PL59660B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL59660B1
PL59660B1 PL125410A PL12541068A PL59660B1 PL 59660 B1 PL59660 B1 PL 59660B1 PL 125410 A PL125410 A PL 125410A PL 12541068 A PL12541068 A PL 12541068A PL 59660 B1 PL59660 B1 PL 59660B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
rubber
oil
mixture
resistant
plates
Prior art date
Application number
PL125410A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Slaskie Zaklady Przemyslukrapkowice
Filing date
Publication date
Application filed by Slaskie Zaklady Przemyslukrapkowice filed Critical Slaskie Zaklady Przemyslukrapkowice
Publication of PL59660B1 publication Critical patent/PL59660B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 15.V.1970 59660 KI. 39 a6, 7/20 MKP B29h iii2,0 UKD 678.06—496 Wspóltwórcy wynalazku Wlasciciel patentu: Slaskie Zaklady Przemyslu Krapkowice (Polska) inz. Roman Radwanski, Wladyslaw Piechota Skórzanego „Otmet", Sposób wytwarzania olejoodpornych gum porowatych, zwlaszcza na kostiumy dla pletwonurków i Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania olejoodpornych gum porowatych, zwlaszcza na ko¬ stiumy dla pletwonurków i dla sportów wodnych, chroniace uzytkowników przed utrata ciepla pod woda. 5 Znane sa gumy porowate do tego celu, produko¬ wane na bazie kauczuku neoprenowego, metoda wulkanizacji jednostopniowej w prasach, lub me¬ toda swobodnego wyrostu gumy.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzy- 10 mywania olejoodpornych gum mikroporowatych o mozliwie bardzo niskim pozornym ciezarze wlasci¬ wym, wysokiej elastycznosci i ciagliwosci, niekurcz- liwych, o strukturze zamknietych mikrokomórek gazowych nadajacej tworzywu dobre wlasnosci ter- 15 moizolacyjne. , Ze wzgledu na mozliwosc uzycia kostiumu w ba¬ senach portowych zanieczyszczonych oliwa i sma¬ rami, tworzywo musi byc równiez odporne na te czynniki. 20 Wedlug wynalazku rozwiazanie tego zagadnienia polega na opracowaniu mieszanki gumy mikroko- mórkowej na bazie kauczuku akrylonitrylowego, w której sklad wchodza: przedmieszka polichlorku winylu, przedmieszka poroforu oraz napelniacze 25 aktywne, aktywatory, plastyfikatory i srodki wul¬ kanizujace. Mieszanke te poddaje sie czesciowej wulkanizacji w prasach hydraulicznych ogrzewa¬ nych para i otrzymuje sie plyty mikroporowate z uformowana struktura zamknietych komórek ga- 30 zowych. Nastepnie na plyty nanosi sie klej wyko¬ nany z mieszanki olejoodpornej gumy pelnej. Po odparowaniu rozpuszczalnika na tak przygotowana powierzchnie plyt 'nanosi sie cienka powloke suro¬ wej gumy. pelnej. Plyty z naniesiona obustronnie powloka poddaje sie wulkanizacji w kotle. Po wul¬ kanizacji w kotle plyty poddaje sie dwojeniu i se¬ zonowaniu.Celem wprowadzenia przedmieszki polichlorku winylu z plastyfikatorem i stabilizatorem jest umo¬ zliwienie w trakcie koncowej wulkanizacji w kotle pelnego rozkladu poroforu i maksymalnego roz¬ prezenia gumy, która juz uprzednio jest czesciowo zwulkanizowana, tak aby po wulkanizacji i ozie¬ bieniu plyt do temperatury otoczenia uzyskaly one stabilizacje wymiarów i nie wykazywaly tendencji do stalego kurczenia sie. Polichlorek winylu w tem¬ peraturze wulkanizacji 150° C mieknie i uplastycz¬ nia zwulkanizowana juz