PL60448B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: 15.11.1965 Opublikowano: 5.VIII.197a Niemiecka Republika Demokratyczna Ib 60448 KL 12 4 25/01 MKP B M d, 99/m (CZYTELNIA pedu PCfeotiiV/»c. [sub] UzeciyptBparrrj Lu; r Twórca wynalazku:' dr Helmut Linde Wlasciciel patentu: VEB Jenapharm, Jena (Niemiecka Republika Demokratyczna) Sposób wytwarzania pomocniczych warstw filtracyjnych w filtrach Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia pomocniczych warstw filtracyjnych w filtrach.W nowoczesnej technologii procesów filtrowania, przy przesaczeniu roztworów i zawiesin trudno filtrujacych sie, na przyklad roztworów kultur an¬ tybiotyków, roztworów zawierajacych czasteczki bialka oraz zanieczyszczonych olejów, stosuje sie czesto filtracje przez warstwe pomocniczego srodka filtracyjnego, utworzona na wlasciwej przegrodzie filtrujacej przed rozpoczeciem wlasciwego procesu filtrowania lub tez srodek filtracyjny miesza sie z medium, poddawanym filtrowaniu, a nastepnie *~kieruje sie mieszanine do urzadzenia filtracyjnego.Jako pomocniczy srodek filtracyjny stosuje sie przewaznie krzemionke o róznej jakosci, a w nie¬ których przypadkach skrobie ziemniaczana. Srodki te sa jednak stosunkowo kosztowne, gdyz aby krze¬ mionka nadawala sie do stosowania jako pomocni¬ czy srodek filtracyjny, trzeba ja uprzednio poddac skomplikowanym i kosztownym zabiegom oczysz¬ czania i przesiewania. Próby stosowania tanszych srodków pomocniczych, na przyklad maki drzew¬ nej, pewnych gatunków zmielonego wegla oraz szlamowanego weglanu wapnia, nie daly jednak za¬ dowalajacych wyników, poniewaz srodki te mozna stosowac tylko w niektórych przypadkach.Fakt, ze krzemionka i skrobia ziemniaczana sta¬ nowia dobre srodki pomocnicze do filtracji, wyjas¬ nia sie tym, ze oba te materialy tworza równomier¬ na warstwe na przegrodzie filtracyjnej, przy czym 10 15 20 25 30 w miare postepu procesu filtrowania czastki tych materialów wsuwaja sie pomiedzy siebie i w war¬ stwie srodka na przegrodzie filtracyjnej nie pow¬ staja szczeliny. Wada tych srodków pomocniczych, niezaleznie od ich stosunkowo wysokiego kosztu, jest to, ze w przypadku stosowania ich w filtrach bebnowych pracujacych pod próznia, warstwa srod¬ ka odpada od przeslony filtracyjnej w chwili odla¬ czenia bebna od zródla obnizonego cisnienia i przed wznowieniem procesu filtrowania trzeba wytwa¬ rzac nowa warstwe srodka.Stwierdzono, ze warstwy filtracyjne wytworzo¬ ne sposobem wedlug wynalazku nie tylko nie wy¬ kazuja wymienionych wad znanych srodków filtra¬ cyjnych, ale maja jeszcze szereg zalet dodatkowych.Warstwy te zawieraja bowiem pomocniczy srodek filtracyjny w postaci dwuwodzianu siarczanu wap¬ niowego, korzystnie w postaci jednoskosnych, poje¬ dynczych krysztalów paleczkowatyeh o jednolitej budowie krystalicznej. Te korzystne wlasciwosci uzyskuje, sie przez zastosowanie odpowiednich wa¬ runków krystalizacji przy wytwarzaniu CaS(V2H20, korzystnie z odpowiedniego pólwodzianu, a miano¬ wicie przez krystalizacje w okreslonej temperatu¬ rze z wodnej zawiesiny i w fazie niejednorodnej.Przez stosowanie róznych warunków wytwarzania mozna otrzymywac krysztaly CaS04-2H20 o róznej postaci i o okreslonej zdolnosci filtracyjnej, nada¬ jacej sie do róznych procesów filtracji. Tak uzyska¬ ny pomocniczy srodek filtracyjny jest tani, wytwa- 60448...