PL6066B3 - Sposób wytwarzania warstewek swiatloczulych, - Google Patents
Sposób wytwarzania warstewek swiatloczulych, Download PDFInfo
- Publication number
- PL6066B3 PL6066B3 PL6066A PL606625A PL6066B3 PL 6066 B3 PL6066 B3 PL 6066B3 PL 6066 A PL6066 A PL 6066A PL 606625 A PL606625 A PL 606625A PL 6066 B3 PL6066 B3 PL 6066B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- diazo
- acid
- metal salts
- photosensitive films
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- -1 diazo anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- YHYKLKNNBYLTQY-UHFFFAOYSA-N 1,1-diphenylhydrazine Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(N)C1=CC=CC=C1 YHYKLKNNBYLTQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLDQAMYCGOIJDV-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1O GLDQAMYCGOIJDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEAHMJLHQCESBZ-UHFFFAOYSA-N 2,5-diaminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(N)C(S(O)(=O)=O)=C1 HEAHMJLHQCESBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJKVFARRVXDXAD-UHFFFAOYSA-N 2-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=O)=CC=C21 PJKVFARRVXDXAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJKJAYFKPIUBAW-UHFFFAOYSA-N 9h-carbazol-1-amine Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1C(N)=CC=C2 YJKJAYFKPIUBAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRSYZHFYNDZXMU-UHFFFAOYSA-N 9h-carbazol-3-amine Chemical compound C1=CC=C2C3=CC(N)=CC=C3NC2=C1 LRSYZHFYNDZXMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- RLNPMMZDOVEXFF-UHFFFAOYSA-N S(O)(O)(=O)=O.[N-]=[N+]=[N-].[N-]=[N+]=[N-] Chemical compound S(O)(O)(=O)=O.[N-]=[N+]=[N-].[N-]=[N+]=[N-] RLNPMMZDOVEXFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- FOWZLDPZPZPWOS-UHFFFAOYSA-N azane;n,n-dimethylaniline Chemical compound N.CN(C)C1=CC=CC=C1 FOWZLDPZPZPWOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N beta-resorcylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen sulfate Chemical compound OS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 23 wrzesnia 1940 r.W patencie Nr 2994 wskazano, ze za- pomoca tak zwanych barwników dwuazo- wych mozna otrzymac praktycznie cenne warstwy swiatloczule, szczególnie zas pa¬ pier swiatloczuly, Zapomoea tych warste¬ wek mozna z pozytywów otrzymac bezpo¬ srednio odbitkiil pozytywme, W patencie tym wskazano ponadto, ze dwuazozwiazki mozna umieszczac na po¬ dlozu jednoczesnie z komponentami barw¬ ników azowych, co jednak nie wplywa u- jemnie na otrzymywany obraz, Dalej wskazano, ze sprzeganie dwuazo- zwiiazków z azokompoinentami mozna u- skutecznic dzialaniem alkaljów w stanie gazowym, np, amonjaku, wskutek czego Wywolywanie obrazów daje sie przeprowa¬ dzic bez stosowania cieczy, W celu zapobiezenia przedwczesnemu sprzeganifoi sie skladników podczas prze^ chowywania, proponowano stosowanie kwasów, dzieki czemu róznego rodzaju dwuazozwiazki dlaja sie umieszczac na podlozu wraz z azokomponentami. Skoro zamiast bezwodników dwuazowych stoso¬ wac inne dwuazozwiazki, natenczas w ce¬ lu zapobiezenia przedwczesnemu sprzega¬ niu sie skladników, nalezy dodawac wiek¬ sze ilosci kwasów, np, kwasu siarkowego, co wplywa ujemnie na trwalosc wlókien papierowych, Proste dwuazozwiazki maja równiez i te niedogodnosc, iz sa prawie ?ebezbarwne, wskutek