SU569943A1 - Ionizing detector for gas chromatography - Google Patents

Ionizing detector for gas chromatography

Info

Publication number
SU569943A1
SU569943A1 SU7402078663A SU2078663A SU569943A1 SU 569943 A1 SU569943 A1 SU 569943A1 SU 7402078663 A SU7402078663 A SU 7402078663A SU 2078663 A SU2078663 A SU 2078663A SU 569943 A1 SU569943 A1 SU 569943A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrode
gas
source
detector
potential
Prior art date
Application number
SU7402078663A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Борухович Шмидель
Ленора Иосифовна Калабина
Хайдар Нуриевич Салахов
Original Assignee
Специальное Конструкторское Бюро Газовой Хроматографии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Специальное Конструкторское Бюро Газовой Хроматографии filed Critical Специальное Конструкторское Бюро Газовой Хроматографии
Priority to SU7402078663A priority Critical patent/SU569943A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU569943A1 publication Critical patent/SU569943A1/en

Links

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Description

Изобретение относитс  к детекторам дл  газовой оматографии, в часности к ионизационным детекторам с радиоактивным источннком излучени .The invention relates to detectors for gas chromatography, in particular, to ionization detectors with a radioactive radiation source.

Известен ионизационный газоанализатор, 5 датчиком которого служит ионизационна  камера с потенциальным и измерительным электродами , между которыми размещены две пары сеток, запитанные автономными источниками импульсного напр жени . (Анализируе-. Ш мый газ ионизируетс  с помощью радиоактивного источника, размещенного на потевдиаль ном электроде. При этом если врем  пролета иона между сеткам совпадает с длительноогью импульса питани , то такие ионы будут 15 зарегистрированы измерительным электродом. Это положено в основу селективности анализа газов. Однако такое устройство имеет неладежную конструкцию, кроме того, наблюдает с  существе нна потер  ионов при их пролете Mete.:0 ду сетками, а при увеличении амплитуды импульса потери возрастают за счет рекомбинацЕЛ ионов на сетке,;An ionization gas analyzer is known, the sensor of which is an ionization chamber with potential and measuring electrodes, between which are placed two pairs of grids fed by autonomous sources of pulsed voltage. (The analyzed gas is ionized by a radioactive source placed on the pot electrode. If the time of flight of the ion between the grids coincides with the long supply pulse, then these ions will be recorded by the measuring electrode. This is the basis of the gas analysis selectivity. However, such a device has an unreliable design, moreover, it observes with a substantial loss of ions during their passage by the Mete nets, and with an increase in the amplitude of the pulse, the losses increase due to the recombination of ions and mesh ,;

Известен также ионизационный датчик, с содержащий потенциальный и измерительный 25Also known ionization sensor, containing potential and measuring 25

электроды 5J набор сеток менсду ними. ИстоеНИКОМ ионизации служит радиоактивный лоточник излученйЯэ установленный на потенциальном электроде, В этом детекторе реализуетс  селекци  ионов основаннаа на иопользовании зависимости скорости движени  ионов в электрическом поле от подвижностпХ5J electrodes are a set of grids with them. A source of ionization serves as a radioactive radiation trap mounted on a potential electrode. In this detector, ion selection is based on the use of the dependence of the velocity of ions in an electric field on the mobility

Недостатком данного устройства . вл ет с  значительна  потер  ионов при mk пропвте межд5 сетками, а при увеличении напр жени  потери возрастают за счет рекомбина; ции ионов на сетке.The disadvantage of this device. there is a significant loss of ions at mk by passing through 5 grids, and with an increase in voltage the losses increase due to the recombinant; ion on the grid.

Известен безрекомбинационный детектор дл  газовой хроматографии, содержащий к&дмеруг измерительный электрод, штуцер дл  ввода анализируемого газа, $шл ющийс  по, тешщапьЕ1ым электродом,подключенным к источнику напр жени , радиоактивный источник излучени , установленный в штуцере дл  ввода анализируемого вещества, и выводной штуцер,A non-recombination detector for gas chromatography is known, containing a measuring electrode, a choke for entering the test gas, an electrolyte electrode connected to a voltage source, a radioactive radiation source installed at the choke for analyte, and an output choke,

Claims (1)