¦¦. 3 rza sie go stosunkowo prostymi metodami i o wla¬ sciwosciach odpowiadajacych z góry okreslonym wymaganiom co do zdolnosci filtracyjnej, przy czym zdolnosc ta jest równa zdolnosci filtracyjnej znanych srodków pomocniczych krzemionkowych lub ze- skrobi ziemniaczanej, a w wielu przypad¬ kach jest od niej wyzsza.Warstwa srodka jest na przegrodzie filtracyjnej trwala, nie wykazuje szczelin w miare uplywu czasu, a zastosowana w filtrach prózniowych be¬ bnowych nie odpada od i przeslony filtracyjnej po odlaczeniu bebna, od zródla obnizonego cisnienia.Srodek ten nadaje sie do stosowania przy bardzo wielu procesach filtracyjnych, z tym tylko ogra¬ niczeniem, ze trzeba uwzglednic nieznaczna roz¬ puszczalnosc CaS04-2H20 w wodzie oraz fakt, ze siarczan wapnia reaguje, z kwasem szczawiowym i dwutlenkiem wegla. Nalezy tez nadmienic, ze przy stosowaniu srodka wedlug wynalazku w obro^ towych filtrach komorowych stopien scierania zbie¬ raka znacznie jest mniejszy niz w przypadku war¬ stwy krzemionki.Sposób wytwarzania warstw filtracyjnych we¬ dlug wynalazku polega na tym, ze siarczan wapnio¬ wy, na przyklad gips alabastrowy o skladzie CaS04-l/2 H20 miesza sie z woda, ewentualnie za¬ kwaszona kwasem siarkowym, ogrzewa w fazie nie¬ jednorodnej do temperatury nie wyzszej niz 90°C, a nastepnie chlodzi sie do temperatury 20—25°C, korzystnie w ciagu 3—6 godzin. W wyniku tego procesu otrzymuje sie pojedyncze, jednoskosne kry¬ sztaly CaS04-2H20 o wymiarach 20—130 milimikro- nów. Zamiast CaS04-l/2 H20 stosuje sie jako ma¬ terial wyjsciowy inne zwiazki wapnia, zwlaszcza weglan, wodorotlenek lub tlenek wapniowy i pod¬ daje je reakcji z kwasem siarkowym lub solami kwasu siarkowego w stosunku 1:1. Reakcje pro¬ wadzi sie w temperaturze do 90°C, a nastepnie chlodzi, jak podano wyzej i otrzymuje sie krysztaly CaS04-2H20.Sposób wedlug wynalazku jest wyjasniony w ni¬ zej podanych przykladach. Z przykladów tych wy¬ nika, ze temperatura i czas trwania procesu maja decydujacy wplyw na wielkosc otrzymywanych krysztalów.Przyklad I. 1000 kg alabastrowego gipsu mo¬ delarskiego o skladzie CaS04-l/2 H20 i czasie wia¬ zania 6—19 minut dodaje sie przy silnym miesza¬ niu do 20 m3 wody o temperaturze 90°C i miesza w tej temperaturze w ciagu 1/2 godziny, po czym mieszanine chlodzi sie, mieszajac w ciagu 3 godzin do temperatury 20—25°C. Przebieg procesu powsta¬ wania krysztalów CaS04-2H20 kontroluje sie w prób¬ ce pobranej z mieszaniny reakcyjnej i ewentual¬ nie wytwarzania próbna warstwe srodka pomocni¬ czego w malej prasie filtracyjnej. Ochlodzona za¬ wiesina zawiera 1190 kg jednoskosnych, pojedyn¬ czych krysztalów CaS04-2H20 o przecietnej wiel¬ kosci 85 milimikronów, a naniesiona na przepony filtracyjne w obrotowym filtrze komorowym o po¬ wierzchni 20 m2 tworzy pomocnicza warstwe filtra¬ cyjna o grubosci 6—8 cm. Przepustowosc tej war¬ stwy odpowiada przepustowosci warstwy skrobi ziemniaczanej lub krzemionki o tej samej grubosci. 