PL5719B1 - Sposób i urzadzenie do wytwarzania plynnego materjalu opalowego podobnego do nafty. - Google Patents

Sposób i urzadzenie do wytwarzania plynnego materjalu opalowego podobnego do nafty. Download PDF

Info

Publication number
PL5719B1
PL5719B1 PL5719A PL571925A PL5719B1 PL 5719 B1 PL5719 B1 PL 5719B1 PL 5719 A PL5719 A PL 5719A PL 571925 A PL571925 A PL 571925A PL 5719 B1 PL5719 B1 PL 5719B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
distillation
gas
heated
mass
mixture
Prior art date
Application number
PL5719A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL5719B1 publication Critical patent/PL5719B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu przemyslowego wytwarzania plynnego ma¬ terjalu palnego, posiadajacego ogólne ce¬ chy naft i benzolów.Wynalazek polega na tern, ze strumien goracego gazu, powstaly przy destylacji lub przy zgazowywaniu paliwa, przeprowa¬ dza sie przez mase ogrzanego materjalu palnego, np. lignitu, co powoduje destyla¬ cje tego materjalu przy niskiej temperatu¬ rze. Otrzymana w taki sposób zlozona mie¬ szanine gazów, zawierajaca znaczna ilosc weglowodorów, a w szczególnosci weglo¬ wodorów acetylenowych, poddaje sie na¬ stepnie w zwykly sposób dzialaniu kata¬ lizatorów* Wynalazek obejmuje równiez odmiany powyzszego procesu jak równiez i innych podobnych procesów, polegajacych na tern, ze gazy gorace otrzymane przy destylacji lub gazowaniu stalych materjalów palnych traktuje sie w taki sposób, ze przy ochlo¬ dzeniu zupelnie nie wystepuje kondensa¬ cja olejów lub smoly.Wynalazek obejmuje równiez proces regeneracji katalizatorów takich jak np. sproszkowany nikiel, wyczerpanych przez dzialanie wspomnianych strumieni gazów.Sposób ten polega na przepuszczaniu nad wyczerpanym katalizatorem strumienia pa¬ ry kwasu organicznego, takiego jak kwas mrówkowy lub kwas octowy, przyczem kwas ten usuwa siarkowodór z siarczków powstalych w katalizatorze. Wytworzonew ten sposób sole tóetali, jak mrówczany lub octany, pod wplywem ogrzewania ule¬ gaja same rozkladowi, regenerujac przy- tem katalizator i dajac produkty lotne, któ¬ re mozna przez kondensacja odzyskac.Wynalazek obejmuje takze i inne wla¬ sciwosci nizej opisanych procesów, jak równiez i ich polaczenia.Praktyczny sposób wytwarzania plyn¬ nego paliwa, w mysl niniejszego wynalaz¬ ku, podany jest nizej, jako przyklad; Fig. 1 na zalaczonym rysunku przedstawia schemat odnosnej instalacji.Gaz powstaly przy destylacji, zawiera¬ jacy np. wodór i metan (w znaczniejszych ilosciach), tlenek wegla, azot i weglowodo¬ ry typu Cn,Hn (w ilosciach znacznie mniej¬ szych)!, przeprowadza sie przez ogrzana wezownice 1.Nagrzany ten gaz przechodzi zgóry na- dól przez retorte 2, zawierajaca materjal palny, np. lignity. W retortach tych usku¬ tecznia sie destylacja lignitów przy niskiej temperaturze. Gaz, pochodzacy z tej de¬ stylacji, zawiera tlenek wegla, wodór i np. od 15 do 20% nienasyconych weglowodo¬ rów gazowych.W taki sposób otrzymuje sie zlozona mieszanine gazów, zawierajaca znaczna ilosc weglowodorów acetylenowych Cn//2n_2 w niestalej równowadze, przyczem pewna ilosc tych weglowodorów posiada zdolnosc kondensowania sie i utworzenia smoly.Temperature zatem retorty 2 i przewodów sasiednich podtrzymuje sie w dostatecznej wysokosci, aby calkowicie zapobiec kon¬ densacji.Zlozona' mieszanina gazów, feiaezej mó¬ wiac miesizianilna, zawierajaca jednoczesnie gazy wlasciwe ii pare latwo sie kondentsuja- ca, przechodzi do komory 3 aparatu filtna- cyjmego, naladowamego mieszanina Laminga, nagrzana do odpowiedniej temperatury.Mieszanina ta pozbawia strumien gazowy wieksze} ilosci siarki, która powstaje zwla¬ szcza przy destylacji lignitów.Temperature komory filtracyjnej utrzy¬ muje sie na takiej wysokosci, aby nie za¬ chodzila calkowita kondensacja ciezkich weglowodorów mieszaniny gazowej.W taki sposób otrzymuje sie, przy wyj¬ sciu z komory filtracyjnej 3, mieszanine gazowa, oczyszczona i pozbawiona wiekszej ilosci cial szkodliwych, w szczególnosci siarki, oraz nasycona weglowodorami ace- tylenowemi, które