В известном детекторе зоны ионизации и регистрации разделены и используютс .силы внутреннего трени  газа дл  выноса анализируемых веществ в зону регистрации, .Неконтролируемые примеси в газе-носителе (например, кислород Е азотга) создают фоне;вый ток в зоне регистрации, VTO не позвш15Г. ет реализовать пределькьхе возмохшости беэрекомбинационного способа анатиза,, Цепью изобретени   вл етс  упрашгение селективностью Детектора при анализе вещес с разной подвижностью ионов. , Это достигаетс  тем, что между штуце ром Ш1Я ввода анализируемого гаэа и намерительным эпек1родом установлен дсшопв тепьйьШ .апектрод, подключенный в автономному нрточнш г ишф жеии . Благодар  установка допопнительнса о трода создающего лоперечвое поле по отноч шеи{1ю в вектору  овсш, вынесевныЯ потоком на зёвы иоиигашш (свфостъ по по току), можно измен ть селевтавность нзмерени . При этем реэультару юиа  скорость ие на состоит из скорости аонотсаку, скорости по поперечному нолю в скорости по продол ному полю {попе между потенцна тьным и из мерительша шектродами),, Еслв результирующа  BOiia ващ)авлена аа допела пъ еа&тлА электрод,.то он в цепи измерат€шь HorosneKtiWRA сигнала Стока) не создает, на то ашйл одного а того же ве1оества обаадшот С5гществетг ш ра ррсскм ско{}{х:гей и фаекторв  tix движени  лвпейна| тем не менее удаетс  подобрать та В е ycncesis {за счет регулйрсшки зепнчвны поверечистз raisi% при 1 Иксщрттанном значонки ii| om ibia&ro угвп  в расхшв гаг носвте л ) пре в{игс{шх гаЗ шх;нтела ира твчески ш isKTSCx sKJfTCa.fj На Пг&ах п О :маш10}ве1шый деге  Детшс.1гЕф состшгт as 1ш(серы 1, гэмерк тельш  о ане&троа : 2« зн1гуцера 3 спу шц о потенциальным электродом с источником злзгчени  4, расположенным внутри него, ополнительного электрода 5, штуцера 6 fms ыхода газа и автономных источников налр -, ени  7 и 8. Работает устройство следующим образом, а -носитель с анализируемыми веществами штуцере 3 ионизируютс  источником иониации 4, .Образовавшиес  отрицательные и комплексы вынос тс  потоком газа-но-, ситеп , Иоры с большей подвижностью собнpiJioTCH на дополнительном электроде а ионы в комплексы с 1еньшей подвижностью вынос тс  потоком газа на измерительный апекч Такой детектор позвол ет также одновременно селективно анализировать одни компоненты в измерительного апектрода, а другие в цепи дополнительного электрода,. : Результаты испытаний детектс а показ - ПК его высокую эффективность,-; Формула изобретена   Иовизашоаиый детевтсф дл  газовой кро матографив, содерЯБщий вамеру, измервтеаь- ный эпеК1|}од, штуцер дл  ввода авап зируемого газа  вл юишйс  потенциальным а еК тродом подключенным к источниву вапр  с Ш Я| радиоавтивный источник изпучени || уотааовденный в штуаере дл  ввода анализируемого шества и выводас штуцер, ста и ч а - К) ш в и с а теМ|Что,сцельюЫ5еспечени воэ«можности изменени  селективности измереimst между штуцером дл  ввода анализирует мого газа в взмеритепьвым апевтродом уотаыовлен долопыителышй электрод,. подвлк чвввы& в автономному источнику напрвже-. ни  , . . . . ,. .In the well-known detector, the ionization and detection zones are separated and used. Internal gas friction forces for transporting analytes to the detection zone,. Uncontrolled impurities in the carrier gas (for example, oxygen E, nitrogen) create a background; the output current in the detection zone is VTO that does not trigger. It does not allow for the realization of the unerobeditization method of anatise, the chain of the invention is to stress the selectivity of the detector when analyzing things with different ion mobility. This is achieved by the fact that between the nozzle of the input of the analyzed gaea and the target sample there is a datascope located on the autorod, connected to an autonomous terminal. Thanks to the installation of a pole creating a lop-field in relation to the neck {1 in the vector of ovaries, which is carried by a stream on the grains of the ohiigash (current efficiency), it is possible to change the selectivity of the dimension. In this case, the speed of the speed does not consist of the speed of the aonotsak, the velocity along the transverse zero in the velocity along the extended field (between the potential spectrometer and the spectrometry), the resulting BOiia wave) and the electrode aperture electrode, he doesn’t generate a signal from the Stora signal in the circuit of HorosneKtiWRA, so the ashlil is the same for both the C5 ществ ществ ад {гей гей и гей tix movement | nevertheless, it is possible to pick up that B e ycncesis {due to the regular regulation of the distribution of the raisi% at 1% of the sign ii | om ibia &ro; Call the driver & Trora: 2 "Signature 3; Use a potential electrode with source 4 located inside it, an additional electrode 5, connection 6 fms gas outlet and autonomous sources of charge, 7 and 8. The device works as follows, and The carrier with the analyzed substances of the fitting 3 is ionized by the ionization source 4,. The negatives formed and the complexes are carried out. gas flow no-no, septa, Iorah with greater mobility sobpiJioTCH on the additional electrode and ions in complexes with 1 lower mobility are carried by the gas flow to the measuring apache Such a detector also allows you to simultaneously selectively analyze some components in the measurement electrode, and others in the circuit of the additional electrode ,.: Detection test results show - PC its high efficiency, -; The formula invented by the IoviShaa children for a gas cromatograph containing a vimeru, measured by eKe1 |} ode, the fitting for the input of the gas being impregnated is a potential eKt electrode connected to the source of wapr with W I | radio source izpucheni || utavadenny in the unit for input of the procession being analyzed and outputting the nozzle, one hundred and two hours - C) ws and those tem | podvlk chvvvy & in an autonomous source naprvzhe-. neither . . . , . ctitnejtstitnejt
SU7402078663A 1974-11-26 1974-11-26 Ionizing detector for gas chromatography SU569943A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402078663A SU569943A1 (en) 1974-11-26 1974-11-26 Ionizing detector for gas chromatography

