PL59046B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL59046B1
PL59046B1 PL122210A PL12221067A PL59046B1 PL 59046 B1 PL59046 B1 PL 59046B1 PL 122210 A PL122210 A PL 122210A PL 12221067 A PL12221067 A PL 12221067A PL 59046 B1 PL59046 B1 PL 59046B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
vulcanization
phenol
condensation products
Prior art date
Application number
PL122210A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL59046B1 publication Critical patent/PL59046B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 31.1.1970 KI. 344* + lU, 4s/# MKP C O X UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Jerzy Czyzewicz, mgr inz. Jan Lego- cki, dr inz. Jan Pieniazek, mgr Tadeusz Zdro- jek, mgr inz. Hanna Rodowicz Wspólwlasciciele patentu: Instytut Przemyslu Gumowego, Warszawa (Polska), Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób przyspieszania wulkanizacji kauczuku Wynalazek dotyczy sposobu przyspieszania wul¬ kanizacji kauczuku przez zastosowanie produktów kondensacji fenoli i alkilofenoli z aldehydami ali¬ fatycznymi i drugorzedowymi aminami alifatycz¬ nymi. i?rzy stosowaniu dotychczas uzywanych przyspie¬ szaczy organicznych siarkowej wulkanizacji kau¬ czuków nie mozna bylo uzyskac bardzo szybkiej wulkanizacji kauczuków o malym stopniu nasyce¬ nia, wynoszacym okolo 3°/o, takich, jak kauczuk butylowy i etylenowopropylenowy, z wyjatkiem przypadków stosowania alkilokarbaminianów meta¬ li ciezkich, jak na przyklad dwumetylo- lub dwu- etylokarbaminianu telluru albo dwubutylodwutio- karbaminianu cynku.Niekiedy jest pozadane uzyskanie wysokiego mo¬ dulu wulkanizatów z jednoczesna ich przezro¬ czystoscia lub pólprzezroczystoscia, przy krótkich czasach wulkanizacji, co w przypadku stosowania znanych dotychczas srodków wulkanizujacych sprawialo duze trudnosci. Otrzymywanie przezro¬ czystych wulkanizatów wymagalo stosowania pro¬ duktów kondensacji chlorku etylu, amoniaku i for¬ maldehydu jak równiez niektórych kosztownych anty utleniaczy bisfenolowych.Celem wynalazku jest przyspieszenie wulkani¬ zacji kauczuku z uniknieciem powyzszych wad. Cel 10 15 20 25 ten osiagnieto przez zastosowanie produktów kon¬ densacji fenolu i (lub) alkilofenolu z aldehydami alifatycznymi oraz drugorzedowymi aminami ali¬ fatycznymi.Obok innych, powszechnie stosowanych skladni¬ ków niezbednych do wulkanizacji kauczuków, do¬ daje sie jako przyspieszacze produkty kondensacji: fenolu i (lub) alkilofenolu z aldehydami alifatycz¬ nymi i drugorzedowymi aminami alifatycznymi wedlug wzoru 1, w którym Rj oznacza grupe OH, R2 i R4 oznaczaja grupy dwumetyloaminometylowe lub dwuetyloaminometylowe, R3 oznacza grupy dwumetyloaminometylowe lub tertbutylowa. Pro¬ dukty te dodaje sie w ilosci od 0,25 do 6 czesci wagowych, najkorzystniej od 0,8 do 3 czesci wago¬ wych na 100 czesci wagowych polimeru w mie¬ szance, co daje dobre wyniki w przypadku uzycia kauczuków o malym stopniu nienasycenia docho¬ dzacym do okolo 3l5/o. Jeszcze lepsze wyniki osiaga sie, gdy do wulkanizacji kauczuków o malym stop¬ niu nienasycenia wraz z produktami