PL60496B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60496B1 PL60496B1 PL120701A PL12070167A PL60496B1 PL 60496 B1 PL60496 B1 PL 60496B1 PL 120701 A PL120701 A PL 120701A PL 12070167 A PL12070167 A PL 12070167A PL 60496 B1 PL60496 B1 PL 60496B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- carbon atoms
- halogen
- radical
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 1
- 241000208175 Daucus Species 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 241000748465 Galinsoga Species 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 241000219422 Urtica Species 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000036435 stunted growth Effects 0.000 description 1
Description
Nastepnie mieszanine reakcyjna ochladza sie, odsacza od czesci nierozpuszczalnych i zateza pod próznia. Pozostalosc miesza sie z cie¬ plym metanolem, nierozpuszczalny produkt odsy¬ sa i przemywa metanolem. Otrzymuje sie 8 g pro¬ duktu koncowego topiacego sie z rozkladem w temperaturze 247—250°C.Przyklad III. Próba po wschodach.Rozpuszczalnik: aceton — 5 czesci wagowych, emulgator: eter alkiloarylowy poliglikolu — 1 czesc wagowa. 10 15 Aby przyrzadzic srodek chwastobójczy miesza sie 1 czesc wagowa substancji czynnej z podana iloscia rozpuszczalnika, dodaje podana ilosc emul¬ gatora i otrzymany koncentrat rozciencza sie na¬ stepnie Woda do pozadanego stezenia; Tak przyrzadzona substancja opryskuje sie pod¬ dawane próbie rosliny, których wysokosc wyno¬ si okolo 5—15 cm i które sa jeszcze wilgotne od rosy. Po 3 tygodniach okresla sie stopien uszko¬ dzenia roslin i oznacza wskaznikami rozpoznaw¬ czymi od 0 do 5, które maja nastepujace znacze¬ nie: 0 — brak dzialania, 1 -^ pojedyncze slabe plamy oparzenia, 2 — wyrazne uszkodzenia lis¬ ci, 3 — pojedyncze liscie i czesci lodyg czesciowo obumarle, 4 — roslina czesciowo zniszczona, 5 — roslina calkowicie obumarla.Rodzaj stosowanej substancji czynnej, jej ste¬ zenie oraz uzyskane wyniki podano w tablicy 1.Tablica 1 Próba po wschodach Substancja czynna o wzorze: 1 (znana) 18 8 11 12 9 4 ', Steze nie substancji biologicz¬ nie czyn¬ nej % 0,2 0,1 0,05 0,2 0,1 0,05 0,1 0,05 0,1 0,05 0,1 0,05 0,1 0,05 0,1 0,05 Roslnybadane Echino- chloa 5 4-5 3 5 5 4-5 5 3-4 5 5 5 4 ' 5 1 . 4 : 5 5 Cheno- podium 4 ¦ ,3 2 5 5 5 ' 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 Sinapis 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4-5 5' 5 Galin- soga 5 4 2 5 5 5 4 3 5 5 5 5 5 5 5 ' 5 Stellaria 5 5 4-5 5 5 5 5 4-5 5 5 5 5 5 5 5 5 Urtica 5 5 2 5 5 5 5 5 5 5 5 4 4 3 5 5 Daucus 5 4 2 5 5 5 5 2-3 1 4 5 3 0 0 1 o • 5 5 Matri- caria 5 4 3 5 5 5 4 2 5 5 5 5 5 4 5 3-4 Owies 3 2-3 1 2 1 0 1 1 1 0 0 * 0 1 0 1 0 Bawelna 1 0-1 0 1 0-1 0 1 0 1-2 0 0 0 0 0 0 0 Pszenica 2 1 0 1 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 2 1 W podobny sposób jak substancje wymienione w tablicy 1 dzialaja substancje o wzorze 6 i 7.Przyklad IV. Próba przed wschodami.Rozpuszczalnik: aceton 5 czesci wagowych; emulgator; eter alkiloarylowy poliglikolu 1 czesc wagowa.Aby przyrzadzic srodek chwastobójczy miesza sie 1 czesc wagowa'.substancji czynnej z podana iloscia rozpuszczalnika, dodaje podana ilosc emul¬ gatora i otrzymany koncentrat rozciencza woda do pozadanego stezenia. pasiona roslin poddanych próbie wysiewa sie do normalnej gleby i po 2£ godzinach polewa, pr^yrzadzóti^m jak" ilow?zej' srodkiem , przy Cczym utrzymuje sie stala ilosc wody na jednostke po- wiecschhi. Stezenie substancji czynnej nie odgrywa 20 25 30 zadnej roli, rozstrzygajaca jest tylko dawka tej substancji na jednostke powierzchni. Po 3 tygod¬ niach okresla sie stopien uszkodzenia poddawanych prpbie roslin i oznacza wskaznikami rozpoznaw¬ czymi od 0 do 5, które posiadaja nastepujace zna¬ czenie: 0 — brak dzialania, 1 — lekkie uszkodze¬ nia albo opóznienie wzrostu, 2 — wyrazne uszko¬ dzenia albo zahamowanie wzrostu, 3 — ciezkie uszkodzenia i brak rozwoju, albo tylko 50% roslin wschodzi, 4 — rosliny po wykielkowaniti czescio¬ wo zniszczone albo tylko 25% roslin wschodzi, 5 — rosliny calkowicie obumarle alko nie wscho¬ dza^ - . ..;. * ' ~-v. _ _. \ _ < ;^ Rodzaj substancji czynnej, dawki ty uzyskane wyniki podane §a .w -tablicy 2. ._. .V W60496 Substancja czynna o wzorze: 1 (znana) 18 8 11 12 9 4 Tablica 2 Próba przed wschodami Dawka kg/ha 20 10' 5 20 10 5 20 10 5 20 10 5 20 10 5 20 10 5 20 10 5 Rosliny ba Komosa 5 4-5 4-5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4-5 5 5 5 Bawelna 4 1 0 2 1 0 5 4 3 1 0 0 1 1 0 2 1 0 2 1 0 dane Pszenica 5 4 3 3 2 0 5 5 4 5 4-5 4 4 4 3 5 4-5 4 5 4 3 W A O I! N N-CH3 / WZÓR 1 \ O •¦O 10 15 20 s PL PL PL PL PL PL PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze ja¬ ko substancje czynna zawiera tiaimidazolidyne o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza rodnik alkilowy, alkoksylowy, alkilomerkapto o 1—3 ato¬ mach wegla i/albo chlorowiec, R' oznacza wodór lub rodnik alifatyczny o 1—4 atomach wegla, ewentualnie podstawiony przez chlorowiec, a n oznacza liczby 0,1,2 albo 3.