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402078663A SU569943A1 (en) 1974-11-26 1974-11-26 Ionizing detector for gas chromatography

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU569943A1 true SU569943A1 (en) 1977-08-25

Family

ID=20601812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402078663A SU569943A1 (en) 1974-11-26 1974-11-26 Ionizing detector for gas chromatography

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU569943A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3621240A (en) Apparatus and methods for detecting and identifying trace gases
US3699333A (en) Apparatus and methods for separating, concentrating, detecting, and measuring trace gases
US5394092A (en) System for identifying and quantifying selected constituents of gas samples using selective photoionization
RU2011981C1 (en) Method for assessing impurity content of gas flow
JP2008508511A (en) Ion mobility spectrometer with corona discharge ionization element
US3626180A (en) Apparatus and methods for separating, detecting, and measuring trace gases with enhanced resolution
US7244931B2 (en) Ion mobility spectrometer with parallel running drift gas and ion carrier gas flows
JP5738997B2 (en) Method and apparatus for gas detection and identification using an ion mobility spectrometer
US5245192A (en) Selective ionization apparatus and methods
US4797554A (en) Ion mobility spectrometer
US5528150A (en) Gas sampling apparatus including a sealed chamber cooperative with a separate detector chamber
US3626178A (en) Gas or liquid chromatograph with detector employing ion-molecule reactions and ion drift
US4119851A (en) Apparatus and a method for detecting and measuring trace gases in air or other gas backgrounds
US5371364A (en) Practical implementations for ion mobility sensor
US3176135A (en) Apparatus for detecting and analysing low gaseous concentrations
CN114166927A (en) Mass spectrum device detection method for detecting multi-component sample
US5300773A (en) Pulsed ionization ion mobility sensor
US3624389A (en) Time of flight mass spectrometer having a flowing gas stream perpendicular to the ion drift field for increased resolution
US3629574A (en) Apparatus and methods for separating electrons from ions
Baumbach et al. Ion mobility sensor in environmental analytical chemistry—Concept and first results
SU569943A1 (en) Ionizing detector for gas chromatography
US3593018A (en) Time of flight ion analysis with a pulsed ion source employing ion-molecule reactions
US4137453A (en) Methods and apparatus for improving electron capture detectors by collection of ions
US3596088A (en) Time-of-flight mass separator having a flowing gas stream perpendicular to an ion drift field for increased resolution
US3668385A (en) Apparatus and methods for improving measurements performed upon gaseous samples by reducing sample contamination