PL57B1 - Metoda oczyszczania wodoru. - Google Patents
Metoda oczyszczania wodoru. Download PDFInfo
- Publication number
- PL57B1 PL57B1 PL57A PL5720A PL57B1 PL 57 B1 PL57 B1 PL 57B1 PL 57 A PL57 A PL 57A PL 5720 A PL5720 A PL 5720A PL 57 B1 PL57 B1 PL 57B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon monoxide
- hydrogen
- oxygen
- gas
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 238000000746 purification Methods 0.000 title description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
KI. 12 e 2.Wynalazek niniejszy dotyczy oczysz¬ czania wodoru, zawierajacego zmienne ilosci tlenku wegla. Odnosny sposób na¬ daje sie szczególnie dobrze, aczkolwiek nie wylacznie, do obróbki wodoru, wy¬ tworzonego metoda skraplania z gazu wodnego, albo zapomoca oddzialywania pary na zelazo, albo otrzymywanego w po¬ staci odpadków przy niektórych proce¬ sach chemicznych.Wynalazek daje sposób oczyszczania wodoru od tlenku wegla, polegajacy na poddawaniu wodoru po kolei dwu pro¬ cesom, z których pierwszy przetwarza przewazajaca czesc tlenku wegla na dwu- tlenek wegla, podczas gdy drugi usuwa pozostala ilosc tlenku wegla przez cze¬ sciowe spalanie z powietrzem albo tlenem.Podobne polaczenie dwu powyzszych pro¬ cesów daje moznosc usuniecia tlenku we¬ gla daleko oszczedniejszego i latwiejszego niz zapomoca jakichkolwiek innych spo¬ sobów, dotad stosowanych do tegoz celu.Dla urzeczywistnienia niniejszego spo¬ sobu mieszamy gaz, majacy byc oczysz¬ czonym, z ograniczona iloscia pary wo¬ dnej i przepuszczamy je ponad odpowie¬ dnim odczynnikiem lub odczynnikami ka- talitycznemi, utrzymywanemi w odpowie¬ dniej temperaturze, wskutek czego prze¬ wazajaca ilosc tlenku wegla reaguje na pare i wytwarza dwutlenek wegla i wodór.Otrzymana ta droga mieszanina gazowa miesza sie wtedy z odpowiedniemi ilo¬ sciami powietrza lub tlenu i przepuszcza ponad drugim katalizatorem, utrzymywac nym w temperaturze nieco nizszej, wsku¬ tek czego osiaga sie (selektywne) spala-'.& nie pozostalego tlenku wegla z tlenem, a otrzymany produkt ostateczny stanowi mieszanine wodoru, dwutlenku wegla, pary, ewent. z mala domieszka tlenu, a w wypadku zastosowania powietrza równie#z azotu i innych gazów biernych.Wodór mozna oddzielic zapomoca prze¬ puszczania produktu ostatecznego przez skrzynki z wapnem albo skrubery z soda zraca po skropleniu pary.Tak np. w celu oczyszczenia tym spo¬ sobem wodoru, zawierajacego od 2% do 4% tlenku wegla, gaz miesza sie z para wodna w objetosci polowicznej (objetosci gazu) i przepuszcza ponad katalizatorem, np. tlenkiem zelaza z domieszka odpo¬ wiedniego bodzca lub bodzców, w ro¬ dzaju np. jednego albo kilku tlenków chromu, ceru, toru lub t. p., utrzymujac katalizator zapomoca odpowiednich srod¬ ków w temperaturze mniej wiecej pomie¬ dzy 400°C a 500°C. Zapomoca tego procesu zawartosc tlenku wegla w gazie redukuje sie od 3% do 0.7% w zaleznosci od poczatkowej zawartosci procentowej tlenku wegla w gazie.Gazy, wytwarzane zapomoca tego pierwszego procesu, chlodza sie odpo¬ wiednio i mieszaja z powietrzem albo tlenem, w ilosci nieco przewyzszajacej ilosc teoretycznie niezbedna do zupelnego spalenia maksymalnej ilosci tlenku wegla, pozostalego w gazie pod koniec pierw¬ szego procesu, naprzyklad