Pierwszenstwo: Opublikowano: 14.X.1972 66360 KI. 421,4/16 MKP GOln 31/08 CZYTELNIA Urzedo PotaitfeHtego Wspóltwórcy wynalazku: Jan Lasa, Tadeusz Owsiak Wlasciciel patentu: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanislawa Staszica, Kraków (Polska) Detektor radiojonizacyjny do chromatografii gazowej i Przedmiotem wynalazku jest detektor radiojo¬ nizacyjny typu przekroju czynnego, stanowiacy rozwiniecie patentu glównego nr 64383, majacego zastosowanie w detekcji gazów elektroujemnych, analizowanych metoda chromatografii gazowej. 5 Detektor radiojonizacyjny wedlug patentu glów¬ nego nr 64383, .sklada sie z korpusu polaczonego z jednej strony z glowica, a z drugiej strony ze znana kolumna chromatograficzna. W korpusie jest usytuowana wspólsrodkowo wkladka z pro- 10 mieniotwórczym preparatem, osadzonym w cy¬ lindrycznej elektrodzie, wewnatrz której jest umieszczona elektroda zbiorcza, otoczona cylin¬ drycznym ekranem. Wymiary geometryczne wklad¬ ki z preparatem promieniotwórczym i usytuowa¬ nie wzgledem niej zbiorczej elektrody sa tak do¬ brane, ze charakterystyka detektora, podajaca za¬ leznosc sygnalu detektora od stezenia badanych gazów ma zakres dynamiczny 103.Detektor ten, pracujacy na zasadzie wychwytu elektronów, stosuje sie do "detekcji gazów, któ¬ rych molekuly zawieraja tlen, chlor lub fosfor, lecz nie nadaje sie do detekcji gazów trwalych, poniewaz imala wartosc stosunku przekrojów po¬ przecznych elektrody zbiorczej do elektrody ze zródlem promieniotwórczym, wynoszaca okolo 0,16, powoduje powstawanie w jego przestrzeni nie¬ jednorodnego pola elektrycznego.Celem wynalazku jest umozliwienie detekcji ga- 30 15 20 zów trwalych takich jak azot, tlenek wegla, dwu¬ tlenek wegla metan, argon i inne.Cel ten zostal osiagniety za pomoca detektora radiojonizacyjnego do chromatografii gazowej, przez zastosowanie w detektorze, wedlug patentu glów¬ nego nr 64383 koncówki elektrody zbiorczej w ksztalcie walca, z oplywowym zakonczeniem od strony kolumny chromatograficznej i usytuowa¬ nie tej koncówki wspólsrodkowo wewnatrz wklad¬ ki z preparatem promieniotwórczym. Stosunek przekroju poprzecznego koncówki zbiorczej elek¬ trody w stosunku do przekroju cylindrycznej wkladki z preparatem promieniotwórczym wynosi 0,8 do 0,9.Zaleta detektora radiojnizacyjnego do chroma¬ tografii gazowej, wedlug wynalazku, jest prosta wymiana koncówki elektrody zbiorczej, umozliwia¬ jaca przystosowanie go do detekcji gazów trwa¬ lych analizowanych metoda chromatografii ga¬ zowej.Koncówka elektrody zbiorczej wraz z cylindrycz¬ na elektroda z wkladka z preparatem promienio¬ twórczym jest przedstawiona w przykladowym rozwiazaniu na rysunku w przekroju pionowym.Koncówka 1 zbiorczej elektrody 2 ma ksztalt walca, z oplywowym zakonczeniem od strony ko¬ lumny chromatograficznej i jest usytuowana wspólsrodkowo wewnatrz wkladki 3 z preparatem promieniotwórczym, cylindrycznej elektrody 4.Stosunek przekroju poprzecznego koncówki 1 6636066360 zbiorczej elektrody 2 do przekroju cylindrycznej wkladki 3 z preparatem promieniotwórczym wy¬ nosi 0,8 do 0,9, co wynika z zasiegu promienio¬ wania preparatu promieniotwórczego.Przed uruchomieniem detektora wlacza sie uklad chlodzenia elektrody zbiorczej 2 i ustala sie za pomoca znanych urzadzen, natezenie prze¬ plywu gazu nosnego doprowadzanego ze zbiornika do wnetrza korpusu 5 detektora. Gaz ten wraz z gazem nosnym doprowadzanym do detektora z kolumny chromatograficznej otworem 6 w pokry¬ wie 7 omywa wkladke 3 z preparatem promie¬ niotwórczym cylindrycznej elektrody 4, a nastep¬ nie wyplywa z detektora na zewnatrz. Z kolei wprowadza sie [próbke badanego gazu do kolum¬ ny, chromatograficznej, w której nastepuje roz¬ dzielanie jej na poszczególne skladniki z równo¬ czesnym unoszeniem ich przez strumien gazu nos¬ nego, do wnetrza przestrzeni pomiarowej 8 de¬ tektora, zawartej pomiedzy preparatem 3 i kon¬ cówka 1 elektrody 2. Róznica 'przekrojów czyn¬ nych na jonizacje gazu nosnego i unoszonych nim kolejno skladników próbki gazu badanego powo¬ duje zmiane natezenia pradu jonizacyjnego w 10 23 przestrzeni pomiarowej 8, na podstawie której okresla sie w znany sposób stezenie badanych skladników próbki gazowej. PL PLPriority: Published: 