PL62465B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL62465B1 PL62465B1 PL119843A PL11984367A PL62465B1 PL 62465 B1 PL62465 B1 PL 62465B1 PL 119843 A PL119843 A PL 119843A PL 11984367 A PL11984367 A PL 11984367A PL 62465 B1 PL62465 B1 PL 62465B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reactor
- catalyst
- conduit
- hydrocracking
- cylinder
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 26
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 claims description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 26.IV.1971 62465 KI. 12 g, 4/02 MKP B 01 j, 9/08 \h \ Urze? ,OT?L- ^°\ Wspóltwórcy wynalazku: Alojzy Rutkowski, Marian Rutkowski, Zdzis¬ law Tomasik Wlasciciel patentu: Politechnika Wroclawska (Instytut Chemii i Techno¬ logii Nafty i Wegla), Wroclaw (Polska) Reaktor do hydrokrakingu ciezkich weglowodorów Przedmiotem wynalazku jest reaktor do hydro¬ krakingu ciezkich weglowodorów.Dotychczas znane sa nastepujace typy reaktorów do hydrokrakingu ciezkich weglowodorów, a mia¬ nowicie reaktory ze stacjonarnym lozem kataliza¬ tora, reaktory z katalizatorem w lozu wrzacym oraz reaktory z katalizatorem w lozu suspensoidal- nym.Reaktory ze stacjonarnym lozem katalizatora, stosowane na przyklad w hydrokrakingu metoda „Izomax", to reaktory w których katalizator znaj¬ duje sie w jednej lub kilku nieruchomych warst¬ wach. Reaktory z katalizatorem w lozu wrzacym, stosowane w hydrokrakingu pozostalosci ropnych metoda H-Oil, to reaktory w których katalizator utrzymywany jest w stanie fluidalnym przez stru¬ mien przeplywajacych reagentów. Reaktory z ka¬ talizatorem w lozu suspensoidalnym, stosowane w hydrokrakingu metoda Vargi oraz KTN, to reakto¬ ry w których katalizator wprowadzany jest do przestrzeni reakcyjnej w postaci zawiesiny w su¬ rowcu i wyprowadzany w postaci zawiesiny w pro¬ duktach reakcji. Dotychczas znane reaktory do hy¬ drokrakingu ciezkich weglowodorów umozliwiaja prowadzenie procesu w warunkach lagodnych przy niewysokim stopniu konwersji lub w warunkach ostrych przy wysokiej konwersji, przy czym jed¬ nak powstaja znaczne ilosci produktów polimery¬ zacji.Obecnosc produktów polimeryzacji utrudnia, a 20 25 czesto uniemozliwia, ciagle prowadzenie proces.a.Obecnosc wodoru ma wprawdzie zapobiegac two¬ rzeniu sie wysokomolekularnych polimerów i kok¬ su, jednakze glównie na skutek niezbyt równo¬ miernego przeplywu wodoru przez reaktor wplyw ten jest nieznaczny. W warunkach reakcji hydro¬ krakingu ciezkich weglowodorów znaczna czesc su¬ rowca znajduje sie w fazie cieklej, a wodór do¬ prowadzany wraz z surowcem lub oddzielnie prze¬ chodzi przez warstwe cieczy w postaci baniek, mfa- jac bardzo ograniczony kontakt z cieklym reagen¬ tem.W efekcie dzieki znacznie wyzszej szybkosci reakcji krakingu i polimeryzacji weglowodorów w porównaniu z szybkoscia dyfuzji wodoru wyste¬ puja w ukladzie reakcyjnym obszerne przestrzenie z deficytem wodoru, w których tworza sie znacz¬ ne ilosci polimerów i koksu. Zasadnicza wada sto¬ sowanych dotychczas reaktorów jest to, ze unie¬ mozliwiaja one zwiekszenie szybkosci dyfuzji wo¬ doru do mieszaniny reakcyjnej i stopnia wymie¬ szania reagentów w przestrzeni reakcyjnej.Celem wynalazku bylo wyeliminowanie wad wy¬ stepujacych w dotychczas znanych reaktorach przez zastosowanie takich srodków technicznych, które zapewnilyby intensywna cyrkulacje mieszaniny reakcyjnej.Reaktor wedlug wynalazku zbudowany jest z cy¬ lindrycznego zamknietego zbiornika, wewnatrz którego umocowany jest wspólsrodkowo cyrkula- 62 46562 465 cyjny cylinder na którego powierzchni zewnetrz¬ nej i wewnetrznej nawiniety jest spiralnie prze¬ wód na mieszanine surowca poddawanego hydro- krakingowi wodoru oraz czynnika adsorpcyjnego do adsorpcji substancji wysokoczasteczkowych pow¬ stajacych ubocznie w czasie procesu. Doprowadze¬ nie przewodu na mieszanine reakcyjna jest usy¬ tuowane w dolnej czesci reaktora i prostopadle do osi pionowej reaktora, zas wylot tego przewodu, usytuowany równolegle do osi pionowej reaktora i .skierowany ku górze, umieszczony