PL58997B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL58997B1
PL58997B1 PL112621A PL11262166A PL58997B1 PL 58997 B1 PL58997 B1 PL 58997B1 PL 112621 A PL112621 A PL 112621A PL 11262166 A PL11262166 A PL 11262166A PL 58997 B1 PL58997 B1 PL 58997B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
furfurol
extraction
aromatic hydrocarbons
hydrocarbons
extract
Prior art date
Application number
PL112621A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Bronislaw Zmudzinski mgr
inz.Zygmunt Kolton mgr
Original Assignee
Instytut Technologii Nafty
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Technologii Nafty filed Critical Instytut Technologii Nafty
Publication of PL58997B1 publication Critical patent/PL58997B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 24.1.1966 (P 112 621) 58997 KI. 12 o, 1/04 MKP C 07 c 16.11.1970 Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Bronislaw Zmudzinski, mgr inz.Zygmunt Kolton Wlasciciel patentu: Instytut Technologii Nafty, Kraków (Polska) Sposób wydzielania weglowodorów aromatycznych z frakcji ropy naftowej Przedmiotem wynalazku jest Ciagly sposób roz¬ dzielania weglowodorów aromatycznych od nie¬ aromatycznych z frakcji ropy naftowej, na drodze ekstrakcji furfurolem, prowadzacy do otrzymania frakcji zawierajacej mniej niz 1% weglowodorów aromatycznych, majacej zastosowanie miedzy in¬ nymi jako surowiec do produkcji srodków po¬ wierzchniowo czynnych oraz koncentratu weglowo¬ dorów aromatycznych nadajacego sie jako surowiec do produkcji sadzy lub jako rozpuszczalnik. v* Znane sposoby rozdzielania weglowodorów aro¬ matycznych z frakcji naftowych za pomoca eks¬ trakcji furfurolem odnosza sie wylacznie do wyz¬ szych frakcji wrzacych powyzej temperatury 300UC.Polegaja one na traktowaniu frakcji ropy nafto¬ wej furfurolem w róznego typu kolumnach eks¬ trakcyjnych, przewaznie w temperaturze 50—120°C.Z ekstraktu oddestylowuje sie nastepnie furfu¬ rol, który zostaje ponownie uzyty do ekstrakcji.Ze wzgledu na dosc wysoka temperature wrzenia furfurolu tego rodzaju sposób nie moze byc sto¬ sowany do rozdzielania frakcji ropy naftowej wrzacych w granicach 150—'30O°C z powodu trud¬ nosci jego regeneracji z otrzymanych rafinatów i ekstraktów aromatycznych posiadajacych zblizone temperatury wrzenia. Sposób wedlug wynalazku umozliwia zastosowanie furfurolu do ekstrahowa¬ nia weglowodorów aromatycznych z frakcji ropy naftowej o temperaturze wrzenia 150—30<0°C.Stwierdzono bowiem, ze proces ekstrakcji furfuro- 10 15 20 25 30 lem mozna zastosowac do frakcji ropy naftowej o temperaturze wrzenia w granicach 150—300°C. Eks¬ trakcje nalezy przy tym prowadzic w temperaturze 15—80°C. W warunkach tych, zwiazki aromatyczne rozpuszczaja sie w furfurolu, a z uzyskanego aro¬ matycznego ekstraktu furfurolowego o granicach temperatur wrzenia 150—300°C uwalnia sie furfu¬ rol od weglowodorów aromatycznych na drodze nastepnej ekstrakcji przy uzyciu lekkiej frakcji weglowodorów szeregu parafinowego wolnej od weglowodorów aromatycznych o temperaturze wrzenia 40—100°C, a wiec o wiele nizszej od tem¬ peratury wrzenia przerabianej frakcji naftowej.Do ekstcafkcji tej moze byc stosowany technicz¬ ny pentan, heptan, heksan, wzglednie ich miesza¬ niny lub lekkie benzyny bezaromatyczne o grani¬ cach wrzenia 40—100°C.Dzieki róznicy temperatur wrzenia wyzej wspom¬ nianych czynników ekstracyjnych, a zwiazków aro¬ matycznych znajdujacych sie w ekstrakcie furfuro- lowym — z ekstraktu furfurolowego mozna latwo oddzielic weglowodory aromatyczne. Furfurol zo¬ staje praktycznie uwolniony od weglowodorów aromatycznych i zawracany jest do procesu, zas ekstrakt aromatyczny rozdestylowuje sie na kon¬ centrat zlozony z weglowodorów aromatycznych i rozpuszczalnik — benzyne bezaromatyczna, która ponownie zawraca kie do procesu ekstrakcji. * W ostatecznym wyniku przy zastosowaniu pro¬ cesu ciaglego otrzymuje sie z frakcji ropy naftowej 5899758997 3 wrzacej w granicach 150—300°C koncentrat weglo¬ wodorów aromatycznych i odaromatyzowany rafi- nat, który po przemyciu woda od niewielkich ilos¬ ci furfurolu nadaje sie do przeróbki miedzy