PL59046B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL59046B1 PL59046B1 PL122210A PL12221067A PL59046B1 PL 59046 B1 PL59046 B1 PL 59046B1 PL 122210 A PL122210 A PL 122210A PL 12221067 A PL12221067 A PL 12221067A PL 59046 B1 PL59046 B1 PL 59046B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- vulcanization
- phenol
- condensation products
- Prior art date
Links
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 13
- -1 aliphatic aldehydes Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 7
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006264 diethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 6
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 6
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 241001479434 Agfa Species 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- APRJFNLVTJWEPP-UHFFFAOYSA-M n,n-diethylcarbamate Chemical compound CCN(CC)C([O-])=O APRJFNLVTJWEPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010059 sulfur vulcanization Methods 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PZKZVLYBWITYEF-UHFFFAOYSA-L zinc;n,n-diethylcarbamothioate Chemical compound [Zn+2].CCN(CC)C([O-])=S.CCN(CC)C([O-])=S PZKZVLYBWITYEF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 31.1.1970 KI. 344* + lU, 4s/# MKP C O X UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Jerzy Czyzewicz, mgr inz. Jan Lego- cki, dr inz. Jan Pieniazek, mgr Tadeusz Zdro- jek, mgr inz. Hanna Rodowicz Wspólwlasciciele patentu: Instytut Przemyslu Gumowego, Warszawa (Polska), Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób przyspieszania wulkanizacji kauczuku Wynalazek dotyczy sposobu przyspieszania wul¬ kanizacji kauczuku przez zastosowanie produktów kondensacji fenoli i alkilofenoli z aldehydami ali¬ fatycznymi i drugorzedowymi aminami alifatycz¬ nymi. i?rzy stosowaniu dotychczas uzywanych przyspie¬ szaczy organicznych siarkowej wulkanizacji kau¬ czuków nie mozna bylo uzyskac bardzo szybkiej wulkanizacji kauczuków o malym stopniu nasyce¬ nia, wynoszacym okolo 3°/o, takich, jak kauczuk butylowy i etylenowopropylenowy, z wyjatkiem przypadków stosowania alkilokarbaminianów meta¬ li ciezkich, jak na przyklad dwumetylo- lub dwu- etylokarbaminianu telluru albo dwubutylodwutio- karbaminianu cynku.Niekiedy jest pozadane uzyskanie wysokiego mo¬ dulu wulkanizatów z jednoczesna ich przezro¬ czystoscia lub pólprzezroczystoscia, przy krótkich czasach wulkanizacji, co w przypadku stosowania znanych dotychczas srodków wulkanizujacych sprawialo duze trudnosci. Otrzymywanie przezro¬ czystych wulkanizatów wymagalo stosowania pro¬ duktów kondensacji chlorku etylu, amoniaku i for¬ maldehydu jak równiez niektórych kosztownych anty utleniaczy bisfenolowych.Celem wynalazku jest przyspieszenie wulkani¬ zacji kauczuku z uniknieciem powyzszych wad. Cel 10 15 20 25 ten osiagnieto przez zastosowanie produktów kon¬ densacji fenolu i (lub) alkilofenolu z aldehydami alifatycznymi oraz drugorzedowymi aminami ali¬ fatycznymi.Obok innych, powszechnie stosowanych skladni¬ ków niezbednych do wulkanizacji kauczuków, do¬ daje sie jako przyspieszacze produkty kondensacji: fenolu i (lub) alkilofenolu z aldehydami alifatycz¬ nymi i drugorzedowymi aminami alifatycznymi wedlug wzoru 1, w którym Rj oznacza grupe OH, R2 i R4 oznaczaja grupy dwumetyloaminometylowe lub dwuetyloaminometylowe, R3 oznacza grupy