czego trudno jest u- stalic koniec blakniecia.Obecnie wykryto, ze skoro stosowac dwuazozwiazki,, które mozna uwazac za bezwodbiki dwuazowe w najszerszym za¬ kresie i które powstaja ze zwiazków dwii- azowych po odisizczepieniu wody, naten¬ czas otrzymuje sie, bez stosowania wiek¬ szej ilosci kwasu, papier swiatloczuly, na¬ dajacy siile do przechowywania i nie uste¬ pujacy pod wzgledem trwalosci papierowi opisanemu w patencie Nr 2994.W charakterze podobnych zwiazków mozna stosowac amino-dwuazozwiazki, np. dwuazozwiazki p-dwuamin i ich pochod¬ nych, aminodwufenyloamine, np. fenylo- iminochinonodwuazyd (porównac Hantzsch et Reddelin „Die Diazoverbindungen'7 Berliia 1921, stu. 60), dwualkyloamino-o- aniline i jej kwasy sulfonowe.Ponadto wchodza tu w gre równiez dwuazozwiazki z aminokarbazolu, amino- fluovenu, i podobne trwale dwuazozwiazki.Do warstewni swiatloczulej mozna do¬ dac jednoczesnie i soli metalów i wogóle mozna przeprowadzac wszystkie kombina¬ cje opisane w patencie Nr 2994 Zamiast soli metali, w warstewce swia¬ tloczulej mozna umieszczac metalozwiazki, stosowanych dwuazo, wzglednie azozwiaz- ków lub tez metalozwiazki obu tych skladników jednoczesnie, o ile zawie¬ raja one grupe umozliwiajaca tworze¬ nie sie soli lub tez o ile z solami meta¬ lów daja sole podwójne. W tym wypadku wywolywanie obrazków po naswietleniu uskutecznia sie najkorzystniej dzialaniem alkaljów w; stanie gazowym, które mozna wytworzyc wedlug jakiejkolwiek metody znanej, Mozna jednak wywolywanie prze- prowadztic w wannie alkalicznej, dodajac w lyfmj wypaidlku do miiielj sollil meitallo- wyoh.Przyklad L 13,6 czesci wagowych o- amiaodwumetyloanillny diwuazuje sie w sposób zwykly,, i roztwór dwuazowy, za¬ barwiony na zólto rozpuszcza sie w 8 cze¬ sciach kwasu rezorcylowego i 15 czesciach wagowych siarczanu niklowego. Roztwór ten dopelnia sie do litra i pokrywa nim podloze zadane (papier i t. d.), Warstewka wytworzona po wysuszeniu o! oswietleniu daje po obróbce alkaljami odbitki brunatno-pomaranczowe.Przyklad II. 10 czesci wagowych siar¬ czanu fenyl;oimi!noqhinionodwuajzydiow 9 czesci kwasu rezorcylowego i 30 cz kry¬ stalicznego siarczanu niklowego rozpu¬ szcza sile w 1000 czesciach objetosciowych wody i roztworem tym pokrywa podloze.Warstewki, otrzymane w ten sposób, naswietla sie, jak zwykle, poczem obrabia alkaljami, np. amonjakiem gazowym lub soda i otrzymuje sie bezposrednio bru¬ natne odbitki pozytywne.Przyklad III. 10 g kwasu p-iiminochino- nodwuazydosulfenowego otrzymanego dwu- azowaniem kwasu p-fenylenodwuaminosul- fonowego, i 20 g kwasu ./-amino-8-oksy- naftalino - 3.6 - dwusulfonowego fff-kwas) rozpuszcza sie w 1000 czesciach objeto¬ sciowych wody i roztworem tym pokrywa podloze. Warstewki otrzymane w ten spo¬ sób, po naswietleniu i wywolaniu alkalja np. amonjakiem w stanie gazowym daja odbitki pozytywne, ciemne, niebiefckofiole- towe.Przyklad IV, 12 g kwasu diwumetyta- iminochinonodwuazydowego otrzymanego dwuazowaniem kwasu p-dwumetyloaminó-» anilinosulfonowego i 20 g kwasu (3-naftalo* 3.6-dwusulfonowego! rozpuszcza sie w 1000 czesciach objetosciowych wody i rdztwfc- rem tym pokrywa podloze.W sposób opiisany otrzymuje sie pozy* tywne obróbki brunatne, takiez, jak we¬ dlug przykladu II.Przykl&d V. 10 g siarczanu fenylom iminochinonodwuazydowego, otrzymanego