PL61333B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL61333B1
PL61333B1 PL125849A PL12584968A PL61333B1 PL 61333 B1 PL61333 B1 PL 61333B1 PL 125849 A PL125849 A PL 125849A PL 12584968 A PL12584968 A PL 12584968A PL 61333 B1 PL61333 B1 PL 61333B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vanadium
wastewater
iron
reactor
compounds
Prior art date
Application number
PL125849A
Other languages
English (en)
Inventor
Uhniat Maria
Zurek Apolonia
John Roman
Original Assignee
Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej filed Critical Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Publication of PL61333B1 publication Critical patent/PL61333B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 31.X.1970 61333 KI. 85 c, 1 MKP C 02 c, 1/40 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Maria Uhniat, Apolonia Zurek, Roman John Wlasciciel patentu: Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej, Blachownia Slaska (Polska) Sposób usuwania wanadu z technologicznych wód sciekowych Przedmiotem wynalazku jest sposób ciaglego lub periodycznego usuwania toksycznych zwiazków wanadu z technologicznych wód sciekowych.Jedna z najprostszych metod usuwania toksycz¬ nie dzialajacych soli metali ciezkich jest straca¬ nie ich wodorotlenkowych zwiazków. Dotyczy to oczywiscie metali, dla których wartosc iloczynu roz¬ puszczalnosci zwiazków wodorotlenkowych jest wy¬ starczajaca dla calkowitego usuniecia ich jonów ze srodowiska.Wanad nalezy do grupy zwiazków, których cal¬ kowite stracenie z wodnych srodowisk poprzez zmiane w nich stezenia jonów wodorowych jest niemozliwe.Wedlug wynalazku dla calkowitego usuniecia wa¬ nadu z wód sciekowych wykorzystano jego zdol¬ nosc do ilosciowego niemal wspólstracania sie w postaci zwiazków wodorotlenowych z jonami ta¬ kich metali jak Fe czy AL Reakcja wspólstracania jest procesem zachodza¬ cym z duza dokladnoscia, a przy tym procesem prostym technologicznie i tanim, co predestynuje ja do ewentualnego zastosowania w oczyszczal¬ niach scieków technologicznych.'Proces wspólstracania zachodzi w srodowisku wodnym, w którym obok wanadu znajduja sie zwiazki zelaza lub glinu w ilosciach takich aby wagowe proporcje pomiedzy V i Fe wynosily 1 :3 do 1:10, a w przypadku V : Al, 1 :50 do 1 :100.Najkorzystniejsze zarówno z punktu widzenia efek¬ tywnosci usuwania wanadu jak i z punktu widze¬ nia ekonomiki procesu — proporcje pomiedzy V 15 20 25 30 i Fe, oraz V i Al wynosza 1:5 do 1:8 oraz 1 :50 do 1 :80.Jezeli zaklad przemyslowy posiada scieki zanie¬ czyszczone zelazem, istnieje mozliwosc mieszania ich w odpowiedniej proporcji ze sciekami zanie¬ czyszczonymi wanadem, a nastepnie wspólstraca- nie obu metali poprzez alkalizacje srodowiska.Reakcje wspólstracania rozpoczyna sie juz przy niskich (wynoszacych 4) wartosciach pH a konczy przy pH 8,5—9. Dobre wymieszanie srodowiska re¬ akcji zapewnia calkowite wspólstracanie wanadu i ulatwia koagulacje osadów.Reakcja prowadzona moze byc w reaktorze ciag¬ lym zaopatrzonym w mieszadlo, w reaktorze typu mieszalnikowego wzglednie bezposrednio przed wprowadzeniem do basenu odstojnikowego — przez zmieszanie w rurociagu.Produkty wspólstracania — osady wodorotlenków zelaza lub glinu i wanadu — moga byc oddzielone od oczyszczonego scieku droga dekantacji.Z osadów tych w pewnych korzystnych przypad¬ kach przeprowadzac mozna regeneracje zwiazków wanadu.Przyklad I.Reakcje przeprowadzono w reaktorze cylindrycz¬ nym o poj. 800 ml, do którego wprowadzono 500 ml wody sciekowej, pochodzacej z rozkladu kataliza¬ tora wanado-glino-organicznego o stezeniu wanadu = 249 mg/l, a nastepnie przy ciaglym mieszaniu do reaktora wprowadzano 50 