PL62517B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL62517B1 PL62517B1 PL121152A PL12115267A PL62517B1 PL 62517 B1 PL62517 B1 PL 62517B1 PL 121152 A PL121152 A PL 121152A PL 12115267 A PL12115267 A PL 12115267A PL 62517 B1 PL62517 B1 PL 62517B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfur
- waste
- temperature
- furnace
- elemental sulfur
- Prior art date
Links
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 19
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 9
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 7
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical group [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 31.111.1971 62517 KI. 12 i, 17/08 MKP C 01 b, 17/08 CZYTELNIA Urzedu Patentowa Wspóltwórcy wynalazku: Janusz Ciborowski, Boleslaw Mlodzinski Wlasciciel patentu: Politechnika Warszawska, Warszawa (Polska) Sposób przerobu odpadów porafinacyjnych rud siarkowych zawierajacych siarke elementarna i Przedmiotem wynalazku jest sposób przerobu odpadów porafinacyjnych rud siarkowych, zawie¬ rajacych znaczne ilosci siarki elementarnej przez wypalanie w stanie fluidalnym.Sposób wypalania rud siarkonosnych w stanie fluidalnym w typowym piecu przy zastosowaniu nadmiaru powietrza 71—74% i wysokosci zloza 1,2 m jest opisany w Chem. Eng. Progress 51, nr 8 s. 369 w 1955 r. Proces ten w rezultacie umozliwia uzyskiwanie ze spalanej siarki tylko gazowego dwutlenku siarki S02.Opisany w opisie patentowym nr 45936 sposób wypalania rud siarkowych z 50% niedomiarem powietrza umozliwia otrzymywanie w procesie wypalania oprócz gazowego dwutlenku siarki rów¬ niez znacznych ilosci siarki elementarnej. Obydwa te procesy moga byc prowadzone z duza inten¬ sywnoscia nieodzowna w warunkach produkcji przemyslowej, tylko w przypadku gdy wypalona ruda umozliwia wytworzenie z towarzyszacej jej skaly plonnej ladunku fluidalnego, zawierajacego cialo stale o uziarnieniu co najmniej kilku dzie¬ sietnych milimetra.Odpady porafinacyjne rud siarkowych sa to zle- py bardzo drobnych ziarn skaly plonnej i siarki elementarnej. Po podgrzaniu i usunieciu siarki stanowiacej lepiszcze wypalane, ziarna takiej ru¬ dy rozpadaja sie na bardzo drobny proszek (wy¬ miary mikronowe) unoszony latwo z faza gazowa 10 20 25 30 i uniemozliwiajacy wytworzenie odpowiedniego ladunku fluidalnego.Opisane powyzej metody z powodu niemozli¬ wosci wytworzenia odpowiedniego ladunku flui¬ dalnego nie nadaja sie wiec do przeróbki odpadów porafinacyjnych rud siarkowych.Sposobem wedlug wynalazku proces wypalania odpadów porafinacyjnych rud siarkowych zawie¬ rajacych siarke elementarna prowadzi sie w sta¬ nie fluidalnym z niedomiarem powietrza ponizej 50% w stosunku do ilosci potrzebnej do spa¬ lania siarki elementarnej zawartej w odpadach, a ladunek fluidalny stanowiacy srodowisko pro¬ cesu wytwarza sie z odpowiednio rozdrobnionego obcego materialu, obojetnego na oddzialywanie par siarki elementarnej i gazowego dwutlenku siarki w warunkach prowadzenia procesu. Jako material do wytworzenia ladunku fluidalnego mozna na przyklad zastosowac rozdrobniona sza- mote, piasek itp. o granulacji 0,5-=-l mm. Roz¬ drobnione do ziarn o wielkosci 2-S-6 mm odpady porafinacyjne doprowadza sie w sposób ciagly do wytworzonego z obojetnego materialu ladunku fluidalnego. Ilosc obojetnego materialu ziarnistego przebywajacego stale w piecu odpowiada takiej, jaka jest potrzebna do wytworzenia ladunku flu¬ idalnego o wysokosci 800-M000 mm. Material ten zostaje, wprowadzony do pieca przed rozpoczeciem procesu. 6251762517 3 Temperature procesu utrzymuje sie w granicach okolo 400—550°C. Wysokosc temperatury regulu¬ je sie stosunkiem ilosci doprowadzonych do pieca odpadów do powietrza plynacego przez piec. W tych warunkach czesc siarki zawarta w doprowadzonym 5 surowcu ulega spaleniu na S02, a reszta kosztem ciepla wywiazujacego sie w procesie spalania od- destyiowuje. Zakres temperatur, w którym proces jest prowadzony lezy ponizej temperatury inten¬ sywnego rozkladu weglanów znajdujacych sie w 13 skale plonnej, co zabezpiecza przed stratami, wy¬ nikajacymi z wiazania S02 przez tlenek wapnia wytworzony z rozkladu* weglanu wapnia. Wraz z gazami zawierajacymi^ S02 i pary siarki odpro¬ wadzana jest w postaci pylu praktycznie cala 15 ilosc skaly plonnej. Po opuszczeniu pieca gazy sa odpylane. Do odpylania gazów mozna stosowac r : rózne znane do tego celu