2.' Srodek chwastobójczy wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze zawiera tiaimidazolidyne otrzyma¬ na na drodze reakcji pochodnej mocznika o wzo¬ rze ogólnym 3, w którym R oznacza rodnik alki¬ lowy, alkoksylowy, alkilomerkapto o 1—3 atomach wegla i/albo chlorowiec, R' oznacza atom wodoru albo alifatyczny rodnik o 1—4 atomach wegla ewentualnie podstawiony chlorowcem, zas n ozna¬ cza liczby 0, 1, 2 lub 3, z chlorkiem chlorokar- bonylosulfenu, ewentualnie w obecnosci rozpusz¬ czalnika. O u *£< N N-CH3 i I • * Cl, s— c=o WZÓR 5 O II ci-\\ //—i rc^ s—c=o WZÓR 6 NH-CO-NH-R .^\, CHfi-\ /) "f Y~CH3 s—c=o WZÓR 3 Cl CKS- '3^~\ //—~\ 7~CH* WZOB 8KI 451,19/02 60496 MKP A 01 n, 9/22 CH3— N' l S O u ,c. N-CH, i c=o WZÓR 9 i C3H7 O \\ / N I S /C^N_CH, I — c=o WZÓR 10 Cl- w //-fcYCH* s—c=o WZÓR 11 Br ^ // N N-CH, s—c=o WZÓR 12 CH, Cl — N^ N-CH3 i l s—c=o WZÓR 13 Cl O II .Cs CH. C S—C=0 Cl WZÓR 16Ki. 45 1, 19/02 60496 MKP A 01 n, 9/22 Cl o II N N-C4H9-i I I S C=0 WZÓR 17 C,H~) .cov N N-CH, I l S CO WZÓR 18 /=\ C NH I s—c=o Cl et WZÓR 19 Cl o \ / ¦NH-CO-NH-CH3 + CL-CO-S-CL — CL-<\ )-N/ "N-CH^+ 2HCL W / s—co Schemal ZG „Ruch" W-wa, zam. 571-70, nakl. 220 egz. PL PL PL PL PL PL PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60496B1 true PL60496B1 (pl) | 1970-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NZ198398A (en) | Herbicidal compositions containing (3-amino-3-carboxypropyl)-methylphosphinic acid derivatives and surface active agents | |
| US4104313A (en) | Halogenated 4-trifluoromethyl-4'-nitro-diphenyl-ether | |
| IE60983B1 (en) | Fungicidal agents | |
| US3914300A (en) | Phenyl ketoxime derivatives | |
| CS252829B2 (en) | Herbicide and fungicide | |
| JPH0228159A (ja) | 複素環式2―アルコキシフエノキシスルホニル尿素類、それらの製造方法およびそれらを含有する除草剤 | |
| JPS62249903A (ja) | チアジアゾリル尿素を含有する落葉剤 | |
| US2779788A (en) | Trichloromethane sulphenic acid derivatives | |
| US3657264A (en) | Heterocyclically substituted thiadiazoles | |
| US4586951A (en) | Herbicidally active substituted phenylsulfonylurea derivatives | |
| PL60496B1 (pl) | ||
| US2806035A (en) | Benztriazole derivatives | |
| JPS5598152A (en) | Phenylurea derivative | |
| US4749812A (en) | N-(3-chloro-4-isopropylphenyl) carboxamide derivative and selective herbicide | |
| US3862833A (en) | Haloaniline derivatives as plant growth modifiers | |
| PL145901B1 (en) | Herbicide | |
| US3334990A (en) | Method for inhibiting growth of undesirable plants | |
| US2875126A (en) | New esters of 5-acyl-8-hydroxyquinolines and their use for the control of fungi | |
| CA1109786A (en) | Ovicides | |
| US3707366A (en) | Pre-emergent chemical method of combating unwanted vegetation | |
| PL120535B1 (en) | Pesticide or plant growth regulator and process for manufacturing sulfonanilidesenijj i sposob poluchenija sul'fonanilidov | |
| US3984468A (en) | Herbicidal N-trifluoromethylmercaptophenyl ureas | |
| US5032167A (en) | Substituted sulfonylureas | |
| US3758481A (en) | Ridine m-(2,4-dichloro - 5-(haloalkoxy)-phenylcarbomoyl)-pyrrolidine or pipe | |
| US3415828A (en) | 2-quinoxaline pseudoureas |