ml roztworu soli zelaza 613333 FeS04, Fe2(S04)3 lub ich mieszanin. Stezenie zelaza w roztworze dobierano tak, aby po zmieszaniu z proc ja wody sciekowej jego stosunek wagowy do wanadu wynosil 7:1.Roztwór przy nieprzerywanym mieszaniu alka- lizowano roztworem amoniaku az do uzyskania pH srodowiska 8,5. Mieszanie przerywano po uplywie 10 min od zakonczenia procesu alkalizacji.Po zdekantowaniu osadu po uplywie 2 godzin i0 klarowny roztwór zawieral 0,8 mg/l wanadu.Przyklad II.Do reaktora o wydluzonym ksztalcie (stosunek ^ 15 dlugosci do srednicy 1 :15) zaopatrzonego w wie- loplatowe mieszadlo, wprowadzano przy pomocy pompy dozujacej wode sciekowa zanalizowana uprzednio na zawartosc wanadu i zmieszana z od¬ powiednia iloscia soli zelaza, oraz roztwór 1:5 20 4 amoniaku (poprzez dozujacy zawór magnetyczny) w ilosci takiej aby pH srodowiska wynosilo 8,5—9.Czas reakcji — czas przebywania medium re¬ akcyjnego w reaktorze wynosil 20 minut. Opusz¬ czajaca reaktor zawiesine wodorotlenków zelaza i wanadu pozostawiono na okres 2 godzin do zde- kantowania.Roztwór nad osadem analizowano ponownie na zawartosc V. Efektem opisanej operacji technolo¬ gicznej byl spadek stezenia wanadu z 249 mg/l do 1,0 mg/l. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób usuwania wanadu z technologicznych wód sciekowych, znamienny tym, ze prowadzi sie w pro¬ cesie periodycznym lub ciaglym wspólwytracanie wanadu w postaci wodorotlenków z jonami metali glinu lub zelaza, Rrzy czym stosunek wagowy V : Fe wynosi — od 1 :3 do 1 :10, a V : Al od 1 :50 do 1 :100. 2420 — LDA — 29.7.70 — 280 szt. PL
PL125849A 1968-03-16 PL61333B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL61333B1 true PL61333B1 (pl) 1970-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Physicochemical treatment consisting of chemical coagulation, precipitation, sedimentation, and flotation
US5427691A (en) Lime neutralization process for treating acidic waters
US3912626A (en) Catalyzed process and catalyst recovery
Müslehiddinoğlu et al. Effect of operating parameters on selective separation of heavy metals from binary mixtures via polymer enhanced ultrafiltration
US5013453A (en) Method for removing heavy metals from aqueous solutions by coprecipitation
US5102556A (en) Method for rendering ferric hydroxide sludges recyclable
US4943377A (en) Method for removing dissolved heavy metals from waste oils, industrial wastewaters, or any polar solvent
US5093007A (en) Process for removal of inorganic and cyanide contaminants from wastewater
US4765911A (en) Process for treating municipal wastewater sludge
US3872002A (en) Process for extracting phosphate from solutions
CN107082526A (zh) 一种废乳化液的预处理方法
CA1332475C (en) Process for the treatment of effluents containing cyanide and toxic metals, using hydrogen peroxide and trimercaptotriazine
US4250030A (en) Process for the removal of cyanides from effluent
US4966715A (en) Process for the removal of cyanide from wastewaters
PL61333B1 (pl)
JP2575886B2 (ja) 化学洗浄廃液の処理方法
CA1321429C (en) Process for the removal of cyanide and other impurities from solution
KR101895599B1 (ko) 환원제를 이용한 폐수 내 질소산화물의 제거방법
PL139584B1 (en) Method of treating industrial waste waters containing complex salts of heavy metals
Heviankova et al. Calcium carbonate as an agent in acid mine water neutralization
JPS63236592A (ja) アンチモン含有水の処理方法
RU2466105C1 (ru) Способ обработки илового осадка
RU2465215C2 (ru) Способ очистки кислых многокомпонентных дренажных растворов от меди и сопутствующих ионов токсичных металлов
SU1527183A1 (ru) Способ очистки сточных вод от ионов т желых металлов
RU2085511C1 (ru) Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов