PL66230B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66230B1 PL66230B1 PL138843A PL13884370A PL66230B1 PL 66230 B1 PL66230 B1 PL 66230B1 PL 138843 A PL138843 A PL 138843A PL 13884370 A PL13884370 A PL 13884370A PL 66230 B1 PL66230 B1 PL 66230B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- steel
- hydrogenation
- degree
- exoemission
- electron
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 15
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 6
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 30.X.1972 66230 hTT; WY KI. 421,3/53 MKP GOln 33/20 Wspóltwórcy wynalazku: Zdzislaw Ujma, Antoni Pietraniec, Bogdan Sujak Wlasciciel patentu: Politechnika Czestochowska, Czestochowa (Polska) Sposób okreslania stanu nawodorowania stali Przedmiotem wynalazku jest sposób okreslania stopnia nawodorowania stali, pozwalajacy ustalic obecnosc wodoru w stali, który jest szkodliwy dla stali i zmienia jej wlasnosci mechaniczne.Jednym ze znanych sposobów okreslania stop¬ nia nawodorowania stali jest analiza izotopowo- spektralna. Wykonana ze stali próbke, której sto¬ pien nawodorowania okreslamy, poddajemy w zna¬ ny sposób dzialaniu deuteru. Po ustaleniu sie rów¬ nowagi miedzy deuterem a wodorem zawartym w próbce, wyznacza sie metoda spektralna stosunek natezen prazków izotopów wodoru i deuteru, w atmosferze w otoczeniu próbki.Czas ustalenia sie równowagi zalezny jest od temperatury w której doprowadza sie deuter dó otoczenia próbki w wyniku zwiekszenia szybkosci dyfuzji wodoru w niej zawartego. Osiagniecie równowagi jest równoznaczne z osiagnieciem jed¬ nakowych stezen obu izotopów w próbce i jej otoczeniu.Ilosc uzytego deuteru i stosunek natezen praz¬ ków po dojsciu do stanu równowagi obu izoto¬ pów, pozwala obliczyc ilosc wodoru wprowadzo¬ nego przez próbke do przestrzeni, w której znaj¬ duje sie deuter. Okreslenie stanu nawodorowania stali realizowanego dotychczasowym sposobem jest pracochlonne, a ponadto wymaga stosowania wie¬ lu aparatów.Celem wynalazku jest usuniecie znanych nie- 15 dogodnosci przez opracowanie nowego sposobu, który jest mniej pracochlonny, latwy do realizacji i zapewnia bezpieczenstwo dla obslugi. Sposób okreslania stopnia nawodorowania stali wedlug 5 wynalazku polega na pomiarze natezenia egzoemi- sji elektronów w chwili zerwania nawodorowanej próbki.Wykonana stalowa próbke, poddajemy w znany sposób nawodorowaniu przykladowo trawiac ja w -10 wodnym roztworze kwasu siarkowego. Ilosc wo¬ doru wniknietego w próbke, zalezy od czasu tra¬ wienia i stezenia roztworu kwasu oraz od czasu sezonowania nawodorowanej próbki. Nawodorowa- na próbke, poddajemy w znany sposób rozciaga¬ niu az do zerwania, mierzac natezenie egzoelek- tronów emitowanych z deformowanego miejsca próbki w chwili jej zerwania.Pomiar natezenia emisji egzoelektronów reali- 20 zujemy stosujac ostrzowy powietrzny licznik i urzadzenie zliczajace impulsy, przykladowo wzmacniacz impulsów oraz integrator liniowy.Wielkosc natezenia egzoemisji elektronów, mierzo¬ na urzadzeniem zliczajacym impulsy w chwili zlo- 25 mu próbek nawodorowanych w jednakowym stop¬ niu jest zalezna od czasu sezonowania ich. Z wiel¬ kosci natezenia egzoemisji elektronów w chwili zlomu próbki, które gwaltownie maleje dla próbek nawodorowanych, a gwaltownie rosnie dla próbek 30 odwodorowanych przez sezonowanie odczytujemy 6623066330 a 4 z urzadzenia zliczajacego stan nawodorowania stali. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób okreslania stopnia nawodorowania stali gposób okreslania stopnia nawodorowania stali, polegajacy na pomiarze egzoemisji elektronów, po- wykorzystujacy zjawisko egzoemisji elektronów zwala na skrócenie w stosunku do dotychczaso- deformowanej stali znamienny tym, ze w otocze- wych sposobów czasu pomiaru stanu nawodoro- , niu sformowanego miejsca nawodorowanej prób- wania stali oraz zapewnia duzy stopien bezpie- fe. umieszcza sie lkznik impulsow { z wieikosci czenstwa personelu dokonujacego pomiarów. Spo- natezenia egzoemisji elektronów w chwili zlomu sób ten pozwala na okreslenie nawet najmniejszych probki; odczytuje sie z urzadzenia ziiczajacego ilosci wodoru wstali. stopien nawodorowania stalL W.D.Kart. C/958/72, 210+15, A4 Cena zl 10,— PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66230B1 true PL66230B1 (pl) | 1972-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Angst et al. | Chloride induced reinforcement corrosion: Electrochemical monitoring of initiation stage and chloride threshold values | |
| CN104101722B (zh) | 工业锅炉水质检测中多项目连续自动分析装置及其分析方法 | |
| ES2065334T3 (es) | Dispositivo de inmunoensayo. | |
| CN106442515B (zh) | 一种简单的银离子目视定量检测方法 | |
| Strangfeld et al. | Embedded passive RFID-based sensors for moisture monitoring in concrete | |
| PL66230B1 (pl) | ||
| US2870067A (en) | Process for fluoride detection | |
| Surovtsev et al. | Determination of heavy metals in aqueous ecosystems by the method of inversion chronopotentiometry | |
| US3528778A (en) | Method for the determination of acid concentrations | |
| Eyring | The electric field jump relaxation method | |
| SU1045127A1 (ru) | Способ определени антиокислительной активности вещества | |
| DE10206275B4 (de) | Verfahren zur Messung der Temperaturleitfähigkeit | |
| Mancy | Trace metal characterization by anodic stripping voltammetry | |
| Golimowski et al. | Determination of mercury in freeze-dried muscle samples of pike, cod and perch using an ASV-technique | |
| Hamilton et al. | Observations of power station plumes using a pulsed ruby laser rangefinder | |
| Angst et al. | Monitoring the chloride concentration in the concrete pore solution by means of direct potentiometry | |
| Hawkins | A Karl Fischer titration unit for routine use | |
| Hughes et al. | The estimation of phosphine in air | |
| Kucera et al. | Comparison of modern and traditional methods of soilsorption complex measurement: The basis of long-term studies and modelling | |
| SU438922A1 (ru) | Способ неразрушающего контрол физико-химических процессов в структурированных упруго-в зко-пластичных дисперсных системах | |
| Meyer et al. | Evaluating Corrosion Inhibitors for Lubricants by Means of Electrical Resistance Measurements. II. Results and Discussion | |
| SU429322A1 (ru) | Способ определения агрегативной устойчивости суспензий | |
| Wilson et al. | A field electrode method for the determination of sulfide | |
| SU453621A1 (ru) | Способ определения морозостойкости образцов строительного материала | |
| JPS57203943A (en) | Method of and apparatus for detecting concentration of metal ion |