PL68826B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL68826B1
PL68826B1 PL14181870A PL14181870A PL68826B1 PL 68826 B1 PL68826 B1 PL 68826B1 PL 14181870 A PL14181870 A PL 14181870A PL 14181870 A PL14181870 A PL 14181870A PL 68826 B1 PL68826 B1 PL 68826B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
regenerator
solution
steam
injector
final
Prior art date
Application number
PL14181870A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14181870A priority Critical patent/PL68826B1/pl
Publication of PL68826B1 publication Critical patent/PL68826B1/pl

Links

Landscapes

  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Description

Opublikowano: 20.XI.1973 68826 KI. 12i,31/20 MKP COlb 31/20 Wspóltwórcy wynalazku: Andrzej Golebiowski, Tadeusz Wasala, Stanislaw Jezyk, Ryszard Scierzynski Wlasciciel patentu: Instytut Nawozów Sztucznych, Pulawy (Polska) Sposób regeneracji roztworów po absorpcji kwasnych gazów z mieszanin gazowych Przedmiotem wynalazku jest sposób regeneracji roztworów po absorpcji kwasnych gazów, szcze¬ gólnie dwutlenku wegla z mieszanin gazowych.Znane sposoby usuwania kwasnych gazów z mie¬ szanin gazowych, wedlug patentów polskich Nr 46590, Nr 587711, Nr 58685 polegaja na wymywaniu kwasnych gazów z mieszaniny gazów w absorbe¬ rze roztworami, które posiadaja zdolnosc rozpusz¬ czania tych gazów. Sa to najczesciej gorace roztwo¬ ry weglanów metali alkalicznych, na przyklad weg¬ lan .potasu, z dodatkiem lub bez dodatku substancji przyspieszajacych proces absorpcji jak: tlenek ar¬ senowy, etanoloaminy, lub borany, fosforany i inne charakteryzujace sie podobnym dzialaniem.Roztwory te po nasyceniu sie kwasnymi gazami poddaje sie regeneracji w czasie, której nastepuje wydzielenie z roztworu zaabsorbowanych kwasnych gazów. Regeneracja polega na obnizeniu nad tymi roztworami cisnienia czastkowe kwasnych gazów oraz na dostarczeniu odpowiedniej ilosci ciepla desorpcji. Uzyskuje sie to najczesciej przez obnize¬ nie cisnienia w regeneratorze w stosunku do cisnie¬ nia w absorberze i przepuszczenie przez poddawa¬ ne regeneracji roztwory duzych ilosci czynnika ga¬ zowego nie zawierajacego kwasnych gazów, zwykle pary wodnej lub pary wodnej i powietrza przy jednoczesnym podgrzaniu roztworu w sposób prze¬ ponowy lub przeponowy i bezprzeponowy.Dobra regeneracja roztworów uzywanych nastep^ nie w procesie absorpcji, ma zasadnicze znaczenie 2 dla dokladnosci odmycia kwasnych gazów z mie¬ szanki gazowej. Stezenie kwasnego gazu w oczysz¬ czonej mieszaninie gazowej opuszczajacej absorber jest ograniczone preznoscia par kwasnego gazu 5 w stanie równowagi nad zregenerowanym roztwo¬ rem idacym do absorbera. Preznosc ta zalezy od skladu roztworu absorpcyjnego i od temperatury.Dla kazdego roztworu maleje ona ze spadkiem stezenia kwasnego skladnika znajdujacego sie w io roztworze oraz ze spadkiem temperatury roztworu.Stopien regeneracji zapewniajacy odmywanie gazu kwasnego, na przyklad dwutlenku wegla do ste¬ zenia okolo 0,1% objetosciowych w mieszaindinie ga¬ zów opuszczajacej absorber wymaga w znanych 15 sposobach zuzycia duzej ilosci czynnika przepusz¬ czanego przez roztwór regenerowany, maksymalne¬ go obnizenia cisnienia w regeneratorze oraz mak¬ symalnego podwyzszenia temperatury az do tempe¬ ratury wrzenia roztworu. Dodatkowo roztwór zre* 20 generowany przed ponownym doprowadzeniem go. do absorbera nalezy schlodzic. Zwiazane jest z tym duze zuzycie ciepla oraz pary wodnej.Wada znanych sposobów regeneracji roztworów po absorpcji kwasnych gazów jest postepujacy 25 wzrost cisnienia w regeneratorze przy zwiekszaniu ilosci czynnika regenerujacego, co z kolei obniza sprawnosc procesu regeneracji.Celem wynalazku jest unikniecie w znacznym stopniu wad metod znanych. 30 Cel ten zostal osiagniety przez zastosowanie ob- 68 82648 826 nizonego cisnienia w koncowym etapie regeneracji (roztworów po absorpcji kwasnych gazów z miesza¬ nin gazowych.Istota wynalazku polega na skierowaniu zregene¬ rowanego znanymi sposobami roztworu po absorp¬ cji kwasnych gazów z mieszanin gazowych, na drodze podgrzania go i przepuszczania przez niego pary wodnej lub pary wodnej z czynnikiem gazo¬ wym niezawierajacym kwasnych gazów, do konco¬ wego regeneratora w którym panuje obnizone cis¬ nienie, w stosunku do wstepnego regenetora, wy¬ tworzone przez inzektoir z para wodna, stosowana do regeneracji roztworu po absorpcji kwasnych ga¬ zów z mieszanin gazowych, jako czynnikiem robo¬ czym.Obnizenie cisnienia powoduje adiabatyczne od¬ parowanie polaczone z równoczesnym dalszym