PL68691B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL68691B1 PL68691B1 PL13742469A PL13742469A PL68691B1 PL 68691 B1 PL68691 B1 PL 68691B1 PL 13742469 A PL13742469 A PL 13742469A PL 13742469 A PL13742469 A PL 13742469A PL 68691 B1 PL68691 B1 PL 68691B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- oc2h5
- radical
- alkyl
- format
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- -1 alkyl radical Chemical group 0.000 claims 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000006569 (C5-C6) heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005332 alkyl sulfoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100054666 Streptomyces halstedii sch3 gene Proteins 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 241000500845 Costelytra zealandica Species 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Dawka ta odpowiada podwyzszonej dawce substancji czynnej stosowanej do zwalczania karczownika ziemno- 5 wodnego. Bezposrednio po opryskaniu i dalszym cza¬ sie pobrano srednie próby trawy i gleby i analizowano na zawartosci pozostalosci substancji czynnej.Wyniki zestawiono w tablicy 3. Z zestawionych da- 0 nych wynika, ze substancje czynne srodka wedlug wy¬ nalazku pozostawiaja mniej pozostalosci trujacych na trawie i w glebie niz znane substancje stosowane jako substancje porównawcze. Podane wartosci dla 1,2,3,4,10, 10-szesciochloroekso- 6,7-epoksy-l,4,4a, 5,6,7,8,8a-osmio- hydro-l,4,5,8-endo, endodwumetanonaftalenu wzieto z pracy J. Hertera, M. Ziirrera, E. Reuthingera (Lebens- mittel-Unters i Forschg. 130 (1966) strony 20—25) i od¬ nosza sie do resztek zwykle stosowanej dawki 400 g/ha.W sposób podany w przykladzie I stosowano sub¬ stancje czynne zestawione w tablicy 4, przy czym zwiazki o wzorze ogólnym 6, w którym jesli nie poda¬ no w tablicy inaczej R3 do R6 oznaczaja atomy wo¬ doru.Tablica 3 Pozostalosc substancji czynnej na zielonych roslinach i glebie Substancja czynna 1,2,3,4,10, 10-szescio- chloroekso- -6, 7-epoksy- 1.4, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a- -osmiohydro- 1- 4, 5, 8-en- do, endo- -dwumetano- naftalen (znany) Zwiazek 0 wzorze 5 Zwiazek 0 wzorze 4 Dawka substan¬ cji czynnej g/ha 400 100 100 Pozostalosc czesci/milion Na trawie po tygodniach 0 | 2 | 4 X 1,6 1.3 X 0,3 0.8 X n.n. 0,45 6 X n.n. 0,2 17 | 24 1,0 X X 0,163 do 0,420 X X 26 0,118 do 0,156 X n.n. 46 0,02 do 0,1 X X 48 slady do 0,06 X X 5-20 cm W glebie/grubosc warstwy po tygodniach 0 X n.n. n.n. 2 1 4 X 0,1 1 n.n.X <0,1 n.n. 6 | 17 | 26 X n.n. n.n. 2,lb X X X X n.n. 15- -20 cm 48 0,16 do l,07d X X a) dane literatury (wyzej) b) grubosc warstwy 0,5 cm c) wzgledne wahania w zaleznosci od rodzaju gleby X) brak oznaczen n.n. inne ilosci nie stwierdzalne Tablica 4 R1 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 R2 C2H5 OC2H5 OC2H5 C2H5 OC2H5 OC2H5 C2H5 OC2H5 OC2H5 X S O s s 0 s s 0 0 A N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(CH3)2 N(C2H5)2 R3 Cl R4 CH3 Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl R5 R« Cl Cl Cl Cl Cl LD50 mg/kg szczur per os 1 1-2,5 5 0,2-0,5 1 2 7-8 ¦ 2 12-25 2,5-568691 10 ciag dalszy tabeli 4 1 R1 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C3H7i C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 R2 OC2H5 C2H5 C2H5 C2H5 OC2H5 OC2H5 C2H5 OC2H5 C2H5 OC2H5 C2H5 OC2H5 OC2H5 C2H5 OC2H5 OC2H5 OC3H7-i OC2H5 C2H5 OC2H5 C2H5 OC2H5 C2H5 OC2H5 C2H5 OC2H5 C2H5 OC2H5 OC2H5 C2H5 OC2H5 OC2H5 C2H5 C2H5 C2H5 OC2H5 C2H5 OC2H5 C2H5 X s s s s s 0 s s s s s 0 s s s 0 0 s s 0 s s s s s s s s 0 s 0 s s s s s s s s A N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(CH3)2 N(CH3)2 N(C2H5)2 N(CH2-CH=CH2)2 N(CH2-CH=CH2)2 wzór 7 wzór 7 wzór 8 wzór 9 N(C4H9-n)2 N(C4H*-n)2 N(C4H^n)2 N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(C4H9-n)2 N(C4H9-n)2 N(CH2-CH=CH2)2 N(CH2-CH=CH2)2 N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(CH2-CH=CH2)2 N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(CH2CH2-CN)2 N(C4H9-i)2 N(C4H9-n)2 N(H2-CH=CH2)2 wzór 7 wzór 10 wzór 9 N(C2H5)2 N(CH2-CH=CH2)2 N(C2H5)2 N(C2H5)2 N(C2H5)2 | R3 Cl Cl Cl R4 Cl Cl Cl SCH3 SCH3 SCH3 SCH3 SCH3 SCH3 SCH3 SCH3 SOCH3 SOCH3 SOCH3 S02CH3 S02CH3 S02CH3 SQ2CH3 S02CH3 S02CH3 S02CH3 CN CN CN CONH2 NO2 NO2 NO2 NO2 NO2.NO2 N02 N02 N02 N02 NCh N02 N02 Cl R5 CH3 CH3 Cl N02 R* Cl a Cl Cl CL LD50 mg/kg szczur per os 4-5 1-2 1-2 10 1 10 25-50 25-50 1 15 10-25 20-37 37-75 25-50 2-4 0,5-1 25 12,5 4-5 ... 