PL67718B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL67718B1
PL67718B1 PL128630A PL12863068A PL67718B1 PL 67718 B1 PL67718 B1 PL 67718B1 PL 128630 A PL128630 A PL 128630A PL 12863068 A PL12863068 A PL 12863068A PL 67718 B1 PL67718 B1 PL 67718B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cumene
tar
wood
phenol
oil
Prior art date
Application number
PL128630A
Other languages
English (en)
Inventor
Hulisz Stanislaw
Rausz Michal
Lutomski Kazimierz
Debski Zbigniew
Jerzy Szczawinski Emanuel
Original Assignee
Mazowieckie Zaklady Rafineryjne I Petrochemiczne
Filing date
Publication date
Application filed by Mazowieckie Zaklady Rafineryjne I Petrochemiczne filed Critical Mazowieckie Zaklady Rafineryjne I Petrochemiczne
Publication of PL67718B1 publication Critical patent/PL67718B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 16.YIL1973 67718 KI. 38h,2/01 MKP B27k3/40 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Stanislaw Hulisz, Michal Rausz, Kazimierz Lutomski, Zbigniew Debski, Emanuel Jerzy Szczawinski Wlasciciel patentu: Mazowieckie Zaklady Rafineryjne i Petrochemiczne, Plock (Polska) Sposób wytwarzania oleju impregnacyjnego do drewna Pizedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania oleju impregnacyjnego do drewna z pozostalosci poalkilacyj- nej z procesu syntezy kumenu i (pozostalosci z produkcji fenolu i acetonu metoda kumenowa.Znane jest stosowanie oleju kreozotowego, zwanego takze olejem impregnacyjnym, otrzymywanego ze smoly weglowej, do zabezpieczania drewna .przed dzialaniem czynników destrukcyjnych (wplywów atmosferycznych, grzybów drzewnych, owadów itp), glównie dla potrzeb kolei, telekomunikacji, energetyki i budownictwa. Rów¬ niez znane jest stosowanie do tego celu karbolineum weglowego, olejów pochodzacych z termolizy wegla bru¬ natnego, torfu, drewna, wysokowrzacych fenoli lub ich cMoropochodnych, L ksylenoli, trójchlorobenzenu, mieszanych soli sodowych wyzszych chlorofenoli i fenylofenoli, wodnych roztwo¬ rów soli mineralnych np fluorku sodowego, fluorokrze¬ mianu sodu, chlorku cynku i innych.Znane jest takze stosowanie antyseptyków kombino¬ wanych, to znaczy mieszanin zwiazków organicznych oraz organicznych i nieorganicznych. I tak np. wedlug opisu patentowego nr 52588 stosuje sie do tego celu pieciochliorofenol i alfachlononaftalen, z o-dwuchloro- benzenem, w oleju solarowym lub wrzecionowym, a wedlug opisu patentowego nr 53878 stosuje sie pieoio- chlorodenol z szesoiocMoTOcykloheksanem i dwuchloro- dwufenylotrójchloroetanem w olejach naftopochodnych, alkoholach, chlorobenzenaich itp., natomiast wedlug opi¬ su patentowego nr 55032 stosuje sie srednie destylaty smoly weglowej chlorowane chlorem gazowym. 10 15 20 25 30 Stwierdzono, ze mozna wytworzyc dobry srodek im¬ pregnacyjny do drewna z pozostalosci poalfcilacyjnej z procesu syntezy kumenu (izopropylobenzenu), tak zwa¬ nej smoly kumeniowej oraz z pozostalosci z procesu produkcji fenolu i acetonu metoda kiumenowa, tak zwa¬ nej smoly fenolowej.Stosowana jako surowiec do produkcji oleju impreg¬ nacyjnego smola kumenowa lOtrzymywana jest w procesie prózniowej destylacji frakcji |pc4ialkilobenzenowej, poz¬ bawionej uprzednio benzenu i kumenu. Pozostalosc po- alkilacyjna jest mieszanina wielu zwiazków chemicznych.Wystepuja w niej przede wszystkim aromaty wielo¬ pierscieniowe, jak pochodne dwufenylu i inne rdzenie cykliczne oraz w mniejszych ilosciach poliizopropylo- benzeny. Gestosc smoly kumeniowej wynosi okolo 0,99 g/ml przy 25°C, lepkosc w 20°C okolo 4,2°E, liczba kwasowa w mg KOH/g wynosi 0. Smola fenolowa otrzymywana jest z procesu produkcji fenolu i acetonu metoda kumenowa. W sklad jej wchodza miedzy innymi: fenol, acetofenon, alfa-metylostyren, dwumetylofenylo- pJkrezol, dwumetylofenylokarbinol, wyzsze fenole, siar¬ czan sodu, fenolan sodu. Gestosc smoly fenolowej wy¬ nosi pomad 1 g/ml przy 25°C, lepkosc w 80°C okolo 1,6°E.Sposobem wedlug wynalazku olej impregnacyjny do drewna wytwarza sie przez dzialanie pieciochlorofeno- lem w ilosci 1—10% wagowych na smole kumenowa oraz fenolowa, prowadzac reakcje przez 0,5 godziny w znanych urzadzeniach, w temperaturze otoczenia.W procesie tym nastepuje reakcja czesciowego chloro- 67718*.