PL60706B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60706B1 PL60706B1 PL115039A PL11503966A PL60706B1 PL 60706 B1 PL60706 B1 PL 60706B1 PL 115039 A PL115039 A PL 115039A PL 11503966 A PL11503966 A PL 11503966A PL 60706 B1 PL60706 B1 PL 60706B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- weight
- oils
- high pressure
- gear
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 24
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 claims description 3
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 3
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 2
- PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N disulfur dichloride Chemical compound ClSSCl PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims 1
- 239000012208 gear oil Substances 0.000 description 13
- NTODTBOPMAMSQG-UHFFFAOYSA-N 1-[(3,4-dimethylphenyl)disulfanyl]-2,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1SSC1=CC=C(C)C(C)=C1 NTODTBOPMAMSQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- -1 alkyl phosphites Chemical class 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N Diphenyl disulfide Chemical group C=1C=CC=CC=1SSC1=CC=CC=C1 GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001348 alkyl chlorides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- LUFPJJNWMYZRQE-UHFFFAOYSA-N benzylsulfanylmethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CSCC1=CC=CC=C1 LUFPJJNWMYZRQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical class CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical class CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001970 hydrokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentasulfide Chemical compound S1P(S2)(=S)SP3(=S)SP1(=S)SP2(=S)S3 CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 30.XII.1965 Niemiecka Republika Demokratyczna Opublikowano: 20.VIII.1970 60706 KI. 23 c, 1/01 MKP C 10 m, 1/42 UKD I Wspóltwórcy wynalazku: mgr Kurt Drescher, mgr Hans-Werner Pelz, inz. Hedwig Rosner Wlasciciel patentu: VEB Hydrierwerk Zeitz, Zeitz (Niemiecka Republi¬ ka Demokratyczna) Olej smarowy odporny na dzialanie wysokiego cisnienia i Przedmiotem wynalazku jest olej smarowy od¬ porny na dzialanie wysokiego cisnienia, zwlaszcza olej przekladniowy.Wiadomo, ze zwiazki zawierajace chlor, na przy¬ klad chlorowane zwiazki aromatyczne, chlorowane 5 estry, chloroalkany, a zwlaszcza wyzej chlorowane parafiny, nadaja olejom smarowym odpornosc na dzialanie wysokiego cisnienia.Znane jest równiez dodawanie zwiazków orga¬ nicznych zawierajacych siarke lub fosfor w celu 10 zwiekszenia odpornosci olejów smarowych na dzia¬ lanie wysokiego cisnienia. Stosuje sie w tym celu miedzy innymi siarke i siarkowane poliolefiny, wyzsze merkaptany, dwusiarczek dwubenzylu, po¬ chodne kwasu ksantogonowego, siarczki alkilofe- 15 noli, fosforan trójkrezylu, fosforyny alkilowe oraz dwutiofosforany, a zwlaszcza dwualkilodwutiofosfo- ran cynku.Poza tym wiadomo, ze przez dodatek substancji zawierajacych chlor, siarke i fosfor uzyskuje sie 2o synergistyczny wzrost wytrzymalosci olejów prze¬ kladniowych na dzialanie wysokiego cisnienia.Skladniki uszlachetniajace, oleje stosowane do przekladni hypoidalnych nalezy dobierac szczegól¬ nie starannie, lecz konieczne jest przy tym stoso- 25 wanie pewnego kompromisu. Tak na przyklad zwiazki chlorowcowe nadajace olejom wytrzyma¬ losc na bardzo wysokie cisnienia powoduja w obecnosci wilgoci korozje wywolana hydroliza.Siarka i jej