PL67184B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL67184B1
PL67184B1 PL139643A PL13964370A PL67184B1 PL 67184 B1 PL67184 B1 PL 67184B1 PL 139643 A PL139643 A PL 139643A PL 13964370 A PL13964370 A PL 13964370A PL 67184 B1 PL67184 B1 PL 67184B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
electrolyte
ferrous
ultrasonic field
electrolysis
concentration
Prior art date
Application number
PL139643A
Other languages
English (en)
Inventor
Kowalska Eugenia
Mizera Jan
Original Assignee
Politechnika Slaska
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Slaska filed Critical Politechnika Slaska
Publication of PL67184B1 publication Critical patent/PL67184B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowane: 31.1.1973 67184 KI. 12h,l MKP BOlk 3/00 I",'-TELNi A: UKJD Ur-edu Patentowego PuloK.fci Rzeciipuspilitil Liw -[ Wspóltwórcy wynalazku: Eugenia Kowalska, Jan Mizera Wlasciciel patentu: Politechnika Slaska, Gliwice (Polska) Sposób prowadzenia procesów elektrolitycznych Procesy elektrochemiczne prowadzone sa w prze¬ mysle przy uzyciu mozliwie duzych (wyznaczanych na drodze eksperymentalnej), optymalnych stezen elektrolitów oraz przy wysokiej gestosci pradowej, co pozwala na osiagniecie jak najwyzszej wydaj- 5 nosci pradowej oraz mozliwie najnizszego jedno¬ stkowego zuzycia pradu, a tym samym decyduje o ekonomice procesu.Reakcji elektrochemicznych nie prowadzi sie jed¬ nak do calkowitego wyczerpania elektrolitu, gdyz io przy zmniejszaniu sie stezenia roztworu, wydajnosc pradowa gwaltownie maleje, a zuzycie jednostko¬ we pradu silnie wzrasta, na skutek czego dalsze prowadzenie elektrolizy staje sie nieekonomiczne.Czesciowo wyczerpany elektrolit po przejsciu 15 przez szereg elektrolizerów zawraca sie zatem do dosycania (do stezenia poczatkowego) i wprowadza ponownie do obiegu.Istnieje jednak szereg procesów przemyslowych, które nalezy pomimo ich nierentownosci prowa- 2o dzic do mozliwie najwiekszego wyczerpania elektro¬ litu.Waznym zagadnieniem na przyklad, zwiazanymi z hydrometalurgiczna przeróbka rud cynku jest usuwanie z roztworu soli zelaza. Dokonuje sie tego ^5 na drodze utleniania soli zelazawych do zelazo¬ wych, które z kolei mozna latwo wytracic poprzez hydrolize. Wymieniony proces utleniania prowa¬ dzony jest przy uzyciu dwutlenku manganu. Bada¬ nia procesu utleniania soli zelazawych do zelazo- 30 wych na drodze elektrochemicznej wykazaly, ze prowadzenie procesu mozliwe jest tylko do pewne¬ go stezenia jonów zelazawych, ponizej którego z uwagi na bardzo dlugi czas trwania elektroli- .zy, niska wydajnosc pradowa i duze zuzycie jedno¬ stkowe pradu, dalsze prowadzenie procesu staje sie nieoplacalne.Z badan przeprowadzonych przez autorów wy¬ nika, ze zastosowanie pola ultradzwiekowego w te¬ go rodzaju procesach elektrochemicznych o malym stezeniu elektrolitu powoduje skrócenie czasu elek¬ trolizy, zwiekszenie szybkosci procesu, wzrost wy¬ dajnosci pradowej, obnizenie napiecia na zaciskach elektrolizera, a zatem znaczne obnizenie jedno¬ stkowego zuzycia pradu. Fale ultradzwiekowe po¬ nadto wplywaja depolaryzujaco na proces, zmniej¬ szajac jednoczesnie kilkakrotnie grubosc warstwy dyfuzyjnej wokól elektrod. W wyniku korzystnych zmian wymienionych parametrów proces staje sie rentowny.Istota wynalazku jest zastosowanie pola ultra¬ dzwiekowego o duzych mocach: 0,3—1.104 W/m2 i malej czestotliwosci -— 25 kHz, w dodatkowym, pracujacym w szeregu