PL57B1 - Metoda oczyszczania wodoru. - Google Patents

Metoda oczyszczania wodoru. Download PDF

Info

Publication number
PL57B1
PL57B1 PL57A PL5720A PL57B1 PL 57 B1 PL57 B1 PL 57B1 PL 57 A PL57 A PL 57A PL 5720 A PL5720 A PL 5720A PL 57 B1 PL57 B1 PL 57B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbon monoxide
hydrogen
oxygen
gas
temperature
Prior art date
Application number
PL57A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL57B1 publication Critical patent/PL57B1/pl

Links

Description

KI. 12 e 2.Wynalazek niniejszy dotyczy oczysz¬ czania wodoru, zawierajacego zmienne ilosci tlenku wegla. Odnosny sposób na¬ daje sie szczególnie dobrze, aczkolwiek nie wylacznie, do obróbki wodoru, wy¬ tworzonego metoda skraplania z gazu wodnego, albo zapomoca oddzialywania pary na zelazo, albo otrzymywanego w po¬ staci odpadków przy niektórych proce¬ sach chemicznych.Wynalazek daje sposób oczyszczania wodoru od tlenku wegla, polegajacy na poddawaniu wodoru po kolei dwu pro¬ cesom, z których pierwszy przetwarza przewazajaca czesc tlenku wegla na dwu- tlenek wegla, podczas gdy drugi usuwa pozostala ilosc tlenku wegla przez cze¬ sciowe spalanie z powietrzem albo tlenem.Podobne polaczenie dwu powyzszych pro¬ cesów daje moznosc usuniecia tlenku we¬ gla daleko oszczedniejszego i latwiejszego niz zapomoca jakichkolwiek innych spo¬ sobów, dotad stosowanych do tegoz celu.Dla urzeczywistnienia niniejszego spo¬ sobu mieszamy gaz, majacy byc oczysz¬ czonym, z ograniczona iloscia pary wo¬ dnej i przepuszczamy je ponad odpowie¬ dnim odczynnikiem lub odczynnikami ka- talitycznemi, utrzymywanemi w odpowie¬ dniej temperaturze, wskutek czego prze¬ wazajaca ilosc tlenku wegla reaguje na pare i wytwarza dwutlenek wegla i wodór.Otrzymana ta droga mieszanina gazowa miesza sie wtedy z odpowiedniemi ilo¬ sciami powietrza lub tlenu i przepuszcza ponad drugim katalizatorem, utrzymywac nym w temperaturze nieco nizszej, wsku¬ tek czego osiaga sie (selektywne) spala-'.& nie pozostalego tlenku wegla z tlenem, a otrzymany produkt ostateczny stanowi mieszanine wodoru, dwutlenku wegla, pary, ewent. z mala domieszka tlenu, a w wypadku zastosowania powietrza równie#z azotu i innych gazów biernych.Wodór mozna oddzielic zapomoca prze¬ puszczania produktu ostatecznego przez skrzynki z wapnem albo skrubery z soda zraca po skropleniu pary.Tak np. w celu oczyszczenia tym spo¬ sobem wodoru, zawierajacego od 2% do 4% tlenku wegla, gaz miesza sie z para wodna w objetosci polowicznej (objetosci gazu) i przepuszcza ponad katalizatorem, np. tlenkiem zelaza z domieszka odpo¬ wiedniego bodzca lub bodzców, w ro¬ dzaju np. jednego albo kilku tlenków chromu, ceru, toru lub t. p., utrzymujac katalizator zapomoca odpowiednich srod¬ ków w temperaturze mniej wiecej pomie¬ dzy 400°C a 500°C. Zapomoca tego procesu zawartosc tlenku wegla w gazie redukuje sie od 3% do 0.7% w zaleznosci od poczatkowej zawartosci procentowej tlenku wegla w gazie.Gazy, wytwarzane zapomoca tego pierwszego procesu, chlodza sie odpo¬ wiednio i mieszaja z powietrzem albo tlenem, w ilosci nieco przewyzszajacej ilosc teoretycznie niezbedna do zupelnego spalenia maksymalnej ilosci tlenku wegla, pozostalego