PL63221B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL63221B1
PL63221B1 PL125252A PL12525268A PL63221B1 PL 63221 B1 PL63221 B1 PL 63221B1 PL 125252 A PL125252 A PL 125252A PL 12525268 A PL12525268 A PL 12525268A PL 63221 B1 PL63221 B1 PL 63221B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
latex
styrene
coagglomeration
polymer
resin
Prior art date
Application number
PL125252A
Other languages
English (en)
Inventor
Grzywa Edward
Krzemien Wieslaw^
JerzyKopytowski
Original Assignee
Zaklady Chemiczne „Oswiecim"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Chemiczne „Oswiecim" filed Critical Zaklady Chemiczne „Oswiecim"
Publication of PL63221B1 publication Critical patent/PL63221B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 15.IX.1971 63221 KI. 39 b3, 5/02 MKP C 08 d, 5/02 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Edward Grzywa, Wieslaw^ Krzemien, Jerzy Kopytowski Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Oswiecim", Oswiecim (Polska) Sposób chemicznej koaglomeracjilateksu Przedmiotem wynalazku jest sposób chemicznej koaglomeracji lateksu butadienowo-styrenowego, zawierajacego 20—35°/o styrenu zwiazanego w poli¬ merze, z lateksem zywicy wysokostyrenowej, za¬ wierajacej 75—95% styrenu zwiazanego, celem o- trzymania lateksu syntetycznego o polepszonych wlasnosciach, zawierajacego ponad 60% substancji stalej, przydatnego do produkcji gumy piankowej.Dla takiego zastosowania lateks powinien zawierac okolo 60% polimeru, a lepkosc jego winna byc po¬ nizej 1000 cP.Dodatek 7—25% zywicy wysokostyrenowej w postaci lateksu do lateksu butadienowo-styreno¬ wego i koaglomeracja takiej mieszaniny poprawia wytrzymalosc na rozciaganie i zwieksza modul na sciskanie gumy piankowej, nie pogarszajac innych wlasnosci.Znane sa metody koaglomeracji lateksu butadie- nowo-styrenowego z zywica wysokostyrenowa dro¬ ga zamrazania lateksu (L. Talalay, Rubber Journal tom 149, nr 2, str. 16, (1967), (S. Myszik, Kolloidnyj Zurnal nr 4, str. 569, (1965), lub droga przepusz¬ czania mieszaniny lateksów pod cisnieniem przez odpowiednie dysze. (B. D. Jones, Rubber Journal tom 149, nr 2, str. 7 (1967). Pierwsza z tych metod wymaga duzej ilosci energii na ochlodzenie lateksu do temperatury okolo —15°C i ponowne jego og¬ rzanie do temperatury otoczenia. Ponadto wymaga kosztownych urzadzen o duzych rozmiarach. Z pun¬ ktu widzenia ekonomii metoda ta jest nieoplacalna, 10 15 20 30 chociaz dotychczas znajduje najwieksze zastosowa¬ nie. Druga metoda (B. D. Jones, Rubber Journal tom 149, nr 2, str. 7 (1967), tzw. cisnieniowa, w eks¬ ploatacji jest tansza, lecz wymaga równiez duzych nakladów inwestycyjnych na zakup pomp wysoko¬ cisnieniowych specjalnej konstrukcji.Znane metody aglomeracji chemicznej nie moga byc stosowane do koaglomeracji czastek lateksu butadienowo-styrenowego z czastkami zywicy wy¬ sokostyrenowej, gdyz ze wzgledu na duza twar¬ dosc czastek zywicy wysokostyrenowej w czasie, zmniejszania stabilnosci lateksu droga chemiczna nie nastepuje polaczenie czastek zywicy z czastkami kauczuku lecz koagulacja lateksu wysokostyreno- wego.Celem wynalazku bylo znalezienie warunków wspólnej aglomeracji lateksu butadienowo-styre- nowego z lateksem zywicy wysokostyrenowej me¬ toda chemiczna.