PL59660B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL59660B1 PL59660B1 PL125410A PL12541068A PL59660B1 PL 59660 B1 PL59660 B1 PL 59660B1 PL 125410 A PL125410 A PL 125410A PL 12541068 A PL12541068 A PL 12541068A PL 59660 B1 PL59660 B1 PL 59660B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rubber
- oil
- mixture
- resistant
- plates
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 34
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 11
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 9
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920013646 Hycar Polymers 0.000 description 2
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- -1 methylene tetraamine Chemical compound 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 15.V.1970 59660 KI. 39 a6, 7/20 MKP B29h iii2,0 UKD 678.06—496 Wspóltwórcy wynalazku Wlasciciel patentu: Slaskie Zaklady Przemyslu Krapkowice (Polska) inz. Roman Radwanski, Wladyslaw Piechota Skórzanego „Otmet", Sposób wytwarzania olejoodpornych gum porowatych, zwlaszcza na kostiumy dla pletwonurków i Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania olejoodpornych gum porowatych, zwlaszcza na ko¬ stiumy dla pletwonurków i dla sportów wodnych, chroniace uzytkowników przed utrata ciepla pod woda. 5 Znane sa gumy porowate do tego celu, produko¬ wane na bazie kauczuku neoprenowego, metoda wulkanizacji jednostopniowej w prasach, lub me¬ toda swobodnego wyrostu gumy.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzy- 10 mywania olejoodpornych gum mikroporowatych o mozliwie bardzo niskim pozornym ciezarze wlasci¬ wym, wysokiej elastycznosci i ciagliwosci, niekurcz- liwych, o strukturze zamknietych mikrokomórek gazowych nadajacej tworzywu dobre wlasnosci ter- 15 moizolacyjne. , Ze wzgledu na mozliwosc uzycia kostiumu w ba¬ senach portowych zanieczyszczonych oliwa i sma¬ rami, tworzywo musi byc równiez odporne na te czynniki. 20 Wedlug wynalazku rozwiazanie tego zagadnienia polega na opracowaniu mieszanki gumy mikroko- mórkowej na bazie kauczuku akrylonitrylowego, w której sklad wchodza: przedmieszka polichlorku winylu, przedmieszka poroforu oraz napelniacze 25 aktywne, aktywatory, plastyfikatory i srodki wul¬ kanizujace. Mieszanke te poddaje sie czesciowej wulkanizacji w prasach hydraulicznych ogrzewa¬ nych para i otrzymuje sie plyty mikroporowate z uformowana struktura zamknietych komórek ga- 30 zowych. Nastepnie na plyty nanosi sie klej wyko¬ nany z mieszanki olejoodpornej gumy pelnej. Po odparowaniu rozpuszczalnika na tak przygotowana powierzchnie plyt 'nanosi sie cienka powloke suro¬ wej gumy. pelnej. Plyty z naniesiona obustronnie powloka poddaje sie wulkanizacji w kotle. Po wul¬ kanizacji w kotle plyty poddaje sie dwojeniu i se¬ zonowaniu.Celem wprowadzenia przedmieszki polichlorku winylu z plastyfikatorem i stabilizatorem jest umo¬ zliwienie w trakcie koncowej wulkanizacji w kotle pelnego rozkladu poroforu i maksymalnego roz¬ prezenia gumy, która juz uprzednio jest czesciowo zwulkanizowana, tak aby po wulkanizacji i ozie¬ bieniu plyt do temperatury otoczenia uzyskaly one stabilizacje wymiarów i nie wykazywaly tendencji do stalego kurczenia sie. Polichlorek winylu w tem¬ peraturze wulkanizacji 150° C mieknie i uplastycz¬ nia zwulkanizowana juz czesciowo gume, ulatwia¬ jac rozklad poroforu