PL62021B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL62021B1 PL62021B1 PL131408A PL13140869A PL62021B1 PL 62021 B1 PL62021 B1 PL 62021B1 PL 131408 A PL131408 A PL 131408A PL 13140869 A PL13140869 A PL 13140869A PL 62021 B1 PL62021 B1 PL 62021B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- shapes
- cesium
- grain size
- isotope
- radioactive
- Prior art date
Links
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N caesium nitrate Chemical compound [Cs+].[O-][N+]([O-])=O NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- KOPBYBDAPCDYFK-UHFFFAOYSA-N caesium oxide Chemical compound [O-2].[Cs+].[Cs+] KOPBYBDAPCDYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910001942 caesium oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033925 GS homeobox 1 Human genes 0.000 description 1
- 101001068303 Homo sapiens GS homeobox 1 Proteins 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100396933 Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / DSM 22644 / CIP 104116 / JCM 14847 / LMG 12228 / 1C / PRS 101 / PAO1) imm2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-RNFDNDRNSA-N cesium-137 Chemical compound [137Cs] TVFDJXOCXUVLDH-RNFDNDRNSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 239000001296 salvia officinalis l. Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 31.1.1971 62021 KI. 21 g, 21/12 MKP G 21 h, l/OO [•IBLIOTEKA] 1 fm.-+~ Wspóltwórcy wynalazku: Zygmunt Golajewski, Kazimierz Michalski, Je¬ rzy Szulc, Marek Poninski, Zbigniew Smal Wspólwlasciciele patentu: Instytut Przemyslu Szkla i Ceramiki, Warsza¬ wa (Polska) Instytut Badan Jadrowych, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania ksztaltek dla zródel promieniowania radioaktywnego izotopu cezu fWynalazek dotyczy sposobu wytwarzania ksztal¬ tek dla zródel promieniowania radtoaktywnego izotopu cezu lCs-il37.W zródlach radioaktywnego izotopu cezu stoso¬ wano dotyclhiazas ksztaltki z porowatej porcelany nasaczonej sola radioaktywnego izotopu cezu. Taki sposób posialdial te niedogodnosc, ze w przypadku ustzfcodizenia lotouldlowy , metalowej zródla radioak¬ tywnego mógl .spowodowac skazenie otoczenia.Zródla zamkniete Potopów prontiietliotwótiozych powinny wystepowac w takiej postaci chemicznej, aby w przypadku ulszkodzenia obudowy metal'owej zródla radioaktywnego izotop nie powodowal ska¬ zenia otoczenia.Sposób weldluig wynalazku zapobiega miozliwosci skazenia otoczenia w przypadku uszkodzenia obu¬ dowy metalowej zródla radioaktywnego izotopu ce¬ zu, gdyz wytworzona tym sposobem ksztaltka za¬ wieraja|oa izotop cezu Gs-i07 jest odporna na dzia- lande , czynników atmosferycznyeh, a szczególnie wody.Sposób wedlug wynalazku polega na wytwarza¬ niu ksztaltek z tworzywa ceramiiczno-fszklanego, szkla luib szkliwa, zmielonyfch do odpowiedniego uiziannienia oraz foranowaniu ksztaltek i ich wy¬ palaniu w celu naklania im wytrzymalosci mecha¬ nicznej. Otrzymane w ten sposób ksztaltka posia¬ daja duza porowatosc, umozliwiajaca nasaczanie ich roztworem {soli radioaktywnego izotopu cezu CfcHl37. 10 15 20 25 2 Operacje nasaczania ksztaltek izotopem cezu Cs4L37 i spiekania wykonuje sie w komorze raidio- chemicznej z odjpowiednaimd oslonami. Tak wytwo¬ rzone ksztaltki z radioaktywnym izotopem cezu Cs-137 sluza do pirodukcjfi zródel zamknietych izo¬ topu Gsh1&7. lDo wytwarzania ksztaltek ceraandtozno-HSzklanycih, sakfljanych lub ze szMiwa stóSutfe 5ie zgodinie z wy¬ nalazkiem nastepujace sklaklniki: kwarc mielony o uziamieniu poniizej 0fJ!2 mm, szklo sodbwo^wapniowe klasy hyldirolitycznej I — II, o uaiartnienliu ponizej 0,075 mm i szkliwo borowo-krzemianowe o uziar- nieniu ponizej 0,06 mm oraz kalafonie fiako spoiwo.[Przyklad I: Sizklo sodowo-rwapntowe Masy hyid)roli- 30 tycznej I—II Kalafonia — (Przyklaid II: Szkliwo borowo-krzemianowe — Kalafonia — Przyklad III: Kwarc — Szklo sodowo-wapniowe Kalaifon!La — Przyklad IV: Kwarc — Szkliwo 'borowo-kjrzemianowe Kalafonia — - 90% - 10% '— 8ti% - 20% - 70% - 10% - 20% - 80% - 10% - 10% 620213 Z wyzej podanych skladników formuje sie ksztaltiki w postaci walców, znanym sposobem w fanmach stalowych pod ósnieniem od 1 do 10 kG/imm2. Uformowane ksiztafltki wyipala sie w pie- cu elefctiryiCEnyim lub gazowym w temperaturze ©00— 5 800° C w zaleznosci od tego jaka porowatosc ksztal¬ tek chce sie osiagnac.