PL67336B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67336B1 PL67336B1 PL134356A PL13435669A PL67336B1 PL 67336 B1 PL67336 B1 PL 67336B1 PL 134356 A PL134356 A PL 134356A PL 13435669 A PL13435669 A PL 13435669A PL 67336 B1 PL67336 B1 PL 67336B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ppm
- thiophene
- amines
- amine
- mole
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- -1 aliphatic primary Chemical class 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 1
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 6
- VNWKTOKETHGBQD-YPZZEJLDSA-N carbane Chemical compound [10CH4] VNWKTOKETHGBQD-YPZZEJLDSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- IHICGCFKGWYHSF-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C Chemical compound C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C IHICGCFKGWYHSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N hydroxycitronellal Chemical compound O=CCC(C)CCCC(C)(C)O WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
W tym przypadku stosuje sie do 1 mola aminy iz dodiait)kiem roztworu lugu na 1 mol CS2. Powstale wedlug reakcji 1, 2 zwiaz- 15 ki w postaci osadu mozna latwo usunac z pro¬ duktów benzolowych np. na drodze filtracji wzgled¬ nie sedymentacji a oczyszczony produkt poddac zwyklej destylacji odpedowej.W przypadku prowadzenia reakcji w obecnosci 20" alkaliów proces destylacji mozna prowadzic bez uprzedniego wydzielania osadu. W celu zalkalizo- wania produktów benzolowych wprowadza sie roz¬ twory lugów, np.: KOH, NaOH, Ca(OH)2 lub Ba(OH)2 w zaleznosci od potrzeby uzyskania od- 25 powiedniej soli dwutiokarbaminowej.Sposób wedlug wynalazku likwiduje dotychczaso¬ we trudnosci wystepujace w przemysle przy otrzy¬ mywaniu czystych produktów 'benzolowych i jest technicznie latwy do przeprowadzenia. Stosowane 30 w niewielkich ilosciach wyzsze aminy alifatyczne sa latwo dostepne.Sposobem wedlug wynalazku mozna w sposób ilosciowy usunac dowolne ilosci dwusiarczku weg¬ la z produktów benzolowych oraz oczyszczac mozna 35 produkt o dowolnej zawartosci innych zanieczysz¬ czen nip. tiofenu. Usuniecie tiofenu innymi zna¬ nymi metodami oraz dwusiarczku wegla wyzszymi aminami alifatycznymi wedlug wynalazku prowa¬ dzi do uzyskania produktów benzolowych pozba- 40 wionych siarki.Sposobem wedlug wynalazku nie usuwa sie tio¬ fenu zawartego w produktach benzolowych, gdyz wyzsze aminy w temperaturze pokojowej, bez udzialu innych dodatkowych czynników reaguja 45 wylacznie z dwusiarczkiem wegla, z czego wyni¬ ka selektywnosc tej metody.Przyklad I. Do kolby szklanej zaopatrzonej w mieszadlo 'wprowadza sie 300 g benzenu tech¬ nicznego, zawierajacego 1450 ppm dwusiarczku we- 50 gla i 10 ppm tiofenu oraz 3 g technicznej aminy palmitynowo-istearynowej I rzedowej. Calosc mie¬ sza sie w temperaturze pokojowej w ciagu 1 go¬ dziny i poddaje filtracji. Przefiltrowany benzen wykazuje zawartosci dwusiarczku wegla ponizej 55 1 ppm, tiofenu 10 ppm. W wyniku destylacji od¬ pedowej otrzymuje sie benzen o sladowej zawar¬ tosci dwusiarczku wegla.Przyklad II. 300 g toluenu technicznego za¬ wierajacego 1450 ppm dwusiarczku wegla i poni- 60 Cena- zl 4 zej 1 ppm tiofenu miesza sie w temperaturze po¬ kojowej z 2,5 g aminy laurynowo-mirystynowej.Po 1 godzinie toluen filtruje sie. Zawartosc dwu¬ siarczku wegla i tiofenu w produkcie wynosi po¬ nizej 1 ppm.Przyklad III. Do kolby szklanej zaopatrzo¬ nej w mieszadlo wprowadza sie 300 g frakcji ben- zen-ksylen-toluen, zawierajacej 10 ppm dwusiar¬ czku wegla i 3 g ppm tiofenu oraz 0,03 g aminy oleinowej. Calosc miesza sie w ciagu 1 godziny w temperaturze pokojowej i poddaje filtracji i de¬ stylacji odpedowej. Uzyskany destylat zawiera po¬ nizej 1 ppm dwusiarczku wegla i 3 ppm tiofenu.Przyklad IV. 300 g ksylenu zawierajacego 50 ppm dwusiarczku