kondensacji fenolu i (lub) alkilofenolu z aldehydami alifatycz¬ nymi i drugorzedowymi aminami alifatycznymi uzyje sie alkilo- lub alkiloarylo-tiokarbaminiany.Stosujac ponadto do wyrobu mieszanki: aktyw¬ nego tlenku cynku od okolo 0,5 do okolo 5 czesci wagowych, krzemionki od okolo 20 do okolo 100 5904659046 3 czesci wagowych, stearyny lub innego kwasu tlusz¬ czowego od okolo 0,3 do okolo 15 czesci wagowych, aktywatora krzemionki, na przyklad glikolu dwu- etylenowego od okolo 0,5 do okolo 10 czesci wa¬ gowych, siarki od okolo 0,5 do okolo 3,5 czesci wa¬ gowych, 2-merkaptobenzotiazolu lub innego przy¬ spieszacza z klasy tiazoli i sulfonamidów od okolo 0,2 do okolo 3 czesci wagowych oraz wtórnego przyspieszacza z grupy dwufenyloguanidyn, tiura- nów, tiokarbaminianów lub innej od okolo 0,05 do okolo 0,5 czesci wagowej, otrzymuje sie wulkani- zaty przezroczyste o pozadanej, nikotynowej bar¬ wie.Przyklad I. Krepa jasna — 100 czesci wago¬ wych, biel cynkowa — 10 czesci wagowych, lito¬ pon — 76 czesci wagowych, stearyna — 1 czesc wagowa, biel tytanowa — 11 czesci wagowych, siarka — 1,5 czesci wagowej, 2-merkaptobenzotia- zol — 0,5 czesci wagowej, 2,4,6-trój/N-dwumetylo- aminometylo/f enol — 1 czesc wagowa.Przyklad II. Krepa jasna — 100 czesci wa¬ gowych, biel cynkowa — 10 czesci wagowych, lito¬ pon — 76 czesci wagowych, stearyna — 1 czesc wagowa, biel tytanowa — 11 czesci wagowych, siarka — 1,5 czesci wagowej, 2-merkaptobenzotia- zol — 0,5 czesci wagowej 2,6-bis/N-dwuetyloamino- metylo/4-tertbutylofenol — 1 czesc wagowa.Przyklad III. Krepa jasna — 100 czesci wa¬ gowych, aktywny tlenek cynku — 1 czesc wago¬ wa, stearyna — 1 czesc wagowa, krzemionka uwod¬ niona — 35 czesci wagowych, glikol dwuetyleno- wy — 2 czesci wagowe, siarka — 2,5 czesci wago¬ wych, dwufenyloguanidyna — 0,3 czesci wagowej, 2,4,6-trój/N-dwumetyloaminometylo/fenol — 2 czes¬ ci wagowe.Przyklad IV. Krepa jasna — 100 czesci wa¬ gowych, aktywny tlenek cynku — 1 czesc wago¬ wa, stearyna — 1 czesc wagowa, krzemionka uwod¬ niona — 35 czesci wagowych, glikol dwuetyleno- wy — 2 czesci wagowe, siarka — 2,5 czesci wago¬ wych, dwufenyloguanidyna — 0,3 czesci wagowej, 2,6Jbis/N-dwuetyloaminometylo/ -4- tertbutylofenol — 2 czesci wagowe.Przyklad V. Polysar butyl 301 — 100 czesci 10 15 20 25 30 40 45 wagowych, biel cynkowa — 5 czesci wagowych, stearyna — 0,5 czesci wagowej, sadza — 60 czesci wagowych, siarka — 1,5 czesci wagowej, dwuety- lodwutiókarbaminian cynku — 1 czesc wagowa, 2,6-bis /N-dwuetyloaminometylo/ 4-tertbutylofe- nol —3 czesci wagowe.Wulkanizaty wykonane sposobem wedlug wyna¬ lazku osiagaja szereg lepszych parametrów, niz wykonane wedlug tradycyjnych sposobów. Opti¬ mum wulkanizacji wedlug Reometru Monsanto w 150° wynosi dla przykladu I — 6 minut, dla przy¬ kladu II — 8 minut, wytrzymalosc na rozciaganie w kG/cm2 wynosi analogicznie 286 i 197, wytrzy¬ malosc na rozdzieranie w kG/cm2 wynosi 62 i 31, wydluzenie wzgledne w % D/o 690 i 720, modul przy 300,0/o-owym wydluzeniu w kG/cm2 44 i 26.Optimum wulkanizacji wedlug wulkametru Agfa wynosi dla przykladu III — 6 minut, dla przykla¬ du IV — równiez 6 minut, wytrzymalosc na roz¬ ciaganie w kG/cm2 wynosi analogicznie 254 i 292, wydluzenie wzgledne wynosi 940 i 890, wydluzenie trwale 41 i 45, przezroczystosc przy grubosci plyt¬ ki 4 mm: dobrze czytelny druk wielkosci 8 pun¬ któw. W przykladzie V optimum wulkanizacji w 165° wynosi 7 minut. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób przyspieszania wulkanizacji kauczuku, znamienny tym, ze jako przyspieszacze wulkani¬ zacji stosuje sie produkty kondensacji fenolu i (lub) alkilofenolu z aldehydami alifatycznymi i drugorzedowymi aminami alifatycznymi wedlug wzoru 1, w którym Rt oznacza grupe OH, R2 i R4 oznaczaja grupy dwumetyloaminometylowe lub dwuetyloaminometylowe, R3 oznacza grupy dwu- metyloaminometylowa lub tertbutylowa — w ilosci od 0,25 do 6 czesci wagowych na 100 czesci wa¬ gowych polimeru w mieszance, przy czym do przy¬ spieszenia wulkanizacji kauczuków nienasyconych w malym istopniu produkty kondensacji fenolu i (lub) alkilofenolu z aldehydami alifatycznymi i drugorzedowymi aminami alifatycznymi stosuje sie lacznie z alkilo- lub alkiloarylotiokarbaminianami. mS*» V *, Wiór .1 WDA-l. Zam. 3616. Naklad 250 egz. PL
PL122210A 1967-08-16 PL59046B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL59046B1 true PL59046B1 (pl) 1969-10-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1545116A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten
US20160108154A1 (en) Accelerator system, a composition comprising a synthetic isoprene polymer and the accelerator system, and dipped goods made from the composition
GB572133A (en) An improved manufacture of vulcanizable compositions
PL59046B1 (pl)
GB514912A (en) Improvements in or relating to the manufacture and application of synthetic rubber-like materials
ES210714A1 (es) UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIoN DE UN COMPUESTO PARA REPARAR LOS PINCHAZOS EN CáMARAS DE AIRE DE NEUMáTICOS Y SIMILARES
US2713572A (en) Vulcanization of rubber
US2342136A (en) Antioxidant
US2748096A (en) Rubbers stabilized by a bis (2-hydroxy-3-alpha-alkyl-cycloalkyl-5-methylphenyl)-methene or salts thereof
US2469529A (en) Process of reclaiming vulcanized rubber scrap
AU594287B2 (en) Methylene bis(alkylsulfides) as antioxidant synergists in rubber
EP0222206B1 (de) Vulkanisierbare Polymermischungen, ihre Herstellung und Verwendung sowie daraus erhaltene Vulkanisate
US2380129A (en) Antioxidants
US2356172A (en) Salts of mercaptans
US1968914A (en) Rubber composition and method of preserving rubber
US2359360A (en) Antioxidant
US2150424A (en) Accelerators
US2535524A (en) Vulcanizable rubber composition
CA1045804A (en) Processing aids for natural and synthetic rubber compounds
US1938651A (en) Vulcanization of rubber
SU854953A1 (ru) Вулканизуема резинова смесь на основе карбоцепного каучука
US3681278A (en) Method of vulcanizing rubbers with thiazines-1,3
DE842403C (de) Verfahren zur Herstellung von Kautschukvulkanisaten
US2591547A (en) Vulcanization of rubber
US3022269A (en) Deterioration retarders for rubber and compositions comprising the same