PL62305B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL62305B1 PL62305B1 PL122788A PL12278867A PL62305B1 PL 62305 B1 PL62305 B1 PL 62305B1 PL 122788 A PL122788 A PL 122788A PL 12278867 A PL12278867 A PL 12278867A PL 62305 B1 PL62305 B1 PL 62305B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ash
- coal
- content
- rays
- inorganic mineral
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 19
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 15
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 13
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010883 coal ash Substances 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.111.1971 62305 KI. 421,3/52 MKP G Ol n, 33/22 UKD Twórcawynalazku: Rudolf Burek Wlasciciel patentu: Glówny Instytut Górnictwa, Katowice (Polska) Sposób ciaglego oznaczania zawartosci nieorganicznych substancji mineralnych oraz popiolu w weglu Wynalazek dotyczy sposobu ciaglego oznaczania za¬ wartosci nieorganicznej substancji mineralnej oraz po¬ piolu w weglu przez pomiar natezenia rozproszonego wzglednie przechodzacego promieniowania X lub gam¬ ma od calej masy badanego wegla.Znany jest sposób oznaczania zawartosci substancji mineralnej lub popiolu w weglu poprzez pomiar nate¬ zenia promieniowania X rozproszonego od stale pobie¬ ranej z partii wegla próbki.Wada tego sposobu jest to, ze w wyniku otrzymuje sie dla badanej masy wegla rozklad zawartosci popiolu w czasie, przy czym dla wegli o zmiennym skladzie che¬ micznym substancji mineralnej wyniki obarczone sa du¬ zym bledem wynikajacym z tej zmiennosci. Poza tym wada tego sposobu jest koniecznosc pobierania i przy¬ gotowywania próbek co utrudnia pomiar, zwieksza jego czasochlonnosc i wprowadza dodatkowe bledy.Znany jest równiez sposób oznaczania zawartosci nie¬ organicznej substancji mineralnej oraz popiolu w weglu, polegajacy na pomiarze w stalej jednostce czasu chwilo¬ wej wartosci natezenia promieniowania rozproszonego wzglednie przechodzacego w stale przemieszczajacej sie wzgledem czujnika pomiarowego masie wegla. Przy sto¬ sowaniu tego sposobu unika sie stalego pobierania i przygotowywania próbek, jednak w wyniku, podobnie jak przy poprzednim sposobie, otrzymuje sie rozklad zawartosci popiolu w czasie. Wyniki sa wiec obarczone bledem wynikajacym ze zmiennosci skladu chemicznego substancji mineralnej.Sposób wedlug wynalazku usuwa wady znanych metod 10 15 20 25 30 i eliminuje bledy, którymi te metody sa obarczone. Osia¬ ga sie to przez to, ze najpierw rejestruje sie sumaryczna ilosc zliczen przechodzacego lub rozproszonego promie¬ niowania X lub gamma, najkorzystniej o energii 20—30 keV od calej masy badanego wegla przemieszczajacego sie wzgledem urzadzenia pomiarowego i równoczesnie mierzy sie czas, w którym ten pomiar zachodzi, a na¬ stepnie oblicza sie iloraz N obydwu zmierzonych wiel¬ kosci, przy czym zawartosc nieorganicznych substancji oraz popiolu wylicza sie z zaleznosci N al b • A + b2 • A2\ gdzie A oznacza zawartosc nieorganicznych substancji mineralnych oraz popiolu w weglu, zas a i b, stale dla danego typu wegla oraz stosowanego urzadzenia po¬ miarowego, wyznaczone metoda cechowania, podczas którego zawartosc nieorganicznych substancji mineral¬ nych oraz popiolu oznacza sie znana metoda spalania i chemicznej analizy.Absorpcje i rozproszenie promieniowania x i y mozna opisac ogólnie znanymi wzorami NZ = Nn • e- NZ N0-K 1 + H Gdzie Ne — natezenie promieniowania przechodzacego lub rozproszonego, 6230562305 N0 — natezenie promieniowania padajacego, x — grubosc, fi — masowy wspólczynnik absorpcji, K — Stala.Wartosc srednia N opisana równaniem 1 dla |x o roz¬ kladzie normalnym wynosi N N0 • e-n* +- a2 gdzie c2 — wariancje, fi — srednia wartosc masowego wspólczynnika absorpcji, która dla wegla jest liniowa za¬ wartoscia popiolu.Rozwiniecie równan 1, 2, i 3 na szereg Maolaurina prowadzi do równan typu N / b2 • A2\ = a(l-bA +—) gdzie a i b — stale Znajac wartosc N mozna obliczyc znanymi) sposobami wartosci A.Zaleznosc wskazan aparatury pomiarowej od skladu chemicznego wegla, przy stosowaniu sposobu wedlug wynalazku jest minimalna, dzieki usrednieniu natezenia promieniowania na cala partie badanego materialu, co osiaga sie przez prowadzenie pomiaru w sposób ciagly.Jedna z waznych cech, a jednoczesnie zalet sposobu we¬ dlug wynalazku jest mozliwosc otrzymania natychmiast informacji o calkowitej ilosci popiolu lub substancji mineralnej w calej partii badanego materialu.' Przyklad: nad uformowana do stalej grubosci x struga wegla umieszcza sie detektor