PL67718B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67718B1 PL67718B1 PL128630A PL12863068A PL67718B1 PL 67718 B1 PL67718 B1 PL 67718B1 PL 128630 A PL128630 A PL 128630A PL 12863068 A PL12863068 A PL 12863068A PL 67718 B1 PL67718 B1 PL 67718B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cumene
- tar
- wood
- phenol
- oil
- Prior art date
Links
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 10
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 4
- WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 1h-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N=C2OC=CC2=C1 WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000006173 Larrea tridentata Nutrition 0.000 description 3
- 244000073231 Larrea tridentata Species 0.000 description 3
- 229960002126 creosote Drugs 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Compound sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDCFWIDZNLCTMF-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=CC=C1 BDCFWIDZNLCTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N pentachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- XDTRNDKYILNOAP-UHFFFAOYSA-N phenol;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.OC1=CC=CC=C1 XDTRNDKYILNOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M sodium phenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1 NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 16.YIL1973 67718 KI. 38h,2/01 MKP B27k3/40 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Stanislaw Hulisz, Michal Rausz, Kazimierz Lutomski, Zbigniew Debski, Emanuel Jerzy Szczawinski Wlasciciel patentu: Mazowieckie Zaklady Rafineryjne i Petrochemiczne, Plock (Polska) Sposób wytwarzania oleju impregnacyjnego do drewna Pizedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania oleju impregnacyjnego do drewna z pozostalosci poalkilacyj- nej z procesu syntezy kumenu i (pozostalosci z produkcji fenolu i acetonu metoda kumenowa.Znane jest stosowanie oleju kreozotowego, zwanego takze olejem impregnacyjnym, otrzymywanego ze smoly weglowej, do zabezpieczania drewna .przed dzialaniem czynników destrukcyjnych (wplywów atmosferycznych, grzybów drzewnych, owadów itp), glównie dla potrzeb kolei, telekomunikacji, energetyki i budownictwa. Rów¬ niez znane jest stosowanie do tego celu karbolineum weglowego, olejów pochodzacych z termolizy wegla bru¬ natnego, torfu, drewna, wysokowrzacych fenoli lub ich cMoropochodnych, L ksylenoli, trójchlorobenzenu, mieszanych soli sodowych wyzszych chlorofenoli i fenylofenoli, wodnych roztwo¬ rów soli mineralnych np fluorku sodowego, fluorokrze¬ mianu sodu, chlorku cynku i innych.Znane jest takze stosowanie antyseptyków kombino¬ wanych, to znaczy mieszanin zwiazków organicznych oraz organicznych i nieorganicznych. I tak np. wedlug opisu patentowego nr 52588 stosuje sie do tego celu pieciochliorofenol i alfachlononaftalen, z o-dwuchloro- benzenem, w oleju solarowym lub wrzecionowym, a wedlug opisu patentowego nr 53878 stosuje sie pieoio- chlorodenol z szesoiocMoTOcykloheksanem i dwuchloro- dwufenylotrójchloroetanem w olejach naftopochodnych, alkoholach, chlorobenzenaich itp., natomiast wedlug opi¬ su patentowego nr 55032 stosuje sie srednie destylaty smoly weglowej chlorowane chlorem gazowym. 10 15 20 25 30 Stwierdzono, ze mozna wytworzyc dobry srodek im¬ pregnacyjny do drewna z pozostalosci poalfcilacyjnej z procesu syntezy kumenu (izopropylobenzenu), tak zwa¬ nej smoly kumeniowej oraz z pozostalosci z procesu produkcji fenolu i acetonu metoda kiumenowa, tak zwa¬ nej smoly fenolowej.Stosowana jako surowiec do produkcji oleju impreg¬ nacyjnego smola kumenowa lOtrzymywana jest w procesie prózniowej destylacji frakcji |pc4ialkilobenzenowej, poz¬ bawionej uprzednio benzenu i kumenu. Pozostalosc po- alkilacyjna jest mieszanina wielu zwiazków chemicznych.Wystepuja w niej przede wszystkim aromaty wielo¬ pierscieniowe, jak pochodne dwufenylu i inne rdzenie cykliczne oraz w mniejszych ilosciach poliizopropylo- benzeny. Gestosc smoly kumeniowej wynosi okolo 0,99 g/ml przy 25°C, lepkosc w 20°C okolo 4,2°E, liczba kwasowa w mg KOH/g wynosi 0. Smola fenolowa otrzymywana jest z procesu produkcji fenolu i acetonu metoda kumenowa. W sklad jej wchodza miedzy innymi: fenol, acetofenon, alfa-metylostyren, dwumetylofenylo- pJkrezol, dwumetylofenylokarbinol, wyzsze fenole, siar¬ czan sodu, fenolan sodu. Gestosc smoly fenolowej wy¬ nosi pomad 1 g/ml przy 25°C, lepkosc w 80°C okolo 1,6°E.Sposobem wedlug wynalazku olej impregnacyjny do drewna wytwarza sie przez dzialanie pieciochlorofeno- lem w ilosci 1—10% wagowych na smole kumenowa oraz fenolowa, prowadzac reakcje przez 0,5 godziny w znanych urzadzeniach, w temperaturze otoczenia.W procesie tym nastepuje reakcja czesciowego chloro- 67718*.