PL6348B1 - Sposób otrzymywania wieloczlonowych weglowodorów parafinowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania wieloczlonowych weglowodorów parafinowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6348B1 PL6348B1 PL6348A PL634826A PL6348B1 PL 6348 B1 PL6348 B1 PL 6348B1 PL 6348 A PL6348 A PL 6348A PL 634826 A PL634826 A PL 634826A PL 6348 B1 PL6348 B1 PL 6348B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methane
- fact
- catalysts
- hydrocarbons
- carbon oxides
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 16
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 title 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- -1 aids Substances 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012256 powdered iron Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze tlenki wegla przez re¬ dukcje katalityczna mozna przeprowadzic w metan (por. Sabaiier, Die Katalyse in der organischen Chemie. Lipsk 1914, stro¬ na 62 i poprzednie). Zaleznie od rodizaju katalizatora daja sie zastosowac przy tej reakcji \róznej temperatury. Wynalazcy wykryli, ze zamiast metanu powstaja we¬ glowodory, jak etan, propan i wyzsze ho- mologi, latwo dajace sie skraplac, albo tez plynne lub nawet stale, jezeli obnizyc temperature reakcji ponizej temperatury, koniecznej do wytworzenia metanu przy danym katalizatorze. Zmniejszona iskut- kiem tego szybkosc reakcji nalezy wyrów* nac wzmozona aktywnoscia katalizatora, np. przez zastosowanie katalizatora, który obok wolnego metanu zawiera jeszcze zwiazki tlenowe. Wedlug wynalazku otrzy¬ mywanie wieloczlonowych weglowodorów parafinowych odbywa sie w ten sposób, ze tlenki wegla, zmieszane z wodorem lub z gazami, zawierajacemi wodór, poddaje sie w znany sposób katalizie pódl cisnie¬ niem zwyklem, nieco zwiekszonem lub zimniejszonem i w temperaturach nizszych, niz temperatury, przy których w obecno¬ sci danych katalizatorów lub ich miesza¬ nin powstaje wylacznie metan, poczem z powstalej mieszaniny reakcyjnej utworzo-he wyj$% ,;l^oimokgi^-i^tajiu oddziela sie znanemi sposobami, a wiec zapomoca ole¬ jów wyplókujacych, adsorbcji, cisnienia, zimna i tym podobnych srodków.W sposobie powyzszym zamiast obni¬ zac odpowiednio temperature reakcji po¬ nizej tej temperatury, w której wylacznie powstawalby metan, dla ulatwienia two¬ rzenia sie wieloczlonowych weglowodo¬ rów parafinowych mozna równiez zastoso¬ wac szybkosc, przeplywu gazów wieksza od tej, która w obecmpsci danych kataliza¬ torów lub ich mieszanin bylaby odpowied¬ nia do wylacznego otrzymywania metanu.Metody, umozliwiajace oddzielanie par benzynowych z powyzszych mieszanin ga¬ zowych, np. zapomoca, olejów wyplókuja- cycl^ stalych srodków adsorbcyjnych, jak galarety krzemowej, wegla aktywnego i tym podobnych materjalów, dalej zapo¬ moca zimna, cisnienia i tym podobnych srodków, sa juz znane; zas w niniejszym wynalazku zostaly zastosowane lacznie z kataliza tlenków wegla w warunkach wy¬ szczególnionych ponizej..Przyklad L Katalizator, skladajacy sie z mieszaniny tlenku cynku i mialko sproszkowanego zelaza, w temperaturze 430° C powodowal wytwarzanie jako we¬ glowodoru jedynie metanu, zas przy 380° C wytworzone weglowodory skladaly sie z 80% metanu i 20% wyzszych homolo¬ gów. Przy obnizeniu temperatury do 300° C stosunek byl prawie wiecej, niz odwrot¬ ny. Weglowodory skladaly isie