Elementy dziurkujace powinny miec postac prze¬ bijaków, bedacych pod napieciem sprezyny i za- 5 mocowanych w obudowie tak, ze w normalnych warunkach sprezyna odciaga je od zbiorniczka, a poprzez nacisniecie guziczka, umieszczonego na zewnatrz obudowy, moga byc one docisniete w kie¬ runku zbiorniczka w celu przedziurkowania. 10 W wybranej postaci wykonania urzadzenia we¬ dlug wynalazku, zespól dziurkujacy stanowia dwa zaostrzone przebijaki, umieszczone po przeciwnych stronach zbiorniczka i polaczone wygietym, sprezy¬ stym czlonem laczacym oraz elementy, sluzace do 15 dociskania przebijaków, w celu przedziurkowania zbiorniczka znajdujacego sie miedzy nimi. Przebijaki moga zwykle stanowic jedna czesc z czlonem lacza¬ cym i moga byc wykonane ze sprezystego materialu, na przyklad ze stali sprezynowej, weglowej lub 20 nierdzewnej. Jezeli przebijaki sa wykonane z ma¬ terialu korodujacego, jak stal sprezynowa lub we¬ glowa, to powinny byc one na przyklad chromowa¬ ne lub niklowane, w celu zapobiezenia ich korozji.Dla ulatwienia czynnosci dziurkowania, przebijaki 25 sa wyposazone korzystnie w ograniczniki, zebezpie- czajace przed zbyt glebokim zaglebieniem sie w kapsulke jednego z przebijaków, zanim drugi przebijak nie zacznie dzialac. Zapewnia to równo¬ mierne zaglebianie sie w kapsulke obu przebijaków. 30 Sprezysty czlon laczacy moze miec ksztalt zwyklej, wygietej plytki lub drutu lub moze miec jeden lub kilka zwojów dla uzyskania wiekszej odpornosci na zmeczenie. Przebijaki moga byc wspólnie dociskane za pomoca przycisku lub korzystniej za pomoca 35 krzywki przesuwnej.Stwierdzono, ze dla uzyskania optymalnych wy¬ ników przy dziurkowaniu, kapsulki zelatynowej, przebijaki nie powinny byc zakonczone ostrym stozkiem, ale zaostrzone tak, aby posiadaly one 40 plaskie powierzchnie nachylone pod katem ostrym.Ponadto powierzchnie te tworzace kat ostry po¬ winny znajdowac sie z dala od wiatraczka.Pozadane jest równiez, zeby wiatraczek byl tak zamocowany na walku, aby strumien powietrza 45 powodowal nie tylko ruch obrotowy wiatraczka, ale nadawal mu takze ruch wibracyjny. Jak stwier¬ dzono, ruch wibracyjny jest potrzebny dla wysypa¬ nia sproszkowanego srodka leczniczego z kapsulki.Dla umozliwienia wprawienia wiatraczka w ruch 50 wibracyjny, lozysko, na którym wiatraczek sie obraca, powinno posiadac okreslone wlasciwosci wymiarowe. Tak wiec lozysko to ma ksztalt wy¬ dluzonego wglebienia o kolowym przekroju po¬ przecznym, a sam walek ma oczywiscie, równiez 55 kolowy przekrój poprzeczny.Wewnetrzna srednica lozyska jest przy jego we¬ wnetrznym koncu, to jest przy koncu mieszczacym swobodny koniec walka, o 1,5 do 6,0%, a najko- 6Q rzystniej o 2,5 do 5,0% (na przyklad 3,75%) wieksza od srednicy walka, a srednica lozyska jest w jego zewnetrznym koncu równa srednicy walka plus 1,3 do 3,5%, na przyklad okolo 2,5% calej dlugosci lo¬ zyska. Czynna dlugosc lozyska nie jest scisle okre- w slona i moze wynosic, na przyklad od 4 do 10 srednic walka.Wewnetrzna scianka szczytowa lozyska ma naj¬ korzystniej plaska powierzchnie, a koniec walka, stykajacy sie z nia, ma ksztalt odpowiedniego stoz¬ ka scietego, zakonczonego najkorzystniej pólkulista czescia, na przyklad o promieniu równym w przy¬ blizeniu polowie promienia walka.Sam walek powinien byc zamocowany sztywno, poniewaz, jak stwierdzono, zbytnia elastycznosc walka oraz jego zamocowania powoduje nieprawi¬ dlowe dzialanie urzadzenia.Urzadzenie wedlug wynalazku nadaje sie do po¬ dawania leków, lagodzacych podraznienia oskrzelo¬ we i plucne.Urzadzenie to moze byc równiez stosowane do podawania leków, majacych dzialanie systemu.Mozna je uzywac na przyklad do podawania odtru¬ tek przeciwko substancjom trujacym takim, jak gazy dzialajace na system nerwowy. Umozliwia ono równiez latwe przenoszenie i przechowywanie le¬ ków, które nalezy podawac szybko lub w naglych wypadkach.Urzadzenie wedlug wynalazku jest blizej wyjas¬ nione na,dwóch przykladach rozwiazania, uwidocz¬ nionych na zalaczonych rysunkach, na których fig. 1 przedstawia urzadzenie do inhalacji doustnej, w przekroju podluznym, fig. 2 — odmiane urzadze¬ nia wedlug wynalazku, w przekroju podluznym, w której elementy dziurkujace znajduja sie w po¬ lozeniu spoczynkowym, fig. 3 — odmiane urzadze¬ nia z fig. 2, w przekroju podluznym, w której elementy dziurkujace znajduja sie w polozeniu roboczym, to jest w czasie wykonywania dziurek, fig. 4 — odmiane urzadzenia z fig. 2, w przekroju poprzecznym wzdluz linii A-A na fig. 2, fig. 5 — odmiane urzadzenia z fig. 2, w przekroju poprzecz¬ nym wzdluz linii B-B na fig 2 i fig. 6 — odmiane urzadzenia z fig. 2, w przekroju poprzecznym wzdluz linii C-C na fig. 2.Urzadzenie inhalacyjne wedlug wynalazku, przed¬ stawione na fig. 1, sklada sie z obudowy o prawie kolowym przekroju, zawierajacej dwie zlaczone ze soba czesci 6 i 7. Czesc 7 obudowy jest przystoso¬ wana do wkladania do ust i ma wykonane w niej otwory 8, umozliwiajace przeplyw powietrza.Z czescia 7 obudowy jest polaczony sztywno walek 2, umieszczony w osi obudowy. Na walku tym jest osadzony luzno wiatraczek 3, wyposazony w lopat¬ ki 4.Wiatraczek jest wyposazony ponadto w element, majacy ksztalt miseczki i sluzacy do umieszczenia w nim kapsulki lub zbiorniczka 5, zawierajacego sproszkowany srodek leczniczy.Walek 2 przechodzi przez lozysko 17 wiatraczka 3. Srednica lozyska 17 jest przy jego wewnetrznym o okolo 3,75% wieksza od srednicy walka 2, nato¬ miast srednica lozyska jest przy zewnetrznym koncu zwiekszona w stosunku do srednicy walka o okolo 2,5% calkowitej dlugosci lozyska, która wynosi okolo siedmiu srednic walka 2.Zakonczenie 18 walka 2 ma ksztalt stozka scie¬ tego o kacie wierzcholkowym okolo 30° i jest za¬ konczone czasza kulista o srednicy równej w przy¬ blizeniu polowie srednicy walka 2.0 Czesc 6 obudowy ma wykonane w jej szczytowej sciance otwory 9, w celu umozliwienia przeplywu powietrza i jest wyposazona w element zwezkowy 10, sluzacy do zmniejszania przekroju strumienia powietrza, a tym samym do zwiekszenia predkosci 5 przeplywu powietrza w czesci urzadzenia za-zbior¬ niczkiem 5.Na zewnatrz czesci 6 obudowy znajduja sie dwa wystepy 20 i 20a z otworami, w których sa umiesz¬ czone przesuwnie przyciski 21 i 21a. Przyciski 21 io i 21a sa utrzymywane wewnatrz wystepów 20 i 20a za pomoca koleczków 22 i 22a, umieszczonych w rowkach, znajdujacych sie w przyciskach 21 i 21a i sa odpychane na zewnatrz czesci 6 obudowy za pomoca sprezyn 23 i 23a. Do przycisków 21 i 21a 15 sa zamocowane przebijaki 24 i 24a. Dla zilustro¬ wania dzialania urzadzenia wedlug wynalazku na fig. 2 pokazano jeden zespól dziurkujacy w polo¬ zeniu spoczynkowym, a drugi zespól dziurkujacy w polozeniu roboczym, to jest w momencie, gdy 20 koniec przebijaka 24a wykonuje dziurke w kapsul¬ ce 5, a przycisk 21a jest wcisniety po pokonaniu oporu sprezyny 22a.Urzadzenie wedlug wynalazku dziala w nastepu¬ jacy sposób: w celu zaladowania urzadzenia, czesci 25 obudowy 6 i 7 zostaja oddzielone i kapsulka 5 zostaje umieszczona w miseczce wiatraczka 3, a nastepnie obie czesci 6 i 7 zostaja zlaczone i urza¬ dzenie jest gotowe do uzytku. Poslugujac sie urza¬ dzeniem wedlug wynalazku, uzytkownik naciska 30 najpierw przyciski 21 i 21a, powodujac przedziur- kowanie kapsulki 5 przebijakami 24 i 24a, a na¬ stepnie zwalnia przyciski 21 i 21a, powodujac wy¬ suniecie sie przebijaków 24 i 24a z kapsulki 5.Wtedy uzytkownik zaczyna wdychac powietrze 35 przez urzadzenie, wdychajac wraz z powietrzem zawartosc kapsulki 5.Przedstawiona na figurach 2, 3, 4, 5 i* 6 odmiana urzadzenia wedlug wynalazku sklada sie z wydra¬ zonego korpusu 1 o kolowym przekroju, z jednej 40 strony którego znajduje sie czesc koncowa 6 z ot¬ workami 9 do doprowadzenia powietrza, a z dru¬ giej strony jest umieszczona czesc ustnikowa 7, majaca otworki powietrzne 8. Czesc koncowa 6 