PL62626B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL62626B1
PL62626B1 PL122536A PL12253667A PL62626B1 PL 62626 B1 PL62626 B1 PL 62626B1 PL 122536 A PL122536 A PL 122536A PL 12253667 A PL12253667 A PL 12253667A PL 62626 B1 PL62626 B1 PL 62626B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonia
gas
heating chamber
hydrocarbon
liquid hydrocarbon
Prior art date
Application number
PL122536A
Other languages
English (en)
Inventor
Putniewicz Jan
Original Assignee
Politechnika Poznanska
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Poznanska filed Critical Politechnika Poznanska
Publication of PL62626B1 publication Critical patent/PL62626B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 21.Y.1971 62626 KI. 48 b, 11/14 MKP C 23 c, 11/14 Twórca wynalazku: Jan Putniewicz Wlasciciel patentu: Politechnika Poznanska, Poznan (Polska) Sposób azotonaweglania gazowego i urzadzenie do stosowania tego sposobu Przedmiotem wynalazku jest sposób azotonawe¬ glania gazowego zwanego równiez cyjanowaniem stali przez wprowadzenie do komory grzejnej amo¬ niaku gazowego nasyconego weglowodorem, który pod wplywem temperatury rozpadajac sie na ato¬ mowy azot i atomowy wegiel dyfunduje w glab sta¬ li oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu.Znane sa sposoby azotonaweglania gazowego po¬ legajace na równoczesnym nasycaniu powierzchni stali weglem i azotem w czasie wygrzewania przed¬ miotów w osrodku gazowym, zlozonym z gazu na- weglajacego i amoniaku.W tych znanych sposobach czynnik azoto-nawe- glajacy wprowadza sie do przestrzeni nagrzewania tak, ze oddzielnie podawany ^ jest amoniak i to w obrebie strefy wysokiej temperatury, a oddziel¬ nie podaje sie bezposrednio do strefy zaladowania czynnik naweglajacy, badz to w postaci gazowej lub w stanie rozpylonym do pieców muflowych, badz tez przez wkraplanie w przypadku pieców wglebnych. Przy podawaniu do komory grzejnej czynnika naweglajacego, do podawania amoniaku wykorzystuje sie ten sam otwór. W przypadku azo¬ tonaweglania w niskich temperaturach, i stosowa¬ nia czynnika naweglajacego w postaci gazowej uzy¬ wa sie gazu naweglajacego lub mieszaniny tych ga¬ zów o malej aktywnosci, przy czym utrzymywanie odpowiedniego skladu mieszaniny dokonywane jest przez odpowiednie urzadzenia dozujace i pomia¬ rowe. 10 15 xo 30 Amoniak, jako skladnik tej mieszaniny, podawa¬ ny jest w sposób podobny. Przy azotonaweglaniu w wysokich temperaturach, otrzymywanie miesza¬ niny gazowej odbywa sie w podobny sposób. Jed¬ nakze uwzglednianie w mieszaninie gazu genera¬ torowego, co w warunkach przemyslowych jest najczesciej stosowane, wymaga wprowadzania do¬ datkowych urzadzen, stanowiacych generator, be¬ dacy urzadzeniem skomplikowanym i niekorzyst¬ nym pod wzgledem ekonomicznym.W procesie azotonaweglania zachodzi w wyso-' kich temperaturach rozklad gazów naweglajacych z wydzieleniem wegla i rozklad amoniaku z wydzie¬ leniem azotu in statu nascendi. Jako gaz nawegla¬ jacy stosuje sie gaz ziemny, gaz swietlny, propan i butan, gaz z rozkladu benzolu, pirobenzolu, pro¬ duktów naftowych itp. Gazy pochodzace z rozkladu produktów naftowych aczkolwiek daja korzystniej¬ sze wyniki, jto jednak ich wytwarzanie i przygoto- waniejest bardzo klopotliwe i kosztowne.Celem wynalazku jest wyeliminowanie wad i nie¬ dogodnosci wystepujacych w dotychczasowych spo¬ sobach, znaczne zredukowanie i uproszczenie po¬ mocniczych urzadzen oraz uniwersalnosc, charak¬ teryzujaca sie mozliwoscia stosowania zarówno w warunkach przemyslowych, warsztatowych jak i laboratoryjnych i to dla pelnego zakresu tempera¬ tur róznych warunków azotonaweglania gazowego stali.Cel ten osiagnieto w ten sposób, ze do komory 62 6263 62 926 4 grzejnej, w której odbyta sie azotonaweglanie ga¬ zowe, doprowadzony jest uprzednio zmieszany ga¬ zowy amoniak z gazowym weglowodorem, przy czym mieszaniny te uzyskuje sie przez przepusz¬ czenie gazowego amoniaku przez ciekly weglowodór.Realizacja sposobu nastepuje za pomoca urzadzenia, w którym pomiedzy zbiornikiem a komora grzejna jest mieszalnik stanowiacy pluczke wypelniona cieklym weglowodorem i perelkami szklanymi a przewód doprowadzajacy amoniak do pluczki za¬ konczony jest mikroporowata ksztaltka ze szkla lub ceramiki umieszczona nad dnem pluczki.Rysunek przedstawia schematycznie, przyklado¬ wy uklad umozliwiajacy realizacje sposobu wedlug wynalazku.Z butli 1 wyprowadza sie gazowy amoniak (NH3) poprzez przewód rurowy 2 do pluczki 3, która wy¬ pelniona jest plynnym weglowodorem 4 lub jego mieszaninami. Dla korzystniejszego rozdrobnienia strugi gazu, w pluczce znajduje sie na koncu prze¬ wodu 2 mikroporowata, szklana lub ceramiczna ksztaltka 5. W miejsce ksztaltki, wypelnia sie pluczke perelkami szklanymi 6.W zaleznosci od warunków technologicznych jak na przyklad: temperatura