PL62465B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL62465B1
PL62465B1 PL119843A PL11984367A PL62465B1 PL 62465 B1 PL62465 B1 PL 62465B1 PL 119843 A PL119843 A PL 119843A PL 11984367 A PL11984367 A PL 11984367A PL 62465 B1 PL62465 B1 PL 62465B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reactor
catalyst
conduit
hydrocracking
cylinder
Prior art date
Application number
PL119843A
Other languages
English (en)
Inventor
Rutkowski Alojzy
Rutkowski Marian
Tomasik Zdzis¬law
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Publication of PL62465B1 publication Critical patent/PL62465B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 26.IV.1971 62465 KI. 12 g, 4/02 MKP B 01 j, 9/08 \h \ Urze? ,OT?L- ^°\ Wspóltwórcy wynalazku: Alojzy Rutkowski, Marian Rutkowski, Zdzis¬ law Tomasik Wlasciciel patentu: Politechnika Wroclawska (Instytut Chemii i Techno¬ logii Nafty i Wegla), Wroclaw (Polska) Reaktor do hydrokrakingu ciezkich weglowodorów Przedmiotem wynalazku jest reaktor do hydro¬ krakingu ciezkich weglowodorów.Dotychczas znane sa nastepujace typy reaktorów do hydrokrakingu ciezkich weglowodorów, a mia¬ nowicie reaktory ze stacjonarnym lozem kataliza¬ tora, reaktory z katalizatorem w lozu wrzacym oraz reaktory z katalizatorem w lozu suspensoidal- nym.Reaktory ze stacjonarnym lozem katalizatora, stosowane na przyklad w hydrokrakingu metoda „Izomax", to reaktory w których katalizator znaj¬ duje sie w jednej lub kilku nieruchomych warst¬ wach. Reaktory z katalizatorem w lozu wrzacym, stosowane w hydrokrakingu pozostalosci ropnych metoda H-Oil, to reaktory w których katalizator utrzymywany jest w stanie fluidalnym przez stru¬ mien przeplywajacych reagentów. Reaktory z ka¬ talizatorem w lozu suspensoidalnym, stosowane w hydrokrakingu metoda Vargi oraz KTN, to reakto¬ ry w których katalizator wprowadzany jest do przestrzeni reakcyjnej w postaci zawiesiny w su¬ rowcu i wyprowadzany w postaci zawiesiny w pro¬ duktach reakcji. Dotychczas znane reaktory do hy¬ drokrakingu ciezkich weglowodorów umozliwiaja prowadzenie procesu w warunkach lagodnych przy niewysokim stopniu konwersji lub w warunkach ostrych przy wysokiej konwersji, przy czym jed¬ nak powstaja znaczne ilosci produktów polimery¬ zacji.Obecnosc produktów polimeryzacji utrudnia, a 20 25 czesto uniemozliwia, ciagle prowadzenie proces.a.Obecnosc wodoru ma wprawdzie zapobiegac two¬ rzeniu sie wysokomolekularnych polimerów i kok¬ su, jednakze glównie na skutek niezbyt równo¬ miernego przeplywu wodoru przez reaktor wplyw ten jest nieznaczny. W warunkach reakcji hydro¬ krakingu ciezkich weglowodorów znaczna czesc su¬ rowca znajduje sie w fazie cieklej, a wodór do¬ prowadzany wraz z surowcem lub oddzielnie prze¬ chodzi przez warstwe cieczy w postaci baniek, mfa- jac bardzo ograniczony kontakt z cieklym reagen¬ tem.W efekcie dzieki znacznie wyzszej szybkosci reakcji krakingu i polimeryzacji weglowodorów w porównaniu z szybkoscia dyfuzji wodoru wyste¬ puja w ukladzie reakcyjnym obszerne przestrzenie z deficytem wodoru, w których tworza sie znacz¬ ne ilosci polimerów i koksu. Zasadnicza wada sto¬ sowanych dotychczas reaktorów jest to, ze unie¬ mozliwiaja one zwiekszenie szybkosci dyfuzji wo¬ doru do mieszaniny reakcyjnej i stopnia wymie¬ szania reagentów w przestrzeni reakcyjnej.Celem wynalazku bylo wyeliminowanie wad wy¬ stepujacych w dotychczas znanych reaktorach przez zastosowanie takich srodków technicznych, które zapewnilyby intensywna cyrkulacje mieszaniny reakcyjnej.Reaktor wedlug wynalazku zbudowany jest z cy¬ lindrycznego zamknietego zbiornika, wewnatrz którego umocowany jest wspólsrodkowo cyrkula- 62 46562 465 cyjny cylinder na którego powierzchni zewnetrz¬ nej i wewnetrznej nawiniety jest spiralnie prze¬ wód na mieszanine surowca poddawanego hydro- krakingowi wodoru oraz czynnika adsorpcyjnego do adsorpcji substancji wysokoczasteczkowych pow¬ stajacych ubocznie w czasie procesu. Doprowadze¬ nie przewodu na mieszanine reakcyjna jest usy¬ tuowane w dolnej czesci reaktora i prostopadle