zwiazki, takie jak siarczek benzylowy, 30 które równiez polepszaja wytrzymalosc oleju, sa slabo rozpuszczalne w olejach mineralnych, pod¬ czas gdy niektóre zwiazki fosforu, takie jak fosfo¬ ran trójkrezylu, powoduja tylko nieznaczne zwiek¬ szenie wytrzymalosci na wysokie cisnienie, albo tez powoduja korozje, jak na przyklad alkilofos- foryny.Wynalazek umozliwia wytwarzanie oleju odpor¬ nego na dzialanie bardzo wysokich cisnien i na¬ dajacego sie do smarowania przekladni hydroki- netycznych, przekladni zmianowych stopniowych, mechanizmów róznicowych w pojazdach mecha¬ nicznych i przekladni hypoidalnych. Olej wedlug wynalazku jest oparty na znanych olejach prze¬ kladniowych o lepkosci kinematycznej 12—150 cSt w temperaturze 50°C, temperaturze krzepniecia—5 do —30°C i temperaturze zaplonu powyzej 160°C z dodatkiem zwiazków siarki i znanych srodków zapobiegajacych korozji i powstawaniu piany.Stwierdzono, ze mozna wytwarzac oleje smaro¬ we dzialajace skutecznie przy bardzo wysokich cisnieniach, jezeli do znanych olejów przekladnio¬ wych jako dodatek zawierajacy siarke zastosuje sie dwusiarczek ksylilu majacy siarke w pierscieniu, otrzymany korzystnie w sposób podany w opisie patentowym Niemieckiej Republiki Demokratycz¬ nej nr 35383, mianowicie przez reakcje ksylenu z chlorkiem siarki w obecnosci tlenku cynku jako katalizatora, w temperaturze od 0°C do tempera¬ tury wrzenia mieszaniny reakcyjnej. Dodatek ten, 6070660706 nawet w niewielkiej ilosci, wplywa bardzo ko¬ rzystnie na odpornosc oleju przekladniowego na dzialanie wysokiego cisnienia i jezeli dopuszczalne obciazenie oleju podstawowego bez dodatków, zmierzone w przyrzadzie czterokulowym, wynosi 5 na przyklad 140—160 kG, to po dodaniu 3°/o wa¬ gowych dwusiarczku ksylilu wartosc ta wzrasta do 260—280 kG.Poza tym, w przeciwienstwie do znanych do¬ datków zawierajacych siarke, takich jak dwusiar- 10 czek dwubenzylu, dwusiarczek dwufenylu i estry kwasu ksantogenowego, rozpuszcza sie w olejach mineralnych w kazdym stosunku juz w tempera¬ turze pokojowej. Hamuje on równiez korozje i pro¬ cesy utleniania oleju i na przyklad ilosc osadu, 15 pozostajacego przy starzeniu sie oleju podstawo¬ wego prowadzonym w laboratorium wedlug zmo¬ dyfikowanej metody indyjskiej, po dodaniu 3% wagowych dwusiarczku ksylilu ulega zmniejszeniu z 447 mg/10 g do 120 mg/10g. 20 Oleje smarowe zawierajace dwusiarczek ksylilu, w przeciwienstwie do olejów zawierajacych znane dodatki tego rodzaju, nie maja tendencji do pie¬ nienia sie, co ma istotne znaczenie w praktyce.Oprócz dwusiarczku ksylilu olej wedlug wyna- 25 lazku moze zawierac równiez dodatek 1—8% wa¬ gowych chlorowanej parafiny, dzieki czemu uzy¬ skuje sie synergetyczne zwiekszenie odpornosci oleju na dzialanie wysokiego cisnienia. Korzystnie stosuje sie w tym celu chlorowana parafine zawie- 30 rajaca okolo 40% wagowych chloru. Podobny wy¬ nik uzyskuje sie, jezeli do oleju wedlug wynalazku doda sie 1—5% wagowych dwualkilodwutiofosfora- nu cynku, korzystnie otrzymanego przez dzialanie pieciosiarczku fosforu na mieszanine alkoholi o 6— 35 9 atomach wegla w czasteczce i zobojetnianie otrzymanego produktu tlenkiem cynku. Dodatek ten nie powoduje przy tym obnizenia wlasciwosci przeciwutleniajacych i antykorozyjnych innych do¬ datków, totez olej wedlug wynalazku zawierajacy 40 równiez dodatek chloroparafiny i dwualkilodwu- tiofosforanu cynku ma szczególnie cenne wlasci¬ wosci.Przy stosowaniu dodatków zawierajacych chloro- parafine, w celu