czesciowo gume, ulatwia¬ jac rozklad poroforu i maksymalne rozprezenie gu¬ my, natomiast ,po ochlodzeniu plyt do temperatury otoczenia hamuje dalszy skurcz gumy, tworzac sta¬ la konstrukcje tego tworzywa.Przyklad. Sporzadzono przedmieszki i mie¬ szanki o nastepujacych skladach: Przedmieszka polichlorku winylu: 1. Polichlorek winylu emulsyjny 48,5 czesci wagowych 2. Ftalan dwubutylu 48,5 3. Stearynian cynku 3,0 ,-, „ 596603 ~ Przedmieszka poroforu: 1. Kauczuk nautralnyRSS 57,75 czesci wagowych 2. Poreks F (dwunitrozo- pieciometylenoczteroa- mina 25,00 „ „ 3. Sadze aktywne SAO 14,40 „ „ 4. Stabilizator AR (feny- lobetanaftylamina 2,85 „ „ Mieszanka olejoódpornej gumy porowatej: 1. Kauczuk akrylonitryIo¬ wy Hycar 1041 31,70 czesci wagowych 2. Przedmieszka poroforu 18,30 „ „ 3. Przedmieszka PCW 35,60 „ „ 4. Stearyna techniczna 0,31 „ „ 5. Biel cynkowa 1,58 „ „ 6. Przyspieszacz D (dwmfe- nyloguanidyna) 0,28 „ „ 7. Przyspieszacz DM (dwu¬ siarczek dwubenzotia- zolu) 0,63 „ 8. Ultrasil VN-3 (aktywny napelniacz krzemianowy 10,55 „ „ 9. Siarka mielona 1,05 Mieszanka olejoódpornej gumy pelnej na powloki: 1. Kauczuk akrylonitrylo- wy Hycar 1041 47,70 czesci wagowych 2. Przedmieszka PCW 15,90 „ 3. Stearyna techniczna 0,80 11 11 4. Biel cynkowa 3,70 „ „ 5. Zywica kumaronowa NT/J 6,30 „ 6. Ftalan dwubutylu 7,95 „ „ 7. Przyspieszacz M (mer- kaptobenzotiazol) 0,45 „ „ 8. Stabilizator AR 0,50 9. Sadze aktywne SAO 15,90 10. Siarka mielona 0,80 11 91 Mieszanka klejowa do przyklejania powloki: 1. Mieszanka olejoódpornej gumy pelnej 20 czesci wagowych 2. Kalafonia WW 3 3. Aceton 77 ii ii Przedmieszke polichlorku winylu wytwarza sie przez wymieszanie odwazonych skladników w mie¬ szarce typu Werner Pfleiderera w ciagu 20 minut z nastepnym specznieniem pasty w pojemniku drewnianym w ciagu 24 godzin.Przedmieszke poroforu wytwarza sie na walcarce frykcyjnej mieszajac w kolejnosci: kauczuk natu¬ ralny, stabilizator AR, sadze aktywne i poreks F.Po wymieszaniu i ujednoliceniu mieszanki przeciera sie ja na docisnietych walcach trzykrotnie. Czyn¬ nosc^ przecierania powtarza sie trzy razy, co trzy godziny.Mieszanke gumy porowatej miesza sie w naste¬ pujacej kolejnosci: kauczuk akrylonitrylowy, przed¬ mieszka poroforu, stearyna, przyspieszacze, biel cynkowa, nastepnie jednoczesnie porcjami przed¬ mieszke polichlorku winylu i Ultrasil VN-3 do cal¬ kowitego zmieszania, a w koncu siarke. 59660 ; v 4 Mieszanke gumy pelnej na powloki wykonuje sie podobnie z tym, iz do kauczuku akrylonitrylowego w pierwszej kolejnosci nalezy wymieszac: zywice kumaronowa, nastepnie stearyne, stabilizator AR, 5 przyspieszacz i biel cynkowa, po czym przedmiesz¬ ke. PCW lacznie z.sadza i ftalanem dwubutylu, a w koncu siarke. ' ' Mieszanki w trakcie wykonywania i po wmie¬ szaniu wszystkich skladników nalezy ujednolicac 10 tak, aby uzyskac jednorodna mase; gumy surowej.Mieszanke klejowa otrzymuje sie przez rozpusz¬ czenie mieszanki gumy pelnej i kalafonii w ace¬ tonie.Po 24 godzinnym odpoczynku mieszanke porowa- 15 tej gumy surowej uplastycznia sie na walcach i wyciaga folie, z których wycina sie plyty surowe i poddaje wulkanizacji wstepnej w prasie w tem¬ peraturze 140° C* przy cisnieniu 200—250 atmosfer w ciagu 7 minut. Nastepuje czesciowa