PL66143B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66143B1 PL66143B1 PL130548A PL13054868A PL66143B1 PL 66143 B1 PL66143 B1 PL 66143B1 PL 130548 A PL130548 A PL 130548A PL 13054868 A PL13054868 A PL 13054868A PL 66143 B1 PL66143 B1 PL 66143B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nickel
- bath
- acid
- nickel chloride
- zinc
- Prior art date
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 5
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- -1 sulphobenzoic acid imide Chemical class 0.000 claims description 3
- QSHKDIHEZKCYDU-UHFFFAOYSA-N 1,5-dimethylcyclohexa-2,4-diene-1-sulfonic acid Chemical compound C1(CC(=CC=C1)C)(C)S(=O)(=O)O QSHKDIHEZKCYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- ZMPRRFPMMJQXPP-UHFFFAOYSA-N 2-sulfobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O ZMPRRFPMMJQXPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000611 Zinc aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N alumane;zinc Chemical compound [AlH3].[Zn] HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N but-2-yne-1,4-diol Chemical compound OCC#CCO DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- KXUSQYGLNZFMTE-UHFFFAOYSA-N hex-2-yne-1,1-diol Chemical compound CCCC#CC(O)O KXUSQYGLNZFMTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#C TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HICMGEOHSKRGMA-UHFFFAOYSA-N sodium;2-sulfobenzoic acid Chemical compound [Na].OC(=O)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O HICMGEOHSKRGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.VIII.1972 KI. 48a,5/46 MKP C23b 5/46 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Zbigniew Kwiatkowski, Konrad Szmidt, Tadeusz Zak Wlasciciel patentu: Instytut Mechaniki Precyzyjnej, Warszawa (Polska) Kapiel do niklowania z polyskiem stopów cynku 10 1 Przedmiotem wynalazku jest kapiel do niklowa¬ nia z polyskiem o dzialaniu wygladzajacym i wy¬ blyszczajacym, przeznaczona do pokrywania sto¬ pów cynku.Znane dotychczas kapiele do niklowania z poly¬ skiem zawieraja siarczan niklawy, chlorek nikla- wy i kwas borowy, a poza tym zestawy skladaja¬ ce sie z 2—4 substancji bedacych przewaznie zwiaz¬ kami organicznymi nienasyconymi o podwójnych lub potrójnych wiazaniach w czasteczkach. W sklad kapieli wchodza co najmniej dwa rodzaje substan¬ cji blaskotwórczych. Do pierwszego rodzaju naleza sulfokwasy lub ich sole, sulfoamidy i sulfoimidy.Jako substancje drugiego rodzaju stosuje sie alko¬ hole acetylenowe lub ich pochodne, np. alkohol 15 propargilowy, 2-butin-l,4-diol, metoksy lub eto- ksy-butindiol, heksindiol i podobne oraz zwiazki cykliczne z azotem w pierscieniu takie, jak piry¬ dyna, chinolina, kumaryna i ich pochodne. 20 Stosowane dotychczas do niklowania stopów cyn¬ ku kapiele wedlug polskich opisów patentowych nr 48 728 i nr 53 154, oparte na wyzej omówionych skladnikach, okazaly sie malo efektywne, ponie¬ waz ich trwalosc eksploatacyjna byla niska na sku- 25 tek braku dostatecznej odpornosci na zanieczysz¬ czenia cynkiem.W praktyce okazalo sie, ze juz przy przekrocze¬ niu poziomu zanieczyszczen rzedu 0,01 g/l w przeli¬ czeniu na cynk, jakosc otrzymywanych powlok 33 gwaltownie sie pogarsza i kapiel wymaga czaso- chlonej i kosztownej regeneracji.Celem wynalazku jest opracowanie takiego skla¬ du, aby uniknac wymienionych wyzej niedogodno¬ sci.Cel zostal osiagniety, gdyz okazalo sie, ze zmie¬ niajac odpowiednio udzialy konwencjonalnych skladników kapieli i dodajac inny zestaw substan¬ cji blaskotwórczych, otrzymuje sie kapiel, której okres miedzyregeneracyjny przedluza sie prawie dwudziestokrotnie. Przeprowadzone badania na ka¬ pieli wedlug wynalazku, zawierajacej 90—150 g/l siarczanu niklawego, 