i maksymalne rozprezenie gu¬ my, natomiast ,po ochlodzeniu plyt do temperatury otoczenia hamuje dalszy skurcz gumy, tworzac sta¬ la konstrukcje tego tworzywa.Przyklad. Sporzadzono przedmieszki i mie¬ szanki o nastepujacych skladach: Przedmieszka polichlorku winylu: 1. Polichlorek winylu emulsyjny 48,5 czesci wagowych 2. Ftalan dwubutylu 48,5 3. Stearynian cynku 3,0 ,-, „ 596603 ~ Przedmieszka poroforu: 1. Kauczuk nautralnyRSS 57,75 czesci wagowych 2. Poreks F (dwunitrozo- pieciometylenoczteroa- mina 25,00 „ „ 3. Sadze aktywne SAO 14,40 „ „ 4. Stabilizator AR (feny- lobetanaftylamina 2,85 „ „ Mieszanka olejoódpornej gumy porowatej: 1. Kauczuk akrylonitryIo¬ wy Hycar 1041 31,70 czesci wagowych 2. Przedmieszka poroforu 18,30 „ „ 3. Przedmieszka PCW 35,60 „ „ 4. Stearyna techniczna 0,31 „ „ 5. Biel cynkowa 1,58 „ „ 6. Przyspieszacz D (dwmfe- nyloguanidyna) 0,28 „ „ 7. Przyspieszacz DM (dwu¬ siarczek dwubenzotia- zolu) 0,63 „ 8. Ultrasil VN-3 (aktywny napelniacz krzemianowy 10,55 „ „ 9. Siarka mielona 1,05 Mieszanka olejoódpornej gumy pelnej na powloki: 1. Kauczuk akrylonitrylo- wy Hycar 1041 47,70 czesci wagowych 2. Przedmieszka PCW 15,90 „ 3. Stearyna techniczna 0,80 11 11 4. Biel cynkowa 3,70 „ „ 5. Zywica kumaronowa NT/J 6,30 „ 6. Ftalan dwubutylu 7,95 „ „ 7. Przyspieszacz M (mer- kaptobenzotiazol) 0,45 „ „ 8. Stabilizator AR 0,50 9. Sadze aktywne SAO 15,90 10. Siarka mielona 0,80 11 91 Mieszanka klejowa do przyklejania powloki: 1. Mieszanka olejoódpornej gumy pelnej 20 czesci wagowych 2. Kalafonia WW 3 3. Aceton 77 ii ii Przedmieszke polichlorku winylu wytwarza sie przez wymieszanie odwazonych skladników w mie¬ szarce typu Werner Pfleiderera w ciagu 20 minut z nastepnym specznieniem pasty w pojemniku drewnianym w ciagu 24 godzin.Przedmieszke poroforu wytwarza sie na walcarce frykcyjnej mieszajac w kolejnosci: kauczuk natu¬ ralny, stabilizator AR, sadze aktywne i poreks F.Po wymieszaniu i ujednoliceniu mieszanki przeciera sie ja na docisnietych walcach trzykrotnie. Czyn¬ nosc^ przecierania powtarza sie trzy razy, co trzy godziny.Mieszanke gumy porowatej miesza sie w naste¬ pujacej kolejnosci: kauczuk akrylonitrylowy, przed¬ mieszka poroforu, stearyna, przyspieszacze, biel cynkowa, nastepnie jednoczesnie porcjami przed¬ mieszke polichlorku winylu i Ultrasil VN-3 do cal¬ kowitego zmieszania, a w koncu siarke. 59660 ; v 4 Mieszanke gumy pelnej na powloki wykonuje sie podobnie z tym, iz do kauczuku akrylonitrylowego w pierwszej kolejnosci nalezy wymieszac: zywice kumaronowa, nastepnie stearyne, stabilizator AR, 5 przyspieszacz i biel cynkowa, po czym przedmiesz¬ ke. PCW lacznie z.sadza i ftalanem dwubutylu, a w koncu siarke. ' ' Mieszanki w trakcie wykonywania i po wmie¬ szaniu wszystkich skladników nalezy ujednolicac 10 tak, aby uzyskac jednorodna mase; gumy surowej.Mieszanke klejowa otrzymuje sie przez rozpusz¬ czenie mieszanki gumy pelnej i kalafonii w ace¬ tonie.Po 24 godzinnym odpoczynku mieszanke porowa- 15 tej gumy surowej uplastycznia sie na walcach i wyciaga folie, z których wycina sie plyty surowe i poddaje wulkanizacji wstepnej w prasie w tem¬ peraturze 140° C* przy cisnieniu 200—250 atmosfer w ciagu 7 minut. Nastepuje czesciowa wulkanizacja jjj gumy oraz czesciowy rozklad poroforu z jedno¬ czesnym uformowaniem sie struktury komórkowej o