do osi pionowej reaktora, zas wylot tego przewodu, usytuowany równolegle do osi pionowej reaktora i .skierowany ku górze, umieszczony jest w dolnej wewnetrznej czesci cylindra cyrkulacyjnego.Przestrzen miedzy scianami reaktora i scianami cylindra wypelniona jest w 1/10 —1/20 objetosci katalizatorem, przy czym przewód odprowadzajacy produkty hydrókrakingu umieszczony jest w górnej pokrywie reaktora, zas przewód doprowadzajacy katalizator usytuowany jest w dnie reaktora. W ce~ lu niedopuszczenia do porywania katalizatora z odprowadzanymi produktami hydrókrakingu, nad cylindrem cyrkulacyjnym umieszczona jest pozio¬ ma przegroda siatkowa, zatrzymujaca katalizator.Zasadnicza korzyscia techniczna wynikajaca ze stosowania reaktora wedlug wynalazku jest mozli¬ wosc zwiekszenia dyfuzji wodoru do mieszaniny reakcyjnej. Szybkosc dyfuzji wodoru zalezy od stopnia wymieszania reagentów w przestrzeni reak¬ cyjnej. Intensywnosc wymieszania w przypadku przeplywu wspólpradowego fazy cieklej i gazowej zalezy od charakteru przeplywu i wzrasta ze wzro¬ stem jego turbulencji.Stopien turbulencji w warunkach reakcji hydró¬ krakingu okresla caly szereg czynników jak szyb¬ kosc podawania surowca, ilosc i stopien cyrkulacji wodoru, ksztalt i wymiary przestrzeni reakcyjnej oraz takie parametry procesu jak temperatura i cisnienie. Zwiekszona dyfuzja wodoru zapewnia wysoka przemiane weglowodorów na wysokowar- tosciowe produkty przy powstawaniu nieznacznej ilosci produktów polimeryzacji i koksu, umozliwia¬ jac równoczesnie ciagle prowadzenie reakcji w okresie dowolnie dlugiego czasu.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przy¬ kladzie wykonania na rysunku, który przedstawia przekrój podluzny reaktora.Wewnatrz korpusu 1 reaktora znajduje sie cyr- kulacyjny cylinder 2, na którego zewnetrznej i wewnetrznej stronie nawiniety jest spiralny prze¬ wód 3. Przewód 3 nawiniety na zewnetrznej stronie cyrkulacyjnego cylindra 2, polaczony jest z zew¬ netrznym doprowadzeniem 4, zas przewód nawinie¬ ty na wewnetrznej stronie cyrkulacyjnego cylindra 2 posiada wylot 5 skierowany ku górze i usytuo¬ wany w dolnej czesci cylindra 2. Cyrkulacyjny cy¬ linder 2 zamocowany jest wspólsrodkowo wewnatrz korpusu 1 reaktora za pomoca pretów 6. W górnej czesci korpusu 1 reaktora znajduje sie siatkowa przegroda 7 o srednicy oczek mniejszej od sredni¬ cy stosowanych ziarn katalizatora oraz wylot 8 sluzacy do odprowadzania z reaktora gazów po¬ reakcyjnych, nadmiaru cieczy oraz nieprzereago- wanego wodoru. W dolnej czesci korpusu 1 reak¬ tora znajduje sie przewód 9, doprowadzajacy ka¬ talizator. W bocznej, dolnej czesci korpusu X reaktora znajduje sie równiez przewód 10, którym w sposób pólciagly wyprowadza sie z reaktora czesc mieszaniny reakcyjnej wraz z katalizatorem dla zachowania nalezytej aktywnosci katalizatora w przestrzeni reakcyjnej reaktora. 5 Dzialanie reaktora jest nastepujace. Podgrzane do temperatury reakcji, na przyklad 450QC, reagenty skladajace sie z ciezkich weglowodorów, na przyklad w postaci pozostalosci ropnych, w ilosci 1—10 ko¬ rzystnie 2—5% wagowych adsorpcyjnego czynnika io w postaci naturalnych glinokrzemianów, na przyk¬ lad bentonitu, w formie pylu o srednicy ziarna 10—100 um, korzystnie 25—50/um, oraz wodór lub gaz zawierajacy wodór wprowadza sie poprzez do¬ prowadzajacy przewód 4 do spiralnego przewodu 3, 15 w którym w warunkach wysokiej turbulencji wy¬ noszacej 100—1000, najlepiej 400—600, w tempera¬ turze 350—500°C, najlepiej 430—480°C, pod cisnie¬ niem 30—250 atn, najlepiej 70—150 atn, i przy sto¬ sunku wodoru do surowca 1—5 Nm3/kG, najlepiej 20 2 Nm3/kG, nastepuje znaczne uwodornienie sub¬ stancji koksotwórczych zawartych w surowcu oraz ich trwala adsorpcja na powierzchni czynnika ad¬ sorpcyjnego.Po opuszczeniu przewodu 3 surowiec wymiesza- 25 ny z wodorem 'i oczyszczony od skladników kokso¬ twórczych wprowadza sie poprzez wylot 5 do dol¬ nej czesci cyrkulacyjnego cylindra 2. Korpus 1 re¬ aktora wypelniony jest w 10—20 procentach obje¬ tosciowych aktywnym