wy¬ dzielaniem kwasnych gazów.ZPnz^ez^nia sie to do dalszej poprawy regeneracji roztworu. Uzyskana w wyzej opisany sposób pare wymieszana w inzektorze z para robocza kieruje sie do normalnej regeneracji wedlug sposobów znanych.Przy zalozeniu stopnia zregenerowania roztworu po absorpcji kwasnych gazów z mieszanin gazo¬ wych wedlug znanych sposobów na poziomie nie¬ zmiennym, efektem sposobu wedlug wynalazku jest poprawa stopnia regeneracji oraz zmniejszenie zu¬ zycia pary wodnej, jako czynnika regeneracyjnego.Przy zalozeniu tego samego zuzycia pary wodnej uzyska sie znacznie lepszy stopien regeneracji i mozliwosc lepszego odmycia kwasnych gazów z mieszanin gazowych.Sposób wedlug wynalazku blizej objasnia sie w oparciu o przykladowy schemat.Roztwór z absorbera doplywa do wstepnego re¬ generatora 1 rurociagiem 2 i splywa po wypelnie¬ niu w przeciwpradzie do pary wodnej i desorbuja- cego gazu. W dolnej czesci wstepnego regenatora znajduje sie grzejnik 3, w którym dostarcza sie przaponowo cieplo do roztworu regenerowanego. Do dolnej czesci wstepnego regeneratora 1 doprowadza sie bezprzeponowo rurociagiem 4 pare wodna z pewna iloscia gazu z koncowej regeneracji.Wstepnie zregenerowany roztwór odplywa rurocia¬ giem 5, przez zawór regulacyjny 6 poziomu we wstepnym regeneratorze, do koncowego regenera¬ tora 7, który jest takze kolumna z wypelnieniem.W koncowym regeneratorze 7 inzektor 8 utrzymuje cisnienie nizsze od cisnienia we wstepnym regene¬ ratorze 1. Przez obnizenie cisnienia nad roztworem wstepnie zregenerowanym otrzymujemy, w wyniku adiabatycznego samoodparowania pewne ilosci pary wodnej, która unosi czesc gazu z roztworu i pogle¬ bia jego stopien regeneracji. Dokladnie zregenero¬ wany roztwór opuszcza koncowy regenerator 7 ru¬ rociagiem 9. 15 25 Mieszanina pary wodnej i pewnych ilosci gazów z koncowej regeneracji dochodzi rurociagiem 10 do inzektora 8, w którym podnosi sie jej cisnienia do cisnienia panujacego w dolnej czesci wstepnego re- 5 generatora 1. Jako czynnika sprezajacego uzywa sie pary wodnej, o cisnieniu wyzszym od cisnienia w dolnej czesci wstepnego regeneratora 1, która doprowadza sie do inzektora 8 rurociagiem 11. 10 Wychodzaca z dinzektora 8 mieszanina par i gazu dochodzi do wstepnego regeneratora 1 rurociagiem 4.Rozwiazania aparaturowe do zrealizowania spo¬ sobu wedlug wynalazku moga byc równiez inne, niz pokazane na schemacie.Przyklad: Do koncowego regeneratora 7 do¬ plywa 1251 30% wodnego roztworu weglanu potasu, w którym 25% weglanu potasu jest w formie kwas¬ nej. Cisnienie w dole wstepnego regeneratora 1 wy- nosi 1,35 ata. Cisnienie w koncowym regeneratonC^ 7 wynosi 0,7 ata. W wyniku samoodparowania tem¬ peratura roztworu spada ze 112° do 95° i otrzymu¬ jemy 3,151 pary, której cisnienie w inzektorze 8 przy uzyciu 7,1 t pary o cisnieniu 3,5 ata, podnosi sie do cisnienia panujacego w dole wstepnego re¬ generatora 1.Stopien przemiany weglanu potasu w kwasny weglan potasu obniza sie z 25% do 22,8%. Ilosc pary doprowadzanej do wstepnego regeneratora 1 30 wynosi 10,251 i jest tak dobrana, by roztwór do¬ plywajacy do koncowego regeneratora 7 posiadal zalozony stopien regeneracji. PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 35 1. Sposób regeneracji roztworów po absorpcji kwasnych gazów z mieszanin gazowych, znamien¬ ny tym, ze roztwór zregenerowany znanymi sposo¬ bami przez podgrzanie roztworu i przez przepusz¬ czanie przez niego pary wodnej, lub pary wodnej 40 z czynnikiem gazowym niezawierajacym kwasnych gazów kieruje sie do koncowego regeneratora w którym panuje obnizone cisnienie w stosunku do wstepnego regeneratora wytworzone przez in¬ zektor w którym jako czynnika roboczego uzywa sie pary wodnej.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze para wodna robocza i opary z koncowego regenera¬ tora doprowadzane do inzektora, sa nastepnie kie¬ rowane do wstepnego regeneratora. 50
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze róznica cisnien wytworzona przez inzektor po¬ miedzy wstepnym regeneratorem i regeneratorem koncowym utrzymywana jest przez odpowiednie usytuowanie regeneratorów na róznych .poziomach.
4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze roztwór z regeneratora wstepnego do regenera¬ tora koncowego przechodzi przez zawór regulacyj¬ ny utrzymujacy róznice cisnien wytworzona przez inzektor. 45 55KI. 12i,31/20 68 826 MKP COlb 31/20 PL PL
PL14181870A 1970-07-03 1970-07-03 PL68826B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14181870A PL68826B1 (pl) 1970-07-03 1970-07-03

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14181870A PL68826B1 (pl) 1970-07-03 1970-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL68826B1 true PL68826B1 (pl) 1973-02-28

Family

ID=19951976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14181870A PL68826B1 (pl) 1970-07-03 1970-07-03

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL68826B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3824766A (en) Gas purification
US2649166A (en) Absorption of carbon dioxide from gases containing the same
US10449481B2 (en) CO2 recovery unit and CO2 recovery method
JPH0464359B2 (pl)
US1934472A (en) Method of separating carbon dioxide from a gas mixture
CN108298505A (zh) 处理含h2s酸性气同时制取硫酸和硫磺的联合工艺
US3685960A (en) Separation of co2 and h2s from gas mixtures
US4108969A (en) Process for the removal of SO2 from a stack gas, absorptive medium for use in process and process for preparing the absorptive medium
US3525586A (en) Production of sulfur trioxide and sulfuric acid
US3716625A (en) Process for the production of nitric acid with a concentration of over 70 percent by weight
US3714327A (en) Gas purification process
US1962525A (en) Process of purifying gases
US5489421A (en) Process for preparing hydroxylamine from NOx -containing flue gases
US2047550A (en) Regeneration of copper ammonia solutions used to absorb carbon oxides and oxygen
PL68826B1 (pl)
US2318522A (en) Gas purification process
CN204412040U (zh) 一种组合式天然气净化厂低浓度酸气处理装置
US3880617A (en) Process for preparing purified coke oven gas
JPS597487B2 (ja) サンセイキタイジヨキヨニモチイル センジヨウエキノカイリヨウサイセイホウ
US2130163A (en) Process of making gas
US1834016A (en) Process for separating acidic gases
US2466183A (en) Method of and apparatus for the separation of acidic gases from gaseous mixtures
US1855615A (en) Process and apparatus for dehydrating gas
US1965813A (en) Method and apparatus fob the puri
US3420885A (en) Regeneration of solutions loaded with carbon dioxide