PL66613B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66613B1 PL66613B1 PL133557A PL13355769A PL66613B1 PL 66613 B1 PL66613 B1 PL 66613B1 PL 133557 A PL133557 A PL 133557A PL 13355769 A PL13355769 A PL 13355769A PL 66613 B1 PL66613 B1 PL 66613B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- copper powder
- powder
- metacresol
- camphor
- benzaldehyde
- Prior art date
Links
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 13
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 10
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940100630 metacresol Drugs 0.000 claims description 7
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 6
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 6
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 6
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 4
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- LXUNZSDDXMPKLP-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenethiol Chemical compound CC1=CC=CC=C1S LXUNZSDDXMPKLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- AVTYONGGKAJVTE-UHFFFAOYSA-L potassium tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 28.11.1973 66613 KI. 48(^,11/02 MKP C23f 11/02 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Jerzy Sedzimir, Wladyslaw Tabor, Henryk Kolny Wlasciciel patentu: Zaklady Metalurgiczne „Trzebinia" Przedsiebiorstwo Panstwowe, Trzebinia — Siersza (Polska) Sposób zabezpieczenia proszku miedzi przed korozja Przedmiotem wynalazku jest sposób zabezpiecze¬ nia proszku miedzi przed korozja podczas jego skla¬ dowania.Proszek miedzi otrzymywany na drodze elektro¬ litycznej i przemyty woda destylowana celem usu¬ niecia resztek elektrolitu poddaje sie suszeniu i w takiej postaci jest on skladowany w szczelnie zam¬ knietych pojemnikach, wypelnionych calkowicie proszkiem dla unikniecia utleniania zachodzacego, szczególnie intensywnie ze wzgledu na silnie roz¬ winieta powierzchnie proszku. Pomimo tego poste¬ pujacy proces utleniania po pewnym okresie cza¬ su eliminuje calkowicie mozliwosc stosowania prosz¬ ku miedzi do dalszej przeróbki. Powodem tego stanu rzeczy jest kondensacja pary wodnej na silnie rozwi¬ nietej powierzchni proszku miedzi, umozliwiajaca bieg korozji elektrochemicznej. W omawianym przy¬ padku aktywnie dzialajacym czynnikiem powodu¬ jacym korozje jest tlen, natomiast obecnosc pary wodnej przyspiesza jedynie korozje proszku. W re¬ zultacie przebiegajacego procesu korozji nastepuje utlenienie proszku miedzi i zachodzi koniecznosc jego ponownej reprodukcj przed dalsza przeróbka proszku, co zwieksza pracochlonnosc i koszty wy¬ twarzania.Znane sposoby zabezpieczania proszku miedzi przed korozja podczas skladowania polegaja na pasywacji jego powierzchni przez przemywanie proszku roztworem winianu potasu lub mydla, a na¬ stepnie jego suszenie. Znane sa tez sposoby zabez- 10 15 20 25 30 pieczania proszku miedzi przed korozja przez prze¬ mywanie roztworami benzoesanu sodowego, tiokre- zolu, lub hydrofobizacji powierzchni przez nasy¬ canie proszku parafina lub wazelina. Pomimo tych zabiegów powierzchnia proszku po pewnym czasie jednak sie utleniala, co wskazuje na to, ze nie byly one wystarczajace.Celem wynalazku jest zabezpieczenie proszku miedzi przed korozja (utlenianiem) przez zastoso¬ wanie odpowiednich srodków, uniemozliwiajacych przebieg reakcji utleniania.Zahamowanie korozji w sposobie wedlug wyna¬ lazku uzyskuje sie przez utrudnienie dostepu cza¬ steczek pary wodnej do powierzchni proszku mie¬ dzi na skutek ? adsorpcji czastek inhibitorów lot¬ nych, jak naftalen, kamfora, benzaldehyd, a zwla¬ szcza metakrezol po wprowadzeniu tych substancji do pojemników z proszkiem.Zastosowanie sposobu wedlug wynalazku zapew¬ nia calkowita ochrone przed korozja nawet w przy¬ padku kilkakrotnego otwierania pojemnika z prosz¬ kiem i dlugiego okresu przechowywania proszku miedzi,, umozliwia stosowanie mniej szczelnych po¬ jemników i calkowicie eliminuje koniecznosc do¬ datkowej obróbki (redukcji) przed uzyciem prosz¬ ku miedzi do dalszej przeróbki. Uzyskuje sie w ten sposób kilkakrotne przedluzenie okresu trwalosci proszku w porównaniu z uzyskiwanym dotychczas.Szczególowy sposób postepowania podaje poniz¬ szy przyklad. 