-(2',2'-dwuchlorowinylowego kwasu fosforo¬ wego, 3 czesci 4,4'-dwuchlorodwufenylotrójchloroetanu, 95 czesci nafty swietlnej. 10 15 Otrzymane roztwory stosuje sie do opryskiwania pod zwiekszonym cisnieniem. Pierwszy z nich na¬ daje sie korzystnie do zwalczania mszyc na drze¬ wach owocowych i innych roslinach, a drugi szcze¬ gólnie do zwalczania much i komarów w mieszka¬ niach, magazynach, rzezniach itp. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek do zwalczania szkodników, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera co naj¬ mniej jeden ester 0-metylo-0-(2,2,2-trójchlorowco- -etylo)-0-(2',2'-dwuchlorowcowinylowy) kwasu fo¬ sforowego o ogólnym wzorze 1, w którym X ozna¬ cza atom fluoru lub chloru, a Y oznacza atom chloru lub bromu. CX3CH20—P OCH =CY2 Wzór I CX3CH2OH Wiór 2 PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14300370A PL69085B1 (pl) | 1970-09-01 | 1970-09-01 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14300370A PL69085B1 (pl) | 1970-09-01 | 1970-09-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL69085B1 true PL69085B1 (pl) | 1973-02-28 |
Family
ID=19952291
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14300370A PL69085B1 (pl) | 1970-09-01 | 1970-09-01 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL69085B1 (pl) |
-
1970
- 1970-09-01 PL PL14300370A patent/PL69085B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3689500A (en) | O,O-DIETHYL-O-{8 1-METHYL-3-PHENYL-s-TRIAZOLYL-(5){9 {0 PHOSPHOROTHIOATE | |
| PL95242B1 (pl) | ||
| JPH0219840B2 (pl) | ||
| US2841517A (en) | Phosphorothiolic acid ester compositions and methods of destroying insects | |
| US3632757A (en) | Pesticidal compositions and methods containing 2 - (o o-dialkyl-phosphoryl)-6 - carbalkoxy or carbalkenoxy-pyrazolo-pyrimidines | |
| PL69085B1 (pl) | ||
| US3733376A (en) | Phosphoric acid esters | |
| US3932631A (en) | Certain organophosphorus compounds used to control insects | |
| US3676555A (en) | Insecticidal and acaricidal amido-thiolphosphoric acid esters | |
| US3714351A (en) | Certain 3 - hydroxy-triazenes and their use in controlling insects and arachnids | |
| US3660572A (en) | Insecticidal composition | |
| US3151022A (en) | Omicron, omicron-dimethyl-omicron-(4-methylmercaptophenyl) phosphate and pesticidal use | |
| US3755313A (en) | Pesticidal derivatives of 0,0-dialkyl-s-thiomorpholinocarbonylmenthyl-thiophosphates and dithiophosphates | |
| PL79796B1 (en) | Novel phosphoric acid amide esters[us3663544a] | |
| CA1047497A (en) | Heterocyclic derivative | |
| US4094974A (en) | Isoxazole phosphates and phosphonates | |
| US4223028A (en) | Butynylamide phosphate and phosphonates and method for controlling insects | |
| IL37390A (en) | Imidazolyl-alkyl-thiophosphates and thiophosphonates,their manufacture and their use as pesticides | |
| US3635987A (en) | O-(thiocarbamoyl-pyridyl) phosphates and phosphorothioates | |
| US4356022A (en) | S-Alkyl and alkenyl-thiophenylacetamido thiophosphates and phosphonates as plant growth regulants | |
| US4439430A (en) | O,O-Diethyl O-[(p-tertiarybutylthio)phenyl]phosphorothioates and its insecticidal use | |
| US3284547A (en) | Phosphoric esters | |
| US3399205A (en) | Omicron-(cyano-pyridyl) o, o' di-lower-alkyl phosphate and phosphoro thioate esters and derivatives thereof | |
| US3807984A (en) | Control of weeds with 0,0-dialkyl-s-morpholinocarbonylmethyl-thiophosphates and dithiophosphates | |
| US3417165A (en) | Fluoroketone hemiketal ester phosphates and phosphonates |