5-10 5-10 2 3 20-50 3 5-10 0,5 10-20 10-20 5-10 20 0,5-1 5 5 7 10 10-20 5-10 4 Tablica 5 Zastosowano zwiazki o wzorze 11 (o ile nie podano inaczej R5do R8 oznaczaja atom wodoru) Ri C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 R2 C2H5 OC2H5 C2H5 C2H5 X S S s s R3 R4 C2H5 C2H5 R3+R4=wzór 7 R3+R4=wz6r 7 R3+R4=wz6r 7 R5 Cl R6 Cl Cl SCH3 NO2 R7 R» a Cl LD50 mg/kg szczur per os 55 15 10 10 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek do zwalczania gryzoni i zajacowatych, zna¬ mienny tym, ze jako substancje czynna zawiera ester kwasu fosforowego, fosfonowego lub tionofosforowego i tionofosfonowego o wzorze 1, w którym R1 oznacza 65 rodnik arylowy lub alkilowy, R2 oznacza OR1, rodnik arylowy lub nizszy rodnik alkilowy, R3 i R4 oznaczaja rodniki alkilowe lub alkenylowe, ponad to R3 i R4 ra¬ zem z atomem azotu moga stanowic 5—6-czlonowy he¬ terocykliczny pierscien, R5 oznacza nizszy rodnik alki-68691 li Iowy, grupe alkilotio, alkilosulfoksylowa lub alkilosul- 12 nu lub siarki, n oznacza liczbe 0,1 lub 2, lub produkty fonylowa, grupe nitrowa, cyjanowa, karbamidowa lub czwartorzedowania tych zwiazków za pomoca chlorow- atom chlorowca, R6 oznacza atom chlorowca, nizszy cowodorów, halogenków alkilu lub siarczanami dwu- rodnik alkilowy lub grupe nitrowa, X oznacza atom tle- alkilowymi. "c\A/° / N-P' o -TV- WZÓR 2 o—p * i l/°R «*f irCHj"NC SCHEMAT \=( XO.C2H5 CH2.N(C2H5)2 WZÓR 5 HC s o ^C-NH.P o WZÓR 3 WZÓR 4 N(CH2-CH-C4H,), WZÓR 9 -a WZÓR 7 AA -N O WZÓR 8 ¦O WZC5R10 © y^ CH2~NC CH3S04 I XR4 CH, wzcJr u WDA-1. Zam. 7528, naklad 95 egz. Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL13742469A PL68691B1 (pl) | 1969-12-09 | 1969-12-09 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL13742469A PL68691B1 (pl) | 1969-12-09 | 1969-12-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68691B1 true PL68691B1 (pl) | 1973-02-28 |
Family
ID=19951058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL13742469A PL68691B1 (pl) | 1969-12-09 | 1969-12-09 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL68691B1 (pl) |
-
1969
- 1969-12-09 PL PL13742469A patent/PL68691B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SG49084A1 (en) | Chemical compounds | |
| BR9714377B1 (pt) | compostos derivados de 3-tiocarbamoilpirazol, seus processos de preparaÇço, uso, assim como pesticidas contendo referidos compostos. | |
| ATE251163T1 (de) | Bicyclische piperidin- und piperazin-verbindungen mit 5-ht6-rezeptor-affinität | |
| DE3587568D1 (de) | Diazepine enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen mit Plättchen aktivierender Faktor (PAF)-antagonistischer Wirkung. | |
| ATE282025T1 (de) | Inhibitoren von c-amp phosphodiesterase | |
| HUT41760A (en) | Process for producing xantone derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
| BR9908428A (pt) | Sais de nitrato, composições, uso de sal e composição, e, processo para preparação de sais de nitrato | |
| YU52992A (sh) | Nezasićeni 17 beta-supstituisani 3-karboksi steroidi | |
| ES462671A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de sales de alfa-(4-bifeni- lil)-bencil-azolium. | |
| IE873280L (en) | Carbamoylimidazole derivatives, a process for their¹preparation, and their use as fungicides | |
| PL68691B1 (pl) | ||
| HK1385A (en) | 3-indolyl-tertiary butylaminopropanols | |
| CA2051072A1 (en) | Amelinic compounds | |
| JPS5735557A (en) | Drug containing cyanoguanidine derivative | |
| ES357317A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 3-amino -i,2-benziso- tiazoles n-disustituidos. | |
| IE780426L (en) | Oxadiazole derivatives | |
| MY110098A (en) | Herbicidal composition and weeding method | |
| ATE30911T1 (de) | Hydrazinopyridazinverbindung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel. | |
| ATE62479T1 (de) | Azolylmethylcyclopropane und ihre verwendung als pflanzenschutzmittel. | |
| ATE30916T1 (de) | Fungizide heterocyclische verbindungen. | |
| ES427587A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 01,3,5-triazapenta-1,4-dienos. | |
| TH18165A (th) | สารยับยั้งการเกิดคีโมแทกซิของอีโอซีโนฟีล | |
| ES376983A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de amidinas. | |
| ES2002022A6 (es) | Metodo de combatir hongos y procedimiento para preparar compuestos de furilo. | |
| JPS5283890A (en) | Heterocyclic compounds |