PL67527B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL67527B1
PL67527B1 PL135217A PL13521769A PL67527B1 PL 67527 B1 PL67527 B1 PL 67527B1 PL 135217 A PL135217 A PL 135217A PL 13521769 A PL13521769 A PL 13521769A PL 67527 B1 PL67527 B1 PL 67527B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
crystals
calcium hypochlorite
mixture
cao
sodium
Prior art date
Application number
PL135217A
Other languages
English (en)
Inventor
Kukielka Józef
Kupiec Stefan
Pawlus Józef
Starostka Jan
Original Assignee
Zaklady Azotowe Im F Dzierzynskiego
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Azotowe Im F Dzierzynskiego filed Critical Zaklady Azotowe Im F Dzierzynskiego
Publication of PL67527B1 publication Critical patent/PL67527B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.11.1973 67527 KI. 12i,ll/06 MKP COlb 11/06 CZYTELN»»I Urzede Mm*** i Hfchty IZKZHW • | Wspóltwórcy wynalazku: Józef Kukielka, Stefan Kupiec, Józef Pawlus, Jan Starostka Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. F. Dzierzynskiego, Tarnów (Pol¬ ska) Sposób wytwarzania podchlorynu wapniowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia podchlorynu wapniowego o wysokiej zawar¬ tosci chloru aktywnego.Wiekszosc znanych sposobów wytwarzania pod¬ chlorynu wapniowego polega na chlorowaniu w róznym stopniu i w róznych temperaturach geste¬ go mleka wapiennego.W wyniku chlorowania otrzymuje sie mieszani¬ ne podchlorynu wapniowego zasadowego lub obo¬ jetnego i chlorku wapniowego. Obecnosc chlorku wapniowego powoduje duza lepkosc mieszaniny, co utrudnia krystalizacje podchlorynu i stwarza duze trudnosci przy filtrowaniu. Do oddzielenia pod¬ chlorynu wapniowego od roztworu stosuje sie pra¬ sy filtracyjne co komplikuje i podraza proces. Pro¬ dukt zawiera 60 — 70°/o chloru czynnego.Znany jest równiez sposób polegajacy na doprowadzeniu do reakcji pomiedzy schloro- wanym mlekiem wapiennym a sola potrójna Ca(OCl)2 • NaOCl ¦ NaCl ¦ 12 H20. Sól potrójna otrzymuje sie przez chlorowanie mieszaniny wodo¬ rotlenków wapniowego i sodowego w stosunku równowaznikowym 1 :1 w temperaturze okolo 30°C i nastepnie obnizenie temperatury schlorowanej mieszaniny do —12°C, w wyniku czego wypadaja krysztaly sodi potrójnej. Odsaczone krysztaly mie¬ sza sie z taka iloscia schlorowanego mleka wa- 20 25 piennego, aby na jeden mol CaCl2 przypadaly dwa mole NaOCl z soli potrójnej. Po podgrzaniu naste¬ puje reakcja z wytworzeniem krysztalów Ca(OCl)2 • • 2 H20, które saczy sie i suszy. Produkt zawiera okolo 70% chloru czynnego. Wada tego sposobu jest duza ilosc operacji, co zwieksza straty chloru czyn¬ nego.Stwierdzono, ze mozna otrzymac podchloryn wap¬ niowy o wysokiej zawartosci chloru czynnego, je¬ zeli mieszanine mleka wapiennego i wodorotlenku sodowego, zawierajaca 8—15% CaO oraz taka ilosc wodorotlenku sodowego, aby na 1 mol CaO przypa¬ daly 2 mole NaOH chloruje sie w temperaturze 12—16°C do wytracania krysztalów obojetnego pod¬ chlorynu wapniowego w roztworze wodnym chlor¬ ku sodowego. W tych warunkach podchloryn wap¬ niowy krystalizuje w postaci drobnych krysztalów, latwych do oddzielenia od lugu macierzystego na drodze filtracji prózniowej lub odwirowania. Od¬ dzielone krysztaly podchlorynu wapniowego suszy sie goracym powietrzem. Otrzymany wedlug wyna¬ lazku produkt zawiera powyzej 80fl/o chloru czyn¬ nego.Sposobem wedlug wynalazku eliminuje sie sto¬ sowanie drogich i malowydajnyeh pras filtracyj¬ nych zastepujac je filtrami prózniowymi lub wi¬ rówkami. Unika sie równiez szeregu operacji oraz zuzycia energii na uzyskanie niskich temperatur. 