PL60496B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL60496B1
PL60496B1 PL120701A PL12070167A PL60496B1 PL 60496 B1 PL60496 B1 PL 60496B1 PL 120701 A PL120701 A PL 120701A PL 12070167 A PL12070167 A PL 12070167A PL 60496 B1 PL60496 B1 PL 60496B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
carbon atoms
halogen
radical
alkyl
Prior art date
Application number
PL120701A
Other languages
English (en)
Inventor
Gerhard Zumach dr
Ludwig Fue dr
Wolf Gang Weiss Dr
Engelbert Kiihle dr
HelmuthHack dr
Original Assignee
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft
Filing date
Publication date
Application filed by Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft filed Critical Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft
Publication of PL60496B1 publication Critical patent/PL60496B1/pl

Links

Description

Nastepnie mieszanine reakcyjna ochladza sie, odsacza od czesci nierozpuszczalnych i zateza pod próznia. Pozostalosc miesza sie z cie¬ plym metanolem, nierozpuszczalny produkt odsy¬ sa i przemywa metanolem. Otrzymuje sie 8 g pro¬ duktu koncowego topiacego sie z rozkladem w temperaturze 247—250°C.Przyklad III. Próba po wschodach.Rozpuszczalnik: aceton — 5 czesci wagowych, emulgator: eter alkiloarylowy poliglikolu — 1 czesc wagowa. 10 15 Aby przyrzadzic srodek chwastobójczy miesza sie 1 czesc wagowa substancji czynnej z podana iloscia rozpuszczalnika, dodaje podana ilosc emul¬ gatora i otrzymany koncentrat rozciencza sie na¬ stepnie Woda do pozadanego stezenia; Tak przyrzadzona substancja opryskuje sie pod¬ dawane próbie rosliny, których wysokosc wyno¬ si okolo 5—15 cm i które sa jeszcze wilgotne od rosy. Po 3 tygodniach okresla sie stopien uszko¬ dzenia roslin i oznacza wskaznikami rozpoznaw¬ czymi od 0 do 5, które maja nastepujace znacze¬ nie: 0 — brak dzialania, 1 -^ pojedyncze slabe plamy oparzenia, 2 — wyrazne uszkodzenia lis¬ ci, 3 — pojedyncze liscie i czesci lodyg czesciowo obumarle, 4 — roslina czesciowo zniszczona, 5 — roslina calkowicie obumarla.Rodzaj stosowanej substancji czynnej, jej ste¬ zenie oraz uzyskane wyniki podano w tablicy 1.Tablica 1 Próba po wschodach Substancja czynna o wzorze: 1 (znana) 18 8 11 12 9 4 ', Steze nie substancji biologicz¬ nie czyn¬ nej % 0,2 0,1 0,05 0,2 0,1 0,05 0,1 0,05 0,1 0,05 0,1 0,05 0,1 0,05 0,1 0,05 Roslnybadane Echino- chloa 5 4-5 3 5 5 4-5 5 3-4 5 5 5 4 ' 5 1 . 4 : 5 5 Cheno- podium 4 ¦ ,3 2 5 5 5 ' 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 Sinapis 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4-5 5' 5 Galin- soga 5 4 2 5 5 5 4 3 5 5 5 5 5 5 5 ' 5 Stellaria 5 5 4-5 5 5 5 5 4-5 5 5 5 5 5 5 5 5 Urtica 5 5 2 5 5 5 5 5 5 5 5 4 4 3 5 5 Daucus 5 4 2 5 5 5 5 2-3 1 4 5 3 0 0 1 o • 5 5 Matri- caria 5 4 3 5 5 5 4 2 5 5 5 5 5 4 5 3-4 Owies 3 2-3 1 2 1 0 1 1 1 0 0 * 0 1 0 1 0 Bawelna 1 0-1 0 1 0-1 0 1 0 1-2 0 0 0 0 0 0 0 Pszenica 2 1 0 1 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 2 1 W podobny sposób jak substancje wymienione w tablicy 1 dzialaja substancje o wzorze 6 i 7.Przyklad IV. Próba przed wschodami.Rozpuszczalnik: aceton 5 czesci wagowych; emulgator; eter alkiloarylowy poliglikolu 1 czesc wagowa.Aby przyrzadzic srodek chwastobójczy miesza sie 1 czesc wagowa'.substancji czynnej z podana iloscia rozpuszczalnika, dodaje podana ilosc emul¬ gatora i otrzymany koncentrat rozciencza woda do pozadanego stezenia. pasiona roslin poddanych próbie wysiewa sie do normalnej gleby i po 2£ godzinach polewa, pr^yrzadzóti^m jak" ilow?zej' srodkiem , przy Cczym utrzymuje sie stala ilosc wody na jednostke po- wiecschhi. Stezenie substancji czynnej nie odgrywa 20 25 30 zadnej roli, rozstrzygajaca jest tylko dawka tej substancji na jednostke powierzchni. Po 3 tygod¬ niach okresla sie stopien uszkodzenia poddawanych prpbie roslin i oznacza wskaznikami rozpoznaw¬ czymi od 0 do 5, które posiadaja nastepujace zna¬ czenie: 0 — brak dzialania, 1 — lekkie uszkodze¬ nia albo opóznienie wzrostu, 2 — wyrazne uszko¬ dzenia albo zahamowanie wzrostu, 3 — ciezkie uszkodzenia i