zamknietych mikrokomórkach wypelnionych ga¬ zem. Tak wykonane plyty poddaje sie koncowej wulkanizacji w kotle, w temperaturze 150° C, przy 25 cisnieniu powietrza 3 atmosfer, w ciagu 35 minut.Nastepuje tu dalszy rozklad poroforu oraz dowulka- nizowanie plyt w stanie maksymalnego spienienia gumy.W przypadku produkcji plyt z powloka gumy 30 pelnej, na plyty gladkie wulkanizowane wstepnie w prasie nanosi sie warstwe kleju, a po odparo¬ waniu rozpuszczalnika na warstwe kleju nanosi sie cienka warstwe surowej mieszanki olejoódpornej gumy pelnej przy uzyciu kalandra trójwalcowego, 35 po czym poddaje sie je koncowej wulkanizacji w kotle.Zwulkanizowane plyty poddaje sie sezonowaniu w temperaturze 70° C w ciagu 24 godzin, nastepnie dwoi sie na wymagana grubosc i ponownie sezo- 40 nuje w temperaturze 70° C w ciagu 48 godzin. Tak otrzymane plyty olejoódpornej gumy porowatej maja pozorny ciezar wlasciwy w granicach 0,1—0,2 g/cm8, wytrzymalosc na rozciaganie 10—15 kG/cm2, wydluzenie 350—450%, skurcz liniowy 1—2% oraz 45 bardzo korzystne wlasnosci termoizolacyjne. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania olej©odpornych gum poro- 50 watych, na bazie kauczuku akrylonitrylowego zwlaszcza na kostiumy dla peltwonurków, znamien¬ ny tym, ze miesza sie ze soba przedmieszki zawie¬ rajace kauczuk akrylonitrylowy, polichlorek winy¬ lu, porofor, napelniacze aktywne, aktywatory, pla- 55 styfikatory i srodki wulkanizujace, otrzymana mie¬ szanke formuje sie w plyty i poddaje czesciowej wulkanizacji w prasach hydraulicznych, nastepnie powierzchnie plyt pokrywa sie mieszanka gumy olejoódpornej po czym poddaje sie je wulkanizacji 60 koncowej w kotlach. ZG „Ruch" W-wa, zam. 13-70, nakl. 240 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL59660B1 true PL59660B1 (pl) | 1970-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4912588B2 (ja) | エチレン・プロピレン・ジエンゴム連続気泡発泡体 | |
| KR101763744B1 (ko) | 난연성 탄성 발포 물질 | |
| JPS62153326A (ja) | 帯電防止性を有する架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法 | |
| US4245055A (en) | Expandable rubber/resin blend and resulting foam | |
| US4588752A (en) | Foaming and vulcanizing of elastomeric polymers | |
| US2951819A (en) | Polymer compositions comprising an alkali metal borohydride and stearic acid and preparation of cellular rubber-like articles therefrom | |
| CN111763362A (zh) | 一种防火橡胶发泡板材及其制备方法 | |
| CN108659382A (zh) | 一种pvc共挤发泡板及其制备方法 | |
| PL59660B1 (pl) | ||
| US4535095A (en) | Polyphosphazene compounding process | |
| CA1120200A (en) | Expandable rubber/resin blend, and resulting foam | |
| KR101531130B1 (ko) | 건축물 내외장재용 피브이씨조성물과 이를 이용하여 발포 성형된 건축용 내외장재 및 이의 제조방법 | |
| CN111647233A (zh) | 一种低密度发泡膨胀阻燃乙丙橡胶及其制备方法 | |
| CA1206700A (en) | Low density cellular polyvinyl chloride | |
| JPS6152115B2 (pl) | ||
| JPH04246440A (ja) | ゴム組成物 | |
| KR20140083360A (ko) | 화학가교 폴리비닐클로라이드계 난연 발포단열재 및 그의 제조방법 | |
| JP3588291B2 (ja) | ゴム系発泡材料及びその発泡体 | |
| CN111205528A (zh) | 一种高黏弹柔性板及其制备方法 | |
| JP2002265654A (ja) | 難燃性ポリオレフィン発泡体組成物とその製造方法 | |
| JP2002128932A (ja) | ゴム系難燃発泡体 | |
| KR102915039B1 (ko) | 친환경 복합 기능성의 고무 발포체용 마스터뱃치 조성물 및 그 조성물을 이용한 복합 기능성 고무 발포체의 제조방법 | |
| JP6744044B2 (ja) | ゴム発泡体用ゴム組成物、それを発泡させてなるゴム発泡体及びシール材 | |
| CA2004152A1 (en) | Rigid polyphosphazene foam and process for making same | |
| JP2675240B2 (ja) | 硬質ポリ塩化ビニル発泡材料 |