60448 ¦ .,. - 4 Przyklad II. Postepujac w sposób podany' w przykladzie I wytwarza sie zawiesine, ogrzewa ja w temperaturze 90°C, a nastepnie chlodzi. Gdy temperatura zawiesiny wynosi 60—70°C, dodaje sie 5 35—50 litrów stezonego kwasu siarkowego i chlo¬ dzi dalej jak w przykladzie I. Ilos6 kwTasu siarko¬ wego, która nalezy dodac, ustala sie za pomoca analizy pobranej próbki, przy czym po zakonczeniu reakcji mozna zmniejszyc kwasowosc mieszaniny 10 za pomoca wodorotlenku sodowego.Przyklad III. 100 kg CaS04-l/2 H20 dodaje sie przy silnym mieszaniu do 2000 litrów wody o temperaturze 15—20°C i miesza sie 15—20 godzin. 15 Po uplywie 12 godzin trwania procesu rozpoczyna sie pobieranie próbek mieszaniny w celu ustalenia wlasciwosci krysztalów. Otrzymuje sie zawiesine 118,8 kg krysztalów CaS04-2H20 o wymiarach 25— 30 milimikronów. Przepustowosc filtracyjna war- 20 stwy pomocniczej wytworzonej z otrzymanego srod¬ ka jest o okolo 40% nizsza od przepustowosci war¬ stwy srodka otrzymanego w sposób opisany w przy¬ kladzie I. Srodek ten nadaje sie do filtrowania roz¬ tworów, które powinny miec szczególnie czysta 25 barwe.Przyklad IV. Postepujac w sposób podany w przykladzie I miesza sie CaS04-l/2H20 z woda na zimno i po uplywie 30 minut ogrzewa do tem- 30 peratury 90°C, a nastepnie chlodzi w ciagu 3 go¬ dzin do temperatury pokojowej. W wyniku tego procesu otrzymuje sie krysztaly CaSOj-1/2 H20 o wielkosci okolo 40 milimikronów. 35 Przyklad V. Postepujac w sposób opisany w przykladzie I i III, miesza sie CaS04-l/2 H20 z woda w temperaturze 45—50°C i po uplywie 30 minut chlodzi do temperatury pokojowej. W wy¬ niku tego procesu otrzymuje sie zawiesine kryszta- 40 lów o przecietnej wielkosci 45 milimikronów.Przyklad VI. Postepujac w sposób podany w przykladach I i III, lecz mieszajac w tempera¬ turze 60°C, otrzymuje sie krysztaly o przecietnej 45 wielkosci 70 milimikronów.Przyklad VII. Weglan wapniowy, wodoro¬ tlenek wapniowy lub tlenek wapniowy miesza sie; z kwasem siarkowym w stosunku molowym 1 :1 50 w temperaturze 90°C i po uplywie 30—60 minut chlodzi w ciagu 3 godzin do temperatury pokojo¬ wej. W wyniku tego procesu otrzymuje sie zawie¬ sine krysztalów CaS04-2H20 o wielkosci 40—60 mi¬ limikronów. W podobny sposób prowadzi sie pro- 55 ces stosujac chlorek wapniowy i siarczan sodowy.Przyklad VIII. Z srodków pomocniczych otrzymanych w sposób opisany w przykladach I, III, IV, V i VII i oddzielonych od roztworu za pomoca znanych metod, na przyklad za pomoca 60 obrotowych filtrów komorowych oraz wysuszonych powietrzem w temperaturze 50°C, wytwarza sie warstwy pomocnicze na przeponach obrotowych filtrów komorowych. Postepuje sie przy tym w ten sposób, ze pomocniczy srodek filtracyjny miesza 65 sie w odpowiedniej ilosci z olejem o malej lepkosci60448 i kieruje sie w znany sposób te zawiesine na prze¬ pony filtracyjne w prózniowym filtrze komorowym.Przez otrzymana warstwe pomocnicza srodka filtra¬ cyjnego filtruje sie zuzyte oleje z domieszka zie¬ mi bielacej lub inne produkty w srodowisku nie zawierajacym wody.Tak wiec istota wynalazku polega na stosowa¬ niu w filtrach pomocniczego srodka filtracyjnego, który stanowi dwuwodzian siarczanu wapniowego w postaci pojedynczych jednoskosnych krysztalów. 6 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania pomocniczych warstw filtra¬ cyjnych w filtrach, znamienny tym, ze jako po¬ mocniczy srodek filtracyjny stosuje sie dwuwodzian siarczanu wapniowego w postaci pojedynczych, jednoskosnych krysztalów. PL