PL67336B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL67336B1
PL67336B1 PL134356A PL13435669A PL67336B1 PL 67336 B1 PL67336 B1 PL 67336B1 PL 134356 A PL134356 A PL 134356A PL 13435669 A PL13435669 A PL 13435669A PL 67336 B1 PL67336 B1 PL 67336B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ppm
thiophene
amines
amine
mole
Prior art date
Application number
PL134356A
Other languages
English (en)
Inventor
Jerzykiewicz Bozena
Drynda Feliks
BoguslawNowicki
Zawadzki Mieczyslaw
Je-rzykiewicz Wojciech
Original Assignee
Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej filed Critical Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Publication of PL67336B1 publication Critical patent/PL67336B1/pl

Links

Description

W tym przypadku stosuje sie do 1 mola aminy iz dodiait)kiem roztworu lugu na 1 mol CS2. Powstale wedlug reakcji 1, 2 zwiaz- 15 ki w postaci osadu mozna latwo usunac z pro¬ duktów benzolowych np. na drodze filtracji wzgled¬ nie sedymentacji a oczyszczony produkt poddac zwyklej destylacji odpedowej.W przypadku prowadzenia reakcji w obecnosci 20" alkaliów proces destylacji mozna prowadzic bez uprzedniego wydzielania osadu. W celu zalkalizo- wania produktów benzolowych wprowadza sie roz¬ twory lugów, np.: KOH, NaOH, Ca(OH)2 lub Ba(OH)2 w zaleznosci od potrzeby uzyskania od- 25 powiedniej soli dwutiokarbaminowej.Sposób wedlug wynalazku likwiduje dotychczaso¬ we trudnosci wystepujace w przemysle przy otrzy¬ mywaniu czystych produktów 'benzolowych i jest technicznie latwy do przeprowadzenia. Stosowane 30 w niewielkich ilosciach wyzsze aminy alifatyczne sa latwo dostepne.Sposobem wedlug wynalazku mozna w sposób ilosciowy usunac dowolne ilosci dwusiarczku weg¬ la z produktów benzolowych oraz oczyszczac mozna 35 produkt o dowolnej zawartosci innych zanieczysz¬ czen nip. tiofenu. Usuniecie tiofenu innymi zna¬ nymi metodami oraz dwusiarczku wegla wyzszymi aminami alifatycznymi wedlug wynalazku prowa¬ dzi do uzyskania produktów benzolowych pozba- 40 wionych siarki.Sposobem wedlug wynalazku nie usuwa sie tio¬ fenu zawartego w produktach benzolowych, gdyz wyzsze aminy w temperaturze pokojowej, bez udzialu innych dodatkowych czynników reaguja 45 wylacznie z dwusiarczkiem wegla, z czego wyni¬ ka selektywnosc tej metody.Przyklad I. Do kolby szklanej zaopatrzonej w mieszadlo 'wprowadza sie 300 g benzenu tech¬ nicznego, zawierajacego 1450 ppm dwusiarczku we- 50 gla i 10 ppm tiofenu oraz 3 g technicznej aminy palmitynowo-istearynowej I rzedowej. Calosc mie¬ sza sie w temperaturze pokojowej w ciagu 1 go¬ dziny i poddaje filtracji. Przefiltrowany benzen wykazuje zawartosci dwusiarczku wegla ponizej 55 1 ppm, tiofenu 10 ppm. W wyniku destylacji od¬ pedowej otrzymuje sie benzen o sladowej zawar¬ tosci dwusiarczku wegla.Przyklad II. 300 g toluenu technicznego za¬ wierajacego 1450 ppm dwusiarczku wegla i poni- 60 Cena- zl 4 zej 1 ppm tiofenu miesza sie w temperaturze po¬ kojowej z 2,5 g aminy laurynowo-mirystynowej.Po 1 godzinie toluen filtruje sie. Zawartosc dwu¬ siarczku wegla i tiofenu w produkcie wynosi po¬ nizej 1 ppm.Przyklad III. Do kolby szklanej zaopatrzo¬ nej w mieszadlo wprowadza sie 300 g frakcji ben- zen-ksylen-toluen, zawierajacej 10 ppm dwusiar¬ czku wegla i 3 g ppm tiofenu oraz 0,03 g aminy oleinowej. Calosc miesza sie w ciagu 1 godziny w temperaturze pokojowej i poddaje filtracji i de¬ stylacji odpedowej. Uzyskany destylat zawiera po¬ nizej 1 ppm dwusiarczku wegla i 3 ppm tiofenu.Przyklad IV. 300 g ksylenu zawierajacego 50 ppm dwusiarczku wegla i 5 ppm tiofenu miesza sie w temperaturze