PL60004B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL60004B1
PL60004B1 PL115711A PL11571166A PL60004B1 PL 60004 B1 PL60004 B1 PL 60004B1 PL 115711 A PL115711 A PL 115711A PL 11571166 A PL11571166 A PL 11571166A PL 60004 B1 PL60004 B1 PL 60004B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chalk
reagent
weight
parts
absorbency
Prior art date
Application number
PL115711A
Other languages
Polish (pl)
Inventor
Kazimierz Stein mgr
Adolf Reinholz dr
Ja¬nusz Kachelski dr
Original Assignee
Fabryka Mydla I Kosmetyków „Lechia
Filing date
Publication date
Application filed by Fabryka Mydla I Kosmetyków „Lechia filed Critical Fabryka Mydla I Kosmetyków „Lechia
Publication of PL60004B1 publication Critical patent/PL60004B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 30.V.1970 60004 KI. 42 1,13/03 MKP G01n3y^ UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr Kazimierz Stein, dr Adolf Reinholz, dr Ja¬ nusz Kachelski Wlasciciel patentu: Fabryka Mydla i Kosmetyków „Lechia,,, Poznan (Pol¬ ska) Odczynnik do badania przydatnosci kredy jako skladnika past do zebów Przedmiotem wynalazku jest odczynnik do bada¬ nia przydatnosci kredy jako skladnika past do zebów.Znany jest sposób badania przydatnosci kredy, np. kredy straconej, do produkcji past do zebów, polegajacy na uzyciu wody jako odczynnika ozna-: czania chlonnosci. W innych przypadkach przy oce¬ nie przydatnosci kredy uzyc mozna jako odczynni¬ ka okreslajacego chlonnosc — weglowodorów cie¬ klych jak np. oleju parafinowego.Przy oznaczaniu chlonnosci mierzy sie ilosc cie¬ czy potrzebna do wytworzenia z kredy zawiesiny o konsystencji pólplynnej. Woda jako odczynnik do oznaczania chlonnosci daje bledne wyniki w przypadku odmiennego niz zazwyczaj ukladu kry¬ stalograficznego kredy. Utworzona z takiej kredy pasta do zebów, zawierajaca w iswym skladzie ele¬ ktrolity, wykazuje nadmierna plynnosc. Samo usta¬ lenie skladu krystalograficznego kredy, wymagaja¬ ce uzycia specjalnej aparatury, nie wystarcza, gdyz na konsystencje pasty wplywa caly zespól fizycznych wlasciwosci kredy, trudnych do zmierzenia.Odczynnik wedlug wynalazku umozliwia usunie¬ cie wspomnianych wyzej niedogodnosci.Okazalo sie, ze sposród wielkiej ilosci istnieja¬ cych gatunków kredy posiadajacych wymagana chlonnosc iwody (warunek konieczny, lecz nie wy¬ starczajacy) najlepiej bedzie sie nadawala do pro¬ dukcji pasty do zebów zawierajacych elektrolity 10 15 20 25 30 taka kreda, która jest zdolna wchlonac najwieksza ilosc odczynnika wedlug wynalazku.Chlonnoscia wody w przypadku kredy nazywa sie te ilosc ml wody, która zmieszana z 10 gramami kredy utworzy zawiesine pólplynna o lepkosci okreslanej organoleptycznie z wystarczajaca w pra¬ ktyce dokladnoscia. Dla chlonnosci odczynnika po¬ wierzchniowo czynnego elektrolitowego wedlug wy¬ nalazku przyjeto podobne okreslenie na chlonnosc.Jak juz wspomniano istnieja takie gatunki kredy, które posiadaja dostatecznie duza chlonnosc wody, ale mimo to daja paste do zebów o nadmiernej plynnosci. Dowodzi to, ze oznaczanie chlonnosci kredy przy uzyciu wody jako odczynnika nie wy¬ starcza dla ustalenia jej przydatnosci do past do zebów, zawierajacych elektrolity. Tak wiec najod¬ powiedniejsze do produkcji wspomnianych past ga¬ tunki kredy wykazuja prawie dwukrotnie wyzsza chlonnosc odczynnika wedlug wynalazku od wyma¬ ganej dla nich chlonnosci wody. Natomiast gatun¬ ki kredy nieodpowiednie do produkcji wspomnia¬ nych past, dajace nawet mimo uzycia znacznie mniejszych niz normalnie ilosci wody, pasty do ze¬ bów o nadmiernej plynnosci, posiadaja chlonnosc wzgledem odczynnika wedlug wynalazku taka sa¬ ma jak wzgledem wody.Odczynnik wedlug wynalazku jest wodnym roz¬ tworem zawierajacym w swym skladzie w 100 cze¬ sciach wagowych 2 do 6 czesci wagowych chloranu potasowego lub chloranu innego kationu grupy po- 600043 tasowców i 0,5 do 3 czesci wagowych soli potaso¬ wych lub soli innego kationu z grupy potasowców kwasów tluszczowych o 12 do 18 weglach w lan¬ cuchu.Przyklad. Przygotowano odczynnik zawiera¬ jacy w 100 czesciach wagowych cieczy 6 czesci wa¬ gowych chloranu sodu i 3 czesci wagowe soli pota¬ sowej kwasów tluszezowych o 12 do 18 weglach w lancuchu.Do probówki o pojemnosci okolo 50 ml wprowa¬ dzono 5 g kredy przemytej uprzednio woda desty¬ lowana, osuszonej i przesianej przez sito.Nastepnie dodawano odczynnika zmniejszajacymi sie porcjami od 10 o 0,5 ml sklócajac energicznie za kazdymi razem zawartosc zamknietej szczelnie korkiem probówki. Zmiany w konsystencji miesza¬ niny sprawdzano obserwujac zawartosc probówki po odwróceniu jej wylotem ku idolowi. 