(W czaisle ogrzewania spala sie kalafonia, a posz¬ czególne zdairna w uformowanyioh ksztaltkach spie- kaija sie nie wytwarzajac fazy cieklej. Po ostudze- 10 niu, tak przygotowane ksztaltki nasacza sie (roztwo¬ rem azotanu radioaktywnego izotopu cezu Os-137, po czyim ustawia sie ge na plyitice ogniotrwalej i po pnzen je w teniiperatuirize' 88O-H9O00C. 15 W czasie ogrzewania nastepuje w pierwi3zej fazie do temperatury 400° C rozklad azotanu cezowego, z kjbórego w ponach ksztaltiki pozostaje 'tlenek ce- zowy. W nastepnej fazie ogrzewania do temperatu¬ ry 900aC nastepuje zwiazanie chemdiczne tlenku ce- 20 zowego z materialem (ksztaltki.Tym sposobem wytworzone ksztaltki .uzyskuja praktyczna niewymywaMosc Izotopu cezu Os-137 w srodowisku wodnym. 4 ¦ 'Gotowe ksztaltki umieszcza sie w metalowych obudowach ze stali kwasoodpornej, które spawa sie lub lutuje. i PL PL
Claims (1)
1. Zastirzezenie patentowe Sposób wyitjwarzania ksztaltek dla, zródel promie¬ niowania radioaktywnego izotopu cezu Osnl37, zna- miemiy tym, ze ze zmielonych substancji, -takich jak kwarc mielony o uziaimieniu ponizej 0,2 mm, szklo sddowio-wapniowe o uziarnieniu ponizej 0,075 ram, szkliwo borowoMkrzemianowe o uziarnieniu ponizej 0,06 mm, z dodaUkiem kalafonii formuje sie ksztaltki w postaci walców pod cisnieniem 1 do 10 kG/mma, nastepnie wypala sie je w temperaturze ©00-^800 °C dla uzyskania wysoko porowatych ksztaltek umozliwiajacych nasajczenie ich radioak¬ tywnym azotanem cezu,, po czym nasaczone ksztalt¬ ki poddaje sie powtórnemu spiekaniu w temperatu¬ rze 880—900° C w celu zwiazania chemicznego pow¬ stalego w czasie ogrzewania tlenku 'cezowego z ma¬ terialem ksztaltki, dla otrzymania zródla radioak¬ tywnego o)d|poirnego na dzialanie czynników atmos¬ ferycznych. ZG „Ruch" W-wa, zani. 1344-70, nakl. 250 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL62021B1 true PL62021B1 (pl) | 1970-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Papynov et al. | SrAl2Si2O8 ceramic matrices for 90Sr immobilization obtained via spark plasma sintering-reactive synthesis | |
| Xu et al. | Conversion of nuclear waste to molten glass: cold‐cap reactions in crucible tests | |
| Vinokurov et al. | Magnesium potassium phosphate compound for radioactive waste immobilization: phase composition, structure, and physicochemical and hydrolytic durability | |
| Efavi et al. | Development of porous ceramic bodies from kaolin deposits for industrial applications | |
| JPS58187899A (ja) | 放射性廃棄物の長期間貯蔵に必要な固化特性改良方法 | |
| CN112466503A (zh) | 一种固化含Cs土壤的玻璃陶瓷体制备方法 | |
| GB1375167A (pl) | ||
| CN104987116B (zh) | 一种多孔闭口保温陶瓷及其制备方法 | |
| US6228787B1 (en) | Fluorescent photosensitive glasses and process for the production thereof | |
| EP0010834A1 (en) | Method of sintering beta-alumina ceramic bodies, encapsulation chamber for use in such a method, and method of manufacturing such a chamber | |
| Selvakumar et al. | Simulated studies on optimization and characterization of feed and product of melter for safe disposal of high-level radioactive liquid waste | |
| RU2009556C1 (ru) | Способ отверждения жидких радиоактивных отходов | |
| PL62021B1 (pl) | ||
| Clark et al. | Radiation damage of hollandite in multiphase ceramic waste forms | |
| CN103265171A (zh) | 一种固化含砷废料的方法及生成的固砷类水晶产品和应用 | |
| AU2021101600A4 (en) | Preparation method of neodymium-doped yttrium iron garnet-based ceramic immobilized matrices | |
| Deptula et al. | Vitrification of nuclear wastes by complex sol-gel process | |
| RU2668605C1 (ru) | Алюмофосфатное стекло для иммобилизации радиоактивных отходов | |
| Bossert et al. | Utilisation of fly ash and waste glass in production of glass-ceramics composites | |
| CN110642599A (zh) | 锂云母废料烧结砖及制备方法 | |
| JPH0680462A (ja) | 固体電解質 | |
| CN114420337A (zh) | 一种玻璃掺杂地聚合物固化放射性核素固化体的制备方法 | |
| US1695812A (en) | Refractory cement | |
| EP1412950B1 (en) | Encapsulation of waste | |
| Konovalov et al. | On immobilization of high-level waste in an Y–Al garnet-based cermet matrix in SHS conditions |