120—200 g/l chlorku nikla- wego, 25—35 g/l kwasu borowego oraz jednocze¬ snie cztery substancje blaskotwórcze w ilosci 0,1— —5 g/l m-ksylenosulfonianu sodowego, 0,5—5 g/l imiidu kwasu sulfobenzoesowego lub jego soli, 0,1— —10 g/l kwasu mrówkowego lub jego soli oraz 0,1-—10 g/l formylobutindiolu lub produktów jego hydrolizy, wykazaly, ze kapiel pozwala na uzyski¬ wanie powlok niklowych o wysokim polysku, pla¬ stycznych i o malych naprezeniach wlasnych przy zawartosci nawet do 0,2 g/l jonów cynku z tyrn jeszcze, ze okres miedzyregeneracyjny przedluza sie okolo dwudziestu razy.Przyklad. Przygotowano kapiel o skladzie: 110 g/l siarczanu niklawego, 180 g/l chlorku nikla¬ wego, 25 g/l kwasu borowego, 0,2 g/l m-ksyleno-. sulfonianu sodowego, 0,3 g/l soli sodowej imidu kwasu sulfobenzoesowego, 5 g/l kwasu mrówko- 661433 wego i 8 g/l formylobutindiolu. W kapieli tej pod¬ dano niklowaniu wypolerowane i pozbawione po¬ rów wyroby ze stopu cynku z aluminium i otrzy¬ mano przy pH okolo 4,2, w temperaturze okolo 52°C, przy gestosci pradu 7 A/dm2 w ciagu jednej 5 minuty blyszczaca, gladka powloke niklowa o gru¬ bosci 1 mikrometra, przy czym wyglad zewnetrz¬ ny powloki jak i jej jakosc nie ulegaly zmianie jeszcze przy zawartosci 0,15 g/l jonów cynku w kapieli. 10 4 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Kapiel do niklowania z polyskiem stopów cynku, skladajaca sie z siarczanu niklawego, chlorku nik- lawego, kwasu borowego i substancji blaskotwór- czych, znamienna tym, ze zawiera 120—200 g/l chlorku niklawego oraz 0,1—5 g/l m-ksylenosulfo- nianu sodowego, 0,5—5 g/l imidu kwasu sulfoben- zoesowego lub jego soli, 0,1—10 g/l kwasu mrów¬ kowego i 0,1—10 g/l formylobutindiolu lub produk¬ tów jego hydrolizy. PZG w Pab., zam. 1109-72, nakl. 205+20 egz. Cena zl 10,— PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66143B1 true PL66143B1 (pl) | 1972-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2882209A (en) | Electrodeposition of copper from an acid bath | |
| US3257244A (en) | Sealing and inhibiting corrosion of anodized aluminum | |
| US3380898A (en) | Electrolyte and method for electrodepositing a pink gold alloy | |
| US1949131A (en) | Rhodium plating | |
| US2658032A (en) | Electrodeposition of bright copper-tin alloy | |
| US3417005A (en) | Neutral nickel-plating process and bath therefor | |
| US3691027A (en) | Method of producing corrosion resistant chromium plated articles | |
| US4032413A (en) | Electroplating bath and method for the electrodeposition of bright aluminum coatings | |
| US3183067A (en) | Metal having two coats of sulfurcontaining nickel and method of making same | |
| US2679475A (en) | Metal blackening composition and method | |
| PL66143B1 (pl) | ||
| US2469727A (en) | Electrodeposition of nickel | |
| GB1062681A (en) | Electrodeposition of palladium | |
| US2555375A (en) | Process of plating bright silver alloy | |
| US3654101A (en) | Novel chromium plating compositions and processes | |
| US2876178A (en) | Electrodepositing copper | |
| US3586611A (en) | Process for the electrolytic deposition of gold-copper-cadmium alloys | |
| US3380814A (en) | Electrolyte and method for coating articles with a gold-copper-antimony alloy and article thereof | |
| US3816142A (en) | Electroless chromium plating process and composition | |
| US3376143A (en) | Corrosion inhibiting and sealing composition | |
| US3312604A (en) | Electrodeposition of nickel | |
| US3778259A (en) | Alloy of tin, silver and nickel | |
| USRE24582E (en) | Method and electrolyte for | |
| EP0171091A2 (en) | Process for making rhodium-plated article with black color | |
| US3056733A (en) | Process for electrolytic deposition of gold-copper-cadmium alloys |