zwiekszenia odporngsci oleju na 45 cisnienie, korzystnie jest kompensowac procesy ko¬ rozyjne za pomoca inhibitorów, zwlaszcza za po¬ moca soli aminowych kwasów tluszczowych o dlu¬ gich lancuchach. Sklonnosc do tworzenia piany wywolana przez inne skladniki mozna hamowac 50 przez dodanie do oleju przekladniowego niewiel¬ kich ilosci olejów silikonowych, mianowicie okolo 10 czesci na milion.Przez dodanie 2% wagowych dwusiarczku ksyli¬ lu i 3% wagowych chloroparafiny zawierajacej 40% 55 chloru, mozna podwyzszyc wskaznik obciazenia oleju smarowego do dyferencjalu do wartosci 360 kG. faodajac zas ponadto 2% wagowe dwu- alkilodwutiofosforanu, otrzymuje sie oleje prze¬ kladniowe, których wskaznik mierzony w przyrza- 60 dzie czterokulowym osiaga wartosc ponad 400 kG.Przez dodanie samego dwusiarczku ksylilu do pod¬ stawowych olejów przekladniowych, albo tez dwu¬ siarczku z chloroparafina i dwualkilodwutiofosfo- ranem cynku, otrzymuje sie oleje przekladniowe 65 nadajace sie do pracy przy bardzo wysokich cis¬ nieniach i w wszelkich wystepujacych w praktyce warunkach. W ten sposób mozna otrzymywac ole¬ je smarowe o lepkosciach nizszych niz bylo to moz¬ liwe dotychczas, dzieki czemu zmniejsza sie straty wskutek tarcia przy pracy urzadzenia, jakie wy¬ stepuja przy stosowaniu olejów o wysokiej lep¬ kosci, powodujacej na skutek wyzszej temperatury bezwladnosci tworzenie sie produktów starzenia w postaci zywic.Ponizsze przyklady objasniaja blizej przedmiot wynalazku: Przyklad I. Rafinowany olej podstawowy o lepkosci kinematycznej 12—14 cSt w tempera¬ turze 50°C i o temperaturze krzepniecia —30°C zadaje sie 3% wagowymi zwiazku dwusiarczku ksylilu intensywnie mieszajac albo powodujac cyr¬ kulacje przez przepompowywanie. Otrzymuje sie w ten sposób olej smarowy odporny na wysokie cisnienie, nadajacy sie do przekladni hydrokine- tycznej i wykazujacy wskaznik wedlug próby na aparacie czterokulowym powyzej 180 kG. Prak¬ tyczne próby wykazaly, iz olej ten wytrzymuje w przekladniach hydrokinetycznych lokomotyw ponad 3000 godzin. Bez dodatku wymienionego zwiazku uszlachetniajacego olej wytrzymuje tylko 500—1000 godzin.Przyklad II. Rafinowany olej smarowy o lep¬ kosci kinematycznej 30 cSt w temperaturze 50°C traktuje sie 2% wagowymi dwusiarczku ksylilu w sposób opisany w przykladzie I, dodajac poza tym 3% wagowych chloroparafiny. Otrzymuje sie olej przekladniowy odporny na wysokie cisnienie, wy¬ kazujacy na aparacie czterokulowym wytrzymalosc 320 kG oraz polepszona odpornosc na starzenie, nadajacy sie zwlaszcza do automatycznych prze¬ kladni zmianowych stopniowych.Przyklad III. Rafinowany olej podstawowy o lepkosci kinematycznej 12—14 cSt w tempera¬ turze 50°C i o temperaturze krzepniecia —30°C zadaje sie jak w przykladzie I 3% wagowymi dwusiarczku ksylilu i 2% wagowymi dwualkilo- dwutiofosforanu cynku, zawierajacego rodniki al¬ kilowe o 6—9 atomach wegla. Otrzymuje sie olej smarowy odporny na wysokie cisnienie i na utle¬ nianie, który oprócz korzystnych testów na apa¬ racie czterokulowym wykazuje wlasciwosci anty¬ korozyjne. Otrzymany olej ma w przekladniach hydrokinetycznych o 100 godzin wieksza wytrzy¬ malosc w porównaniu z olejem podanym w przy¬ kladzie I.Przyklad IV. Rafinat oleju przekladniowego o lepkosci kinematycznej 125 cSt w temperaturze 50°C zadaje sie 3% wagowymi dwusiarczku ksy¬ lilu, 3% chloroparafiny i 2% dwualkilodwutiofos- foranu cynku, w którym rodnik alkilowy zawiera 6—9 atomów wegla. Otrzymuje sie olej smarowy