jest w dolnej wewnetrznej czesci cylindra cyrkulacyjnego.Przestrzen miedzy scianami reaktora i scianami cylindra wypelniona jest w 1/10 —1/20 objetosci katalizatorem, przy czym przewód odprowadzajacy produkty hydrókrakingu umieszczony jest w górnej pokrywie reaktora, zas przewód doprowadzajacy katalizator usytuowany jest w dnie reaktora. W ce~ lu niedopuszczenia do porywania katalizatora z odprowadzanymi produktami hydrókrakingu, nad cylindrem cyrkulacyjnym umieszczona jest pozio¬ ma przegroda siatkowa, zatrzymujaca katalizator.Zasadnicza korzyscia techniczna wynikajaca ze stosowania reaktora wedlug wynalazku jest mozli¬ wosc zwiekszenia dyfuzji wodoru do mieszaniny reakcyjnej. Szybkosc dyfuzji wodoru zalezy od stopnia wymieszania reagentów w przestrzeni reak¬ cyjnej. Intensywnosc wymieszania w przypadku przeplywu wspólpradowego fazy cieklej i gazowej zalezy od charakteru przeplywu i wzrasta ze wzro¬ stem jego turbulencji.Stopien turbulencji w warunkach reakcji hydró¬ krakingu okresla caly szereg czynników jak szyb¬ kosc podawania surowca, ilosc i stopien cyrkulacji wodoru, ksztalt i wymiary przestrzeni reakcyjnej oraz takie parametry procesu jak temperatura i cisnienie. Zwiekszona dyfuzja wodoru zapewnia wysoka przemiane weglowodorów na wysokowar- tosciowe produkty przy powstawaniu nieznacznej ilosci produktów polimeryzacji i koksu, umozliwia¬ jac równoczesnie ciagle prowadzenie reakcji w okresie dowolnie dlugiego czasu.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przy¬ kladzie wykonania na rysunku, który przedstawia przekrój podluzny reaktora.Wewnatrz korpusu 1 reaktora znajduje sie cyr- kulacyjny cylinder 2, na którego zewnetrznej i wewnetrznej stronie nawiniety jest spiralny prze¬ wód 3. Przewód 3 nawiniety na zewnetrznej stronie cyrkulacyjnego cylindra 2, polaczony jest z zew¬ netrznym doprowadzeniem 4, zas przewód nawinie¬ ty na wewnetrznej stronie cyrkulacyjnego cylindra 2 posiada wylot 5 skierowany ku górze i usytuo¬ wany w dolnej czesci cylindra 2. Cyrkulacyjny cy¬ linder 2 zamocowany jest wspólsrodkowo wewnatrz korpusu 1 reaktora za pomoca pretów 6. W górnej czesci korpusu 1 reaktora znajduje sie siatkowa przegroda 7 o srednicy oczek mniejszej od sredni¬ cy stosowanych ziarn katalizatora oraz wylot 8 sluzacy do odprowadzania z reaktora gazów po¬ reakcyjnych, nadmiaru cieczy oraz nieprzereago- wanego wodoru. W dolnej czesci korpusu 1 reak¬ tora znajduje sie przewód 9, doprowadzajacy ka¬ talizator. W bocznej, dolnej czesci korpusu X reaktora znajduje sie równiez przewód 10, którym w sposób pólciagly wyprowadza sie z reaktora czesc mieszaniny reakcyjnej wraz z katalizatorem dla zachowania nalezytej aktywnosci katalizatora w przestrzeni reakcyjnej reaktora. 5 Dzialanie reaktora jest nastepujace. Podgrzane do temperatury reakcji, na przyklad 450QC, reagenty skladajace sie z ciezkich weglowodorów, na przyklad w postaci pozostalosci ropnych, w ilosci 1—10 ko¬ rzystnie 2—5% wagowych adsorpcyjnego czynnika io w postaci naturalnych glinokrzemianów, na przyk¬ lad bentonitu, w formie pylu o srednicy ziarna 10—100 um, korzystnie 25—50/um, oraz wodór lub gaz zawierajacy wodór wprowadza sie poprzez do¬ prowadzajacy przewód 4 do spiralnego przewodu 3, 15 w którym w warunkach wysokiej turbulencji wy¬ noszacej 100—1000, najlepiej 400—600, w tempera¬ turze 350—500°C, najlepiej 430—480°C, pod cisnie¬ niem 30—250 atn, najlepiej 70—150 atn, i przy sto¬ sunku wodoru do surowca 1—5 Nm3/kG, najlepiej 20 2 Nm3/kG, nastepuje znaczne uwodornienie sub¬ stancji koksotwórczych zawartych w surowcu oraz ich trwala adsorpcja na powierzchni czynnika ad¬ sorpcyjnego.Po opuszczeniu przewodu 3 surowiec wymiesza- 25 ny z wodorem 'i oczyszczony od skladników kokso¬ twórczych wprowadza sie poprzez wylot 5 do dol¬ nej czesci cyrkulacyjnego cylindra 2. Korpus 1 re¬ aktora wypelniony jest w 10—20 procentach obje¬ tosciowych aktywnym katalizatorem rozszczepic - 30 jaco-uwodorniajacym.Jako katalizator stosuje sie znane substancje ka¬ talizujace jak tlenki i siarczki metali VI i VIII grupy ukladu okresowego. Wielkosc ziarna katali¬ zatora wynosi 0,5—5 mm, najlepiej 1—3 mm. 35 W cyrkulacyjnym cylindrze 2 na skutek róznicy gestosci fazy cieklej i gazowej zachodzi intensywna cyrkulacja fazy cieklej wraz z katalizatorem. Nad¬ miar cieczy, po zatrzymaniu katalizatora na siatko¬ wej przegrodzie 7, oraz wodór i gazy poreakcyjne 40 sa odprowadzane z reaktora poprzez wylot 8.Zastosowanie wewnetrznej cyrkulacji reagentów w przestrzeni reakcyjnej umozliwia prowadzenie procesu w warunkach auaziizotermicznych, co jak wiadomo wplywa korzystnie na przebieg reakcji 45 hydrókrakingu ciezkich weglowodorów. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Reaktor do hydrókrakingu ciezkich weglowo- 50 dorów, znamienny tym, ze stanowi go cylindrycz¬ ny zamkniety zbiornik (1), wewnatrz którego umo¬ cowany jest wspólsrodkowo cyrkulacyjny cylin3er (2), na którego powierzchni zewnetrznej oraz we¬ wnetrznej nawiniety jest spiralnie przewód (3) na 55 mieszanine surowca poddawanego hydrokrakingowi, wodoru oraz czynnika adsorpcyjnego, przy czym doprowadzenie (4) tego przewodu (3) usytuowane jest w dolnej czesci reaktora, prostopadle do jego osi pionowej, zas wylot (5) tego przewodu (3), usy- 60 tuowany równolegle do osi pionowej reaktora, znaj¬ duje sie w dolnej wewnetrznej czesci cylindra (2), a przestrzen miedzy scianami korpusu (1) reak¬ tora i scianami cylindra (2) wypelniona jest w 1/10 — 1/20 objetosci katalizatorem, przy czym prze- e5 wód (8) odprowadzajacy produkty hydrókrakingu v62 465 umieszczony jest w górnej czesci korpusu (1), prze¬ wód (9) doprowadzajacy katalizator usytuowany jest w dnie korpusu (1) reaktora, zas przewód (10) sluzacy do wyprowadzania z reaktora czesci mie¬ szaniny reakcyjnej wraz z katalizatorem usytuo¬ wany jest w bocznej, dolnej czesci korpusu (1) reaktora.
2. Reaktor wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nad cyrkulacyjnym cylindrem (2) zawiera pozioma, siatkowa przegrode (7) do zatrzymywania katali¬ zatora porywanego z produktami hydrokrakingu. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL62465B1 true PL62465B1 (pl) | 1971-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3909208A (en) | Apparatus for hydrocarbon conversion | |
| RU2553897C2 (ru) | Реактор с системой распределения газа в нижней части | |
| US3694351A (en) | Catalytic process including continuous catalyst injection without catalyst removal | |
| US6755962B2 (en) | Combined thermal and catalytic treatment of heavy petroleum in a slurry phase counterflow reactor | |
| US3355380A (en) | Controlling catalyst holdup in conversion of hydrocarbons | |
| US5120691A (en) | Process for regulating or checking the thermal level of a pulverulent solid incorporating a heat exchanger with fluidized bed compartments | |
| JPH0689342B2 (ja) | 重油の水素化変換方法 | |
| US3562800A (en) | Asphaltene hydrodesulfurization with small catalyst particles utilizing a hydrogen quench for the reaction | |
| EP0968052A1 (en) | Method of presulfiding and passivating a hydrocarbon conversion catalyst | |
| US3844936A (en) | Desulfurization process | |
| US3563886A (en) | Asphaltene hydrodesulfurization with small catalyst particles in a parallel reactor system | |
| CN100482765C (zh) | 用于转化法的催化剂 | |
| PL105371B1 (pl) | Sposob konwersji stalego materialu weglowego na ciekly produkt | |
| US2585274A (en) | Catalytic reactor | |
| PL62465B1 (pl) | ||
| AT405648B (de) | Vorrichtung zum katalytischen umsetzen von organischen stubstanzen mit einem fliessbettreaktor | |
| CN104549067A (zh) | 一种重油加氢浆态床反应器及重油加氢方法 | |
| US2804368A (en) | Fluidized bed catalyst process and apparatus for reaction of hydrocarbons | |
| US3888761A (en) | H-oil process | |
| CN104549061A (zh) | 一种重油加氢浆态床反应器及重油加氢方法 | |
| RU2063265C1 (ru) | Реактор для каталитических превращений | |
| CS202004B2 (en) | Method of producing melamine by heating of urea | |
| US2846369A (en) | Conversion method and apparatus | |
| CN106147850B (zh) | 一种重油浆态床加氢反应装置和应用方法 | |
| CA1039477A (en) | Process for fluidized contact |