-<4f&- 67718 wania skladników tych smól, co jest uzasadnione prak¬ tycznym stwierdzeniem, ze wartosc toksyczna produktu wynikowego jest znacznie wyzsza od wartosci toksycznej poszczególnych reagentów. Ze smoly kumenowej mozna uprzednio odebrac frakcje wrzaca do T15°C/7 mmHg, a nastepnie pozostalosc mieszac z odpowiednia iloscia smoly fenolowej. Obie smoly miesza sie w takim sto¬ sunku, aby gestosc mieszaniny w 20°C wynosila od 0,98—1,2 g/ml.Równiez w celu wytworzenia oleju impregnacyjnego do drewna dziala sie na smole kumenowa oraz fenolowa w znany sposób chlorem gazowym w ilosci okolo 6% w stosunku do surowca wyjsciowego.Tak otrzymany produkt moze byc stosowany jako material impregnacyjny lub wprowadzany jako skladnik toksyczny w ilosci 1—50% wagowych do lotnych roz¬ puszczalników organicznych wzglednie olejowych, po¬ chodzenia naftowego lub weglowego, np. do oleju opalowego.Zdolnosc wnikania w drewno sosnowe przygotowa¬ nych w ten sposób impregnatów, jest znacznie lepsza od wnikania oleju kreozotowego. Graniczna wartosc grzybobójcza dla oleju kreozotowego, oznaczona metoda Mockowa, wynosi 8—12 kg/m3, natomiast dla oleju impregnacyjnego wytworzonego wedlug wynalazku, jest okolo dwukrotnie wyzsza.Przyklad I. Na 95 g smoly kumenowej dzialano pieciochlorofenolem w ilosci 5 g, prowadzac reakcje w czasie 0,5 godziny, mieszajac reagenty w temperaturze otoczenia. Wartosc graniczna grzybobójcza impregnatu, okreslona metoda klockowa, wynosi 4,4—6,8 kg/m3.Przyklad II. Na 94 g smoly fenolowej dzialano chlorem gazowym do czasu otrzymania 100 g smoly 5 fenolowej chlorowanej. Tak wytworzony produkt zmie¬ szano z olejem opalowym w stosunku 1:4. Wartosc graniczna grzybobójcza impregnatu, okreslona metoda klockowa wynosi 3,5—11 kg/m3.Przyklad III. Na 95 g mieszaniny smoly kume- 10 nowej i fenolowej dzialano pieciochlorofenolem w ilosci 2,5 g, w obecnosci 2,5 g dwunitrofenolu, prowadzac reakcje w czasie 0,5 godziny, mieszajac reagenty w temperaturze otoczenia. Wartosc graniczna grzybobójcza impregnatu, okreslona metoda klockowa, wynosi 3,5— 15 5,2 kg/m3. PL PL

Claims (2)

1. Za strzezen a patentowe 1. Sposób wytwarzania oleju impregnacyjnego do 20 drewna znamienny tym, ze na pozostalosc po-alkilacyjna z procesu syntezy kumenu oraz pozostalosc z procesu produkcji fenolu i acetonu metoda kumenowa, dziala sie pieciochlorofenolem, w ilosci 1—10% wagowych lub chlorem gazowym, w ilosci okolo 6% w stosunku 25 do surowca wyjsciowego.
2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze smole kumenowa i fenolowa miesza sie w takim stosunku, aby gestosc mieszaniny w temperaturze 20°C wynosila 0,98—1,2 g/ml. WDA-l. Zam. 5606, naklad 100 egz. Cena zl 10.— PL PL
PL128630A 1968-08-14 PL67718B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67718B1 true PL67718B1 (pl) 1972-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL67718B1 (pl)
GB519463A (en) An improved manufacture of adhesive bitumen
Hurd et al. The behavior of allyl derivatives of catechol and resorcinol toward heat
Darlage et al. Solvent effects in the depolymerization of coal
Grześkowiak et al. Phosphorus–Nitrogen Interaction in Fire Retardants and Its Impact on the Chemistry of Treated Wood
RU2377121C2 (ru) Антисептик нефтяной пропиточный для консервации древесины (варианты)
GB249698A (en) Product for impregnation of wood
Masuku Thermal reactions of the bonds in lignin. IV. Thermolysis of dimethoxyphenols
Campbell et al. The chlorine-sodium sulphite colour reaction of woody tissues: The bearing of the colour reaction on the constitution of hardwood lignin
SU76957A1 (ru) Антисептик дл автоклавной пропитки древесины
US3822137A (en) Organic arsenic compound for creosote fortification
SU132631A1 (ru) Способ получени антисептика
GB952379A (en) Improvements relating to the treatment of acid tar
GB428873A (en) Improvements in or relating to the manufacture of fireproof material
US2605206A (en) Wood preservative comprising chlorinated phenolics, anthracenic oils, and creosotes
US1720905A (en) Wood-preserving composition and fungicide
GB994579A (en) Improved asphalt-solid compositions and process of manufacture
US1722323A (en) Wood preservative
SU1206384A1 (ru) Способ укреплени грунта
Tomita et al. Studies on the Alkaloids of Menispermaceous Plants. LXXXVII On the Structure of Biscoclaurine Alkaloids.(5). Cleavage Reaction of Diphenyl Ether and Diphenylene Dioxide Derivatives by Metallic Sodium in Liquid Ammonia
DE944032C (de) Verfahren zur Herstellung von Phenolharzen
US2990297A (en) Flameroofing of wood and article
IT9017946A1 (it) Olio di catrame distillato, frazionato e rettificato da utilizzare per l&#39;impregnazione ecologica del legno.
Davies et al. 111. Homolytic aromatic substitution. Part XXII. The esters formed in the reaction of benzoyl peroxide with aromatic solvents
GB898519A (en) Improvements in or relating to the separation of phenols and organic bases from a mixture thereof with hydrocarbons