PL5889B1 - Sposób wytwarzania gazoliny z gazu naturalnego- - Google Patents

Sposób wytwarzania gazoliny z gazu naturalnego- Download PDF

Info

Publication number
PL5889B1
PL5889B1 PL5889A PL588924A PL5889B1 PL 5889 B1 PL5889 B1 PL 5889B1 PL 5889 A PL5889 A PL 5889A PL 588924 A PL588924 A PL 588924A PL 5889 B1 PL5889 B1 PL 5889B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gasoline
butane
volatile
pressure
gas
Prior art date
Application number
PL5889A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL5889B1 publication Critical patent/PL5889B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy sposobu otrzymy¬ wania gazoliny z gazu naturalnego.
W celu zabezipieczenia otrzymywanej przez sprezanie, pochlanianie i w sposób znany gazoliny surowej od rozkladu pro¬ ponowano juz cisnienie pary tego produktu zmniejszac o tyle, aby wytworzyl sie plyn nadajacy sie do przewozw i sprzedazy.
Osiagano to zapomoca usuwania tych skladników mieszaniny surowej, które przyczyniaja sie do zwiekszenia cisnienia pary, wskutek czego po usunieciu minimal¬ nej ilosci surowca obnizano cisnienie pary w stopniu pozadanym i osiagano maksy¬ malna ilosc nierozkladajacej sie igazoliny handlowej.
Podaje sie tu inny sposób wytwarzania naturalnej gazoliny zdobywajacej obecnie, dzieki swym zaletom, ogólne uznanie* Spo- isób ;ten polega na stosowaniu .stalego ;p|0^ chlaniacza, który styka sie z aktywowanym stalym pochlaniaczem, np. z weglem akty¬ wowanym, a to w celu oddzielenia zawartej w gazie gazoliny, przyozem gazoline przez staly .pochlaniacz odpedza sie z para wodna lub w jakikolwiek inny wlasciwy sposób.
Stosowany zazwyczaj obecnie sposób, polegajacy na uzyciu stalego pochlaniacza oraz dawniejszy, polegajacy na pochlania¬ niu i sprezaniu, dawalby produkt zbyt su¬ rowy, nie nadajacy sie do sprzedazy, wobec czego nalezalo go poddac dodatkowej ob¬ róbce, w celu uczynienia go trwalym; gdy proces stabilizacji polega na wietrzeniu, to korzysci wynikajace z procesu ze stalym ^pochlaniaczem nie moga byc calkowicie o-siagnietó. W gazoline tak chciwie, iz zasadniczo mozliwe ; jest obdzielenie od gazu calej jego zawar¬ tosci gazoliny wraz zi 'butanem, lecz wsku¬ tek stosowanego przedwstepnego procesu wietrzenia powstaja przeszkody, które nie pozwalaja powiekszyc wydajnosci przy za¬ stosowaniu tak czynnego pochlaniacza.
Dzieje sie to dlatego, ze wiriaz zzwiiekszoneni pochlanianiem gazoliny mai miejisce równiez zwiekszone pochlanianie cial bardziej lot¬ nych, które wchodza w sklad surowego pro¬ duktu, zwiekszajacego cisnienie jego pary* Pfroces wietrzenia stosowany w celu do¬ statecznego lziredukowiania cisnienia pary, OXU!si wiec byc bardzo silny, a skutkiem te¬ go traci siie znaczna czesc gazdlimy, która sie udiatnia wi*az z niepotrzelbnemi cialami, W ten sposób korzysci wlasciwe nieziwykle czynnemu pochlaniaczowi sa czesciowo stracone.
Wynalazek niniejszy dotyczy procesu, w którym surowa gazolina, wydzielona z gazu za|pomoca czynnego b»r cza, utrwala sie zgodnie z zasadami propo¬ nowanych dotad procesów, utrwalajacych surowy produkt otrzymywany zapomoca tak zwanego procesu sprezania i pochlaniania.
Wynalazek objasnia zalaczony schematycz¬ ny rysunek.
