PL66927B1 - - Google Patents

Description

Przyklad IX. Prowadzac kondensacje 28,0 g 40 (0,1 mola) dwuchlorowodorku 1-[^-(N-pirydono-2)- etylo]^piperazyny z 16,5. g (0,1 mola) bromku n-he- ksylowego wobec 32,0 g (0,3 mola) bezwodnego we¬ glanu sodowego przez ogrzewanie mieszaniny reak¬ cyjnej pod chlodnica zwrotna w 200 ml bezwod- 45 nego etanolu w ciagu okolo 24 godzin i stosujac dalsze postepowanie jak w przykladzie I uzyskano czysty dwuchlorowodorek 1- [/ff-(N-pirydono-2)-ety¬ lo] -4H(n-heksylo) -piperazyny o temperaturze topnie¬ nia 228-^230°C. 50 Przyklad X. Stosujac postepowanie jak poda¬ no w przykladzie IX z ta tylko róznica, ze do re¬ akcji uzyto 17,9 g (0,1 mola) bromku n-heptylu (za¬ miast ibromkiu n-heksy!ki), otrzymano czysty dwu¬ chlorowodorek 1-[fi-(Nnpirydono-2)-etylo]-4-(n-hep- 55 tylo)-piperazyny o temperaturze topnienia 227— 229°C.Wszystkie temperatury topnienia byly oznaczone w bloku, niekorygowane. 35 60 PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania 4-podstawionych pochodnych l-t/MN-pirydono-2)-etylo]-piperazyny o wzorze 65 ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R5 66927 6 oznacza grupe alkilowa, alkilenowa, aryUoalkilowa, alicykliczna i karbonyloalkoksylowa, znamienny tym, ze dwuchlorowodorek l-[^-(N-pirydyno-2)- -etylo]-piperazyny kondensuje sie z chlorowcopo¬ chodna o wzorze ogólnym RX, w którym R ma wyzej znaczenie podane, a X oznacza chlorowiec, w obecnosci organicznych lufo nieorganicznych srod¬ ków wiazacych kwas powstajacy w reakcji, w sro¬ dowisku rozpuszczalników organicznych takich, jak benzen i jego homologi lub alkohole alifatyczne. Wzór PL PL