metody i aparaty. Po oczyszczeniu gazów wTykrapla sie z nich siarke, a pozostalosc z zawartoscia okolo 20% SÓ2 kie- 20 ruje do przerobu na kwas siarkowy, lub do wy- kroplenia dwutlenku siarki.W przypadku uzyskania siarki wykondensowa- nej o nieodpowiedniej czystosci poddaje sie ja rafinacji znanymi metodami i w znanych apara- 25 tach? a uzyskane odpady zawraca do pieca. Spo¬ sób przeróbki odpadów porafinacyjnych wedlug wynalazku wyjasnia przytoczony ponizej przy¬ klad.Przyklad. Do pieca o powierzchni rusztu 30' c\^2 m2, w którym ladunek fluidalny o wysokosci 800 mm zostal wytworzony z piasku o uziarnieniu okolo 0,5 mm i przeplywajacego powietrza w ilos¬ ci 2615 kg/godzine doprowadzano w sposób ciagly 4 7500 kg/godzine odpadów porafinacyjnych zawie¬ rajacych 40% siarki o rozdrobnieniu ponizej 3 mm.Temperatura procesu wynosila okolo 550°C.Otrzymywane gazy przechodzily przez odpylacze cyklonowe, gdzie usuwano 90% pylu niesionego z nimi, a nastepnie przez wieze myjaca zraszana siarka i kierowane byly do kondensatora siarki.Gazy pozbawione siarki kierowane do przerobu na kwas siarkowy. Zanieczyszczona siarke (90% S) wyodrebniona z wiezy myjacej poddawano rafina¬ cji i uzyskane w ilosci 750 kg/godzine odpady po¬ nownie zawracano do procesu. Z instalacji tej otrzymywano 2075 kg/godzine siarki t oraz 1214 kg7 /godzine S02. '.': PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób przerobu odpadów porafinacyjnych rud siarkowych zawierajacych siarke elementarna w celu uzyskania siarki przez wypalenie tych od¬ padów w stanie, fluidalnym w temperaturze okolo 400—550°C, przy niedomiarze powietrza w stosun¬ ku do ilosci stechiometr^cznie potrzebnej do spa¬ lania siarki, zawartej w odpadach znamienny tym, ze proces prowadzi^ sie na pomocniczym zlozu flu¬ idalnym, skladajacym sie z ziarnistego materialu odpornego na dzialanie temperatury procesu i nie wplywajacego ujemnie na biegnacy w piecu pro¬ ces, jak rozdrobniona szamota lub piasek, a otrzy¬ mane gazy poddaje sie odpyleniu znanymi meto¬ dami a nastepnie wykrapla sie z nich siarke ele¬ mentarna przez ochlodzenie, po czym ewentualnie poddaje sie ja rafinacji. PZG w Pab., zam. 112-71, nakl. 240 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL62517B1 true PL62517B1 (pl) | 1971-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4185080A (en) | Method of reducing the sulfur oxide content of combustion gases resulting from combustion of sulfur-containing fossil fuels | |
| US4948362A (en) | Energy conserving process for calcining clay | |
| AU601990B2 (en) | Process of producing lithium carbonate | |
| CN104555946A (zh) | 由硫磺气体还原石膏制硫酸联产水泥熟料的方法 | |
| GB1265085A (pl) | ||
| ES2992925T3 (en) | Integrated method for producing sulphur dioxide quality suitable for a sulphuric acid process from calcium sulphate/phosphogypsum from phosphoric acid production | |
| PL190049B1 (pl) | Sposób wytwarzania klinkieru cementowego w piecu obrotowym cementowym | |
| US4503018A (en) | Desulfurization of phosphogypsum | |
| EP0603998B1 (en) | Method for the calcination of limestone | |
| AU739185B2 (en) | A process and apparatus for treating particulate matter | |
| US4209322A (en) | Method for processing dust-like matter from metallurgical waste gases | |
| US2202414A (en) | Production of sulphur dioxide from metal sulphates | |
| US4415543A (en) | Process for treating phospho-gypsum waste product from wet-acid process of making phosphoric acid | |
| RU2420452C1 (ru) | Способ получения термической фосфорной кислоты и устройство для его реализации | |
| GB989704A (en) | Process for the production of zinc calcine | |
| PL62517B1 (pl) | ||
| US5006323A (en) | Method of desulfurizing combustion gases | |
| US3306708A (en) | Method for obtaining elemental sulphur from pyrite or pyrite concentrates | |
| EP0267031B1 (en) | Desulfurization of gypsum | |
| JPS59145740A (ja) | 亜鉛浸出滓の処理法 | |
| BR112018014777A2 (en) | method and apparatus for treating a leaching residue from a sulfur-containing metal concentrate | |
| PL148178B1 (en) | Method of removing gaseous sulfur compounds,in particular sulfur dioxide,from furnace combustion gases | |
| SU680658A3 (ru) | Способ получени крупнозернистого обожженного продукта | |
| US3265464A (en) | Process for producing metal oxides by decomposition of metal sulfates | |
| EA002417B1 (ru) | Способ переработки сульфидного молибденового концентрата |