maja na celu pobudzenie nizej opisanych procesów katalizy, ulatwie¬ nie ich i regulowanie przemiany mieszani¬ ny gazowej w weglan plynny.Mieszanine gazów, wychodzaca z komo¬ ry 3, poddaje sie zwyklym procesom kata¬ lizy. Mieszanina ta poczatkowo przechodzi do komory 4 nad pierwszym katalizatorem, z pumeksem nasyconym sproszkowanym niklem, nagrzanym do temperatury od 180°—200°C. W ten sposób wytwarza sie znaczna ilosc metanu w mieszaninie gazów.Mieszanina, przesycona w ten sposób metanem, zawierajaca jednak jeszcze pew¬ na ilosc weglowodorów acetylenowych, przechodzi do komory 5, na pumeks, prze¬ sycony wanadem i niklem, nagrzany do temperatury wahajacej sie od 200°—250°C; metan rozklada sie, przyczem tworzy sie acetylen i wywiazuje wodór.Wreszcie mieszanina gazów, wzbogaco¬ na zawartoscia weglowodorów acetyleno¬ wych, przechodzi do komory 6, z pumek¬ sem nasyconym niklem i kobaltem, na¬ grzanym do temperatury okolo 180°C, co powoduje polimeryzacje weglowodorów acetylenowych; wreszcie przy wyjsciu z komory 6 katalizatora otrzymuje sie mie¬ szanine weglowodorów acetylenowych po¬ limeryzowanych, która mozna latwo kon- densowac w wezownicy 7 i zbierac do zbiornika 8.Gazy, które pozostaly w zbiorniku 8 w stanie nieskondensowanym* albo ponownie skierowuje sie do wezownicy /, o ile sa jeszcze dosc zasobne w weglowodory, albo tez spala sie dla ogrzania aparatów, — 2 —Otrzymywane produkty plynne posiada¬ ja rózny sklad i sa w mniejszym lub wiek¬ szym stopniu podobne co do skladu, zapa¬ chu, wygladu i ciezaru gatunkowego do nafty: amerykanskiej, kaukaskiej i malo¬ polskiej.Przy przeprowadzaniu wyzej opisanego procesu, temperatury wszystkich przewo¬ dów, mieszanin filtracyjnych, komory 3 i t. d. podtrzymuje sie w wysokosci, nie wywolujacej kondensacji olejów lub smól.Wskutek tego smoly te wspóldzialaja z czescia gazów niekondensujacych sie, za¬ wartych w goracych gazach, powstalych przy destylacji lub gazowaniu, tworzac z jednej strony niekondensujace sie gazy, zas z drugiej strony — weglany plynne.Strumien gazu, który przy przejsciu przez komore z mieszanina Laminga po¬ zbywa sie wiekszej ilosci zawartej w nim siarki, zawiera jednak, po wyjsciu z tej ko¬ mory, jeszcze pewna jej ilosc, która w prak¬ tyce nie daje sie wydzielic. Dalsze oczy¬ szczanie strumienia gazowego wywolaloby bowiem kondensacje i zatrzymanie znacz¬ nej ilosci weglowodorów nienasyconych, obnizajac przez to wydajnosc procesu.Wskutek tego zawarta w strumieniu ga¬ zu siarka osiada stopniowo na metalowym katalizatorze i wyczerpuje go, przemienia¬ jac go na siarczek. Konieczna jest zatem regeneracja katalizatora. W tym celu prze¬ rywa sie ogrzewanie pieca z katalizatorami i powstrzymuje przeplyw gazu. Gdy tem¬ peratura pieca opadnie do okolo 100°, przepuszcza sie przez rury katalizatora pa¬ ry kwasów organicznych, takich jak kwas "mrówkowy lub octowy; organiczny kwas usuwa z siarczku siarkowodór i tworzy z metalem sól tego kwasu organiczne¬ go (mrówczan, octan), zas siarkowodór u- chodzi nazewnatrz.Po stwierdzeniu, ze Wywiazywanie sie siarkowodoru ustalo, przerywa sie prze¬ plyw par kwasu organicznego. Wówczas ogrzewa sie piec katalizatorowy do tempe¬ ratury ponad 150°C; mrówczan lub octan rozklada sie, przyczem metal osiada w po¬ staci proszku, zas kwas organiczny, który uchodzi z pieca, kondensuje sie i daje sie w ten sposób odzyskac zpowrotem.Ten nowy sposób postepowania pozwa¬ la na regeneracje wyczerpanych kataliza¬ torów, bez wyjmowania ich z pieca; poste¬ powanie jest bardzo proste i polega na za¬ mknieciu kilku kurków, a otwarciu kilku innych.Wynalazek dotyczy sposobu regeneracji katalizatorów, wyczerpanych przez siarke, bez wzgledu na rodzaj strumienia gazu, który przez nie przeplywa oraz bez wzgle¬ du na poszczególne zastosowania tego stru¬ mienia gazu, W procesach opisanych poprzednio, ja¬ ko przyklad, mozna zastosowac wiele zmian.W szczególnosci, zamiast wprowadzac do wezownicy ogrzewczej 1 gaz z gazowni, pochodzacy z destylacji paliwa takiego, jak lignit, mozna równiez zasilac wezow- nice gazem, pochodzacym z