Surowy gaiz naplywa rurociagiem 1 i za¬ worami S do jednego luib kilku pochlania¬ czy A gdzie podlega zetknieciu ze stalym pochlaniaczemi Gaiz pozjbajwiony gazoliny przechodzi z pochlaniaczy do miejsca zu¬ zycia crzez rure 2.
Gdy tworzywo, zawarte w pochlaniaczu, uzyska juz pozadany stopien naJsycenia, wówczas przerywa sie doplyw gazu, a po¬ chloniety materjal odciaga sie zapomoca pary (ewentualnie przegrzanej) z kotla B lub w jakikolwiek inny sposób. Odciagniety materjal przechodziwraz z para (w wypad¬ ku zastosowania takowej) i pod cisnieniem niewiele wyzszym od atmosferycznego do chlodnfcy 3, gdzie ochladza sie sibraplajac wieldszosc zawarte1) w nim wilgoci, bez skra¬ plania jedkiak w znaczniejszym stosunku skladników gazoliny* Odpowiednia do tego celu temperatura wynosi okolo 80°C. Od¬ dzielona w chlodnicy woda usuwa sie za¬ pomoca dostosowanego odplywu 4, a gaz, znajdujacy sie nadal pod slabem cisnie¬ niem, przechodzi do kondensatora 5, gdzie temperatura jego zostaje w dalszym ciagu obnizona do 21°C, Ostatnie ochladzanie to powoduje skroplenie sie zawartosci mate- rjalu weglowodorowego, który zbiera sie w odbieralniku 6 w postaci nielotnego kon¬ densatu (plynu).
Nieskroplona w kondensatorze 5 czesc weglowodorowego materjalu zostaje spre¬ zona zapomoca komlpresora 7 do cisnienia okolo 7 atm, poczem sprezony gaz ochla¬ dza sie w kondensatorze 8 do temjperatury wody ochladzajacej, i wówczas skrapla sie nastepna czesc weglowodorowego materia¬ lu i zlbiera sie w odbieralniku 9. Ten ostat¬ ni kondensat, jako powstaly pod wielkiem cisoieaiem, bedzie faktycznie bardziej lot¬ ny, anizeli gazolina zebrana w odbieralni¬ ku 6.
Nawet przy cisnieniu 7 atm i niskiej temperaturze wody ochladzajacej pewina czesc materjalu weglowodorowego nie skro¬ pli sie i ulotni przez regulator cisnienia 14 przeznaczony do utrzymywania potrzebnego cisnienia w odbieralniku 9 i mozna ja wów¬ czas zmieszac z pozbawionym gazoliny ga¬ zem w rurze 2 lub ujzyc do innego celu, Oba te weglowodorowe produkty obrabia sie nastepnie w pojedynczej oczyszczajacej kolumnie 10.
Gazolina zebrana w odbieralniku 6, ja¬ ko stosunkowo niielotnai, wymaga niewiel¬ kiego tylko ocziysizczlaniaj i z tego Wzgledu wiprowadza sie ja do kolumny w miejscu oznaczonem // odsunietem znacznie od szczytu. Bardziej lotna gazoline zebrana w odbieralniku 9 Wprowadza sie do kolumny oczyszczajacej w miejbcu 11, znajdu^em sie w wyzszej cz^ksi tej kol*tmny< tafc aby ligazolina ta, opuszczajac sie w kolumnie, oczyscila sie bardziej dokladnie.
Niezbedne ochladzanie szczytu kolumny powlstaje Wskutek pochlaniania ciepla w czasie rozprezania sie gazoliny w kolumnie, przyozem cisnienie spada np. z wysokosci 7 atm do cisnienia zlekka powyzej atmosfe¬ rycznego, • Weglowodory lotne, opuszczajace ko¬ lumne oczyszczajaca w postaci par, które -zawieraja np. skladniki gazu naturalnego lotniejsze od butanu, przechodza przez chloidnice 13, gdlzie ochladzaja gazoline, -wy¬ chodzaca z odbieralnika 9, a nastepnie zo¬ staja wpuszczone do rury 2, lub do miejsca innego zastosowania.
