PL65333B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL65333B1 PL65333B1 PL134294A PL13429469A PL65333B1 PL 65333 B1 PL65333 B1 PL 65333B1 PL 134294 A PL134294 A PL 134294A PL 13429469 A PL13429469 A PL 13429469A PL 65333 B1 PL65333 B1 PL 65333B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- strontium
- barium
- calcium
- unreacted
- disodium edetate
- Prior art date
Links
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 19
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Inorganic materials [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 125000005402 stannate group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N calcium titanate Chemical compound [Ca+2].[O-][Ti]([O-])=O AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229940071182 stannate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 4
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102100033979 Protein strawberry notch homolog 1 Human genes 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N barium titanate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-][Ti]([O-])([O-])[O-] JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical class [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H naphthol green b Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Fe+3].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21 JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Inorganic materials [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 25.IV.1972 65333 KI. 421,3/01 MKP GOln 31/00 CZYTELNIA UKD Urzedu Patentowego hhklej biRipifpotitaj i i Twórca wynalazku: Halina Swiecka-Sobczuk Wlasciciel patentu: Zaklady Ceramiki Radiowej, Warszawa (Polska) Sposób oznaczania weglanów i tlenków baru, strontu lub wapnia, nieprzereagowanych w procesach wytwarzania tytanianów i cynianów baru, strontu lub wapnia * i 2 Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania weglanów i tlenków baru, strontu lub wapnia w ty¬ tanianie i cynianie baru, strontu lub wapnia.Tytaniany i cyniany baru, strontu lub wapnia otrzymuje sie przez spiekanie mieszaniny poszcze¬ gólnych substratów w wysokich temperaturach (1000—1200)°C.Syntezy przebiegaja wedlug schematu: tytanian baru / Ba C03 + Ti02 ^ Ba Ti03 + C02 Skladniki nieprzereagowane: BaC03, BaO, Ti02 cynian baru /¦ Ba C03 + Sn02 $: Ba SnOs + C02 Skladniki nieprzereagowane: Ba C03, BaO, Sn02 tytanian strontu ./ Sr C08 + Ti02 :§: Sr TiOB + C02 Skladniki nieprzereagowane: SrC03, SrO, Ti02 cynian strontu / Sr C08 + Sn02 ^ Sr Sn03 + C02 Skladniki nieprzereagowane: Sr C03, SrO, Sn02 tytanian wapnia / 20 25 30 Ca CO., + TiOs $: Ca Ti03 + C02 Skladniki nieprzereagowane: Ca C03, CaO, Ti02 cynian wapnia / Ca C03 + Sn02 ^ Ca Sn03 + C02 Skladniki nieprzereagowane: CaCOa, CaO, Sn02.Znane sposoby oznaczania nieprzereagowanych tlenków i weglanów baru, strontu lub wapnia w procesie wytwarzania tytanianów i cynianów baru, strontu lub wapnia oparte sa na zasadzie rozpusz¬ czalnosci tlenków baru, strontu lub wapnia w go¬ racej wodzie, a nierozpuszczalnosci tytanianów i cynianów baru, strontu lub wapnia. Dalsze ozna¬ czenie przeprowadza sie metoda wagowa. Sposób ten znany jest z ksiazki: Marceli Struszynski — Analiza ilosciowa i techniczna tom II strona 218 wydanie 1954 r. Tym sposobem oznacza sie calko¬ wicie nieprzereagowany bar, stront lub wapn znaj¬ dujacy sie w postaci tlenku, natomiast bar, stront lub wapn znajdujacy sie w postaci weglanu ozna¬ cza sie tylko czesciowo, poniewaz jego rozpuszczal¬ nosc w wodzie jest bardzo mala. W tytanianie i cynianie baru, strontu lub wapnia znajduje sie minimalna ilosc nieprzereagowanego strontu, baru lub wapnia w postaci tlenkowej, a wiekszosc jest w postaci weglanu. Weglan baru, strontu lub wap¬ nia nie rozpuszcza sie w wodzie i wobec powyz- 653333 65333 4 szego metoda ta nie nadaje sie do biezacej kontroli stopnia przereagowania.Celem wynalazku jest usuniecie tych wad i opra¬ cowanie sposobu, który umozliwi szybkie i doklad¬ ne oznaczanie nieprzereagowanych skladników.