gazowania pa¬ liwa, np. gazem wodnym albo mieszanina gazów.Gaz ten mozna otrzymywac z wegla, który pozostaje po destylacji lignitu w re¬ tortach 2. Gazowanie tego wegla w gazoge- neratorze daje sie bardzo latwo przepro¬ wadzic, natomiast gazowanie w gazogene- ratorze lignitu byloby praktycznie trudno uskutecznic.Gaz goracy, który sie przepuszcza przez mase paliwa w retorcie 2, moze byc albo czystym tlenkiem wegla, lub czystym wo¬ dorem, niezaleznie od sposobu wytwarza¬ nia tych gazów.Jako gaz goracy mozna równiez zuzyt¬ kowac mieszanine czystego tlenku wegla i czystego wodoru.Mozna równiez stosowac rózne kataliz zatory. Np. przy trzeciej katalizie mozna uzyc pumeksu badz z niklem, badz z ko- - 3 —baltem, badz z zelazem, albo tez z miesza¬ nina tych metali.Zamiast lignitu mozna w retorcie 2 za¬ stosowac równiez inne paliwo, np. torf.Niniejszy wynalazek obejmuje równiez odmiane poprzedniego procesu, który od¬ znacza sie tern, ze gazy gorace przeprowa¬ dza sie przez mase goracego koksu, otrzy¬ mana podczas uprzedniej operacji, a na¬ stepnie przepuszcza przez ogrzana mase paliwa, poddana destylacji. Uzyskuje sie w ten sposób podgrzanie tych gazów, a za¬ tem odzyskanie ciepla zawartego w koksie, jednoczesnie zas podnosi sie zawartosc w tych gazach wegla; w szczególnosci zawar¬ ty w nich dwutlenek wegla przechodzi w tlenek wegla, który jest bardziej od dwu¬ tlenku skuteczny przy wytwarzaniu paliwa plynnego.Mozna zastosowac z korzyscia powyz¬ sza udoskonalona metode w sposób, wska¬ zany na fig. 2 zalaczonego rysunku: Dwie retorty destylacyjne b i c wlacza sie równolegle w przewody, prowadzace gaz. W przewody te wlacza sie dalej przy¬ rzad do oczyszczania e, oraz piec z katali¬ zatorami /.Jedna z tych retort, np. 6, zawiera koks, który sie w niej utworzyl podczas poprzed¬ niego procesu, druga zas retorta c zawiera paliwo, bedace w trakcie destylacji. Gorace gazy, zawierajace np. mieszanine tlenku wegla i wodoru lub gazu wodnego, plynac droga a, 6, c, d, e, f ogrzewaja sie i wzbogacaja w wegiel, w zetknieciu z go¬ raca masa koksu w retorcie 6, a nastepnie przechodza przez mase paliwa w retorcie c.Utworzona w ten sposób zlozona mieszani¬ na gazowa przechodzi dalej przez filtr 1 i piec z katalizatorami.Po ukonczeniu destylacji w retorcie c, opróznia sie retorte 6 i napelnia sie ja swie¬ zym materjalem palnym, gazy zas prze¬ prowadza sie przez a, b, c, d, e, f.Niniejszy wynalazek dotyczy samej isto¬ ty opisanych poprzednio procesów, to zna¬ czy, bez wzgledu na to, jakich sie aparatów uzyje do ich wykonania. Wynalazek obej¬ muje jednakze równiez specjalny zespól a- paratów, który pozwala na szczególnie do¬ godne przeprowadzenie tych procesów.Sposób wykonania tego zespolu przed¬ stawiono jako przyklad na fig. 3, zawiera¬ jacej schematyczny przekrój calosci urza¬ dzenia.Gazogenerator 1, retorty destylacyjne 2, rury Laminga 3 oraz rury katalizatorów 4, 5, 6 sa w tym ukladzie zlaczone w jedna calosc w ten sposób, ze cieplo, wywiazane przez gazogenerator, wystarcza do wywoly¬ wania destylacji w retorcie 2 oraz reakcyj w rurach filtrujacych i katalizujacych 3, 4, 5 i 6. PL

Claims (9)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania plynnego pa¬ liwa, znamienny tern, ze strumien gazu go¬ racego, pochodzacy z destylacji lub ze zga- zowania materjalów palnych przeprowadza sie przez ogrzana mase materjalów palnych i wywoluje destylacje masy materjalów pal¬ nych przy niskiej temperaturze, przyczem otrzymana mieszanine gazów, zawierajaca duza ilosc weglowodorów, zwlaszcza weglo¬ wodorów acetylenowych, traktuje sie zapo- moca katalizatorów w znany sposób.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze jako materjal palny, poddawa¬ ny przy niskiej temperaturze destylacji pod wplywem dzialania strumienia goracego ga¬ zu, stosuje sie lignit lub torf, przyczem lignit i torf pozostawiaja po destylacji taki rodzaj wegla drzewnego, który mozna la-, two gazowac w odpowiednich aparatach, a nastepnie przesylac gaz tak otrzymany przez mase nowego lignitu lub torfu, prze¬ znaczonego do destylacji.