korpusu 1 jest na stale z nim zlaczona, na przyklad 45 przyklejona, a czesc ustnikowa 7 jest polaczona rozlacznie z korpusem 1 za pomoca gwintu, wyko¬ nanego zarówno w korpusie 1, jak i w jego czesci ustnikowej 7.Czesc koncowa 6 korpusu 1 jest wyposazona przy 50 tym w srodkowy wystep 25 z otworem, w którym jest osadzony sprezysty element dziurkujacy 26.Element dziurkujacy 26 jest utrzymywany w otwo¬ rze wystepu 25 za pomoca plytki cporowej 27, któ¬ rej polozenie w otworze jest ustalane z kolei za 55 pomoca kolka 28. Ramiona sprezystego elementu dziurkujacego 26 sa umieszczone w rowkach, wy¬ konanych w sciankach korpusu 1 i w prowadnicach, 4 utworzonych przez czlony prowadzace 29, wystajace do wewnatrz obudowy1. 60 W czesci ustnikowej 7 korpusu l/jest zamocowa¬ ny walek 2, wystajacy do wnetrza korpusu 1. Na walku 2 jest osadzony wiatraczek 3, majacy lopatki 4 i miseczkowe zaglebienie, sluzace do pomieszcze¬ nia zelatynowej kapsulki5. ' 65 6 Na korpusie 1 jest osadzona tulejka 30, wyposa¬ zona w wystepy krzywkowe 31, wystajace do we¬ wnatrz korpusu 1 poprzez rowki w jego sciankach.Gdy tulejka 30 zostanie przesunieta z polozenia, pokazanego na fig. 2, do polozenia, pokazanego na fig. 3, to wówczas wystepy krzywkowe 31 zacze¬ piaja o ramiona sprezystego elementu dziurkuja¬ cego 26 i dociskajac je do wewnatrz powoduja zetkniecie sie wystepów dziurkujacych 32 z po¬ wierzchnia kapsulki 5. Wskutek tego nastepuje przedziurkowanie kapsulki 5, jak to pokazano na fig. 3. Glebokosc dziurkowania jest ograniczana przez opory 33. Gdy tulejka 30 zostanie przesunieta z powrotem z polozenia, pokazanego na fig. 3, do polozenia przedstawionego na fig. 2, sprezystosc elementu 26 powoduje odgiecie sie jego ramion i ich powrót do polozenia, pokazanego na fig. 2.Przy poslugiwaniu sie odmiana urzadzenia we¬ dlug wynalazku, urzadzenie to jest najpierw zala¬ dowywane przez odkrecenie czesci ustnikowej 7 od korpusu 1 i umieszczenie kapsulki w miseczkowym zaglebieniu wiatraczka 3. Czesc ustnikowa 7 zostaje nastepnie wkrecona z powrotem w korpus 1 i urza¬ dzenie jest wówczas gotowe do uzytku.Stosujac urzadzenie, uzytkownik najpierw prze¬ bija kapsulke przez przesuniecie tulejki 30 z polo¬ zenia, pokazanego na fig. 2, do polozenia, przedsta¬ wionego na fig 3, a nastepnie z powrotem w polo¬ zenie, pokazane na fig. 2. Teraz uzytkownik wklada czesc ustnikowa 7 do ust i oddycha poprzez urza¬ dzenie, wprowadzajac w ten sposób do ust lek, znajdujacy sie w kapsulce. PL PLThe punches should be spring loaded and fastened in the housing so that under normal conditions the spring pulls them away from the container, and by pressing a button on the outside of the housing, they can be pressed towards the housing. reservoir for perforation. In a selected embodiment of the device according to the invention, the punching unit consists of two sharpened punches arranged on opposite sides of the container and connected by a curved, resilient connecting member and elements for pressing the piercers in order to pierce the container between them. The punches may usually be in one piece with the connecting member and may be made of a resilient material, for example spring steel, carbon steel or stainless steel. If the punches are made of a corrosive material, such as spring steel or carbon, they should, for example, be chrome-plated or nickel-plated to prevent corrosion. To facilitate the punching operation, the punches 25 are preferably provided with stops, - lurking before sinking too deep into the capsule of one of the punches, before the other punch starts working. This ensures that both punches are evenly inserted into the capsule. The resilient connecting member may be in the shape of a regular, curved plate or wire, or may have one or more turns for greater fatigue resistance. The punches may be pressed together by means of a button or, more preferably, by a sliding cam. It has been