PL59142B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL59142B1 PL59142B1 PL121278A PL12127867A PL59142B1 PL 59142 B1 PL59142 B1 PL 59142B1 PL 121278 A PL121278 A PL 121278A PL 12127867 A PL12127867 A PL 12127867A PL 59142 B1 PL59142 B1 PL 59142B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxidant
- phosphor
- suspension
- solution
- gum
- Prior art date
Links
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 13
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 8
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 3
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GNZXSJGLMFKMCU-UHFFFAOYSA-N [Mg+2].[O-][Ge](F)=O.[O-][Ge](F)=O Chemical compound [Mg+2].[O-][Ge](F)=O.[O-][Ge](F)=O GNZXSJGLMFKMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 31.1.1970 59142 KI. 21 f, 83/03 MKP H 01 j Wii «/ttl UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Maurycy Hiittner, mgr inz. Józef Cetnar, mgr inz. Jan Mittlener, Bogdan Kapka Wlasciciel patentu: Zaklady Wytwórcze Lamp Elektrycznych im. Rózy Luksemburg, Warszawa (Polska) Sposób zwiekszania efektywnosci luminoforów w lampach elektrycznych i Wynalazek dotyczy sposobu zwiekszania efek¬ tywnosci luminoforów w lampach elektrycznych wyladowczych, stosowanych jako zródla swiatla, jak np. w swietlówkach lub wysokopreznych lam¬ pach rteciowych z luminoforem.W tego rodzaju lampach wyladowczych nanosi sie na wewnetrznej stronie rury wzglednie banki cien¬ ka warstwe luminoforu, transformujaca padajace na nia niewidzialne promieniowania ultrafioletowe na promieniowanie widzialne. Efektywnosc tej transformacji zalezy od calego szeregu czynników, jak na przyklad od zanieczyszczen przedostajacych sie do luminoforu w toku procesu produkcyjnego lamp i obnizajacych w wyniku koncowym ilosc swiatla wysylanego przez luminofor.Najbardziej rozpowszechniony jest sposób nano¬ szenia warstwy luminoforu przez powlekanie rur czy baniek od wewnatrz suspensja luminoforu w lepiku, wysuszaniu ich, a nastepnie spiekaniu ich w piecu elektrycznym lub gazowym w odpo¬ wiedniej temperaturze, w której lepik zostaje usu¬ niety.Proces usuwania lepiku nastrecza w praktyce trudnosci, gdyz przy zbyt niskiej temperaturze spiekania pozostaja jeszcze slady niespalonych pro¬ duktów rozkladu lepiku, zmniejszajace w gotowej lampie strumien swietlny. Przy zbyt wysokiej tem¬ peraturze ponownie spada zdolnosc transformacji luminoforu, nawet stosunkowo odpornego na wy¬ sokie temperatury, jak np. fluorogermanian ma¬ gnezu.Przy pokonaniu opisanych trudnosci mozna sto¬ sowac spiekanie rur lub baniek w obecnosci tlenu, 5 co umozliwia pelniejsze usuniecie lepiku, nawet w nizszych temperaturach. Poniewaz doprowadze¬ nie tlenu do atmosfery pieca, w którym odbywa sie spiekanie jest w praktyce klopotliwe, propo¬ nowano zamiast tego dodawac do luminoforu utle- io niacz ulegajacy rozkladowi na skladniki gazowe, w tym równiez i tlen, juz w stosunkowo niskiej temperaturze.Praktyczna trudnosc w realizacji tego w zasadzie najprostszego sposobu polega na niemoznosci do- 15 statecznie równomiernego rozproszenia utleniacza w calej masie luminoforu, mimo starannego prze¬ mieszania. Wynika to ze stosunku wagowego utle¬ niacza do substancji suchej luminoforu, gdyz opty¬ malna wartosc tego stosunku stanowi zazwyczaj, 20 ulamek rzedu kilku setnych.Niniejszy wynalazek, który ma na celu wyeli¬ minowanie tej trudnosci, polega na wprowadzeniu do suspensji luminoforowej roztworu utleniacza w takim rozpuszczalniku, który miesza sie (wcho- 25 dzi w roztwór) z lepikiem przy równoczesnym wy¬ traceniu utleniacza w postaci drobnych czastek stalych, tworzacych zawiesine.W przypadku suspensji luminoforowej przyrza¬ dzonej na lepiku nitrocelulozowym (tj. roztworze 30 nitrocelulozy w octanie butylu) i zastosowanie jako 5914259142 3 utleniacza azotanu amonu, korzystne jest wprowa¬ dzenie go w postaci roztworu alkoholowego, przy czym roztwór ten mozna wprowadzic badz do go¬ towej juz suspensji, badz tez wczesniej do lepiku.Przy tym sposobie udaje sie uzyskac dostateczna równomiernosc rozproszenia utleniacza w suspensji.Optymalny stosunek wagowy suchego utleniacza do suchego luminoforu zalezy od rodzaju lumino¬ foru i moze byc ustalony doswiadczalnie. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób zwiekszania efektywnosci luminoforu w lampach elektrycznych wyladowczych, przy- 4 gotowywanego uprzednio w postaci suspensji w lepiku organicznym, zwlaszcza roztworze ni¬ trocelulozy w octanie butylu, polegajacy na do¬ daniu do luminoforu utleniacza stalego, zna¬ mienny tym, ze utleniacz wprowadza sie w po¬ staci roztworu, którego rozpuszczalnik miesza sie ze wspomnianym lepikiem z równoczesnym wytraceniem utleniacza w postaci drobnych cza¬ stek tworzacych zawiesine.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztwór utleniacza wprowadza sie do suspensji luminoforowej w poczatkowej fazie jej mielenia.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze jako utleniacz stosuje sie azotan amonu. 5 10 2- PZG W Pab., zam. 1491-69, nakl. 230 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL59142B1 true PL59142B1 (pl) | 1969-12-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Place et al. | Electrical control of flame carbon | |
| Kang et al. | Ba2+ Co-doped Zn2SiO4: Mn phosphor particles prepared by spray pyrolysis process | |
| PL59142B1 (pl) | ||
| CN105036579A (zh) | 一种β-磷建筑石膏的制备方法 | |
| DE1932843A1 (de) | Elektrische Umwandlungsvorrichtung mit sphaeroidischen Leuchtstoffen | |
| US2331306A (en) | Luminescent coating for electric lamps | |
| Jung et al. | Effect of boric acid flux on the characteristics of (CeTb) MgAl11O19 phosphor particles prepared by spray pyrolysis | |
| DE134732C (pl) | ||
| CN1230582A (zh) | 稀土氧化物纳米荧光粉及其制备方法 | |
| US2339178A (en) | Fluorescent tube coating | |
| US2379057A (en) | Method of making electric discharge device | |
| US2366270A (en) | Fluorescent tube coating | |
| JPS5323174A (en) | Ring-shaped f luorescent lamp | |
| PL57988B1 (pl) | ||
| US3447682A (en) | Method for separating phosphors | |
| US2255761A (en) | Luminescent coating for electric lamps | |
| JPS5699961A (en) | Fluorescent lamp | |
| DE858108C (de) | Verfahren zur Herstellung einer groesseren Zuendwilligkeit bei elektrischen Gasentladungslampen | |
| US2029986A (en) | Electric lighting apparatus | |
| JPS51145182A (en) | Method of manufacturing a small discharge tube | |
| DE1010636B (de) | Huellen fuer Gasentladungsstrahler und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| KR100263307B1 (ko) | 장잔광 형광체의 제조 방법 | |
| AT130025B (de) | Elektrische Glimmentladungsröhre mit einer ein Alkalimetall enthaltenden Elektrode. | |
| JPS535088A (en) | Pigment-coated fluorescent substance and production thereof | |
| Shalini et al. | Study of photoluminescence characteristics of KSr0. 6-XBa0. 4PO4: xTb3+ nanophosphor synthesized by glycine assisted combustion method |