-<4f&- 67718 wania skladników tych smól, co jest uzasadnione prak¬ tycznym stwierdzeniem, ze wartosc toksyczna produktu wynikowego jest znacznie wyzsza od wartosci toksycznej poszczególnych reagentów. Ze smoly kumenowej mozna uprzednio odebrac frakcje wrzaca do T15°C/7 mmHg, a nastepnie pozostalosc mieszac z odpowiednia iloscia smoly fenolowej. Obie smoly miesza sie w takim sto¬ sunku, aby gestosc mieszaniny w 20°C wynosila od 0,98—1,2 g/ml.Równiez w celu wytworzenia oleju impregnacyjnego do drewna dziala sie na smole kumenowa oraz fenolowa w znany sposób chlorem gazowym w ilosci okolo 6% w stosunku do surowca wyjsciowego.Tak otrzymany produkt moze byc stosowany jako material impregnacyjny lub wprowadzany jako skladnik toksyczny w ilosci 1—50% wagowych do lotnych roz¬ puszczalników organicznych wzglednie olejowych, po¬ chodzenia naftowego lub weglowego, np. do oleju opalowego.Zdolnosc wnikania w drewno sosnowe przygotowa¬ nych w ten sposób impregnatów, jest znacznie lepsza od wnikania oleju kreozotowego. Graniczna wartosc grzybobójcza dla oleju kreozotowego, oznaczona metoda Mockowa, wynosi 8—12 kg/m3, natomiast dla oleju impregnacyjnego wytworzonego wedlug wynalazku, jest okolo dwukrotnie wyzsza.Przyklad I. Na 95 g smoly kumenowej dzialano pieciochlorofenolem w ilosci 5 g, prowadzac reakcje w czasie 0,5 godziny, mieszajac reagenty w temperaturze otoczenia. Wartosc graniczna grzybobójcza impregnatu, okreslona metoda klockowa, wynosi 4,4—6,8 kg/m3.Przyklad II. Na 94 g smoly fenolowej dzialano chlorem gazowym do czasu otrzymania 100 g smoly 5 fenolowej chlorowanej. Tak wytworzony produkt zmie¬ szano z olejem opalowym w stosunku 1:4. Wartosc graniczna grzybobójcza impregnatu, okreslona metoda klockowa wynosi 3,5—11 kg/m3.Przyklad III. Na 95 g mieszaniny smoly kume- 10 nowej i fenolowej dzialano pieciochlorofenolem w ilosci 2,5 g, w obecnosci 2,5 g dwunitrofenolu, prowadzac reakcje w czasie 0,5 godziny, mieszajac reagenty w temperaturze otoczenia. Wartosc graniczna grzybobójcza impregnatu, okreslona metoda klockowa, wynosi 3,5— 15 5,2 kg/m3. PL PL
Claims (2)
1. Za strzezen a patentowe 1. Sposób wytwarzania oleju impregnacyjnego do 20 drewna znamienny tym, ze na pozostalosc po-alkilacyjna z procesu syntezy kumenu oraz pozostalosc z procesu produkcji fenolu i acetonu metoda kumenowa, dziala sie pieciochlorofenolem, w ilosci 1—10% wagowych lub chlorem gazowym, w ilosci okolo 6% w stosunku 25 do surowca wyjsciowego.
2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze smole kumenowa i fenolowa miesza sie w takim stosunku, aby gestosc mieszaniny w temperaturze 20°C wynosila 0,98—1,2 g/ml. WDA-l. Zam. 5606, naklad 100 egz. Cena zl 10.— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67718B1 true PL67718B1 (pl) | 1972-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL67718B1 (pl) | ||
| GB519463A (en) | An improved manufacture of adhesive bitumen | |
| Hurd et al. | The behavior of allyl derivatives of catechol and resorcinol toward heat | |
| Darlage et al. | Solvent effects in the depolymerization of coal | |
| Grześkowiak et al. | Phosphorus–Nitrogen Interaction in Fire Retardants and Its Impact on the Chemistry of Treated Wood | |
| RU2377121C2 (ru) | Антисептик нефтяной пропиточный для консервации древесины (варианты) | |
| GB249698A (en) | Product for impregnation of wood | |
| Masuku | Thermal reactions of the bonds in lignin. IV. Thermolysis of dimethoxyphenols | |
| Campbell et al. | The chlorine-sodium sulphite colour reaction of woody tissues: The bearing of the colour reaction on the constitution of hardwood lignin | |
| SU76957A1 (ru) | Антисептик дл автоклавной пропитки древесины | |
| US3822137A (en) | Organic arsenic compound for creosote fortification | |
| SU132631A1 (ru) | Способ получени антисептика | |
| GB952379A (en) | Improvements relating to the treatment of acid tar | |
| GB428873A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of fireproof material | |
| US2605206A (en) | Wood preservative comprising chlorinated phenolics, anthracenic oils, and creosotes | |
| US1720905A (en) | Wood-preserving composition and fungicide | |
| GB994579A (en) | Improved asphalt-solid compositions and process of manufacture | |
| US1722323A (en) | Wood preservative | |
| SU1206384A1 (ru) | Способ укреплени грунта | |
| Tomita et al. | Studies on the Alkaloids of Menispermaceous Plants. LXXXVII On the Structure of Biscoclaurine Alkaloids.(5). Cleavage Reaction of Diphenyl Ether and Diphenylene Dioxide Derivatives by Metallic Sodium in Liquid Ammonia | |
| DE944032C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenolharzen | |
| US2990297A (en) | Flameroofing of wood and article | |
| IT9017946A1 (it) | Olio di catrame distillato, frazionato e rettificato da utilizzare per l'impregnazione ecologica del legno. | |
| Davies et al. | 111. Homolytic aromatic substitution. Part XXII. The esters formed in the reaction of benzoyl peroxide with aromatic solvents | |
| GB898519A (en) | Improvements in or relating to the separation of phenols and organic bases from a mixture thereof with hydrocarbons |