found that for optimum punching results when punching a gelatin capsule, the punches should not be tapered with a sharp taper, but sharpened to have flat inclined surfaces. In addition, those surfaces forming the acute angle should be away from the fan. It is also desirable that the fan be mounted on the roller so that the air flow 45 not only causes the fan to rotate, but also vibrates it. As stated, the vibratory motion is needed to pour the powdered medicament from the capsule. In order to allow the pinwheel to vibrate, the bearing on which the pinwheel rotates should have specific dimensional properties. Thus the bearing has the shape of an elongated hollow with a circular cross-section, and the shaft itself, of course, also has a 55-circular cross-section. The inner diameter of the bearing is at its inner end, i.e. at the end containing the free end of the fight, 1.5 to 6.0%, and most preferably 2.5 to 5.0% (e.g. 3.75%) greater than the shaft diameter and the bearing diameter at its outer end is equal to the shaft diameter plus 1. 3 to 3.5%, for example about 2.5%, of the total length of the grain. The active length of the bearing is not strictly defined by the salt and may be, for example, from 4 to 10 roll diameters. The inner face of the bearing is preferably flat, and the end of the roller contacting it is in the shape of a corresponding cone of an angle. , most preferably ending hemispherical part, for example with a radius approximately equal to half the radius of the roll. The roll itself should be rigidly fixed because, as it has been found, too much flexibility of the roll and its attachment will cause the device to malfunction. The administration of drugs to soothe irritations of the bronchial and lungs. This device can also be used to administer drugs that have a systemic effect. It can be used, for example, to administer detoxes against poisonous substances such as gases affecting the nervous system. It also allows easy handling and storage of drugs to be administered quickly or in an emergency. The device according to the invention is further explained in two examples of the solution shown in the accompanying drawings, in which Fig. 1 shows an inhalation device. in a longitudinal section, Fig. 2 - a variant of the device according to the invention, in a longitudinal section in which the punching elements are in a resting position, Fig. 3 - a variant of the device of Fig. 2, in a longitudinal section, in which the punch members are in the operating position, i.e. when the holes are made, fig. 4 - device variant of fig. 2, cross-section along line AA in fig. 2, fig. 5 - device variant of fig. 2, in cross-section along line BB in FIG. 2 and FIG. 6, the modification of the device of FIG. 2, in cross-section along line CC in FIG. 2, the inhalation device according to the invention, shown in FIG. 1, consists of housing A head with an almost circular cross-section, including two joined parts 6 and 7. The housing part 7 is adapted for insertion into the mouth and has holes 8 in it to allow air circulation. The housing part 7 is rigidly connected to a shaft 2, placed in the axis of the housing. A pinwheel 3 is loosely mounted on this roller, provided with blades 4. The pinwheel is also provided with a cup-shaped element for containing a capsule or a container 5 containing the powdered medicament. The roller 2 passes through the bearing 17 of the pinwheel 3. The diameter of the bearing 17, at its inner end, is about 3.75% greater than the diameter of the shaft 2, while the diameter of the bearing at the outer end is increased in relation to the diameter of the bearing by about 2.5% of the total length of the bearing, which is about seven diameters. fight 2. End 18 fight 2 has the shape of a cone with a vertex angle of about 30 ° and is terminated with a spherical ball with a diameter approximately equal to half the diameter of