do przekladni hypoidalnych, odporny na bardzo wysokie obciazenia, wykazujacy korzystne wlasci¬ wosci odnosnie starzenia i nie powodujacy korozji w przekladni. Mechanizmy róznicowe pojazdów ciezarowych, które przy stosowaniu zwyklych ole¬ jów do przekladni wykazywaly po uplywie kilku¬ nastu godzin wzery na bokach zebów, pracowaly z olejem przekladniowym otrzymanym wedlug60706 5 przykladu bez zastrzezen w ciagu okolo 100 godzin, przy zmiennym obciazeniu.Przyklad V. Rafinat oleju smarowego o lep¬ kosci kinematycznej okolo 30 cSt w temperaturze 50°C traktuje sie w sposób podany w przykladzie I 2% wagowymi dwusiarczku ksylilu, 3% wagowy¬ mi chloroparafiny i 2% wagowymi soli dwubutylo- aminowej kwasu olejowego. Otrzymuje sie olej przekladniowy odporny na korozje. PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Olej smarowy odporny na dzialanie wysokie¬ go cisnienia, oparty na rafinowanych olejach prze¬ kladniowych i zawierajacy dodatek organicznego siarczku, zwlaszcza olej o lepkosci kinematycznej 15—150 cSt w temperaturze 50°C i o temperaturze 6 krzepniecia ponizej —5°C, znamienny tym, ze jako siarczek organiczny zawiera produkt reakcji ksy¬ lenu z chlorkiem siarki i ewentualnie znane do¬ datki polepszajace wlasciwosei olejów. 5
2. Olej wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera 1—8% wagowych chloroparafiny o zawar¬ tosci 40% wagowych chloru.
3. Olej wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze zawiera 1—5% wagowych dwualkilodwutiofosfora- 10 nu cynku.
4. Olej wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze zawiera 1—3% wagowych srodków antykorozyj¬ nych, zwlaszcza otrzymywanych na drodze reakcji amin z kwasami tluszczowymi o dlugich lancu- 15 chach. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60706B1 true PL60706B1 (pl) | 1970-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2471115A (en) | Lubricating oil | |
| US2526497A (en) | Mineral lubricating oil containing polysulfides of thiophosphorous and thiophosphoric acid esters | |
| US2409687A (en) | Sulfur and metal containing compound | |
| US2591577A (en) | Lubricating oil containing disulfide derivatives of organo-substituted thiophosphoric acids | |
| US2364284A (en) | Modified lubricating oil | |
| DE1003897B (de) | Schmiermittel | |
| US2252984A (en) | Compounded hydrocarbon oil | |
| DE1644930B2 (de) | Schmiermittel | |
| US2451346A (en) | Compounded lubricating oil | |
| US2783204A (en) | Corrosion preventing agent | |
| US2514625A (en) | Lubricating oil composition | |
| US2743235A (en) | Mineral oil composition | |
| US2483505A (en) | Compounded lubricating oil | |
| US2689258A (en) | Reaction of terpenes with thiophosphorous acid esters and products thereof | |
| US2595170A (en) | Stabilized mineral oil | |
| PL60706B1 (pl) | ||
| US2905639A (en) | Lubricating oil compositions | |
| US2844616A (en) | Process for reacting di-organo substituted dithiophosphoric acid compounds and epoxides | |
| US2329436A (en) | Lubricating oil composition | |
| US2599341A (en) | New phosphorus containing compounds | |
| US2637696A (en) | Hydrocarbon oil composition | |
| US2610182A (en) | Hydrocarbon thiophosphoric acid salts of thialdine and certain homologues | |
| DE3431585A1 (de) | Bei hohen temperaturen und starken belastungen bestaendige schmierfett-kompositionen | |
| US2826550A (en) | Corrosion preventing agent | |
| US2526041A (en) | Hydrocarbon oil lubricant containing di-tertiary-alkyl sulfides |