PL68674B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL68674B1
PL68674B1 PL13674369A PL13674369A PL68674B1 PL 68674 B1 PL68674 B1 PL 68674B1 PL 13674369 A PL13674369 A PL 13674369A PL 13674369 A PL13674369 A PL 13674369A PL 68674 B1 PL68674 B1 PL 68674B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
benzoguanamine resin
residues
lacquer
acids
Prior art date
Application number
PL13674369A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL13674369A priority Critical patent/PL68674B1/pl
Publication of PL68674B1 publication Critical patent/PL68674B1/pl

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: y 0 7.XI.1969(P136 743) 08.XI.1968 Niemiecka Republika Federalna 10.VI.1973 | 68674 KI. 22g,3/66 MKP C09d 3/66 UKD Wlasciciel patentu: Dynamit Nobel A.G., Troisdorf(Niemiecka Republika Federalna) Sposób wytwarzania blon lakierowych 1 Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania odpor¬ nych na gotowanie, nadajacych sie do sterylizacji i podat¬ nych na duze odksztalcenia blon lakierowych, z lakierów opartych na liniowych, nasyconych, wielkoczasteczkowych poliestrach mieszanych.* Wiadomo, ze nasycone liniowe wielkoczasteczkowe polie¬ stry lub poliestry mieszane maja doskonala twardosc i przy¬ czepnosc do metali, jak np. aluminium, cynk, cyna, miedz, zelazo i ich stopy. Blachy pokryte takimi poliestrami mozna silnie odksztalcac przez zawianie obwodowe obrzezy, ciag¬ nienie lub prasowanie bez odrywania sie blony lakierowej od podloza lub powstawania pekniec. Duza wade tych powlok stanowi jednak to, ze nie sa one odporne na gotowanie ani nie mozna ich sterylizowac. W gotujacej wodzie lub w atmo¬ sferze pary wodnej wystepuja zaburzenia, np. zmatowienie lub tworzenie sie pecherzy blony lakierowej, tak ze tego rodzaju lakierowanie mozna stosowac tylko w ograniczonym zakresie na opakowania.Stwierdzono, ze mozna otrzymac blony lakierowe odpor¬ ne na gotowanie, nadajace sie do sterylizacji i podatne na duze odksztalcenia, stosujac jako lakier nasycony liniowy wielkoczasteczkowy poliester z dodatkiem zywicy benzogua- noaminowej.Przedmiotem wynalazku jest zatem sposób wytwarzania blon lakierowych z lakierów opartych na wielkoczasteczko¬ wych nasyconych poliestrach mieszanych, zwlaszcza takich, które zawieraja reszty kwasu tereftalowego i izoftalowego, ewentualnie w mieszaninie z alifatycznymi kwasami dwu- karboksylowymi o 6-10 atomach wegla, jak równiez reszty mieszanin alifatycznych glikoli o ogólnym wzorze HO/CHa/nOH, w którym n wynosi 2-10, oraz 2,2-dwumety- lopropandiolu-1,3. Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze na podloze nanosi sie ewentualnie pigmentowany, roz¬ puszczony w rozpuszczalniku poliester mieszany z dodatkiem s 3-30% wagowych zywicy benzoguanoaminowej i 0,5-2%, w przeliczeniu na zywice benzoguanoaminowa katalizatora, jak kwasy mineralne i/lub wielozasadowe ikwasy mineralne podstawione rodnikiem monoalkilowym lub arylowym albo ich sole amonowe. io Po naniesieniu na podloze lakier wypraza sie w obecnosci katalizatora w temperaturze 100-300°C.Dzieki zastosowaniu kombinacji wedlug wynalazku osia¬ ga sie to, ze blony staja sie termoutwardzalne i uniemozli¬ wione jest pochlanianie wody przy gotowaniu przez wypa- is lone blony.Powlekanie mozna przeprowadzic konwencjonalnymi me- N todami Temperatura wyprazania wynosi 100-300°C, przy czym lakiery stosuje sie z rozpuszczalników. Lakiery wytwo¬ rzone wedlug wynalazku nadaja sie przede wszystkim do la- 30 kierowania przedmiotów, od których wymaga sie podatnosci na duze odksztalcenia, jak równiez odpornosci nagotowanie i podatnosci do sterylizacji.Stosowany w sposobie wedlug wynalazku wielkoczastecz¬ kowy liniowy nasycony poliester mieszany wytwarza sie as w zasadzie, wedlug znanego sposobu wytwarzania politejefta- lanu etylenu, W którym tereftalan metylenu estryfikuje sie z glikolem etylenowym w obecnosci odpowiednich kataliza¬ torów w temperaturze 150-220OC i nastepnie przeprowadza sie polikondensacje, oddestylowujac nadmiar glikolu naj- so pierw pod cisnieniem atmosferycznym, a nastepnie poczaw- 686743 68674 4 szy od temperatury okolo 240°C pod zmniejszonym cisnie¬ niem.Jako zywice benzoguanoaminowe stosuje sie korzystnie takie, które wytworzono poddajac reakcji 1 mol benzoguano¬ aminy i 2-4 molami formaldehydu i nastepnie estryfikujac za pomoca 1-2 moli butanolu.Przyklad I. Rozpuszczono 80czesci wagowych li¬ niowego wielkoczasteczkowego poliestru mieszanego, zawie¬ rajacego kazdorazowo równe ilosci molowe reszt kwasu teref- talowego, kwasu izoftalowego, 2,2-dwumetylopropan- diolu-1,3 i glikolu etylenowego w 186,6 czesciach wagowych octanu glikolu etylenowego i dodano do tego roztworu 28,6 czesci wagowych 70% roztworu zywicy benzoguanoami- nowej w butanolu/ksylenie, w stosunku 1 :1, przy czym 1 mol benzoguanoaminy zawiera 2,4 mola formaldehydu i 1,4 mola butanolu, wprowadzone przez kondensacje. Mie¬ szanine te zmielono ze 12S czesciami wagowymi pigmentu Ti02 w mlynie walcowym i nastepnie dodano 4 czesci wago¬ we 5% roztworu soli morfolinowej kwasu p-toluenosulfono- wego w alkoholu benzylowym, wytworzone z tego lakieru blony po nalozeniu na stal lub blachy aluminiowe wypra¬ zono zaleznie od grubosci i rodzaju pokrytego przedmiotu wciagu 1-5 minut w temperaturze 200-290°C. Powstaja bardzo przyczepne blony, które mozna sterylizowac w ciagu 10 minut wtemperaturze 121°C w autoklawach za pomoca wody tub pary wodnej.Przyklad II. 80 czesci wagowych liniowego wielko¬ czasteczkowego poliestru mieszanego, zawierajacego reszty kwasu tereftalowego, kwasu izoftalowego, kwasu sebacyno- $ wego, 2,2-dwumetylopropandiolu-l,3 i glikolu etylenowego w stosunku molowym 2,7 : 2,7 :0,5 : 2,7 :3,2, rozpuszczono w 188,6 czesciach wagowych octanu glikolu etylenowego ido tego roztworu dodano 32,3 czesci wagowych 62%roz¬ tworu zywicy benzoguanoaminowej w butanolu, przy czym l mol benzoguanoaminy zawieral 3,7 mola formaldehydu i 1,5 mola butanolu, wprowadzone przez kondensacje. Mie¬ szanine te zmielono ze 125 czesciami wagowymi pigmentu s TiO, w mlynie walcowym i nastepnie dodano 4 czesci wago¬ we 5% roztworu soli morfolinowej kwasu p-toluenosulfono- wego w alkoholu benzylowym. Wytworzone z tego lakieru blony po nalozeniu na stal lub blachy aluminiowe wypra¬ zono zaleznie od grubosci i rodzaju pokrytych przedmiotów io w ciagu 1-5 minut w temperaturze 200-290°C.Powstaly bardzo przyczepne blony, które mozna steryli¬ zowac w ciagu 30 minut w temperaturze 121°C w autokla¬ wach za pomoca wody lub pary wodnej. • is PL PL

Claims (1)

1. Zastrz ez en ie p a t e n t o we Sposób wytwarzania blon lakierowych z lakierów opar¬ tych na wielkoczasteczkowych liniowych poliestrach miesza¬ nych, zwlaszcza takich, które zawieraja reszty kwasu terefta- m lowego i izoftalowego, ewentualnie równiez reszty alifaty¬ cznych kwasów dwukarboksylowych o 6—10 atomach wegla jak równiez reszty mieszanin alifatycznych glikoli o ogólnym wzorze HO/CHj/nOH, w którym n oznacza 2-10, oraz 2,2-dwumetylopropandiolu-l,3, znamienny tym, ze na pod- 2s loze nanosi sie ewentualnie pigmentowany rozpuszczony w rozpuszczalniku poliester mieszany z dodatkiem 5-30% wagowych zywicy benzoguanoaminowej, oraz w przeliczeniu na zywice benzoguanoaminowa, 0,5-2% kwa¬ sów mineralnych i/lub wielozasadowych kwasów mineral- ao nych podstawionych rodnikiem monoalkilowym lub rodni¬ kiem monoalkilowym lub arylowym albo ich soli amono¬ wych jako katalizatora, a nastepnie lakier wypraza sie w tem¬ peraturze 100-300°C. Prac. Repr. UP PRL. W-wa, zam 75/73 naklad 115 + 18 Cena 10 zl PL PL
PL13674369A 1969-11-07 1969-11-07 PL68674B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL13674369A PL68674B1 (pl) 1969-11-07 1969-11-07

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL13674369A PL68674B1 (pl) 1969-11-07 1969-11-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL68674B1 true PL68674B1 (pl) 1973-02-28

Family

ID=19950966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL13674369A PL68674B1 (pl) 1969-11-07 1969-11-07

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL68674B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3434987A (en) Aqueous stoving varnish based on amine salts of semiesters of hydroxyl group-containing,fatty acid-modified alkyd resins
US4186227A (en) Coating substances
US4088619A (en) Water-dispersible, polyester-based coatings formulations and method of making same
SU659097A3 (ru) Способ получени гидроксилсодержащих полиэфиров
US3684565A (en) Metal coated with varnish film and process for producing same
US4229555A (en) Linear polyester coil coating compositions
JPH072994A (ja) 酸変性ポリエステル、およびその焼付エナメルとしての用途
PL98350B1 (pl) Sposob wytwarzania srodka powlokowego rozcienczalnego woda
US3058948A (en) Metal salt-amine complex and process for preparing polyester resin composition therewith
US5166288A (en) Coating composition for coating metal plate
MX2013000280A (es) Metodo para el recubrimiento inhibidor de corrosion de superficies de metal usando poliester que contiene fosforo.
PL68674B1 (pl)
EP0033168A1 (en) Water-thinnable binders, preparation, and use in aqueous coating compositions
US4024100A (en) Polysiloxane modified coatings
EP0435402B1 (en) Resin composition based on a polyester resin, an amino resin and an epoxy resin
US3876582A (en) Stoving lacquers which can be diluted with water
US4332701A (en) Sprayable high solids polyester resin compositions
US4140819A (en) Fast-curing coating compositions
RU2645341C2 (ru) Композиции покрытий контейнеров
US4404332A (en) Cross-linking agents for cationic polymers
JPS625467B2 (pl)
US4329269A (en) One package system cold-setting type coating compositions
JPH0768345B2 (ja) 共重合ポリエステル樹脂の製造方法
US3577371A (en) Nitrilotriacetic acid alkyd resins
JPH02302431A (ja) 水性塗料用アルキド樹脂及び水性塗料組成物