4 Dodawanie odczynnika przerwano z chwila, gdy utworzona papka zdolna byla splywac wlasnym ciezarem z probówki w sposób nieciagly.Ilosc ml odczynnika zuzyta do przeprowadzenia próby, przeliczona na 10 g kredy, okresla chlonnosc: kredy w stosunku do odczynnika. PLPublished: 30.V.1970 60004 IC. 42 1.13 / 03 MKP G01n3y ^ UKD Inventors: mgr Kazimierz Stein, dr Adolf Reinholz, dr Janusz Kachelski Patent owner: Fabryka Mydla i Kosmetyków "Lechia ,,, Poznan (Poland) Reagent for testing the suitability of chalk as The subject of the invention is a reagent for testing the suitability of chalk as a component of toothpastes. There is a known method of testing the suitability of chalk, for example lost chalk, for the production of toothpaste, which consists in using water as a reagent to determine the absorbency. In other cases, in assessing the suitability of chalk, the liquid hydrocarbons, such as paraffin oil, can be used as a reagent to determine the absorbency. In determining the absorbency, the amount of liquids needed to make a semi-liquid slurry from the chalk is measured. Water as a reagent for the determination of absorbency gives erroneous results in the case of a different than usual crystallographic system of the chalk. The toothpaste formed from such chalk, which actually contains electrolytes, is excessively liquid. The mere determination of the crystallographic composition of chalk, requiring the use of special apparatus, is not enough, because the consistency of the paste is influenced by the entire complex of physical properties of the chalk, difficult to measure. the amount of existing types of chalk having the required water absorption (necessary but not sufficient condition) will best be suitable for the production of toothpaste containing electrolytes 10 15 20 25 30 such chalk which is able to absorb the greatest amount of the reagent according to the invention The water absorption of chalk is defined as the quantity of ml of water which, when mixed with 10 grams of chalk, forms a semi-liquid suspension with a viscosity determined organoleptically with sufficient accuracy in practice. According to the invention, for the absorbency of the electrolyte surfactant, a similar term for absorbency has been adopted according to the invention. As already mentioned, there are grades of chalk which have a sufficiently high water absorption, but nevertheless produce toothpaste with excessive liquidity. This proves that the determination of the absorbency of chalk using water as a reagent is not sufficient to establish its suitability for toothpastes containing electrolytes. Thus, the types of chalk most suitable for the production of the abovementioned pastes show an absorbency of the reagent according to the invention almost twice as high as the required water absorption. On the other hand, the grades of chalk unsuitable for the production of the aforementioned pastes, which, even though much smaller than normal amounts of water are used, give toothpastes with excessive liquidity, have an absorbency with respect to the reagent according to the invention as similar to that of water. is an aqueous solution containing 100 parts by weight of 2 to 6 parts by weight of potassium chlorate or a chlorate of another cation from the tassel group and 0.5 to 3 parts by weight of potassium salts or a salt of another cation from the potassium group. fatty acids with 12 to 18 carbons in the chain. Example. A reagent was prepared containing 6 parts by weight of sodium chlorate and 3 parts by weight of potassium salt of fatty acids with 12 to 18 carbons in a chain per 100 parts by weight of the liquid. 