wulkanizacja jjj gumy oraz czesciowy rozklad poroforu z jedno¬ czesnym uformowaniem sie struktury komórkowej o zamknietych mikrokomórkach wypelnionych ga¬ zem. Tak wykonane plyty poddaje sie koncowej wulkanizacji w kotle, w temperaturze 150° C, przy 25 cisnieniu powietrza 3 atmosfer, w ciagu 35 minut.Nastepuje tu dalszy rozklad poroforu oraz dowulka- nizowanie plyt w stanie maksymalnego spienienia gumy.W przypadku produkcji plyt z powloka gumy 30 pelnej, na plyty gladkie wulkanizowane wstepnie w prasie nanosi sie warstwe kleju, a po odparo¬ waniu rozpuszczalnika na warstwe kleju nanosi sie cienka warstwe surowej mieszanki olejoódpornej gumy pelnej przy uzyciu kalandra trójwalcowego, 35 po czym poddaje sie je koncowej wulkanizacji w kotle.Zwulkanizowane plyty poddaje sie sezonowaniu w temperaturze 70° C w ciagu 24 godzin, nastepnie dwoi sie na wymagana grubosc i ponownie sezo- 40 nuje w temperaturze 70° C w ciagu 48 godzin. Tak otrzymane plyty olejoódpornej gumy porowatej maja pozorny ciezar wlasciwy w granicach 0,1—0,2 g/cm8, wytrzymalosc na rozciaganie 10—15 kG/cm2, wydluzenie 350—450%, skurcz liniowy 1—2% oraz 45 bardzo korzystne wlasnosci termoizolacyjne. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania olej©odpornych gum poro- 50 watych, na bazie kauczuku akrylonitrylowego zwlaszcza na kostiumy dla peltwonurków, znamien¬ ny tym, ze miesza sie ze soba przedmieszki zawie¬ rajace kauczuk akrylonitrylowy, polichlorek winy¬ lu, porofor, napelniacze aktywne, aktywatory, pla- 55 styfikatory i srodki wulkanizujace, otrzymana mie¬ szanke formuje sie w plyty i poddaje czesciowej wulkanizacji w prasach hydraulicznych, nastepnie powierzchnie plyt pokrywa sie mieszanka gumy olejoódpornej po czym poddaje sie je wulkanizacji 60 koncowej w kotlach. ZG „Ruch" W-wa, zam. 13-70, nakl. 240 egz. PL
PL125410A 1968-02-22 PL59660B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL59660B1 true PL59660B1 (pl) 1970-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4912588B2 (ja) エチレン・プロピレン・ジエンゴム連続気泡発泡体
KR101763744B1 (ko) 난연성 탄성 발포 물질
JPS62153326A (ja) 帯電防止性を有する架橋ポリオレフィン発泡体の製造方法
US4245055A (en) Expandable rubber/resin blend and resulting foam
US4588752A (en) Foaming and vulcanizing of elastomeric polymers
US2951819A (en) Polymer compositions comprising an alkali metal borohydride and stearic acid and preparation of cellular rubber-like articles therefrom
CN111763362A (zh) 一种防火橡胶发泡板材及其制备方法
CN108659382A (zh) 一种pvc共挤发泡板及其制备方法
PL59660B1 (pl)
US4535095A (en) Polyphosphazene compounding process
CA1120200A (en) Expandable rubber/resin blend, and resulting foam
KR101531130B1 (ko) 건축물 내외장재용 피브이씨조성물과 이를 이용하여 발포 성형된 건축용 내외장재 및 이의 제조방법
CN111647233A (zh) 一种低密度发泡膨胀阻燃乙丙橡胶及其制备方法
CA1206700A (en) Low density cellular polyvinyl chloride
JPS6152115B2 (pl)
JPH04246440A (ja) ゴム組成物
KR20140083360A (ko) 화학가교 폴리비닐클로라이드계 난연 발포단열재 및 그의 제조방법
JP3588291B2 (ja) ゴム系発泡材料及びその発泡体
CN111205528A (zh) 一种高黏弹柔性板及其制备方法
JP2002265654A (ja) 難燃性ポリオレフィン発泡体組成物とその製造方法
JP2002128932A (ja) ゴム系難燃発泡体
KR102915039B1 (ko) 친환경 복합 기능성의 고무 발포체용 마스터뱃치 조성물 및 그 조성물을 이용한 복합 기능성 고무 발포체의 제조방법
JP6744044B2 (ja) ゴム発泡体用ゴム組成物、それを発泡させてなるゴム発泡体及びシール材
CA2004152A1 (en) Rigid polyphosphazene foam and process for making same
JP2675240B2 (ja) 硬質ポリ塩化ビニル発泡材料