obecnie tyl¬ ko z 10% metanu i 90% weglowodorów wieloczlonowych.GnPrzyklad II. Gaz, skladajacy sie & 1 czC&ci objetosciowej tlenku wegla i 2 cz. ofc^wodoru, prowadzono przy 270°C po- nddl materjalem kontaktowym, skladaj a- cyi&Y^e z kobaltu metalicznego i tlenku cyftklfi Po reakcji gaz zawieral na objetosc 24$$£ weglowodorów obok kwasu weglo- \s^g©,9:wodoru i nieznacznej ilosci azotu.Sklad otworzonych weglowodorów w pro¬ centach wagowych byl nastepujacy: 30,7 metanu, 16,2 etanu, 23,5 propanu, 14,1 bu¬ tanu, 14,2 pentanu.Przyklad III. Przy zastosowaniu ma¬ terjalii kontaktowego, sporzadzonego z a- zotanu kobaltu i tlenku chromowego i zre¬ dukowanego przy 350° C i oczyszczonego gazu wodnego przy 340°C z szybkoscia przeplywu gazu okolo 5 1 na godzine, sto¬ sunek ilosci otrzymanego metanu do ilosci jego homologów wynosil 1:0, a wiec utwo¬ rzyl sie wylacznie metan. Przy 290° C sto¬ sunek wagowy tych produktów wynosil 2:1, a przy 270° C 3:1. Homologów; utwo¬ rzylo sie wiec trzy razy wiecej, niz me¬ tanu.Korzystny wplyw szybkosci przeply¬ wu gazów na wydajnosc reakcji wyjasnia nastepujacy przyklad. W wyzej wspomnia¬ nych warunkach przy 290°C stosunek ilosciowy utworzonego metanu do jego ho¬ mologów wynosil 2:1, a przy czterokrotnie zwiekszonej szybkosci przeplywu gazów stosunek ten stal sie odwrotny i wynosil 1:2.Gazy poreakcyjne przepuszcza sie przez wegiel aktywny albo plócze sie je olejem i nastepnie odpedza pochloniete weglowodlory benzynowe z para wodna.W ten sposób otrzymuje sie benzyne w po¬ staci cieczy, choc uprzednio miala ona po¬ stac gazowa. Równiez wydziela sie czesc homologów metanu w postaci cieklej lub nawet stalej, lecz zawsze wyzsze weglowo¬ dory pozostaja takze i w gazie, i mozna je wydzielic jedynie przy zastosowaniu zna¬ nych metod oddzielania.Latwo mozna powiekszyc ilosc przy¬ kladów w rodzaju wyzej przytoczonych z zastosowaniem prostych i zlozonych kata¬ lizatorów, jezeli tylko sa one odpowiednie do redukcji tlenku wegla i kwasu weglo¬ wego. Z przytoczonych przykladów okazu¬ je isie, ze warunkiem powstawania weglo¬ wodorów wyzszych od metanu jest obni- — 2 —zenie temperatury reakcji ponizej optimum dla wytwarzania metanu, poniewaz nietyl- ko zlozone, ale i pojedyncze katalizatory metaliczne i nieiylko bogate w wodór mie¬ szaniny gazowe, lecz takze i bogate w tle¬ nek wegla daja ten sam wynik. Kazdora¬ zowe najlepsze wyniki nalezy ustalic za- pomoca prób. Jednakze jako zasade przy¬ jac nalezy, ze temperatura odpowiednia do wytwarzania wyzszych weglowodorów jest nizsza, niz ta, która jest odpowiedinia do wylacznego wytwarzania metanu i wy¬ nalazek niniejszy wskazuje droge do ©- trzymywania wyzszych homologów meta¬ nu przy uzyciu wszystkich mogacych byc branemi pod uwage katalizatorów. Wyja¬ tek stanowia tylko takie katalizatory, któ¬ re takze i przy obnizonej temperaturze wytwarzaja jedynie metan przez caly czas trwania reakcji katalityczniej. Dotyczy to specjalnie czystego niklu.Znaczenie niniejszego wynalazku dla techniki polega na tern, ze podaje on spo¬ sób syntetycznego wytwarzania weglowo¬ dorów wyzszych, niz metan z tlenków we¬ gla bez stosowania tak wysokiego cisnie¬ nia, jakiego wymagaly sposoby dotychcza¬ sowe. Wystarcza tu w zupelnosci cisnienie kilku atmosfer, albo tez atmosferyczne, a nawet jeszcze nizsze. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania wieloczlono¬ wych weglowodorów parafinowych z tlen¬ ków wegla, znamienny tern, ze tlenki we¬ gla, zmieszane z wodorem albo z gazami, zawierajacemi wodór, poddaje sie zwyklej katalizie pod cisnieniem nieco zwiekszo- nem lub zmniejszonem, w temperaturach nizszych od temperatur, przy których w o- becnosci danego katalizatora, wzglednie mieszaniny katalizatorów, powstaje wy¬ lacznie metan, poczem z mieszaniny reak¬ cyjnej wyzsze homologi metanu oddziela sie od pozostalych skladników zajpomoca znanych srodków, np. olejów wyplakuja¬ cych, adisonbcji, cisnienia, zimna i tym po¬ dobnych czynników.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze zastosowane zostaja mieszani¬ ny katalizatorów.
- 3. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie szybkosci przeply¬ wu gazu wieksze, niz szybkosci do wy¬ lacznego wytwarzania metanu. Franz Fischer. Hans Tropsch. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6348B1 true PL6348B1 (pl) | 1926-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3279884A (en) | Selective removal of oxides of nitrogen from gas mixtures containing oxygen | |
| Craxford | The Fischer-Tropsch synthesis of hydrocarbons, and some related reactions | |
| Inul et al. | Simultaneous methanation of CO and CO2 on supported Ni-based composite catalysts | |
| US20160376148A1 (en) | Method for Producing Hydrocarbons by Oxidative Coupling of Methane without Catalyst | |
| OA12082A (en) | Method for the preparation of hydrogenated hydrocarbons. | |
| Craxford et al. | 338. The mechanism of the synthesis of hydrocarbons from water gas | |
| Chaumette et al. | Higher alcohol and paraffin synthesis on cobalt based catalysts: comparison of mechanistic aspects | |
| US1836927A (en) | Removal of acetylene from gases | |
| US6559349B1 (en) | Process for separating internal and alpha olefins from saturated compounds | |
| Satterfield et al. | Effect of liquid composition on the slurry Fischer-Tropsch synthesis. 1. Rate of reaction | |
| US1863212A (en) | Manufacture of liquid hydrocarbons | |
| US1911780A (en) | Process for purifying gases | |
| PL6348B1 (pl) | Sposób otrzymywania wieloczlonowych weglowodorów parafinowych. | |
| Morris et al. | Support effects in the ruthenium-catalyzed hydrogenation of carbon monoxide: ethene and propene addition | |
| MináChu | Reaction kinetics of propane dehydrogenation over partially reduced zinc oxide supported on silicalite | |
| US2500533A (en) | Preparation of solid hydrocarbons | |
| GB319396A (en) | Improvements relating to the purification of gas containing sulphuretted hydrogen | |
| ES273293A1 (es) | Un procedimiento para la producciën de una mezcla de hidrëgeno y nitrëgeno | |
| Loktev | Alcohols and hydrocarbons from carbon oxides and hydrogen and fused iron catalysts: Developments of syntheses and mechanism | |
| AU642029B2 (en) | Catalysts and catalysts precursors suitable for hydrocarbon synthesis | |
| Karimov et al. | Dehydrogenation of methylbutenes with intermediate oxidation of hydrogen | |
| Hao et al. | Activation pressure studies with an iron-based catalyst for slurry Fischer-Tropsch synthesis | |
| US3560584A (en) | Process for dealkylating hydrocarbons | |
| US2615910A (en) | Production of synthetic hydrocarbons | |
| Yoshitomi et al. | Catalytic partial oxidation of hydrocarbons at high temperature |