dwuazowaniem p-kminodwufenyloaminy i 20 g kwasu P~naftolo-3.6-dwusulfonowego rozpuszcza sie w 1000 czesciach objeto-solowych i roztworem tym pokrywa pa¬ pier. Otrzymuje sie, podobnie jak w przy¬ kladzie III i IV, ciemnofioletowe odbitki pozytywne.Przyklad VL 9 czesci wagowych 3- aminokarbazolu dwuazuje sie, jak zwy¬ kle, ii w roztwonze dwuazowym rozpuszcza sie 8 czesci wagowych kwasu rezorcy- lowego i 15 czesci siarczanu niklo¬ wego. Roztwór ten dopelnia sie do litra i pokrywa nim podloze. Po wysuszeniu i na¬ swietleniu pod pozytywem lub negaty¬ wem i po wywolaniu alkalja otrzymuje sie kopje brunatne* PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe, 1, Sposób wytwarzania warstewek swiatloczulych na odpowiednich podlo¬ zach, wedlug patentu Nr 2994, znamien¬ ny tern, ze bezwodniki dwuazowe naklada sie na podloze jednoczesnie z komponen¬ tami) barwników azjowych, ewentualnie z dodatkiem soli metalowych, ' 2, Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tern, ze do wytwarzania swiatloczulej war¬ stewki stosuje sie sole metalowe zwiazków dwuazowych, 3, Sposób wedlug zastriz, 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze po naswietleniu swiatlo¬ czula warstewke wywoluje sie alkaljami w stanie gazowym. Kalle & Co. Aktiengesellschaft. Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6066B3 true PL6066B3 (pl) | 1926-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB458664A (en) | Improvements in and relating to colour forming developers and processes of colour development | |
| US2995442A (en) | Reproduction material | |
| PL6066B3 (pl) | Sposób wytwarzania warstewek swiatloczulych, | |
| GB311196A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of light-sensitive materials | |
| US2498418A (en) | Production of azo dyestuff images from n-acyl-n-aryl hydrazine developers | |
| US3653903A (en) | Diazo-type multicolor reproduction process | |
| US3944422A (en) | Photosensitive material in use for diazo-type multicolor reproduction | |
| US2485122A (en) | Diazotype compositions containing nu-acylamino phenol couplers | |
| US2495000A (en) | Production of azo dyestuff images from n-acyl-n-aryl hydrazine developers | |
| GB2040060A (en) | Method of producing cross linked polymeric images | |
| US1857920A (en) | Light sensitive papers and other bases and light sensitive layers therefore | |
| US2179228A (en) | Process of color photography and material therefor | |
| US2375344A (en) | Color couplers for color development | |
| US3725066A (en) | Diazo-type multicolor reproduction process | |
| US2481476A (en) | Color yielding photographic elements | |
| US2944899A (en) | Stabilization of photographic silver halide emulsions | |
| US2533185A (en) | Alkyl malonamates as azo coupling components in diazotype layers | |
| JP3816323B2 (ja) | ジアゾ複写材料 | |
| US4304831A (en) | Black-color forming two-component type diazo copying material | |
| US2708625A (en) | Photographic element for the production of subtractive color images by sulfonhydrazide color development | |
| SU28866A1 (ru) | Способ получени фотографических изображений | |
| US2813792A (en) | Photosensitive material | |
| GB239875A (en) | Improvements in photographic printing materials | |
| JPS6140093B2 (pl) | ||
| GB585477A (en) | Improvements in colour photography |