promieniowania i zródlo promieniowania. Zarejestrowana w detektorze ilosc N kwantów y jest przetwarzana w impulsy elek-. tryczne, które sa zliczane w przeliczniku impulsów. Za pomoca czasomierza wlaczonego równoczesnie z prze¬ liczeniem mierzy sie czas zliczania kwantów t. Oblicza sie iloraz Ne/t. Zawartosc popiolu okresla sie z wzoru lub odpowiadajacego mu wykresu sporzadzonego w ten sposób, ze dla znanej wartosci A mierzono wartosc 5 Ne/t=N.Stale a i b wyznaczono metoda najmniejszych kwa¬ dratów lub metoda graficznego rózniczkowania wykresu zaleznosci Ne/t od A. Dla badanego wegla wyznaczono nastepujace stale a = 100 i b = 1. Ilosc zliczen rozpro- 10' szonych kwantów od 20 ton wegla wynosi 3-150 impul¬ sów w czasie przejscia równym 3,5 min. Po podstawie¬ niu do równania otrzymano zawartosc popiolu w bada¬ nym weglu równa wartosci 0,1 czesci calosci, co odpo¬ wiada 10% popiolu. 15 30 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób ciaglego oznaczania zawartosci nieorganicz¬ nych substancji mineralnych oraz popiolu w weglu przy 20 uzyciu promieniowania X lub gamma, znamienny tym, ze najpierw rejestruje sie sumaryczna ilosc impulsów pochodzacych od przechodzacego lub rozproszonego promieniowania X lub gamma, najkorzystniej o energii 20—30 keV, od calej masy badanego wegla przemie- 25 szczajacego sie wzgledem urzadzenia pomiarowego i równoczesnie mierzy sie czas, w którym ten pomiar za¬ chodzi, a nastepnie oblicza sie iloraz N obydwu zmie¬ rzonych wielkosci, przy czym zawartosc nieorganicznych substancji oraz popiolu wylicza sie z zaleznosci N = a(l — b • A + b2 • A2 gdzie A oznacza zawartosc nieorganicznych substancji 35 mineralnych oraz popiolu w weglu, zas a i b — stale dla danego typu wegla oraz stosowanego urzadzenia po¬ miarowego, wyznaczone metoda cechowania, podczas którego zawartosc nieorganicznych substancji mineral¬ nych oraz popiolu oznacza sie znana metoda spalania 40 i chemicznej analizy. WDA-l. Zam. 6690. Naklad 240 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL62305B1 true PL62305B1 (pl) | 1970-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Grün | A re-analysis of electron spin resonance dating results associated with the Petralona hominid | |
| Melcher et al. | Thermoluminescent determination of prehistoric heat treatment of chert artifacts | |
| DE2607968A1 (de) | Verfahren unn vorrichtung zum bestimmen des schwefelgehaltes von kohle | |
| Markowicz | A method of correction for absorption matrix effects in samples of ‘intermediate’thickness in EDXRF analysis | |
| Delves et al. | Temporal stability of blood lead concentrations in adults exposed only to environmental lead | |
| Bumsted | Determination of Alpha-Quartz in the Respirable Portion of Airborne Participates by X-ray Diffraction | |
| PL62305B1 (pl) | ||
| Falgueres et al. | Electron spin resonance (ESR) dating of hominid-bearing deposits in the Caverna delle Fate, Ligure, Italy | |
| Lovaas et al. | Radium-226 and lead-210 in human teeth and bones | |
| Hale | Identification of cytochemical reaction products by scanning X-ray emission microanalysis | |
| Russell et al. | The branching ratio of potassium 40 | |
| GB1183514A (en) | Improvements in or relating to the analysis of materials | |
| El-Ghawi et al. | Analysis of Libyan arable soils by means of thermal and epithermal NAA | |
| JPS5636045A (en) | Quantity determination method for sticking quantity of plating metal and quantity of component in ni-zn alloy-plated steel plate | |
| Richardson | A preliminary assessment of the cytogenetic effects of Metepa on mouse bone marrow using the micronucleus test | |
| Mommsen et al. | 47Sc halflife | |
| Batra et al. | Determination of water content of plant leaves by beta attenuation | |
| Kato et al. | Multielement analysis of deep-sea sediments by photon activation. | |
| Thorne et al. | Some aspects of the analysis of coal by X-ray fluorescence spectroscopy | |
| Preiss et al. | Skin thickness effects on in vivo LXRF | |
| Brech | Comparison of Optical Emission and Atomic Absorption Methods for the Analyses of Plant Tissues | |
| SU934331A1 (ru) | Способ многоэлементного рентгенофлуоресцентного анализа | |
| Lockner | A Method for the Simultaneous Liquid Scintillation Counting of FE55 and Fe59 in Blood Samples | |
| Baydoun et al. | Set-up, optimization and first set of samples at the Radiocarbon Laboratory in Lebanon | |
| Ridley-Thomas et al. | Variability in the determination of ash free dry weight for periphyton communities: a call for a standard method |