PL66433B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.XI.1972 66 433 KI. 12e,3/03 MKP BOld 15/00 Wspóltwórcy wynalazku: Zbigniew Leszczynski, Jan Kubica, Janusz Strzelecki, Zdzislaw Ozimkiewicz, Jakub Wild Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Przemyslowej, Warszawa (Polska) Sposób wydzielania czystego dwusiarczku wegla z gazów poreakcyjnych Przedmiotem wynalazku jest sposób wydzielania z jednoczesnym oczyszczaniem dwusiarczku wegla z gazów poreakcyjnych uzyskiwanych w reakcji par siarki z weglowodorem w wyzszych tempera¬ turach.Znany sposób wydzielania dwusiarczku wegla z gazowych produktów reakcji polega na absorbo¬ waniu go w odpowiednim oleju, z którego nastep¬ nie wydziela sie dwusiarczek za pomoca przepo¬ nowego badz bezprzeponowego ogrzewania para.Stosowanie metody absorpcyjnej jest klopotliwe i wymaga budowy konstrukcyjnej skomplikowa¬ nych absorbetrów, zapewniajacych nalezyta wymia¬ ne masy, a przede wszystkim zabezpieczajacych odprowadzenie znacznych ilosci ciepla, wydzielo¬ nego w toku absorpcji.Zwykle stosuje sie absorbery z rusztami chlo¬ dzonymi woda.W regenerowanym i zawracanym do absorpcji oleju pozostaja pewne ilosci dwusiarczku wegla.Teoretyczny stopien wydzielania dwusiarczku we¬ gla z gazów jest ograniczony preznoscia par dwu¬ siarczku wegla nad doplywajacym w przeciwpra- dzie na kolumne absorpcyjna olejem regenerowa¬ nym. Praktycznie stopien oddzielania dwusiarczku wegla wynosi okolo 90% w stosunku do teoretycz¬ nego. Oznacza to, ze w gazach po stacji absorpcji pozostaja pewne ilosci dwusiarczku wegla z ko¬ niecznosci uznane jako straty produkcyjne, gdyz gazy te sa nastepnie spalane w metodzie Clausa.Im nizsze jest poczatkowe stezenie gazów poreak¬ cyjnych, tym wyzsze sa straty produkcyjne.Znany jest takze sposób polegajacy na sprezaniu gazów poreakcyjnych i wkropleniu oraz odbiorze 5 dwusiarczku wegla w postaci cieklej. Uzyskuje sie tym sposobem podobnie jak w metodzie absor¬ pcyjnej produkt zawierajacy duze ilosci siarki — powyzszej dopuszczalnej granicy jaka wymagana jest w przemysle wiskozowym, to jest powyzej io 0,5% wagowych.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia dwusiarczku wegla z gazów poreakcyjnych, po¬ legajacy na oczyszczaniu gazów od siarki w prze- ciwpradzie cieklym dwusiarczkiem wegla oraz jego 15 frakcjonowanej kondensacji po sprezeniu gazów do odpowiedniego cisnienia. Sposobem tym otrzy¬ muje sie produkt o minimalnej zawartosci siar¬ ki, nadajacy sie bezposrednio do zastosowania w przemysle wiskozowym bez potrzeby oczyszczania 20 jego na drodze kosztownej rektyfikacji.Wedlug tego sposobu gabaryty aparatury pro¬ dukcyjnej zostaja zmniejszone do minimum, kosz¬ ty produkcyjne wyraznie zmniejszone, a co naj¬ wazniejsze poprawia sie wyraznie czystosc powiet- 25 rza w otoczeniu przez zlikwidowanie znacznej ilosci zlacz i punktów odpowietrzajacych, beda¬ cych potencjalnym zródlem nieszczelnosci i za¬ nieczyszczen powietrza.Przyklad. Gazy poreakcyjne z konwersji 30 metanu i siarki bezposrednio za reaktorem schla- 66 43366 433 3 dza sie do temperatury 120°C za pomoca dwu¬ siarczku wegla, dziejki czemu oddziela sie je od nadmiaru nieprzereagowanej w reaktorze siarki.Uzyskany produkt gazowy o skladzie 31% dwu- siarku wegla, 63°/o siarkowodoru reszte stanowi mieszanina metanu i gazów obojetnych, wprowa¬ dza sie do kolumny i w temperaturze 23°C -zrasza cieklym dwusiarczkiem wegla w ilosci 50 kg CS2 na 1000 m3 gazów poreakcyjnych (5% w stosunku do ilosci dwusiarczku wegla zawartego w gazach poreakcyjnych). W górnej czesci kolumny ciekly dwusiarczek wegla rozpreza sie wysycajac gazy poreakcyjne i obnizajac jednoczesnie ich tempe¬ rature do 15°C, w której osiaga sie punkt rosy.Stosowany^do natrysku nadmiar dwusiarczku we¬ gla wymywasz gazow poreakcyjnych pary i mgle siarki i odbierany z dolu w postaci roztworu sto¬ suje sie ponownie do wymywania par siarku i schladzania gazów bezposrednio za reaktorem.Nasycone parami dwusiarczku wegla w tempe¬ raturze 15°C gazy poreakcyjne poddaje sie nastep¬ nie adiabatycznemu sprezaniu do cisnienia 15 atm doprowadza sie je do I stopnia kondensacji, z któ¬ rej wykrapla sie i odbiera ilosc 50 kg dwusiarcz¬ ku wegla potrzebna do zraszania kolumny do oczy¬ szczania gazów poreakcyjnych od siarki. Pierwszy stopien kondensacji par dwusiarczku wegla jest termostatowany, a jego temperatura jest nizsza o 10°C w stosunku do temperatury gazów po ich sprezeniu. 10 15 20 30 Gazy po pierwszym stopniu frakcjonowanej kon¬ densacji przeplywaja do stopnia drugiego, w któ¬ rym nastepuje schlodzenie gazów do temperatury 15°C i wykroplenie 92°/o calkowitej ilosci dwu¬ siarczku wegla. Po drugim stopniu kondensacji stezenie dwusiarczku wegla w gazach wynosi 1%.Gazy te ulegaja rozprezeniu do cisnienia odpowia¬ dajacego potrzebom instalacji Clausa. Ciekly dwu¬ siarczek wegla po rozprezeniu poddaje sie stabiliza¬ cji celem usuniecia siarkowodoru.Jest on doprowadzany do przewodu tloczacego pomiedzy kolumne zraszana dwusiarczkiem wegla a kompresorem. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe 1. Sposób wydzielania czystego dwusiarczku we¬ gla z gazów poreakcyjnych, znamienny tym, ze ga¬ zy schladza sie i oczyszcza od par siarki przez zra¬ szanie ich w przeciwpradzie niewielka iloscia cie¬ klego dwusiarczku wegla a nastepnie poddaje sie adiabatycznemu sprezeniu i frakcjonowanej kon¬ densacji, w wyniku której pierwsza frakcje zawra¬ ca sie do schladzania gazów i usuwania par siar¬ ki zas nastepna frakcje rozpreza sie i odprowadza siarkowodór.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie dwustopniowe adiabatyczne sprezanie gazów, przy czym wykroplona w pierwszym stop- pniu frakcje dwusiarczku wegla wykorzystuje sie do wymywania gazów od par i mgly siarki. Cena zl 10,— RZG — 1727/72 215 szt. A4 PL