67 52767 527 Produkt otrzymany sposobem wedlug wynalazku przewyzsza czystoscia i zawartoscia chloru czynne¬ go produkty otrzymane znanymi sposobami.Przyklad. Schlorowano 11,5 kg mieszaniny mleka wapiennego i wodorotlenku sodowego o skla¬ dzie 1,2 kg CaO i 1,7 kg NaOH w temperaturze 14°C w czasie 60 minut. Na schlorowanie zuzyto 3,06 kg chloru. Krysztaly podchlorynu wapniowe¬ go oddzielono na wirówce. Otrzymano 3,5 kg osa¬ du o zawartosci 57,6% chloru czynnego. Wysuszo¬ ny produkt zawieral 81% chloru czynnego. 10 PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania podchlorynu wapniowego na drodze chlorowania mieszaniny wodorotlenków sodowego i wapniowego znamienny tym, ze mie¬ szanine mleka wapiennego i wodorotlenku sodo¬ wego zawierajaca 8 — 15% CaO oraz taka ilosc wodorotlenku sodowego, aby na 1 mol CaO przy¬ padaly 2 mole NaOH chloruje sie w temperaturze 12 — 16°C do wytracenia krysztalów obojetnego podchlorynu wapniowego w roztworze wodnym chlorku sodowego, a nastepnie krysztaly te oddzie¬ la sie i suszy znanym sposobem. RSW PWP W-wa, zam. 1240-73, nakl. 100 + 20 egz. Cena zl 10,— PL PL
PL135217A 1969-08-04 PL67527B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67527B1 true PL67527B1 (pl) 1972-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1414015A (en) Process for manufacture of calcium hypochlorite
US3030177A (en) Continuous multi-stage process for production of dibasic calcium hypochlorite
US4337236A (en) Process for manufacture of calcium hypochlorite
US3251647A (en) Process for producing calcium hypochlorite of high purity and available chlorine content
CA1087370A (en) Process of refining sodium hexafluorosilicate
US3803144A (en) Continuous production of sodium dichloroisocyanurate dihydrate
PL67527B1 (pl)
US4195070A (en) Preparation of a MgCl2 solution for Nalco's MgCl2 process from MgSO4 and other MgSO4 salts
US3954948A (en) Process for manufacture of calcium hypochlorite
CA2053888C (en) Calcium hypochlorite product
WO2019150514A1 (ja) 精製マグネシウム塩の製造方法
CA1075436A (en) Calcium hypochlorite composition containing magnesium and process for making same
US3872219A (en) Process for manufacturing of chlorinated lime solution
US3108969A (en) Process of mixing sodium tripolyphosphate and dichloroisocyanuric acid
US2429531A (en) Process for producing calcium hypochlorite
CA1142324A (en) Preparation of useful mgcl.sub.2 solution with subsequent recovery of kc1 from carnallite
US4517166A (en) Two-stage chlorination process for the production of solid bleaching powder with a high active chlorine content
JPH024534B2 (pl)
US3272594A (en) Preparation of magnesium trisilicate
CA1159226A (en) Process for preparing calcium hypochlorite
CA1152286A (en) Process for making calcium hypochlorite
NO783677L (no) Fremgangsmaate til rensing av ammoniumfluoridopploesninger
JPS54118398A (en) Preparation of high concentration aqueous sodium hypochlorite solution
RU2264984C1 (ru) Способ получения хлорида калия
US1581436A (en) Process of producing commercial hydrochloric acid