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze uzyskany sproszkowany tytanian i cynian baru, strontu lub wapnia ekstrahuje sie w 0,005 — 0,05 molowym roztworze wersenianu dwusodowego. Bar, stront lub wapn znajdujacy sie w tytanianie i cy- nianie w postaci tlenku i weglanu, wiaze sie z wer- senianem dwusodowym i przechodzi do roztworu.Wersenian dwusodowy nie reaguje z tytanianem i cynianem baru, strontu lub wapnia.W ten sposób zostaje oddzielony tytanian i cy¬ nian baru, strontu lub'wapnia od weglanu i tlenku baru, strontu lub wapnia.Po calkowitym wyekstrahowaniu nieprzereago¬ wanych tlenków i weglanów mieszanine saczy sie lub odwirowuje. Roztwór poddaje sie analizie ilosciowej. W roztworze znajduje sie skomplekso- wany bar, stront lub wapn z wersenianem dwuso¬ dowym oraz nadmiar nieprzereagowanego werse¬ nianu dwusodowego.Nadmiar nieprzereagowanego wersenianu dwuso¬ dowego odmiareczkowuje sie znanym sposobem 0,005—0,05 molowym roztworem oznaczanego pier¬ wiastka. Miareczkowanie przeprowadza sie w sro¬ dowisku zbuforowahym wobec wskazników. Naj¬ dogodniejszym buforem jest 25% roztwór amonia¬ ku, a wskaznikien^0,2 % roztwór wodny wskaznika mieszanego (metaloftaleina plus zielen naftolowa w stosunku wagowym 9 : 1).Prosty sposób oraz krótki czas oddzielania nie¬ przereagowanych tlenków i weglanów okresla z do¬ kladnoscia 5% (przy zawartosci 0,5% nieprzereago¬ wanych zwiazków) ilosci nieprzereagowanych tlen¬ ków i weglanów w procesach przemyslowych.Przyklad I. Mieszanine stechiometryczna we¬ glanu baru i dwutlenku tytanu wypala sie w tem¬ peraturze 1000—1200°C w czasie 7 godzin. Po roz¬ drobnieniu pobiera sie próbe w ilosci 2—5 g i do¬ daje 100 mililitrów 0,005—0,05 molowego wersenianu dwusodowego i ekstrahuje w przeciagu jednej go¬ dziny. Po tym czasie, zawartosc odsacza sie w ce¬ lu oddzielenia roztworu. Nastepnie pobiera sie 50 mililitrów badanego roztworu, dodaje 5 mililitrów 25% roztworu amoniaku i 3 krople wskaznika mie¬ szanego. Miareczkuje sie 0,005—0,05 molowym roz¬ tworem chlorku baru do zmiany barwy wskaznika z blado-rózowej na fioletowa. Wynik oblicza sie zgodnie z równaniami chemicznymi.Przyklad II. Mieszanine stechiometryczna we- 30 45 glanu baru i dwutlenku cyny wypala sie w tempe¬ raturze 1100—1350°C w czasie 10 godzin.Dalej postepuje sie w sposób identyczny jak w przykladzie I.Przyklad III. Mieszanine stechiometryczna weglanu strontu i dwutlenku tytanu wypala sie w temperaturze 1100—1200°C w czasie 10 godzin.Po rozdrobnieniu pobiera sie próbe w ilosci 2—5 g i dodaje sie 1C0 mililitrów 0,005—0,05 molowego wersenianu dwusodowego i ekstrahuje w czasie trzech godzin. Po tym czasie zawartosc odsacza sie w celu oddzielenia roztworu. Nastepnie pobiera sie 50 mililitrów badanego roztworu, dodaje 5 mili¬ litrów 25% roztworu amoniaku, 3 krople wskaznika mieszanego. Miareczkuje sie 0,005 — 0,05 molowym chlorkiem strontu. Wynik oblicza sie zgodnie z rów¬ naniami chemicznymi.Przyklad IV. Mieszanine stechiometryczna we¬ glanu strontu i dwutlenku cyny wypala sie w tem¬ peraturze 1200—1300°C.Dalej postepuje sie w sposób identyczny jak w przykladzie III.Przyklad V. Mieszanine stechiometryczna we¬ glanu wapnia i dwutlenku tytanu wypala sie w temperaturze 1000—1100°C w czasie 6 godzin. Po rozdrobnieniu pobiera sie próbke w ilosci 2—5 g i dodaje 100 mililitrów 0,005—0,05 molowego werse¬ nianu dwusodowego i ekstrahuje w czasie jednej godziny. Dalej postepuje sie w sposób identyczny jak w przykladzie I z tym, ze nadmiar nieprzere¬ agowanego wersenianu dwusodowego odmiareczko¬ wuje sie 0,005—0,05 molowym chlorkiem wapnia.Przyklad VI. Mieszanine stechiometryczna we¬ glanu wapnia i dwutlenku cyny wypala sie w tem¬ peraturze 1100—1200°C w czasie 8 godzin.Dalej postepuje sie w sposób identyczny jak w przykladzie V-tym. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oznaczania weglanów i tlenków baru, strontu lub wapnia, nieprzereagowanych w proce¬ sach wytwarzania tytanianów i cynianów baru, strontu lub wapnia polegajacych na reakcji miedzy weglanem baru, strontu lub wapnia z dwutlenkiem tytanu lub z dwutlenkiem cyny, znamienny tym, ze uzyskany sproszkowany tytanian i cynian baru, strontu lub wapnia ekstrahuje sie w 0,005—0,05 mo¬ lowym roztworze wersenianu dwusodowego w celu zwiazania weglanów i tlenków baru, strontu lub wapnia, zas nadmiar nieprzereagowanego wersenia¬ nu dwusodowego odmiareczkowuje sie w znany sposób. W.D.Kart. C/143/72, 210 + 15 egz., A4 Cena zl 10,— PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL65333B1 true PL65333B1 (pl) | 1972-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Isaac et al. | Determination of total nitrogen in plant tissue, using a block digestor | |
| Gallagher et al. | Preparation of semiconducting titanates by chemical methods | |
| Prince | Determination of total nitrogen, ammonia, nitrates, and nitrites in soils | |
| Delano | Classification of manganese dioxides | |
| EP1498728B1 (en) | Detecting electrode and nitrogen oxide sensor using the same | |
| Gayer et al. | The equilibria of antimonous oxide (rhombic) in dilute solutions of hydrochloric acid and sodium hydroxide at 25 | |
| PL65333B1 (pl) | ||
| Karen et al. | Oxycarbonates in the Y (OCO3) Ba (OCO3) Cu (OCO3) system | |
| Idemoto et al. | Oxygen content and Tc of Ba0. 6K0. 4BiO3− δ | |
| Woermann et al. | Derivation of approximate activity-composition relations in MgO MnO solid solutions | |
| Kakihana et al. | The hydrolysis of the copper (II) ion in heavy water | |
| Sangma et al. | Mixed-alkali effect in [potassium thiocyanate-sodium thiocyanate]-calcium nitrate hydrate (0.3 [xKSCH-(1-x) NaSCN]-0.7 Ca (NO3) 2.4. 06H2O) melts | |
| US3937670A (en) | Composition for preparing solid electrolytes and the formulation of a solid electrolyte | |
| Littmann | The classification and analysis of ancient calcareous materials | |
| RU2034282C1 (ru) | Способ определения оксида магния в магнезиальных и доломитовых известняках | |
| Brownell | Efflorescence resulting from sulfates in clay raw materials | |
| Landolt | Equilibrium studies in the system copper-silicon-oxygen | |
| Brunauer et al. | The heat of decomposition of tricalcium silicate into β-dicalcium silicate and calcium oxide | |
| SU857842A1 (ru) | Способ потенциометрического определени сроков схватывани и ложного схватывани в жущих | |
| Büchner | The composition of thorianite, and the relative radio-activity of its constituents | |
| Willard et al. | Solubility of Lead Sulfate, Chromate and Molybdate in Nitric and in Perchloric Acid | |
| Beyer et al. | Sodium zirconium oxide: molar enthalpy of formation at 298.15 K and molar heat capacity from 5 to 1168 K | |
| Chang et al. | The 7‐Iodo‐8‐Quinolinol‐5‐Sulfonic Acid Chelates of Some Rare Earth Metal Ions | |
| RU2264620C1 (ru) | Способ раздельного определения соединений магния в каустических магнезитовых порошках | |
| JPS63194303A (ja) | 感湿セラミツク |