Cisnienie pary gotowej gazoliny, wytwo¬ rzonej zapomoca opisanego sposobu oczy¬ szczania, mozna z latwoscia uregulowac przez zmiane intensywnosci ogrzewania wezownicy 15 kotla 16 w kolumnie nieoczy- szczajacej. Cechy charakterystyczne wy¬ twarzanego produktu mozna w kazdej chwi¬ li okreslic przez zaobserwowanie temjpera- tury, w jakiej matenjal przechodzi z kotla do kolumny oczyszczajacej i cisnienia, po3 którem gazowy produkt tej kolumny opu¬ szcza wytwarzajacy przyrzaid.
Surowa mieszanina rozdziela sie w ko¬ lumnie oczyszczajacej na czesc w postaci pary i czesc plynna, która stanowi ostatecz¬ ny produkt, a rozdzielanie wykonane jest tak, alby kazda z tych rrakcyj1 zawierala w ilosciach znaczniejiszycri nie wiecej1, niz je¬ den tylko weglowodór, W celu otrzymania maksymalneij1 wydaj¬ nosci gazoliny handlowej, materjal powi¬ nien byc rozdzielony w ten sposób, aby za¬ sadniczo cala ilosc butanu znalazla sie w plynie, a wszystkie bardziej lotne Weglowo¬ dory zostaly wyelimiinoWalne. Pewna! ilosc butanu mozna bowiem usiinac z plynu wraz z propanem lub ininemiJ stoisunkoiwo lotny¬ mi weglowodorami i otrzymuje si^ wów¬ czas ostateczny produkt mniej lotny. Gazo¬ lina! gaizu niaifuralnego w postac! ulzywanej1 i przewozonej obecnie nie dozwala zazwy¬ czaj na to, aby prizy jej wytwarzaniu do produktu koncowego mozna bylo wlaczyc wyrazna ilosc weglowodoru lotniejiszego od butanu. Skutki wynikajace z obecnosci wiekszej ilosci butanu i innych bardziej lot¬ nych weglowodorów bylyby zbyt pokazne, aby materjal mógl pozostawac pod jakiem- kolwiek uzywanem w praktyce cisnieniem swej pary.
Pomimo wylaczenia z koncowego pro¬ duktu wszelkich Weglowodorów bardzieij lotnych od butanu, cisnienie tegoz' nie prze¬ kracza czesto dozwolonych granic, a cala ilosc butanu, zawartego w gazie, podlegaja¬ cym przeróbce, uchodzi do gazoliny. Gazoli¬ na wytworzona w tym wypadku posiada potrzebne wlasciwosci, osiaga sie jej ma¬ ksymalna wydajnosc, a jednoczesnie cala ilosc butanu wchodzi do gazoliny. Wobec powyzszego mozna skorzystac calkowicie z wysokliiej aktywnosci pochlaniacza, ponie¬ waz sposób oczyszczania pozwala na nie¬ osiagalne dotychczas ilosciowe oddzielenie weglowodorów lotniejlszych od butanu.
Liczne naturalne gazy, z których uzy¬ skuje sie gazoline, posiadaija wagowa ilosc zawartosci butanu, wiekszai od sumy czesci wagowych wszystkich weglowodorów, po¬ siadajacych ciezar czasteczkowy wiekszy, anizeli butan.
Gdy Wszystek butan i mniej lotne ciala, zawarte w tych gazach, zostaja wlaczone do koncowego produktu, to otrzyma sie gazoli¬ ne, zawierajaca powyzej 50% butanu. Po¬ mimo tego jednak, dzieki nieobecnosci cial bardziej lotnych od butanu, cisnienie pary nie przekracza czesto 1,2 atm przy 38°C i produkt ten zastepuje gazoline.
W jednym a wypadków gazolina, wy¬ tworzona zapomoca tego wynalazku zawie¬ rala 46,2% butanu, przyczem równowazni¬ kiem byl pentan i mniej lotne weglowodory, a weglowodory bardziej lotne, anizeli butan byly nieobecne. Pomimo tej wysokielj za- — 3 —wartosci butanu cisnienie pary produktu wynosilo tylko 1 atm przy 38°C.