azotonaweglania oraz wy¬ magany udzial stezenia wegla do stezenia azotu, mozna stosowac wiecej pluczek laczonych równo¬ legle lub szeregowo z wyjsciem z przewodu 2, przy czym pluczki mozna wypelniac róznymi weglowo¬ dorami plynnymi.W pluczce 3 amoniak gazowy przechodzac przez plynny weglowodór mogacy zawierac równiez azot, lub mieszanine weglowodorów i innych zwiazków, na przyklad: eter, alkohol etylowy (C2H5OH), ben¬ zen, metanol (CH3OH), alkohol amylowy, benzyna, nafta, etenojamina, pirydyna lub podobne, nasyca sie tym weglowodorem i przewodem 7 przechodzi do komory grzejnej 8, z wbudowanym wentylato¬ rem 12. zapewniajacym korzystniejsza cyrkulacje gazów wsadu 11. W komorze grzejnej nastepuje dysocjacja pod wplywem temperatury nasyconego weglowodorem amoniaku dajac atomowy wegiel C i atomowy azot N nasycajace wsad 11. Pozostale 5 produkty dysocjacji uchodza na zewnatrz rurka 9 i spalaja sie plomieniem 10. Wielkosc plomienia za¬ lezy od ilpscj. doprowadzonego, nasyconego gazu i jest wskaznikiem zarówno tej ilosci, jak i prawi¬ dlowego przebiegu procesu. 10 Sposób azotonaweglania gazowego wedlug wyna¬ lazku pozwala uzyskiwac warstwy cyjanowe róz¬ nych grubosci od dowolnie malych do duzych. Przy¬ kladowo przy temperaturze 880° C azotonawegla- jac stal 14 HG, uzyskuje sie glebokosc dyfuzji oko- 15 lo 0,4 mm na godzine. Sposób ten mozna stosowac dla wszystkich gatunków stali w procesie azoto¬ naweglania w zakresie temperatur 500° do 1400° C, jak równiez w odniesieniu do bezzgorzelinowego nagrzewania w tej atmosferze. 20 PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Spps^b azotonaweglania gazowego stali w ko¬ morze grzejnej do której doprowadza sie uprzednio 25 zmieszany gazowy amoniak z gazowym weglowo¬ dorem, znamienny tym, ze mieszanine ta uzyskuje sie przez przepuszczanie gazowego amoniaku przez ciekly weglowodór.
2. Urzadzenie do stosowania sposobu wedlug 30 zastrz. l, skladajace sie ze zbiornika amoniaku, ko¬ mory grzejnej i mieszalnika amoniaku gazowego z weglowodorem znajdujacego sie pomiedzy zbior¬ nikiem amoniaku i komora grzejna, znamienne tym, ze mieszalnik stanowi pluczka (3) wypelniona ciek- 35 lym weglowodorem (4) i perelkami szklanymi (6) a przewód doprowadzajacy amoniak do pluczki (3) zakonczony jest mikroporowata ksztaltka (5) ze szkla lub ceramiki umieszczona nad dnem plu^ czki (3). Bltk 373/7J r. egz. 280 A4 PL PL
PL122536A 1967-09-11 PL62626B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL62626B1 true PL62626B1 (pl) 1971-02-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kitamura et al. Extraction of the suppression effects of oxygenated fuels on soot formation using a detailed chemical kinetic model
Kikui et al. Study on combustion and ignition characteristics of ethylene, propylene, 1-butene and 1-pentene in a micro flow reactor with a controlled temperature profile
JPS5477277A (en) Method and apparatus for reducing nitrogen oxides in combustion exhaust gas
DE1192486B (de) Verfahren zum regelbaren Aufkohlen der Oberflaechenschicht von Werkstuecken aus Stahl
Alzueta et al. Conversion of NH3 and NH3-NO mixtures in a CO2 atmosphere. A parametric study
PL62626B1 (pl)
Harding Jr et al. Nitrogen pollutant formation in a pulverized coal combustor: effect of secondary stream swirl
Ezenwajiaku et al. PAH formation characteristics in hydrogen-enriched non-premixed hydrocarbon flames
Yamagishi et al. A study of NOx emission characteristics in two stage combustion
Hoener et al. Nitrous acid in high-pressure oxidation of CH4 doped with nitric oxide: Challenges in the isomer-selective detection and quantification of an elusive intermediate
JPS54125974A (en) Low-tension cvd device
US6159306A (en) Carburizing device and method of using the same
US2543653A (en) Liquefied fuel tank safety means
JPS5654204A (en) Atmospheric gas generator for heat treatment
US2103182A (en) Process for making gas
Zhang et al. NPAH formation through ring expansion: Indole formation from acetylene addition to pyrrole
Song et al. Rate controlling reactions in fixed nitrogen conversion to N2
Mavrodin et al. Solution for efficient combustion of the biogas obtained depending on the characteristics of the anaerobic fermentation of animal protein
US1938599A (en) Carburizing apparatus
DE3432952C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Wärmebehandeln von metallischen Werkstücken
JPS5641373A (en) Method and apparatus for drip feeding process gas cementation
GB908351A (en) Process and apparatus for thermal cracking of a hydrocarbon
SU693092A1 (ru) Способ огневого обезвреживани нитросодержащих отходов
Bhattacharya et al. An experimental and chemical kinetic modelling study of toluene oxidation with nitrous oxide
Barysheva et al. Forecasting of an output of eco toxicants at thermal decomposition of chemical fuel