the roll 2.0. Part 6 of the casing has holes 9 in its top wall, to allow the flow of air, and is provided with an annular element 10 for reducing the cross-section of the air flow and thus increasing the speed There are two projections 20 and 20a with openings in which the buttons 21 and 21a are slidably located on the outside of the housing part 6. The buttons 21 and 21a are held inside the protrusions 20 and 20a by the pins 22 and 22a located in the grooves in the buttons 21 and 21a and are pushed outwards of the housing part 6 by the springs 23 and 23a. The punches 24 and 24a are fixed to the buttons 21 and 21a 15. To illustrate the operation of the device according to the invention, Fig. 2 shows one punch unit in a rest position and the other punch unit in a working position, that is, when the end of the punch 24a punches the capsule 5 and the button 21a is depressed after overcoming the resistance of the spring 22a. The device according to the invention works as follows: to load the device, the parts 25 of the housing 6 and 7 are separated and the capsule 5 is placed in the cup of the fan 3, and then both parts 6 and 7 are connected and the machine is ready for use. Using the apparatus of the invention, the user first presses the buttons 21 and 21a causing the capsule 5 to be punctured with the piercers 24 and 24a, and then the buttons 21 and 21a are released, causing the piercers 24 and 24a to slide out of the capsule 5. The user then begins to inhale air 35 through the device, inhaling with the air the contents of the capsule 5. The embodiment of the device according to the invention shown in Figures 2, 3, 4, 5 and 6 consists of a hollow body 1 with a circular cross-section, one of which 40 on the side of which the end portion 6 is provided with holes 9 for air inlet, and on the other side is the mouthpiece portion 7 having air holes 8. The end portion 6 of the body 1 is permanently attached to it, for example glued, and the mouthpiece 7 is detachably connected to the body 1 by means of a thread provided both in the body 1 and in its mouthpiece 7. The end 6 of the body 1 is provided with a central projection 25 with a hole in which a punch resilient 26 is seated. The punch 26 is held in the hole of the projection 25 by a support plate 27 which is in turn positioned in the hole by a pin 28. The arms of the punch resilient 26 are housed in grooves made in the walls of the body 1 and in guides 4 formed by the guide members 29 protruding into the housing 1. A roller 2 is attached to the mouthpiece 7 of the body 1 /, projecting into the interior of the body 1. A fan 3 is mounted on the roller 2, having blades 4 and a cup-shaped recess serving to accommodate the gelatin capsule 5. A bushing 30 is mounted on the body 1, provided with cam lugs 31 protruding into the body 1 through grooves in its walls. When the bushing 30 is moved from the position shown in Fig. 2 to the position shown in Fig. 2. in Fig. 3, the cam lugs 31 then engage the arms of the punch resilient member 26 and, pressing them inwardly, bring the punch lugs 32 into contact with the capsule surface 5. The capsule 5 is thus pierced as shown in Figure 3: The punch depth is limited by the resistances 33. As the sleeve 30 is moved back from the position shown in Figure 3 to the position shown in Figure 2, the resilience of the element 26 causes its arms to flex and return to position. shown in Figure 2. the cup-shaped cavity of the fan 3. The mouthpiece 7 is then screwed back into the body 1 and the device is then ready for use. When using the device, the user first pierces the capsule by moving the sleeve 30 from the position shown in Fig. 2, to the position shown in Fig. 3 and then back to the position shown in Fig. 2. The user now places the mouthpiece portion 7 in his mouth and breathes through the device, thus introducing the medicament in his mouth. in a capsule. PL PL