innymi na srodki piorace.W procesie tym oprócz furfurolu mozna stoso¬ wac takze inne rozpuszczalniki, jak na przyklad pirydyne. Furfurol mozna stosowac w postaci bez¬ wodnej lub zawierajacy do 4°/o wody.Sposób wedlug wynalazku wydzielania weglowo¬ dorów aromatycznych przebiega jak nastepuje: do kontaktora z dyskami wirujacymi, lub innego typu ekstraktora, wprowadza sie od dolu frakcje nafto¬ wa o zakresie temperatur wrzenia 150—300°C. Od góry wprowadza sie bezwodny furfurol. W wyniku procesu odbiera sie w górnej czesci kolumny rafi- nat, w dolnej ekstrakt furfurolowy. Rafinat wpro¬ wadza sie od dolu do drugiej kolumny ekstrakcyj¬ nej podajac w przeciwpradzie od góry wode. Po¬ zbawiony resztek furfurolu rafinat odprowadza sie ze szczytu kolumny. Ekstrakt furfurolowy kieruje sie na trzecia kolumne ekstrakcyjna, wprowadza¬ jac go w górnej czesci. Od dolu podaje sie tech¬ niczny n-heksan. Uwolniony od weglowodorów aromatycznych surowca furfurol zostaje odprowa¬ dzony dolem i zawrócony do kolumny pierwszej.Heksanowy roztwór weglowodorów aromatycznych przepompowuje sie przez urzadzenie grzewcze do kolumny destylacyjnej, skad odpedzony i skroplo¬ ny n-heksan kieruje sie do zbiornika, a nastepnie z powrotem do trzeciej kolumny ekstrakcyjnej.Czysty koncentrat weglowodorów aromatycznych 5 odbiera sie w dolnej czesci kolumny destylacyjnej. PL

Claims (1)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób ciaglego wydzielania weglowodorów aromatycznych z frakcji ropy naftowej wrzacej w 10 granicach 150—30O°C na drodze ekstrakcji za po¬ moca furfurolu, ewentualnie zawierajacego wode, znamienny tym, ze ekstrakt furfurolowy weglowo¬ dorów aromatycznych, otrzymany przez ekstrakcje frakcji naftowej furfurolem, w temperaturze 15— 15 80°C, poddaje sie ponownej ekstrakcji niskowrza- cymi. weglowodorami parafinowymi, wolnymi od weglowodorów aromatycznych o temperaturze wrzenia 40—100°C, np. pentanem, heksanem, hep- tanem lub ich mieszaninami, lub lekka benzyna 20 bezaromatyczna, przy czym uwalnia sie furfurol, a do ekstraktu przechodza weglowodory aroma¬ tyczne, które nastepnie oddziela sie od weglowo¬ dorów parafinowych przez destylacje, po czym we¬ glowodory parafinowe zawraca sie do procesu. 25 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze furfurol uwolniony z ekstraktu furfurolowego na drodze ekstrakcji weglowodorami parafinowymi zawraca sie do ekstrakcji frakcji ropy naftowej. LZGraf. Zam. 3204. 12.IX.69. 240 PL
PL112621A 1966-01-24 PL58997B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL58997B1 true PL58997B1 (pl) 1969-10-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3451925A (en) Solvent extraction of hydrocarbons with n-methyl-2-pyrrolidone
US3461066A (en) Solvent recovery in the solvent extraction of hydrocarbon oils
US2216933A (en) Solvent treating process
US2745790A (en) Solvent extraction of oil
US2346491A (en) Solvent separation of liquid mixtures
US2298791A (en) Solvent treating of mineral oils
PL58997B1 (pl)
US3167501A (en) Process for solvent refining hydrocarbon oils
US2463479A (en) Preparation of aromatic solvents
US2481843A (en) Extraction of aromatics with aluminum halide-aromatic complexes
US2400378A (en) Extraction method
US2312912A (en) Solvent refining of oil and recovery of the solvent
EP0087832B1 (de) Verfahren zur Entfernung von aromatischen Verbindungen aus Kohlenwasserstoffen
US3476680A (en) Solvent refining of hydrocarbon mixtures with n-methyl-2-pyrrolidone
US2526722A (en) Solvent refining of light oils
US2383057A (en) Extraction of hydrocarbons
GB1030832A (en) Process for the extraction of aromatic hydrocarbons from mixtures of liquid hydrocarbons containing them
US2165638A (en) Refining hydrocarbon oil
US2342205A (en) Solvent extraction of oil
US2459054A (en) Fatty acid separation
US2107681A (en) Extraction process
US2142525A (en) Method of treating oils
DE884346C (de) Verfahren zum Zerlegen von Fluessigkeitsgemischen in ihre Bestandteile oder Bestandteilgruppen
US1988803A (en) Process for the production of lubricating oil
US2145185A (en) Process for refining hydrocarbon oils by means of esters