elektrolizerze, do którego doprowadzany jest wyczerpany elektrolit o malym stezeniu roztworu, a który w normalnej elektroli¬ zie ciaglej musi byc prowadzony do dosycania.Przyklad. Prowadzono proces elektrochemicz¬ nego utleniania siarczanu zelazawego do zelazo¬ wego o stezeniu poczatkowymi okolo 1 g Fe2+ 67 184 #\ 67 184 na litr roztworu w polu ultradzwiekowym i uzys¬ kano znaczne przyspieszenie reakcji, skrócenie cza¬ su elektrolizy i doprowadzono do prawie calkowi¬ tego wyczerpania jonów zelazawych w elektroli¬ cie.' Uzyskano 1,8-krotny wzrost szybkosci reakcji, wzrost wydajnosci pradowej o wartosci 12% bez ultradzwieków do 31—45% w polu ultradzwieko¬ wym, obnizenie napiecia na zaciskach elektrolize- ra doswiadczalnego z 4,4 V do 4,2 V oraz obnizenie jednostkowego zuzycia pradu z 59,4 • 106 J/kG (16,5 kWh/kG utlenionych jonów) do 18,7 • 106 J/kG (5,2 kWh/kG). Zuzycie jednostkowe procesu zatem obnizylo sie pod wplywem ultradzwieków przeszlo 3-krotnie. 10 Wykres zaleznosci stezenia jonów zelazawych w elektrolicie od czasu trwania elektrolizy dla ge¬ stosci pradowej 25 A/m2 w polu ultradzwiekowym obrazuje na rysunku krzywa 1, a bez ultradzwie¬ ków krzywa 2. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób prowadzenia procesów elektrolitycznych, znamienny tym, ze elektrolit czesciowo wyczerpa¬ ny poddaje sie elektrolizie przy stosunkowo nis¬ kiej gestosci pradowej, stosujac równolegle do po¬ wierzchni elektrod pole ultradzwiekowe o mocy 0,3—1 • 104 W/m2 i czestotliwosci 25 kHz. czas CgodzJ ZF „Ruch" W-wa, z. 1106-72, nakl. 105 + 20 egz. Cena zl 10,— PL PL
PL139643A 1970-05-27 PL67184B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67184B1 true PL67184B1 (pl) 1972-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB911386A (en) An improved process for the electrochemical treatment of solutions
US6887368B2 (en) Method and device for electroextraction of heavy metals from technological solutions and wastewater
JPS62230994A (ja) スクラツプからの鉛の電解回収法
CN111373062A (zh) 废锂离子电池的处理方法
US3893900A (en) Apparatus for treating wastewater using an electrolytic cell
US3994789A (en) Galvanic cementation process
RU2167213C1 (ru) Способ совместного извлечения платины и рения из отработанных платинорениевых катализаторов
CA1064856A (en) Purification of nickel electrolyte by electrolytic oxidation
Alfantazi et al. A study of copper electrowinning parameters using a statistically designed methodology
PL67184B1 (pl)
CN102268714A (zh) 一种电解提取金属镓用阴极的电化学预处理方法
JPH11226576A (ja) 廃液の処理方法および処理装置
RU2524609C1 (ru) Способ получения магнетита
US12227857B2 (en) Metal sulfate manufacturing system via electrochemical dissolution
JPS62500388A (ja) 鉱石および精鉱からの亜鉛の製造
EP1601818B1 (en) Method for copper electrowinning in hydrochloric solution
TWI626985B (zh) 電透析協同錯合反應回收金屬離子之系統及其方法
Kekki et al. Copper deposition on stainless steel sheets in copper nitrate solution
CN112941571B (zh) 一种周期反向电流辅助置换提镉的方法
Rethinaraj et al. Electrolytic manganese dioxide from chloride electrolyte
RU2165892C1 (ru) Способ очистки сточных вод от сульфидов
Vasudevan et al. Electrolytic preparation of magnesium perchlorate
US2542888A (en) Electrochemical processes of producing manganese from aqueous manganese salt solution
RU2650372C1 (ru) Способ извлечения серебра из кислого раствора нитрата серебра методом электроэкстракции
RU2023758C1 (ru) Способ электрохимического выщелачивания меди из сульфидного медного концентрата