PL65184B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL65184B1
PL65184B1 PL124837A PL12483768A PL65184B1 PL 65184 B1 PL65184 B1 PL 65184B1 PL 124837 A PL124837 A PL 124837A PL 12483768 A PL12483768 A PL 12483768A PL 65184 B1 PL65184 B1 PL 65184B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sulfur
hydrogen sulphide
combustion
distillation
waters
Prior art date
Application number
PL124837A
Other languages
English (en)
Inventor
Pfeffer Andrzej
Wlodarski Andrzej
Original Assignee
Osrodek Badawczorozwojowy Przemyslu Siarko¬Wego „Siarkopol"
Filing date
Publication date
Application filed by Osrodek Badawczorozwojowy Przemyslu Siarko¬Wego „Siarkopol" filed Critical Osrodek Badawczorozwojowy Przemyslu Siarko¬Wego „Siarkopol"
Publication of PL65184B1 publication Critical patent/PL65184B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 25.Y.1972 65184 KI. 12i, 17/08 MKP CO Ib 17/08 CZYTCLNIA Wspóltwórcy wynalazku: Andrzej Pfeffer, Andrzej Wlodarski Wlasciciel patentu: Osrodek Badawczo-Rozwojowy Przemyslu Siarko¬ wego „Siarkopol", Machów k/Tarnobrzega (Polska) Sposób oddzielania przez destylacje siarki elementarnej od zanie¬ czyszczajacych ja cial stalych i Przedmiotem wynalazku jest sposób oddzielania przez destylacje siarki elementarnej od zanieczysz¬ czajacych ja cial stalych. Znane sa rózne sposoby prowadzenia procesu wydzielania siarki z kopalin, surowców i innych materialów zawierajacych siarke elementarna, oparte na przeprowadzeniu siarki za¬ wartej w takim materiale w stan pary i nastepnym skropleniem tej pary.Sposoby te nazywane destylacyjnymi, wykorzy¬ stuja jako zródlo ciepla potrzebnego do przeprowa¬ dzenia siarki elementarnej w stan pary cieplo, otrzy¬ mywane w wyniku spalania paliw takich jak wegiel, koks, gaz naturalny. Znane sa tez sposoby oparte na spalaniu siarki prowadzonym w warunkach tak dobranych, ze cieplo uzyskane ze spalenia 1 kg siarki pozwala na wyprodukowanie do okolo 3 kg siarki elementarnej surowca siarkonosnego.Bezposrednie ogrzewanie materialu siarkonosnego gazami uzyskiwanymi przez spalenie paliw kon¬ wencjonalnych komplikuje proces technologiczny szczególnie w przypadkach, gdy pozadane jest wy¬ twarzanie siarki wysokiej czystosci. Zawarte w ta¬ kich gazach C02 i CO reaguja bowiem w wysokich temperaturach z parami siarki co prowadzi do strat siarki elementarnej.Dlatego tez w przypadkach stosowania jako zró¬ dla ciepla paliw konwencjonalnych odchodzi sie obecnie od bezposredniego kontaktowania materialu siarkonosnego z gazami spalinowymi, mimo ze pod¬ nosi to koszt budowy odpowiednich instalacji. 10 15 20 30 Ogrzewanie materialu siarkonosnego cieplem uzy¬ skiwanym przez spalenie siarki likwiduje lub po¬ waznie zmniejsza wymienione koszty, ale prowadzi £lo zmniejszenia produkcji siarki elementarnej, co z reguly nie jest pozadane ze wzgledów ekonomicz¬ nych.Sposób wedlug wynalazku pozwala wyelimino¬ wac lub powaznie ograniczyc potrzebe stosowania paliw konwencjonalnych lub siarki - jako zródla do oddestylowania siarki elementarnej w przypadkach gdy dysponuje sie gazami lub wodami zlozowymi zawierajacymi siarkowodór. Sposób ten polega na spaleniu siarkowodoru lub mieszaniny gazów za¬ wierajacych siarkowodór wyparty z wód towarzy¬ szacych zlozom siarki i wykorzystaniu wydzielaja¬ cego sie przy tym ciepla do oddestylowania siarki elementarnej z materialu siarkonosnego.Powstajace w wyniku spalania siarkowodoru go¬ race gazy najlepiej jest w tym celu kontaktowac bezposrednio z materialem siarkonosnym, poniewaz nie wystepuje przy tym wspomniane wyzej nie¬ bezpieczenstwo tworzenia sie niepozadanych zwiaz¬ ków siarki i wegla. Z uzyskanej w ten sposób mie¬ szaniny gazów i pary siarki wydziela sie nastepnie siarke jakimkolwiek ze sposobów stosowanych przy metodach destylacyjnych, a najlepiej — przez kon¬ densacje pary siarki. Gazy pozostajace po skonden¬ sowaniu pary siarki zawieraja dwutlenek siarki powstaly w wyniku spalenia H2S i moga byc wy- 6518465184 korzy stane jako surowce do wytwarzania cieklego S02, kwasu siarkowego lub innych produktów.W przypadku, gdy ilosc materialu siarkonosnego przeznaczonego do przerobu metoda destylacyjna jest tak duza, ze ilosc pozostajacego do dyspozysji siarkowodoru nie wystarcza na prowadzenie pro¬ cesu wylacznie sposobem wedlug wynalazku, sposób ten pozwala