14.X.1972 66360 IC. 421,4 / 16 MKP GOln 31/08 READING ROOM PotaitfeHTY's Office Co-inventors: Jan Lasa, Tadeusz Owsiak Patent owner: AGH University of Science and Technology Stanislawa Staszica, Kraków (Poland) Radio-ionization detector for gas chromatography. The subject of the invention is a radio-ionization detector of the cross-section type, which is an extension of the main patent No. 64383, which is used in the detection of electronegative gases analyzed by gas chromatography. The radio ionization detector according to the main patent no. 64383 consists of a body connected on one side to the head and on the other side to a known chromatography column. The housing has a concentric insert with a radioactive preparation embedded in a cylindrical electrode, inside which a collecting electrode is placed, surrounded by a cylindrical screen. The geometrical dimensions of the cartridge with the radioactive preparation and the location of the collective electrode in relation to it are so selected that the detector characteristic, which gives the dependence of the detector signal on the concentration of the tested gases, has a dynamic range. 103 This detector, working on the principle of electron capture, is used to "detect gases whose molecules contain oxygen, chlorine or phosphorus, but are not suitable for the detection of permanent gases, because the small value of the ratio of the cross-sections of the collecting electrode to the radioactive source electrode of about 0.16, formation of a heterogeneous electric field in its space. The aim of the invention is to enable the detection of stable gases such as nitrogen, carbon monoxide, carbon dioxide, methane, argon, etc. This aim was achieved by means of a radio-ionization detector for gas chromatography by using in the detector, according to the main patent No. 64383, the tips of the collecting electrode in the shape of cylinder, with a streamlined end on the side of the chromatography column and the location of this tip concentrically inside the cartridge with the radioactive preparation. The ratio of the cross-sectional area of the collecting electrode tip to that of the cylindrical insert with the radioactive preparation is 0.8 to 0.9. The advantage of the radio-radiation detector for gas chromatography, according to the invention, is the simple replacement of the collecting electrode tip, which enables its adaptation. for the detection of persistent gases analyzed by gas chromatography. The tip of the collecting electrode together with the cylindrical electrode with the insert with the radiation preparation is shown in the exemplary embodiment in the figure in a vertical section. The tip 1 of the collecting electrode 2 has the shape of a cylinder, with It is located concentrically inside the insert 3 with the radioactive preparation, cylindrical electrode 4. The ratio of the cross-section of the tip 1 6636066360 of the collecting electrode 2 to that of the cylindrical insert 3 with the radioactive preparation is 0.8 to 0.9 which results from the radius range Before the detector is activated, the cooling system of the collecting electrode 2 is turned on and the flow rate of the carrier gas supplied from the reservoir to the interior of the detector body 5 is determined by means of known devices. This gas, together with the carrier gas fed to the detector from the chromatography column through the opening 6 in the cover 7, washes the insert 3 with the radiation preparation of the cylindrical electrode 4, and then flows outside the detector. Then, the sample of the tested gas is introduced into the chromatographic column, in which it is divided into individual components with simultaneous lifting by the stream of the carrier gas, to the interior of the measuring space 8 of the detector, contained between the preparation 3 and tip 1 of the electrode 2. The difference between the cross-sections for ionization of the carrier gas and the components of the test gas carried by it successively causes a change in the intensity of the ionization current in the measurement space 8, on the basis of which the concentration is determined in a known manner the tested components of the gas sample. PL PL