dwumetyloaminometylowe lub tertbutylowa. Pro¬ dukty te dodaje sie w ilosci od 0,25 do 6 czesci wagowych, najkorzystniej od 0,8 do 3 czesci wago¬ wych na 100 czesci wagowych polimeru w mie¬ szance, co daje dobre wyniki w przypadku uzycia kauczuków o malym stopniu nienasycenia docho¬ dzacym do okolo 3l5/o. Jeszcze lepsze wyniki osiaga sie, gdy do wulkanizacji kauczuków o malym stop¬ niu nienasycenia wraz z produktami kondensacji fenolu i (lub) alkilofenolu z aldehydami alifatycz¬ nymi i drugorzedowymi aminami alifatycznymi uzyje sie alkilo- lub alkiloarylo-tiokarbaminiany.Stosujac ponadto do wyrobu mieszanki: aktyw¬ nego tlenku cynku od okolo 0,5 do okolo 5 czesci wagowych, krzemionki od okolo 20 do okolo 100 5904659046 3 czesci wagowych, stearyny lub innego kwasu tlusz¬ czowego od okolo 0,3 do okolo 15 czesci wagowych, aktywatora krzemionki, na przyklad glikolu dwu- etylenowego od okolo 0,5 do okolo 10 czesci wa¬ gowych, siarki od okolo 0,5 do okolo 3,5 czesci wa¬ gowych, 2-merkaptobenzotiazolu lub innego przy¬ spieszacza z klasy tiazoli i sulfonamidów od okolo 0,2 do okolo 3 czesci wagowych oraz wtórnego przyspieszacza z grupy dwufenyloguanidyn, tiura- nów, tiokarbaminianów lub innej od okolo 0,05 do okolo 0,5 czesci wagowej, otrzymuje sie wulkani- zaty przezroczyste o pozadanej, nikotynowej bar¬ wie.Przyklad I. Krepa jasna — 100 czesci wago¬ wych, biel cynkowa — 10 czesci wagowych, lito¬ pon — 76 czesci wagowych, stearyna — 1 czesc wagowa, biel tytanowa — 11 czesci wagowych, siarka — 1,5 czesci wagowej, 2-merkaptobenzotia- zol — 0,5 czesci wagowej, 2,4,6-trój/N-dwumetylo- aminometylo/f enol — 1 czesc wagowa.Przyklad II. Krepa jasna — 100 czesci wa¬ gowych, biel cynkowa — 10 czesci wagowych, lito¬ pon — 76 czesci wagowych, stearyna — 1 czesc wagowa, biel tytanowa — 11 czesci wagowych, siarka — 1,5 czesci wagowej, 2-merkaptobenzotia- zol — 0,5 czesci wagowej 2,6-bis/N-dwuetyloamino- metylo/4-tertbutylofenol — 1 czesc wagowa.Przyklad III. Krepa jasna — 100 czesci wa¬ gowych, aktywny tlenek cynku — 1 czesc wago¬ wa, stearyna — 1 czesc wagowa, krzemionka uwod¬ niona — 35 czesci wagowych, glikol dwuetyleno- wy — 2 czesci wagowe, siarka — 2,5 czesci wago¬ wych, dwufenyloguanidyna — 0,3 czesci wagowej, 2,4,6-trój/N-dwumetyloaminometylo/fenol — 2 czes¬ ci wagowe.Przyklad IV. Krepa jasna — 100 czesci wa¬ gowych, aktywny tlenek cynku — 1 czesc wago¬ wa, stearyna — 1 czesc wagowa, krzemionka uwod¬ niona — 35 czesci wagowych, glikol dwuetyleno- wy — 2 czesci wagowe, siarka — 2,5 czesci wago¬ wych, dwufenyloguanidyna — 0,3 czesci wagowej, 2,6Jbis/N-dwuetyloaminometylo/ -4- tertbutylofenol — 2 czesci wagowe.Przyklad V. Polysar butyl 301 — 100 czesci 10 15 20 25 30 40 45 wagowych, biel cynkowa — 5 czesci wagowych, stearyna — 0,5 czesci wagowej, sadza — 60 czesci wagowych, siarka — 1,5 czesci wagowej, dwuety- lodwutiókarbaminian cynku — 1 czesc wagowa, 2,6-bis /N-dwuetyloaminometylo/ 4-tertbutylofe- nol —3 czesci wagowe.Wulkanizaty wykonane sposobem wedlug wyna¬ lazku osiagaja szereg lepszych parametrów, niz wykonane wedlug tradycyjnych sposobów. Opti¬ mum wulkanizacji wedlug Reometru Monsanto w 150° wynosi dla przykladu I — 6 minut, dla przy¬ kladu II — 8 minut, wytrzymalosc na rozciaganie w kG/cm2 wynosi analogicznie 286 i 197, wytrzy¬ malosc na rozdzieranie w kG/cm2 wynosi 62 i 31, wydluzenie wzgledne w % D/o 690 i 720, modul przy 300,0/o-owym wydluzeniu w kG/cm2 44 i 26.Optimum wulkanizacji wedlug wulkametru Agfa wynosi dla przykladu III — 6 minut, dla przykla¬ du IV — równiez 6 minut, wytrzymalosc na roz¬ ciaganie w kG/cm2 wynosi analogicznie 254 i 292, wydluzenie wzgledne wynosi 940 i 890, wydluzenie trwale 41 i 45, przezroczystosc przy grubosci plyt¬ ki 4 mm: dobrze czytelny druk wielkosci 8 pun¬ któw. W przykladzie V optimum wulkanizacji w 165° wynosi 7 minut. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób przyspieszania wulkanizacji kauczuku, znamienny tym, ze jako przyspieszacze wulkani¬ zacji stosuje sie produkty kondensacji fenolu i (lub) alkilofenolu z aldehydami alifatycznymi i drugorzedowymi aminami alifatycznymi wedlug wzoru 1, w którym Rt oznacza grupe OH, R2 i R4 oznaczaja grupy dwumetyloaminometylowe lub dwuetyloaminometylowe, R3 oznacza grupy dwu- metyloaminometylowa lub tertbutylowa — w ilosci od 0,25 do 6 czesci wagowych na 100 czesci wa¬ gowych polimeru w mieszance, przy czym do przy¬ spieszenia wulkanizacji kauczuków nienasyconych w malym istopniu produkty kondensacji fenolu i (lub) alkilofenolu z aldehydami alifatycznymi i drugorzedowymi aminami alifatycznymi stosuje sie lacznie z alkilo- lub alkiloarylotiokarbaminianami. mS*» V *, Wiór .1 WDA-l. Zam. 3616. Naklad 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL59046B1 true PL59046B1 (pl) | 1969-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1545116A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten | |
| US20160108154A1 (en) | Accelerator system, a composition comprising a synthetic isoprene polymer and the accelerator system, and dipped goods made from the composition | |
| GB572133A (en) | An improved manufacture of vulcanizable compositions | |
| PL59046B1 (pl) | ||
| GB514912A (en) | Improvements in or relating to the manufacture and application of synthetic rubber-like materials | |
| ES210714A1 (es) | UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIoN DE UN COMPUESTO PARA REPARAR LOS PINCHAZOS EN CáMARAS DE AIRE DE NEUMáTICOS Y SIMILARES | |
| US2713572A (en) | Vulcanization of rubber | |
| US2342136A (en) | Antioxidant | |
| US2748096A (en) | Rubbers stabilized by a bis (2-hydroxy-3-alpha-alkyl-cycloalkyl-5-methylphenyl)-methene or salts thereof | |
| US2469529A (en) | Process of reclaiming vulcanized rubber scrap | |
| AU594287B2 (en) | Methylene bis(alkylsulfides) as antioxidant synergists in rubber | |
| EP0222206B1 (de) | Vulkanisierbare Polymermischungen, ihre Herstellung und Verwendung sowie daraus erhaltene Vulkanisate | |
| US2380129A (en) | Antioxidants | |
| US2356172A (en) | Salts of mercaptans | |
| US1968914A (en) | Rubber composition and method of preserving rubber | |
| US2359360A (en) | Antioxidant | |
| US2150424A (en) | Accelerators | |
| US2535524A (en) | Vulcanizable rubber composition | |
| CA1045804A (en) | Processing aids for natural and synthetic rubber compounds | |
| US1938651A (en) | Vulcanization of rubber | |
| SU854953A1 (ru) | Вулканизуема резинова смесь на основе карбоцепного каучука | |
| US3681278A (en) | Method of vulcanizing rubbers with thiazines-1,3 | |
| DE842403C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kautschukvulkanisaten | |
| US2591547A (en) | Vulcanization of rubber | |
| US3022269A (en) | Deterioration retarders for rubber and compositions comprising the same |