w wypadku danym 0,7% tlenu albo 3,5% powietrza.Mieszanine przepuszcza sie wówczas ponad materjalem katalitycznym, posiadajacym temperature odpowiednia dla selektyw¬ nego czastkowego spalania tlenku we¬ gla, która to temperatura zalezy od na¬ tury uzytego materjalu katalitycznego.W razie zastosowania tlenku zelaza zmieszanego z odczynnikami (bodzcami) wyzej wspomnianego charakteru, tempe- % ratura winna wynosic od 25u°C do 300°C, podczas gdy przy odpowiednio przygoto¬ wanym tlenku miedzi, mozna ja obnizyc do mniej wiecej 120°C.Zapomoca wlasciwego regulowania temperatury i szybkosci przyplywu ga¬ zów, mozna osiagnac zupelne usuniecie tlenku wegla. Dla dopiecia zupelnego usuniecia dodanego tlenu, nalezy przed¬ siewziac odpowiednie srodki dla usku¬ tecznienia polaczenia ewentualnych po¬ zostalosci z wodorem, naprzyklad zapo¬ moca przepuszczania gazu ponad katali¬ zatorem przy temperaturze 200 — 300°C.Podobny podwójny proces jest bardzo korzystny ze wzgledu, ze nadaje sie, bez zmiany warunków pracy, do oczyszczania gazów bardzo róznych co do procentowej zawartosci w nich tlenku wegla.Nadto ilosc pary, wynoszaca tylko ósma czesc wymaganej przy reakcji gazu wodnego dla wytworzenia wodoru, za¬ wierajacego 0,1% tlenku wegla, jest wy¬ starczajaca do ostatecznego wytworzenia gazu, znamionujacego sie wyzszym stop¬ niem czystosci, a poniewaz zapomoca drugiej czesci polaczonego sposobu mniej niz 1% tlenku wegla wydalono, wskutek czastkowego spalenia, niepozadane skutki ogrzewania, dostrzegane w gazach o wyz¬ szej zawartosci tlenku wegla, zostaja usu¬ niete i zbyteczna przewyzka wymaganego tlenu znacznie zostaje zredukowana.Nakoniec ekonomiczne zuzytkowanie masy tlenku wegla dla wytworzenia wo¬ doru równiez jest zapewnione dzieki za¬ stosowaniu niniejszego sposobu, stosownie do wynalazku.Rzecz prosta, ze sposób niniejszy nie ogranicza sie do wodoru, otrzymanego ta albo inna jakas szczególna metoda.Wiadomo naprzyklad, ze produkcja wodoru w wysokim gatunku przez od¬ dzialywanie zelaza na pare wymaga za¬ stosowania wysokiej temperatury i zacho¬ wania róznych innych warunków, które to okolicznosci znacznie przysparzaja ko¬ sztów. Z drugiej strony, jezeli sposób — 2 —powyzszy prowadzic przy temperaturze nizszej, to osiaga sie wprawdzie znaczna oszczednosc w kosztach, ale jakosc wo¬ doru obniza sie, tak ze tenze zawiera czestokroc do 1—3% tlenku wodoru, co czyni go nieodpowiednim do wielu za¬ stosowan technicznych. Kolejne natomiast zastosowanie dwu wyzej scharakteryzo¬ wanych procesów, stanowiace przedmiot niniejszego wynalazku, daje moznosc o- szczednego oczyszczania i produkowania wodoru o jakosci, czyniacej zadosc bar¬ dzo nawet wysokim wymaganiom. Po¬ dobna oszczednosc daje sie osiagnac rów¬ niez i w wypadku oczyszczania ta me¬ toda wodoru, otrzymanego metoda skra¬ plania z gazu wodnego.Jakkolwiek w powyzszym tekscie byly przytoczone pewne konkretne katalizatory i wskazane pewme odpowiednie tempera¬ tury, jednakowoz wypada sie zastrzec, ze przez to wynalazcy nie chca ograni¬ czyc swej metody do tych wlasnie ma- terjalów katalitycznych dla poszczegól¬ nych stadjów swego sposobu, ani do tem¬ peratur, przy których maja zachodzic od¬ nosne procesy. Przeciwnie, warunki, jak np. ilosci pary i powietrza albo tlenu, temperature, etc, mozna modyfikowac w zaleznosci od szczególnych najrózno- rodniejszych wymagan praktyki. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób oczyszczania wodoru od tlenku wegla, tern znamienny, ze polega na poddawaniu wodoru kolejno dwu procesom, z których pierwszy zamienia przewazajaca czesc tlenku wegla na dwu¬ tlenek wegla, podczas gdy drugi usuwa reszte tlenku, wegla przez czastkowe spa¬ lanie z powietrzem albo tlenem.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, tern zna¬ mienny, ze czesc pierwrsza procesu polega na mieszaniu gazu oczyszczanego z ogra¬ niczona iloscia pary i na przepuszczaniu mieszaniny ponad ogrzanym katalizatorem.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, tern zna¬ mienny, ze czesc druga procesu polega na przepuszczaniu mieszaniny, pochodzacej z pierwszej czesci, ochlodzonej i z do¬ mieszka "odpowiedniej ilosci powietrza albo tlenu, ponad drugiem cialem katali- tycznem, utrzymywanem w temperaturze nizszej od temperatury, stosowanej w cze¬ sci pierwszej procesu.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, tern zna¬ mienny, ze stosuje sie srodki do usuniecia jakiejkolwiek pozostalosci dodanego tlenu. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL57B1 true PL57B1 (pl) | 1924-05-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4087250A (en) | Apparatus for removing nitric oxides from processing exhaust gases | |
| US4129651A (en) | Method of removing nitrogen oxides in exhaust combustion gases | |
| US3226192A (en) | Process of treating waste gas containing sulfur oxide | |
| US3311449A (en) | Process of recovering valuable components from red mud | |
| HUP0100604A2 (hu) | Ferrierit/vas zeolitvegyület és eljárás gázok nitrogén(III)-oxid-tartalmának csökkentésére | |
| DE1223818B (de) | Verfahren zur Zersetzung des bei der Aufarbeitung von Kokerei- oder Gaswerksgas anfallenden Ammoniaks | |
| US1851312A (en) | Process of purifying gas | |
| DE2727649A1 (de) | Verfahren zur behandlung von abgasen einer salpetersaeure-anlage | |
| PL57B1 (pl) | Metoda oczyszczania wodoru. | |
| JPS63365B2 (pl) | ||
| US1931408A (en) | Washing of flue gases from combustion furnaces and the like | |
| US2395503A (en) | Process for treating acid sludge | |
| US1102715A (en) | Purification of mixtures containing nitrids. | |
| US2773743A (en) | Recovery of sulfuric acid and iron oxide from iron sulfate | |
| US2072947A (en) | Process for reacting nitrogen tetroxide with aqueous liquids | |
| US1979137A (en) | Manufacture of sodium carbonate, ammonium chloride, sodium nitrate, and hydrochloricacid | |
| US2643938A (en) | Purification of spent sulfuric acid | |
| US2291345A (en) | Hydrocarbon nitration | |
| US2389071A (en) | Production of sulphur dioxide | |
| US1809990A (en) | Method of making material for the purification of gaseous mixtures | |
| DE759365C (de) | Herstellung konzentrierter Salpetersaeure aus Stickoxyden, Sauerstoff bzw. solchen enthaltenden Gasen und Wasser | |
| US1782590A (en) | Elimination of sulphur compounds from gases | |
| US2041504A (en) | Process for the production of nitrates | |
| US1425577A (en) | Island | |
| US1803855A (en) | Manufacture of carbon |