pokojowej z 0,15 g amin otrzy¬ manych z syntetycznych kwasów tluszczowych dlugosci lancucha C8—G23. Po 1 godzinie produkt poddaje sie filtracji. Uzyslkany ksylen zawiera sla¬ dowe ilosci dwusiarczku wegla i 3 ppm tiofenu.Przyklad V. Do kolby zaopatrzonej w mie¬ szadlo wprowadza sie 300 g benzenu technicznego zawierajacego 725 ppm dwusiarczku wegla i 10 ppm tiofenu oraz 3 g technicznej aminy oleinowej II rzedowej stanowiacej pozostalosc po destylacji amin I rzedowych. Calosc miesza sie w ciagu 1 godziny i poddaje filtracji i destylacji odpedowej. Destylat wykazuje zawartosc sladowych ilosci dwusiarczku wegla oraz 10 ppm tiofenu.Przyklad VI. 300 g "benzenu technicznego zawierajacego 1450 ppm dwusiarczku wegla i 10 ppm tiofenu miesza siie w temperaturze poko¬ jowej z 1,5 aminy palmitynowo-stearynowej i 3 ml 40P/o roztworu wodorotlenku sodu. Calosc miesza sie w ciagu 1 godziny i nastepnie poddaje desty¬ lacji odpedowej. Uzyskany destylat wykazuje za¬ wartosc dwusiarczku wegla ponizej 1 ppm i 10 ppm tiofenu.Przyklad VII. 300 g toluenu technicznego zawierajacego 1450 ppm dwusiarczku wegla i po¬ nizej 1 ppm tiofenu miesza sie w temperaturze pokojowej z 1,25 g aminy laurynowo-mirystynowej i 3 ml 40tyo lugu potasowego. Po godzinie zawar¬ tosc kolby poddaje sie destylacji odpedowej. Uzy¬ skany produkt zawiera ponizej 1 ppm dwusiarczku wegla i tiofenu, tj. sladowe ilosci. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania produktów benzolowych z CS2 za pomoca amin, znamienny tym, ze jako aminy stosuje sie wyzsze aminy alifatyczne pierw¬ szo- lub drugorzedowe, wzglednie mieszaniny tych amin, najkorzystniej: palmitynowo-stearynowe, oleinowe, oleinowo-stearynowe, lauryinowo-mirysty- nowe, o dlugosci lancucha weglowodorowego C8—C23, ewentualnie z dodatkiem roztworu lugu stosujac na 1 mol CS2 do 2 moli aminy; wzglednie na 1 mol CS2 do 1 mola aminy z dodatkiem roztwo¬ ru lugu. 10 — RZG — 2418/72 100 egz. A4 PL
PL134356A 1969-06-24 PL67336B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67336B1 true PL67336B1 (pl) 1972-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1965828A (en) Nitrogen base and method of making same
PL67336B1 (pl)
US2186249A (en) Process of recovering organic acids
KR830001811A (ko) 인산의 정제방법
US4061646A (en) Process for purification of crude 2-mercaptobenzothiazole
US2261206A (en) White oil refining
US2097440A (en) Process for purifying mahogany soap
US1975171A (en) Process of purifying tetra alkyl lead
CA1157890A (en) Purification of hydrocarbons by treatment with polyamines
US2391128A (en) Recovery of phenolic materials
US2635120A (en) Obtaining purified phenols and cresols of petroleum origin
US1891294A (en) Process for facilitating the separation of the precipitate of arsenic sulphide
US2079638A (en) Process for purifying caustic
US1903466A (en) Process of purifying sulphonic acids
SU997819A1 (ru) Собиратель дл флотации сульфидных руд
US2213131A (en) Purification of masses containing calcium hydroxide
US2781315A (en) Method of purifying, concentrating, and converting petroleum sulfonates with ketones
US1773787A (en) Art of concentration of ores
US1819113A (en) Flotation reagent and process of froth flotation
US2904595A (en) Purification of aryl disulfides
RU2030436C1 (ru) Способ очистки фракций каменноугольной смолы от хинолиновых оснований
US2099529A (en) Recovery of sulphonic acids
SU65488A1 (ru) Способ обесфеноливани нефтепродуктов
DE757603C (de) Verfahren zur Herstellung von Disulfimiden bzw. deren Salzen
US2358619A (en) Method for reconditioning used solutizer solutions