brak rozwoju, albo tylko 50% roslin wschodzi, 4 — rosliny po wykielkowaniti czescio¬ wo zniszczone albo tylko 25% roslin wschodzi, 5 — rosliny calkowicie obumarle alko nie wscho¬ dza^ - . ..;. * ' ~-v. _ _. \ _ < ;^ Rodzaj substancji czynnej, dawki ty uzyskane wyniki podane §a .w -tablicy 2. ._. .V W60496 Substancja czynna o wzorze: 1 (znana) 18 8 11 12 9 4 Tablica 2 Próba przed wschodami Dawka kg/ha 20 10' 5 20 10 5 20 10 5 20 10 5 20 10 5 20 10 5 20 10 5 Rosliny ba Komosa 5 4-5 4-5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4-5 5 5 5 Bawelna 4 1 0 2 1 0 5 4 3 1 0 0 1 1 0 2 1 0 2 1 0 dane Pszenica 5 4 3 3 2 0 5 5 4 5 4-5 4 4 4 3 5 4-5 4 5 4 3 W A O I! N N-CH3 / WZÓR 1 \ O •¦O 10 15 20 s PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze ja¬ ko substancje czynna zawiera tiaimidazolidyne o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza rodnik alkilowy, alkoksylowy, alkilomerkapto o 1—3 ato¬ mach wegla i/albo chlorowiec, R' oznacza wodór lub rodnik alifatyczny o 1—4 atomach wegla, ewentualnie podstawiony przez chlorowiec, a n oznacza liczby 0,1,2 albo 3.
2.' Srodek chwastobójczy wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze zawiera tiaimidazolidyne otrzyma¬ na na drodze reakcji pochodnej mocznika o wzo¬ rze ogólnym 3, w którym R oznacza rodnik alki¬ lowy, alkoksylowy, alkilomerkapto o 1—3 atomach wegla i/albo chlorowiec, R' oznacza atom wodoru albo alifatyczny rodnik o 1—4 atomach wegla ewentualnie podstawiony chlorowcem, zas n ozna¬ cza liczby 0, 1, 2 lub 3, z chlorkiem chlorokar- bonylosulfenu, ewentualnie w obecnosci rozpusz¬ czalnika. O u *£< N N-CH3 i I • * Cl, s— c=o WZÓR 5 O II ci-\\ //—i rc^ s—c=o WZÓR 6 NH-CO-NH-R .^\, CHfi-\ /) "f Y~CH3 s—c=o WZÓR 3 Cl CKS- '3^~\ //—~\ 7~CH* WZOB 8KI 451,19/02 60496 MKP A 01 n, 9/22 CH3— N' l S O u ,c. N-CH, i c=o WZÓR 9 i C3H7 O \\ / N I S /C^N_CH, I — c=o WZÓR 10 Cl- w //-fcYCH* s—c=o WZÓR 11 Br ^ // N N-CH, s—c=o WZÓR 12 CH, Cl — N^ N-CH3 i l s—c=o WZÓR 13 Cl O II .Cs CH. C S—C=0 Cl WZÓR 16Ki. 45 1, 19/02 60496 MKP A 01 n, 9/22 Cl o II N N-C4H9-i I I S C=0 WZÓR 17 C,H~) .cov N N-CH, I l S CO WZÓR 18 /=\ C NH I s—c=o Cl et WZÓR 19 Cl o \ / ¦NH-CO-NH-CH3 + CL-CO-S-CL — CL-<\ )-N/ "N-CH^+ 2HCL W / s—co Schemal ZG „Ruch" W-wa, zam. 571-70, nakl. 220 egz. PL PL PL PL PL PL PL PL
PL120701A 1967-05-22 PL60496B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL60496B1 true PL60496B1 (pl) 1970-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NZ198398A (en) Herbicidal compositions containing (3-amino-3-carboxypropyl)-methylphosphinic acid derivatives and surface active agents
US4104313A (en) Halogenated 4-trifluoromethyl-4&#39;-nitro-diphenyl-ether
IE60983B1 (en) Fungicidal agents
US3914300A (en) Phenyl ketoxime derivatives
CS252829B2 (en) Herbicide and fungicide
JPH0228159A (ja) 複素環式2―アルコキシフエノキシスルホニル尿素類、それらの製造方法およびそれらを含有する除草剤
JPS62249903A (ja) チアジアゾリル尿素を含有する落葉剤
US2779788A (en) Trichloromethane sulphenic acid derivatives
US3657264A (en) Heterocyclically substituted thiadiazoles
US4586951A (en) Herbicidally active substituted phenylsulfonylurea derivatives
PL60496B1 (pl)
US2806035A (en) Benztriazole derivatives
JPS5598152A (en) Phenylurea derivative
US4749812A (en) N-(3-chloro-4-isopropylphenyl) carboxamide derivative and selective herbicide
US3862833A (en) Haloaniline derivatives as plant growth modifiers
PL145901B1 (en) Herbicide
US3334990A (en) Method for inhibiting growth of undesirable plants
US2875126A (en) New esters of 5-acyl-8-hydroxyquinolines and their use for the control of fungi
CA1109786A (en) Ovicides
US3707366A (en) Pre-emergent chemical method of combating unwanted vegetation
PL120535B1 (en) Pesticide or plant growth regulator and process for manufacturing sulfonanilidesenijj i sposob poluchenija sul&#39;fonanilidov
US3984468A (en) Herbicidal N-trifluoromethylmercaptophenyl ureas
US5032167A (en) Substituted sulfonylureas
US3758481A (en) Ridine m-(2,4-dichloro - 5-(haloalkoxy)-phenylcarbomoyl)-pyrrolidine or pipe
US3415828A (en) 2-quinoxaline pseudoureas