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze koagulacja la¬ teksu zywicy wysokostyrenowej w czasie koaglo¬ meracji nie nastepuje, jesli lateks zywicy pod¬ grzac do temperatury powyzej temperatury jej zeszklenia zmiekczajac zywice w ten sposób i u- podobniajac do kauczuku. Wymagana temperatura zalezy od zawartosci styrenu w zywicy wysoko¬ styrenowej. Dla zywicy zawierajacej 75—95% sty¬ renu temperatura niezbedna do jej zmiekczenia za¬ warta jest w granicach 40—90° C. Podgrzanie la¬ teksów przed dodaniem czynników aglomeruja- 63 18163 221 3 4 cych pozwolilo wiec nieoczekiwanie zastosowac ta¬ nia i wygodna metode aglomeracji chemicznej do koaglomeracji lateksu butadienowo-styrenowego z lateksem zywicy wysokostyrenowej i uzyskac znacz¬ na poprawe lateksu stosowanego do produkcji wy¬ robów gabczastych.Sposobem wedlug wynalazku mieszanine lateksu kopolimeru butadienu ze styrenem, zawierajacego 20—35% styrenu zwiazanego, z lateksem zywicy wy¬ sokostyrenowej, zawierajacej 75—95% styrenu zwia¬ zanego, podgrzewa sie do temperatury 40—90°C i przy ciaglym mieszaniu dodaje sie 2—6% weglanu amonu oraz 0,05—0,8% polialkoholu winylowego w stosunku do polimeru zawartego w mieszaninie lateksów.Do aglomeracji stosuje sie lateksy zawierajace 10—45% polimeru, a najkorzystniej 25—35°/o. Weg¬ lan amonu stosuje sie w postaci 2—8%-owego roz¬ tworu wodnego, a polialkohol winylowy w postaci 0,2—1,0%-owego roztworu wodnego. Po koaglome¬ racji lateks poddaje sie zatezaniu znanymi sposo¬ bami droga odparowania wody.Przyklad: Do 200 ml lateksu butadienowo-sty¬ renowego o stezeniu 35% polimeru, zawierajacego 25% styrenu zwiazanego w polimerze, dodaje sie 35 ml lateksu zywicy wysokostyrenowej o stezeniu 35%, zawierajacego w polimerze 85% styrenu zwia¬ zanego. Mieszanine podgrzewa sie do temperatury 70°C i mieszajac dodaje sie 66 ml 5%-wego wod¬ nego roztworu weglanu amonu oraz 33 ml 0,5%-we- go wodnego roztworu polialkoholu winylowego.Koaglomerowany lateks zateza sie pod próznia przez odparowanie wody do zawartosci 60—80% suchej substancji. Otrzymany w ten sposób lateks zacho¬ wuje plynnosc w temperaturze otoczenia i nadaje sie do produkcji gumy piankowej bez dodatku la¬ teksu naturalnego. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób chemicznej koaglomeracji lateksu buta¬ dienowo-styrenowego, zawierajacego 20—35°/o sty¬ renu zwiazanego w polimerze z lateksem zywicy wysokostyrenowej, zawierajacej 75—95% styrenu zwiazanego, przez dodatek 2—6% weglanu amonu i 0,05—0,8% polialkoholu winylowego w stosunku do polimerów w mieszaninie lateksów, znamienny tym, ze przed dodaniem czynników aglomerujacych lateks podgrzewa sie do temperatury 40—90°C, a najkorzystniej 70°C. 10 15 20 Bltk zam. 1457/71 r. 260 egz. A4 PL PL
PL125252A 1968-02-14 PL63221B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL63221B1 true PL63221B1 (pl) 1971-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2155260A (en) Cream whipping gas and method of producing whipped cream
PL63221B1 (pl)
US3922359A (en) Methods of producing protein materials
US1988336A (en) Bituminous emulsion and method of making same
US1806973A (en) Irvin w
GB478406A (en) Process for the concentration of aqueous dispersions of rubber and similar rubber-like substances
US1052862A (en) Process of pickling meats.
DE636770C (de) Verfahren zur Herstellung von Gegenstaenden aus Kautschuk o. dgl. mit schwammartigemoder zelligem Gefuege
US1580710A (en) Method of manufacturing hydrated lime
US2001255A (en) Concentration of hormones in secretions of the human or animal body
Hauser et al. Creaming of rubber latex
US2336468A (en) Bituminous emulsion and process of preparing same
US2167202A (en) Fiber
US1647805A (en) Method of treating latex
US1416205A (en) A corpobatlon of pjbwinsyi
US2052902A (en) Process for preparing desiccated milk of magnesia and product resulting therefrom
US675826A (en) Process of fireproofing and preserving wood.
US879843A (en) Method of preparing brewing-waters.
US1647793A (en) Flotation agent and method of making the same
US7546A (en) Improvement in processes for amalgamating gold
US1754651A (en) Method of treating casein and product of said method
US2588338A (en) Treatment of fish livers
JP4553610B2 (ja) ゴムラテックスの濃縮法
US1908862A (en) Method of reclaiming waste sulphite liquor
US747228A (en) Making composite stone.