ograniczyc zuzycie niezbednych do pro¬ wadzenia procesu paliw konwencjonalnych lub siarki.W niektórych przypadkach moze byc pozadane unikniecie bezposredniego kontaktu goracych ga¬ zów zawierajacych S02' z materialem siarkonosnym.Przypadek taki zachodzi na przyklad wtedy, gdy ciala stale towarzyszace siarce wiaza dwutlenek siarki, przez co zmniejsza sie jego zawartosc w ga¬ zach pozostajacych po odzyskaniu siarki.W przypadkach takich gorace gazy uzyskane w wyniku spalenia siarkowodoru z wód zlozowych winny byc kontaktowane z materialem siarkonos¬ nym nie bezposrednio lecz poprzez wymienniki cie¬ pla, dzialajace na znanych i powszechnie stosowa¬ nych zasadach. W takim przypadku nie uzyskuje sie korzysci wynikajacych z uproszczenia aparatury przy beizposredniim kontaktowaniu, ale pozostaja nadal aktualne oszczednosci zwiazane z eliminacja lub ograniczeniem ilosci spalanych paliw konwen¬ cjonalnych lub siarki. 15 20 25 W kazdym przypadku korzysci ekonomiczne wy¬ nikajace ze stosowania sposobu wedlug wynalazku zaleza cd. ilosci pozostajacych do dyspozycji wód zlozowych zawierajacych siarkowodór oraz od jego zawartosci w tych wodach.Sposób wedlug wynalazku nadaje sie szczególnie do odzyskiwania siarki elementarnej zawartej w keku, bedacym mieszanina skaly plonnej i siarki elementarnej, który to kek jest produktem ubocz¬ nym powstajacym przy produkcji siarki metoda flotacyjno-filtracyjna. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oddzielania przez destylacje siarki ele¬ mentarnej od zanieczyszczajacych ja cial stalych, w szczególnosci siarki zawartej w keku stanowia¬ cym produkt uboczny metody ilotacyjno-iiltracyj- nej, znamienny tym, ze jako zródlo ciepla niezbed¬ nego do oddestylowania siarka od towarzyszacych jej zanieczyszczen stosuje sie cieplo otrzymane w wyniku, spalenia siarkowodoru naturalnego, to¬ warzyszacego zlozom siarki w szczególnosci siarko¬ wodoru zawartego w wodach zlozowych i wypartego z tych wód w znany sposób, przy czym gorace gazy uzyskane w wyniku spalenia siarkowodoru kontak¬ tuje sie bezposrednio z materialem, siarkonosnym w celu oddestylowania siarki elementarnej. CZYTELNIA Urzedu Patentowano lol$i'ij Izb--- KZG 1, z. 42/72 — 195 Cena zl 10.— PL PL
PL124837A 1968-01-23 PL65184B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL65184B1 true PL65184B1 (pl) 1972-02-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI56556C (fi) Foerfarande foer avlaegsnande av kvicksilver ur gaser
US2984545A (en) Manganese oxide process for the recovery of sulfur dioxide from waste gases
US5035810A (en) Process for treating wastewater which contains sour gases
US3524720A (en) Process for removing sulfur dioxide from gases
US8425874B2 (en) Process for the production of sulfur from sulfur dioxide with tail gas recycle
EP0000251A1 (en) Production of hydrogen sulfide from sulfur dioxide obtained from flue gas
PL128322B1 (en) Method of gasification of solid carbonaceous matter
BR112013023521B1 (pt) processo de eliminação do sulfeto de hidrogênio da amônia líquida
US3935100A (en) Process for the treatment of waste waters containing sulfuric acid and/or ammonium sulfate
US3087790A (en) Reductive decomposition of calcium sulfate
US4415543A (en) Process for treating phospho-gypsum waste product from wet-acid process of making phosphoric acid
EP1089939A1 (en) Method of processing sulfur-containing materials derived from flue gas desulfurization or other sources
US7485281B2 (en) Process for the production of sulfur from sulfur dioxide
US4082146A (en) Low temperature oxidation of hydrogen sulfide in the presence of oil shale
CN104743526A (zh) 一种粗硒精制工艺
NO134916B (pl)
PL65184B1 (pl)
US4608238A (en) Process for treating phospho-gypsum waste product from wet-acid process of making phosphoric acid
EP0272748B1 (en) Flyslag treatment
US4270928A (en) Desulfurization of carbonaceous materials
US4086324A (en) Removal of sulfur and nitrogen oxides with aqueous absorbent
US2856267A (en) Recovery of hydrogen sulphide from waste sludge acid
US2200928A (en) Method of producing elemental sulphur by reaction between sulphureted hydrogen and suphur dioxide
US4041142A (en) Method for removing sulfur oxide from waste gases and recovering elemental sulfur
US4255388A (en) Apparatus for the production of H2 S from SO2 obtained from flue gas