w gazie pod koniec pierw¬ szego procesu, naprzyklad w wypadku danym 0,7% tlenu albo 3,5% powietrza.Mieszanine przepuszcza sie wówczas ponad materjalem katalitycznym, posiadajacym temperature odpowiednia dla selektyw¬ nego czastkowego spalania tlenku we¬ gla, która to temperatura zalezy od na¬ tury uzytego materjalu katalitycznego.W razie zastosowania tlenku zelaza zmieszanego z odczynnikami (bodzcami) wyzej wspomnianego charakteru, tempe- % ratura winna wynosic od 25u°C do 300°C, podczas gdy przy odpowiednio przygoto¬ wanym tlenku miedzi, mozna ja obnizyc do mniej wiecej 120°C.Zapomoca wlasciwego regulowania temperatury i szybkosci przyplywu ga¬ zów, mozna osiagnac zupelne usuniecie tlenku wegla. Dla dopiecia zupelnego usuniecia dodanego tlenu, nalezy przed¬ siewziac odpowiednie srodki dla usku¬ tecznienia polaczenia ewentualnych po¬ zostalosci z wodorem, naprzyklad zapo¬ moca przepuszczania gazu ponad katali¬ zatorem przy temperaturze 200 — 300°C.Podobny podwójny proces jest bardzo korzystny ze wzgledu, ze nadaje sie, bez zmiany warunków pracy, do oczyszczania gazów bardzo róznych co do procentowej zawartosci w nich tlenku wegla.Nadto ilosc pary, wynoszaca tylko ósma czesc wymaganej przy reakcji gazu wodnego dla wytworzenia wodoru, za¬ wierajacego 0,1% tlenku wegla, jest wy¬ starczajaca do ostatecznego wytworzenia gazu, znamionujacego sie wyzszym stop¬ niem czystosci, a poniewaz zapomoca drugiej czesci polaczonego sposobu mniej niz 1% tlenku wegla wydalono, wskutek czastkowego spalenia, niepozadane skutki ogrzewania, dostrzegane w gazach o wyz¬ szej zawartosci tlenku wegla, zostaja usu¬ niete i zbyteczna przewyzka wymaganego tlenu znacznie zostaje zredukowana.Nakoniec ekonomiczne zuzytkowanie masy tlenku wegla dla wytworzenia wo¬ doru równiez jest zapewnione dzieki za¬ stosowaniu niniejszego sposobu, stosownie do wynalazku.Rzecz prosta, ze sposób niniejszy nie ogranicza sie do wodoru, otrzymanego ta albo inna jakas szczególna metoda.Wiadomo naprzyklad, ze produkcja wodoru w wysokim gatunku przez od¬ dzialywanie zelaza na pare wymaga za¬ stosowania wysokiej temperatury i zacho¬ wania róznych innych warunków, które to okolicznosci znacznie przysparzaja ko¬ sztów. Z drugiej strony, jezeli sposób — 2 —powyzszy prowadzic przy temperaturze nizszej, to osiaga sie wprawdzie znaczna oszczednosc w kosztach, ale jakosc wo¬ doru obniza sie, tak ze tenze zawiera czestokroc do 1—3% tlenku wodoru, co czyni go nieodpowiednim do wielu za¬ stosowan technicznych. Kolejne natomiast zastosowanie dwu wyzej scharakteryzo¬ wanych procesów, stanowiace przedmiot niniejszego wynalazku, daje moznosc o- szczednego oczyszczania i produkowania wodoru o jakosci, czyniacej zadosc bar¬ dzo nawet wysokim wymaganiom. Po¬ dobna oszczednosc daje sie osiagnac rów¬ niez i w wypadku oczyszczania ta me¬ toda wodoru, otrzymanego metoda skra¬ plania z gazu wodnego.Jakkolwiek w powyzszym tekscie byly przytoczone pewne konkretne katalizatory i wskazane pewme odpowiednie tempera¬ tury, jednakowoz wypada sie zastrzec, ze przez to wynalazcy nie chca ograni¬ czyc swej metody do tych wlasnie ma- terjalów katalitycznych dla poszczegól¬ nych stadjów swego sposobu, ani do tem¬ peratur, przy których maja zachodzic od¬ nosne procesy. Przeciwnie, warunki, jak np. ilosci pary i powietrza albo tlenu, temperature, etc, mozna modyfikowac w zaleznosci od szczególnych najrózno- rodniejszych wymagan praktyki. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób oczyszczania wodoru od tlenku wegla, tern znamienny, ze polega na poddawaniu wodoru kolejno dwu procesom, z których pierwszy zamienia przewazajaca czesc tlenku wegla na dwu¬ tlenek wegla, podczas gdy drugi usuwa reszte tlenku, wegla przez czastkowe spa¬ lanie z powietrzem albo tlenem.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, tern zna¬ mienny, ze czesc pierwrsza procesu polega na mieszaniu gazu oczyszczanego z ogra¬ niczona iloscia pary i na przepuszczaniu mieszaniny ponad ogrzanym katalizatorem.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, tern zna¬ mienny, ze czesc druga procesu polega na przepuszczaniu mieszaniny, pochodzacej z pierwszej czesci, ochlodzonej i z do¬ mieszka "odpowiedniej ilosci powietrza albo tlenu, ponad drugiem cialem katali- tycznem, utrzymywanem w temperaturze nizszej od temperatury, stosowanej w cze¬ sci pierwszej procesu.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, tern zna¬ mienny, ze stosuje sie srodki do usuniecia jakiejkolwiek pozostalosci dodanego tlenu. PL
PL57A 1920-01-09 Metoda oczyszczania wodoru. PL57B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL57B1 true PL57B1 (pl) 1924-05-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4087250A (en) Apparatus for removing nitric oxides from processing exhaust gases
US4129651A (en) Method of removing nitrogen oxides in exhaust combustion gases
US3226192A (en) Process of treating waste gas containing sulfur oxide
US3311449A (en) Process of recovering valuable components from red mud
HUP0100604A2 (hu) Ferrierit/vas zeolitvegyület és eljárás gázok nitrogén(III)-oxid-tartalmának csökkentésére
DE1223818B (de) Verfahren zur Zersetzung des bei der Aufarbeitung von Kokerei- oder Gaswerksgas anfallenden Ammoniaks
US1851312A (en) Process of purifying gas
DE2727649A1 (de) Verfahren zur behandlung von abgasen einer salpetersaeure-anlage
PL57B1 (pl) Metoda oczyszczania wodoru.
JPS63365B2 (pl)
US1931408A (en) Washing of flue gases from combustion furnaces and the like
US2395503A (en) Process for treating acid sludge
US1102715A (en) Purification of mixtures containing nitrids.
US2773743A (en) Recovery of sulfuric acid and iron oxide from iron sulfate
US2072947A (en) Process for reacting nitrogen tetroxide with aqueous liquids
US1979137A (en) Manufacture of sodium carbonate, ammonium chloride, sodium nitrate, and hydrochloricacid
US2643938A (en) Purification of spent sulfuric acid
US2291345A (en) Hydrocarbon nitration
US2389071A (en) Production of sulphur dioxide
US1809990A (en) Method of making material for the purification of gaseous mixtures
DE759365C (de) Herstellung konzentrierter Salpetersaeure aus Stickoxyden, Sauerstoff bzw. solchen enthaltenden Gasen und Wasser
US1782590A (en) Elimination of sulphur compounds from gases
US2041504A (en) Process for the production of nitrates
US1425577A (en) Island
US1803855A (en) Manufacture of carbon