Oezywistem jest, iz laczac postelpowa- nie oczyszczajace z procesem stosowania staJlego pochlaniacza mozmia czesto wla¬ czyc do wytworzonej gazollitny cala ilosc butanu, zawarta w gaizie naturalnym bez nadaiwiania te)j giazolinie zbytnieigo clsmieniia plary. Gdy zas ipraignie sie o- trzymac produkt, zawierajacy ciala bar¬ dziej lotne, anizeli butan lub za¬ wierajacy tylko czesc btttanu i poza tern bez zadnych bardziej lotnych cial, to dzieki polaczonym procesom mozna otrzymac ma¬ ksymalna ilosc takiego plynu o jakiemkol- wiek danem cisnieniu pary lub minimum cisnienia pary dla jakiejkolwiek danej wy¬ dajnosci plynu. W ty!m ostatnim wypadku zmiane koncowego produktu osiaga sie za- pomoca regulowania oczyszczania, a pozo¬ stala czesc procesu przebiega bez zmian lub przerw droga prowadzaca do osiagnie¬ cia maksymalnej skutecznosci!.
Za1 strze zenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania gazoliny z gazu naturalnego o okreslonem cisnieniu jej pa¬ ry, znamienny tern, ze gaz staly obrabia sie czynnym pochlamilacizieim, w rodzaju n|p. wegla aktywowanego, w taki sposób, izj wieksza czesc butanu i zasadniczo cala ilosc mniej lotnych weglowodorów zostaja po¬ chloniete, pochloniety materjal wydziela sie z pochlaniacza i oczyszcza, w celu otrzy¬ mania plynnej i lotnej czesci tego materja- lu w ten mianowicie sposób, aby kazda z tych frakcyj zawierala w ilosciach wydat¬ niejszych nie wiecej ponad jeden tylko skladnik. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znanrenny tern, ze zasadniczo cala ilosc obecnego w gazie butanu zostaje pochlonieta przez sta- ly pochlaniacz. 3. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tern, ze plynny produkt loclzylszczania nie zawiera skladników bardziej lotnych, ani¬ zeli butan.
Carbide and Carbon Chemicals Corporation, Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 5889.
Al.
U ^2- ^ R TF^ FF* _/5 6ruk L. Boguslawskiego, Warszawa.
PL5889A 1924-09-16 Sposób wytwarzania gazoliny z gazu naturalnego- PL5889B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL5889B1 true PL5889B1 (pl) 1926-10-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3837143A (en) Simultaneous drying and sweetening of wellhead natural gas
US2896419A (en) Fresh water recovery process and apparatus for use in same
NO130316B (pl)
NO146080B (no) Fremgangsmaate til avvanning av et vaeskeformig organisk toerrmiddel ved hjelp av et hydrokarbon som azeotroperingsmiddel
SU1099848A3 (ru) Способ обезвоживани низкосортного угл
US5114450A (en) Method of recovering liquid hydrocarbons in a gaseous charge and plant for carrying out the method
PL96922B1 (pl) Sposob usuwania i wyosabniania weglowodorow aromatycznych i wody z strumienia gazu
JPS56501115A (pl)
JP2014509930A5 (pl)
PL5889B1 (pl) Sposób wytwarzania gazoliny z gazu naturalnego-
US2247373A (en) Making phosphoric acid
CN103313771B (zh) 采用离子液体脱水的方法
GB1260214A (en) Method and apparatus for the desalination of water
US2638760A (en) Method of refrigeration using conjugate solutions
RU2329293C1 (ru) Способ переработки нефти
US2769309A (en) Process and apparatus for separating fluid mixtures
NO863229L (no) Gasstoerkeprosess.
JPS5976501A (ja) 溶液の再圧縮蒸発方法
GB901079A (en) Purifying furfural
US1855615A (en) Process and apparatus for dehydrating gas
US1523313A (en) Manufacture of natural-gas gasoline
SU1318609A1 (ru) Способ подготовки к транспорту газового конденсата
US1649345A (en) Method of and apparatus for making gasoline
RU2023484C1 (ru) Способ регенерации насыщенного раствора абсорбента
US1661489A (en) Apparatus for concentrating aqueous liquids