5 g of previously washed chalk were added to a test tube of approximately 50 ml. distilled water, dried and sifted through a sieve. Then the reagent was added in decreasing portions from 10 by 0.5 ml, vigorously shaking each time the contents of the sealed tube. The changes in the consistency of the mixture were checked by observing the contents of the tube after inverting its outlet towards the idol. 4 The addition of the reagent was stopped as soon as the slurry formed was able to run off the tube by its own weight intermittently. The amount of reagent ml used for the test, converted into 10 g of chalk, determines the absorbency: chalk to reagent. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Odczynnik do badania przydatnosci kredy jako skladnika past do zebów, znamienny tym, ze w 100 czesciach wagowych roztworu wodnego zawiera 0,5 do 3 czesci wagowych soli kationu z grupy pota¬ sowców kwasów tluszczowych o C12 do Cis i 2 do 6 czesci wagowych chloranu potasu lub chloranu innego kationu grupy potasowców. WD A-l. Zam. 4474. Naklad 220 egz. PL1. Patent claim A reagent for testing the suitability of chalk as a component of toothpastes, characterized in that 100 parts by weight of the aqueous solution contains 0.5 to 3 parts by weight of a cation salt from the group of potassium C12 to Cis and 2 to 6 fatty acids. parts by weight of potassium chlorate or chlorate of another cation of the potassium group. WD A-l. Order 4474. Mintage 220 copies PL
PL115711A 1966-07-19 PL60004B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL60004B1 true PL60004B1 (en) 1970-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yuen et al. The determination of nitrogen in agricultural materials by the nessler reagent. I.—preparation of the reagent
US2489793A (en) Low water loss cement containing pregelatinized starch
PL60004B1 (en)
CN103173206B (en) Water-finding paste capable of changing color when wet
US1584022A (en) Cleaning composition with alpha fluorescent concentration indicator
WO2024036863A1 (en) Method for measuring penetration depth of liquid in gypsum board
Whitfield et al. Liquid ion-exchange electrodes as end-point detectors in compleximetric titrations: Part II. Determination of Calcium and Magnesium in the presence of Sodium
US2520993A (en) Water-level indicator
US2065114A (en) Method of analysis
US2517651A (en) Treatment of waters for human consumption and iodine-diglycine hydriodide composition useful in such treatment
Burrafato et al. Determination of the cation exchange capacity of clays by surface tension measurements
Pearson et al. Behaviour of calcium ions in micellar sodium dodecyl sulphate solution containing solubilized polar organic compounds
RU2042132C1 (en) Water-sensitive paste for determination of interface of water with petroleum products
DE1917229A1 (en) Electrode for measuring the silver ion concentration in a solution
Damon Bioelectric potentials in Valonia: The effect of substituting KCl for NaCl in artificial sea water
Carver et al. A standard method for determining the viscosity of cellulose in cuprammonium hydroxide
US1912473A (en) Method of titration for determining the caustic strength of alkaline solutions
SU1525566A1 (en) Contact liquid for ultrasonic inspection
Swanston et al. The Estimation of Anionic Detergents in Solution by Hartley Titrations
JPS56160608A (en) Method of measuring surface area of object to be plated
US1760759A (en) Sea-salt soap
Schmelzle et al. The Relative Viscosity of Aqueous Solutions of Sulfamic Acid and of Some of its Salts at 25° C
SU559163A1 (en) Method for determining the concentration of nitric acid in multicomponent aqueous solutions
Pande et al. Formation of Complex Compounds between Urea and Alkaline Earth Halides. IX. Transport Number Measurements
PL65049B1 (en)