66 61366 613 3 Do pojemnika zawierajacego okolo 50 kilogra¬ mów proszku miedzi odmytego i wysuszonego wpro¬ wadza sie inhibitory lotne w postaci proszku lub niewielkich kawalków umieszczonych w worecz¬ kach tekstylnych (naftalen, kamfora), wzglednie na¬ syca sie inhibitorami materialy porowate, jak tek¬ tura lub materialy ceramiczne w przypadku stoso¬ wania nasycania benzaldehydem lub metakrezolem w ilosci co najmniej 12 gramów, co odpowiada na¬ syceniu czterokrotnej objetosci pojemnika,, przy czym najkorzystniej jest azeby inhibitory umiesz¬ czone byly w jednej trzeciej, dwóch trzecich wy¬ sokosci slupa proszku miedzi i w poblizu jego po¬ wierzchni.Takie rozmieszczenie inhibitora wydatnie przy¬ spiesza jego adsorpcje na powierzchni proszku mie¬ dzi. Ilosc inhibitora adsorbowanego w temperaturze okolo 20°C na powierzchni proszku miedzi jest róz¬ na dla poszczególnych substancji i wynosi: 1,5-10-4 g naftalenu na 1 g proszku miedzi; 2,7 • 10-4 g d — kamfory na 1 g proszku miedzi; 1,1 • 10-4 g benzal¬ dehydu na 1 g proszku miedzi; 2,1 • 10-4 g meta- krezolu na 1 g proszku miedzi.Poza tymi ilosciami potrzebna jest takze czesc inhibitora do nasycenia wolnej przestrzeni pojem¬ nika, przy czym te wielkosc oblicza sie z nadmia¬ rem zapewniajacym regeneracje atmosfery ochron¬ nej w przypadku nieszczelnosci lub otwierania po¬ jemnika. Wyliczenie ilosci inhibitora potrzebnej do nasycenia atmosfery pojemnika dokonuje sie na podstawie znajomosci preznosci par inhibitora w warunkach skladowania. Preznosc par inhibitorów stosowanych w sposobie wedlug wynalazku w tem¬ peraturze 20°C wylicza sie na podstawie danych tabelarycznych (podanych dla wyzszych tempera- 5 tur) ekstrapolujac na podstawie ogólnie znanych równan termodynamicznych. Dane te umozliwiaja wyliczenie w oparciu o równanie stanu gazu ilosci inhibitorów lotnych w 1 litrze nasyconej nimi at¬ mosfery. Wynosza one: dla metakrezolu — 0,16 io torra, naftalenu — 0,38 torra, d — kamfory — 0,60 torra, benzaldehydu 1 torr.Poslugujac sia preznosciami par nasyconych i in¬ nymi wlasnosciami inhibitorów wylicza sie, ze ilosci tych substancji zawarte w 1 litrze nasyconej 15 nimi atmosfery w temperaturze 20°C wynosza: dla metakrezolu — 0,95 • 10-3 gAitr, naftalenu — 2,67 • 10-3 g/litr, d — kamfory — 5,00 • 10-3 g/litr i benzalde¬ hydu — 5,80 • 10-3 gAitr. Na przyklad w wypadku metakrezolu odpowiada to okolo 12 gramów sub- 20 stancji (inhibitora) na 30-litrowy pojemnik, zawie¬ rajacy okolo 50 kg proszku miedzi. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 25 Sposób zabezpieczenia proszku miedzi przed ko¬ rozja w czasie jego skladowania przez utrudnienie dostepu czasteczek pary wodnej do powierzchni me¬ talu, znamienny tym, ze do pojemnika zawieraja¬ cego proszek miedzi wprowadza sie lotne inhibi- 30 tory korozji jak naftalen, kamfora, benzaldehyd, a zwlaszcza metakrezol. 3115 — LDA — 2.9.72 — 115 szt. Cena zl 10.— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66613B1 true PL66613B1 (pl) | 1972-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3967926A (en) | Method for inhibiting the corrosion of metals with vapor phase inhibitors disposed in a zeolite carrier | |
| Umoren et al. | Synergistic inhibition between naturally occurring exudate gum and halide ions on the corrosion of mild steel in acidic medium | |
| Vigdorovich et al. | Protection of carbon steel against atmospheric corrosion by volatile inhibitors of IFKhAN series at high concentrations of CO2, H2S and NH3 | |
| Vigdorovich et al. | Suppression of local corrosion of steel, brass and copper with IFKhAN-114 volatile inhibitor | |
| US2914424A (en) | Vapor phase corrosion inhibition | |
| Loto | Corrosion inhibition studies of the combined admixture of 1, 3-diphenyl-2-thiourea and 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde on mild steel in dilute acid media | |
| PL66613B1 (pl) | ||
| US2571739A (en) | Prevention of corrosion of structural metals by hydrogen sulfide, air, and water | |
| US4069015A (en) | Method of inhibiting rusting of sponge iron | |
| Xinhua et al. | Hazard assessment of hydrogen peroxide with polyphosphonic acid by vent sizing package 2 | |
| Watkinson et al. | Towards quantified assessment of aqueous chloride extraction methods for archaeological iron: De‐oxygenated treatment environments | |
| Tsvetkova et al. | Chamber inhibitors of steel corrosion based on lauric acid | |
| CN112957648B (zh) | 含氟灭火剂及其制备方法与应用 | |
| Ngobiri et al. | Corrosion pattern of pipeline steel in petroleum pipeline water in the presence of biomas derived extracts of brassica oleracea and citrus paradise mesocarp | |
| FR2243000A1 (en) | Wet fire extinguisher plant for cold stores - uses brine in pickled rinsed and neutralised pipes to improve corrosion resistance | |
| Uhlig | Carbon monoxide as an inhibitor for stainless steel | |
| US3704088A (en) | Method of restricting oxidation of sponge iron | |
| Zaanoun et al. | Corrosion Behaviour of Tinplate in Synthetic Industrial Water | |
| El Warraky | The effect of sulphide ions on the corrosion inhibition of copper in acidic chloride solutions | |
| Malaibari et al. | Corrosion of inhibitor treated mild steel immersed in distilled water and a simulated salt solution | |
| Hudson et al. | Effect of environment on the rate of hydrogen removal from steel | |
| US3494793A (en) | Reduction of hydride losses from molten baths containing hydrides | |
| US2715582A (en) | Procedure for treating products to prevent deterioration | |
| US2639971A (en) | Inhibiting storage tank corrosion | |
| Ferrari et al. | Radiochemical study of the use of benzotriazole for the protection of copper exposed to the attack of sulphur dioxide |