PL57227B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL57227B1 PL57227B1 PL112694A PL11269466A PL57227B1 PL 57227 B1 PL57227 B1 PL 57227B1 PL 112694 A PL112694 A PL 112694A PL 11269466 A PL11269466 A PL 11269466A PL 57227 B1 PL57227 B1 PL 57227B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- viscose
- solution
- preparing
- excess
- aqueous
- Prior art date
Links
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- -1 ethyl alcohol Chemical compound 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.IV.1969 57227 KI. 42 1,3/01 MKP GOln %hf^ Wspóltwórcy wynalazku: inz. Barbara Niewiarowska, Maria Bernardy- szes Wlasciciel patentu: Chodakowskie Zaklady Wlókien Sztucznych, Cho¬ daków (Polska) Sposób przygotowania roztworu do analitycznego oznaczania zanieczyszczen chemicznych, zwlaszcza zelaza, w wiskozie Wynalazek dotyczy sposobu przygotowania prób¬ ki roztworu do analitycznego oznaczania zanie¬ czyszczen chemicznych, zwlaszcza zelaza, w wis¬ kozie.Glównym czynnikiem utrudniajacym przepro¬ wadzenie oznaczen zanieczyszczen chemicznych, np. zelaza, jest zawarta w wiskozie celuloza, która w srodowisku kwaisnym wytraca sie z roztworu.Dotychczas stosowane sposoby przygotowania roz¬ tworów z wiskozy polegaly na usunieciu celulozy przez prazenie wiskozy, lub przez wytracenie ce¬ lulozy z roztworu wodnego wiskozy i nastepnie jej odsaczenie. Sposoby te byly w praktyce laborato¬ ryjnej niedogodne, a ponadto powodowaly nie¬ uniknione straty, dajac w efekcie zanizony wynik koncowy.Powyzsze niedogodnosci eliminuje sposób wedlug wynalazku. Istota podanego sposobu przygotowa¬ nia roztworu wiskozy jest utlenienie celulozy w wodnym roztworze wiskozy, w wyniku czego ce¬ luloza po zakwaszeniu roztworu nie wytraca sie.Dokonuje sie tego przez dodanie do próbki wod¬ nego roztworu wiskozy nadmiaru silnego utlenia¬ cza, nalepiej nadmanganianu potasu i nastepnie, po ogrzaniu próbki do temperatury 80°C w czasie okolo 30 minut, niewielkiej ilosci alkoholu, np. etylowego. Ogrzewajac w dalszym ciagu dodaje sie w nadmiarze stezony roztwór kwasu mineral¬ nego i miesza, az do otrzymania klarownej cieczy.Przyklad. W kolbie miarowej przygotowuje 10 15 20 25 2 sie wodny roztwór wiskozy (10:1), nastepnie do analizy pobiera sie 10 ml roztworu, dodaje 20 ml 5%-owego roztworu nadmanganianu potasu i pozo¬ stawia na okolo 1 godzine w temperaturze pokojo¬ wej pod szkielkiem zegarkowym, po czym nagrze¬ wa sie na lazni wodnej przez okolo 30 minut. Na¬ stepnie dodaje sie 5 mH 96%-owego alkoholu ety¬ lowego i nagrzewa dalej przez okolo 10 minut, po czym, ciagle na lazni wodnej dodaje sie 15 ml stezonego kwasu solnego i miesza az do calkowi¬ tego odbarwienia. Otrzymany roztwór moze sluzyc mp. do oznaczania zelaza znanym sposobem kolo¬ rymetrycznym.Oznaczanie metali ciezkich, a zwlaszcza zelaza w wiskozie jest bardzo wazne ze wzgledu na ich wplyw zarówno na przebieg procesu technologicz¬ nego, jak tez na jakosc gotowego produktu. Sposób wedlug wynalazku spelnia wymagania prostej i szybkiej metody oznaczania jakosci wiskozy w warunkach przemyslowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób przygotowania roztworu do analitycznego oznaczania zanieczyszczen chemicznych, zwlaszcza zelaza, w wiskozie, znamienny tym, ze dodaje sie do wodnego roztworu wiskozy, w niewielkim nad¬ miarze, "srodek utleniajacy, najlepiej nadmanga¬ nian potasu i nastepnie ogrzewajac do temperatury okolo 80°C, niewielka ilosc alkoholu, np. etylo¬ wego i nadmiar kwasu mineralnego. 57227 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL57227B1 true PL57227B1 (pl) | 1969-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schwartz et al. | Kinetics of reactive dissolution of nitrogen oxides into aqueous solution. | |
| Duke et al. | Acid-Base Reactions in Fused Salts. II. 1 The Absolute Concentration of NO2+ Ion in Fused Nitrate | |
| Cox et al. | Two phase nitration of toluene—I | |
| PL57227B1 (pl) | ||
| ES469421A1 (es) | Un procedimiento para la extraccion de uranio de su mineral | |
| Srivastava et al. | Investigation of the Kinetics of the reaction between “potassium persulphate and oxalic Acid” | |
| Myers | 29—A SEMI-MICRO METHOD OF HIGH ACCURACY FOR THE DETERMINATION OF SULPHUR IN WOOL | |
| Verstegen et al. | THE DISTRIBUTION OF SULFURIC ACID BETWEEN WATER AND KEROSENE SOLUTIONS OF TRI-n-OCTYLAMINE AND TRI-n-HEXYLAMINE1 | |
| SU413227A1 (pl) | ||
| SU1472822A1 (ru) | Способ определени ванади (ш,1у,у) в твердых материалах | |
| RU1790767C (ru) | Способ определени количества поваренной соли в маргарине | |
| Magee Jr et al. | STUDIES OF SODIUM CUPRATE (III) STABILITY | |
| GB625834A (en) | Improvements in or relating to surface finishing aluminium and its alloys | |
| JPS55125297A (en) | Regulating apparatus for condition of plating bath | |
| SU140208A1 (ru) | Способ переработки пирохлоровых концентратов | |
| Hedges | CXXVII.—Observations on the passivity of metals | |
| RU2256612C1 (ru) | Способ получения ксерогеля кремниевой кислоты, модифицированного хромазуролом с | |
| MASAMUNE et al. | BIOCHEMICAL STUDIES ON CARBOHYDRATES XXXIII. ON Quantitative Analysis of Sugars in Glycoproteins by Fractionation of their Hydrolysates | |
| SU463745A1 (ru) | Электролит меднени | |
| US3266962A (en) | Method of etching electrode foils for electrolytic capacitors | |
| SU51040A1 (ru) | Способ получени бензантрона | |
| Piccardi et al. | Determination of chlorine in hydrochloric acid solutions | |
| HARA | The Microdetermination of Lead with 3-3'Dimethylnaphthidine | |
| SU1647399A1 (ru) | Способ определени рутени | |
| SU105450A1 (ru) | Способ получени блочной кислоты |