katalizatorem rozszczepic - 30 jaco-uwodorniajacym.Jako katalizator stosuje sie znane substancje ka¬ talizujace jak tlenki i siarczki metali VI i VIII grupy ukladu okresowego. Wielkosc ziarna katali¬ zatora wynosi 0,5—5 mm, najlepiej 1—3 mm. 35 W cyrkulacyjnym cylindrze 2 na skutek róznicy gestosci fazy cieklej i gazowej zachodzi intensywna cyrkulacja fazy cieklej wraz z katalizatorem. Nad¬ miar cieczy, po zatrzymaniu katalizatora na siatko¬ wej przegrodzie 7, oraz wodór i gazy poreakcyjne 40 sa odprowadzane z reaktora poprzez wylot 8.Zastosowanie wewnetrznej cyrkulacji reagentów w przestrzeni reakcyjnej umozliwia prowadzenie procesu w warunkach auaziizotermicznych, co jak wiadomo wplywa korzystnie na przebieg reakcji 45 hydrókrakingu ciezkich weglowodorów. PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Reaktor do hydrókrakingu ciezkich weglowo- 50 dorów, znamienny tym, ze stanowi go cylindrycz¬ ny zamkniety zbiornik (1), wewnatrz którego umo¬ cowany jest wspólsrodkowo cyrkulacyjny cylin3er (2), na którego powierzchni zewnetrznej oraz we¬ wnetrznej nawiniety jest spiralnie przewód (3) na 55 mieszanine surowca poddawanego hydrokrakingowi, wodoru oraz czynnika adsorpcyjnego, przy czym doprowadzenie (4) tego przewodu (3) usytuowane jest w dolnej czesci reaktora, prostopadle do jego osi pionowej, zas wylot (5) tego przewodu (3), usy- 60 tuowany równolegle do osi pionowej reaktora, znaj¬ duje sie w dolnej wewnetrznej czesci cylindra (2), a przestrzen miedzy scianami korpusu (1) reak¬ tora i scianami cylindra (2) wypelniona jest w 1/10 — 1/20 objetosci katalizatorem, przy czym prze- e5 wód (8) odprowadzajacy produkty hydrókrakingu v62 465 umieszczony jest w górnej czesci korpusu (1), prze¬ wód (9) doprowadzajacy katalizator usytuowany jest w dnie korpusu (1) reaktora, zas przewód (10) sluzacy do wyprowadzania z reaktora czesci mie¬ szaniny reakcyjnej wraz z katalizatorem usytuo¬ wany jest w bocznej, dolnej czesci korpusu (1) reaktora.
2. Reaktor wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nad cyrkulacyjnym cylindrem (2) zawiera pozioma, siatkowa przegrode (7) do zatrzymywania katali¬ zatora porywanego z produktami hydrokrakingu. PL PL
PL119843A 1967-04-05 PL62465B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL62465B1 true PL62465B1 (pl) 1971-02-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3909208A (en) Apparatus for hydrocarbon conversion
RU2553897C2 (ru) Реактор с системой распределения газа в нижней части
US3694351A (en) Catalytic process including continuous catalyst injection without catalyst removal
US6755962B2 (en) Combined thermal and catalytic treatment of heavy petroleum in a slurry phase counterflow reactor
US3355380A (en) Controlling catalyst holdup in conversion of hydrocarbons
US5120691A (en) Process for regulating or checking the thermal level of a pulverulent solid incorporating a heat exchanger with fluidized bed compartments
JPH0689342B2 (ja) 重油の水素化変換方法
US3562800A (en) Asphaltene hydrodesulfurization with small catalyst particles utilizing a hydrogen quench for the reaction
EP0968052A1 (en) Method of presulfiding and passivating a hydrocarbon conversion catalyst
US3844936A (en) Desulfurization process
US3563886A (en) Asphaltene hydrodesulfurization with small catalyst particles in a parallel reactor system
CN100482765C (zh) 用于转化法的催化剂
PL105371B1 (pl) Sposob konwersji stalego materialu weglowego na ciekly produkt
US2585274A (en) Catalytic reactor
PL62465B1 (pl)
AT405648B (de) Vorrichtung zum katalytischen umsetzen von organischen stubstanzen mit einem fliessbettreaktor
CN104549067A (zh) 一种重油加氢浆态床反应器及重油加氢方法
US2804368A (en) Fluidized bed catalyst process and apparatus for reaction of hydrocarbons
US3888761A (en) H-oil process
CN104549061A (zh) 一种重油加氢浆态床反应器及重油加氢方法
RU2063265C1 (ru) Реактор для каталитических превращений
CS202004B2 (en) Method of producing melamine by heating of urea
US2846369A (en) Conversion method and apparatus
CN106147850B (zh) 一种重油浆态床加氢反应装置和应用方法
CA1039477A (en) Process for fluidized contact