wegla i 5 ppm tiofenu miesza sie w temperaturze pokojowej z 0,15 g amin otrzy¬ manych z syntetycznych kwasów tluszczowych dlugosci lancucha C8—G23. Po 1 godzinie produkt poddaje sie filtracji. Uzyslkany ksylen zawiera sla¬ dowe ilosci dwusiarczku wegla i 3 ppm tiofenu.Przyklad V. Do kolby zaopatrzonej w mie¬ szadlo wprowadza sie 300 g benzenu technicznego zawierajacego 725 ppm dwusiarczku wegla i 10 ppm tiofenu oraz 3 g technicznej aminy oleinowej II rzedowej stanowiacej pozostalosc po destylacji amin I rzedowych. Calosc miesza sie w ciagu 1 godziny i poddaje filtracji i destylacji odpedowej. Destylat wykazuje zawartosc sladowych ilosci dwusiarczku wegla oraz 10 ppm tiofenu.Przyklad VI. 300 g "benzenu technicznego zawierajacego 1450 ppm dwusiarczku wegla i 10 ppm tiofenu miesza siie w temperaturze poko¬ jowej z 1,5 aminy palmitynowo-stearynowej i 3 ml 40P/o roztworu wodorotlenku sodu. Calosc miesza sie w ciagu 1 godziny i nastepnie poddaje desty¬ lacji odpedowej. Uzyskany destylat wykazuje za¬ wartosc dwusiarczku wegla ponizej 1 ppm i 10 ppm tiofenu.Przyklad VII. 300 g toluenu technicznego zawierajacego 1450 ppm dwusiarczku wegla i po¬ nizej 1 ppm tiofenu miesza sie w temperaturze pokojowej z 1,25 g aminy laurynowo-mirystynowej i 3 ml 40tyo lugu potasowego. Po godzinie zawar¬ tosc kolby poddaje sie destylacji odpedowej. Uzy¬ skany produkt zawiera ponizej 1 ppm dwusiarczku wegla i tiofenu, tj. sladowe ilosci. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania produktów benzolowych z CS2 za pomoca amin, znamienny tym, ze jako aminy stosuje sie wyzsze aminy alifatyczne pierw¬ szo- lub drugorzedowe, wzglednie mieszaniny tych amin, najkorzystniej: palmitynowo-stearynowe, oleinowe, oleinowo-stearynowe, lauryinowo-mirysty- nowe, o dlugosci lancucha weglowodorowego C8—C23, ewentualnie z dodatkiem roztworu lugu stosujac na 1 mol CS2 do 2 moli aminy; wzglednie na 1 mol CS2 do 1 mola aminy z dodatkiem roztwo¬ ru lugu. 10 — RZG — 2418/72 100 egz. A4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67336B1 true PL67336B1 (pl) | 1972-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1965828A (en) | Nitrogen base and method of making same | |
| PL67336B1 (pl) | ||
| US2186249A (en) | Process of recovering organic acids | |
| KR830001811A (ko) | 인산의 정제방법 | |
| US4061646A (en) | Process for purification of crude 2-mercaptobenzothiazole | |
| US2261206A (en) | White oil refining | |
| US2097440A (en) | Process for purifying mahogany soap | |
| US1975171A (en) | Process of purifying tetra alkyl lead | |
| CA1157890A (en) | Purification of hydrocarbons by treatment with polyamines | |
| US2391128A (en) | Recovery of phenolic materials | |
| US2635120A (en) | Obtaining purified phenols and cresols of petroleum origin | |
| US1891294A (en) | Process for facilitating the separation of the precipitate of arsenic sulphide | |
| US2079638A (en) | Process for purifying caustic | |
| US1903466A (en) | Process of purifying sulphonic acids | |
| SU997819A1 (ru) | Собиратель дл флотации сульфидных руд | |
| US2213131A (en) | Purification of masses containing calcium hydroxide | |
| US2781315A (en) | Method of purifying, concentrating, and converting petroleum sulfonates with ketones | |
| US1773787A (en) | Art of concentration of ores | |
| US1819113A (en) | Flotation reagent and process of froth flotation | |
| US2904595A (en) | Purification of aryl disulfides | |
| RU2030436C1 (ru) | Способ очистки фракций каменноугольной смолы от хинолиновых оснований | |
| US2099529A (en) | Recovery of sulphonic acids | |
| SU65488A1 (ru) | Способ обесфеноливани нефтепродуктов | |
| DE757603C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disulfimiden bzw. deren Salzen | |
| US2358619A (en) | Method for reconditioning used solutizer solutions |