  3. 3. Spbsób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tern, ze gazy gorace, pochodzace z destylacji lub ze zgazowywania mater jalów stalych palnych, traktuje sie w ten sposób, — A —ze zupelnie nie powstaje, zwlaszcza przez oziebienie, kondensacja olejów i smoly.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tern, ze mieszanine oczyszczajaca, po¬ nad która przechodzi mieszanina gazów, o- grzewa sie do dostatecznej temperatury, ce¬ lem zapobiezenia kondensacji olejów i ciez¬ kich weglowodorów.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tern, ze gaz goracy, który przecho¬ dzi przez mase ogrzanych materjalów pal¬ nych jest albo czystym tlenkiem wegla lub czystym wodorem, lub mieszanina obu tych gazpw.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienny tern, ze gaz goracy przeprowadza sie przez mase goracego koksu, otrzyma¬ nego przy poprzedniej operacji, przyczem gaz przechodzi nastepnie przez mase mate¬ rjalów palnych, ogrzewanych w czasie de¬ stylacji.
  7. 7. Urzadzenie do wytwarzania plyn¬ nego paliwa wedlug zastrz. 1 — 6, znamien¬ ne tern, ze w jednym zespole umieszczone sa aparaty do gazowania, destylacji, oczy¬ szczania i regeneracji katalizatorów, przy¬ czem zapomoca zespolu tego osiaga sie naj¬ lepsze wyzyskanie ciepla, wywiazanego w urzadzeniu dla zgazowywania.
  8. 8. Sposób regeneracji katalizatorów takich, jak proszek niklu, wyczerpany przez siarke, znajdujaca sie w strumieniu trak¬ towanego gazu, znamienny tern, ze ponad wyczerpanym katalizatorem przeprowadza sie pare kwasu organicznego, takiego jak kwas mrówkowy lub octowy, przyczem kwas ten usuwa weglowodór z siarczków, utworzonych w katalizatorze, a powstale sole metaliczne, jak mrówczany i octany, rozkladaja sie przez ogrzanie, regeneruja katalizator i wytwarzaja lotne skladniki, które daja sie kondensowac i zpowrotem odzyskac. S o cii e t e Internationale des Proce des Prudhomime. Zastepca: S. Pawlikowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 571
  9. 9. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL5719A 1925-01-19 Sposób i urzadzenie do wytwarzania plynnego materjalu opalowego podobnego do nafty. PL5719B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL5719B1 true PL5719B1 (pl) 1926-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1422007A (en) Method of stripping the illuminants from and of purifying coal gas by means of charcoal
DE69415728T2 (de) Teiloxydationsverfahren zur Herstellung eines Stromes von heissem gereinigten Gas
US3540867A (en) Production of carbon monoxide and hydrogen
US2409690A (en) Desulphurization of hydrocarbon oils
US3130133A (en) Process for desulfurizing petroleum coke
US3061421A (en) Purification of fuel gases
DE68913501T2 (de) Teiloxidation eines festen schwefelhaltigen Kohlenbrennstoffes.
Parmar et al. Desulfurization of oil sands coke
US1735409A (en) Production of carbon disulphide
KR850001200B1 (ko) 배연탈황법
US1832217A (en) Regeneration of catalysts
US2541693A (en) Production of lower olefins
PL5719B1 (pl) Sposób i urzadzenie do wytwarzania plynnego materjalu opalowego podobnego do nafty.
US3069250A (en) Process for the conversion of gas produced by pressure gasification
US3069249A (en) Process for the production of fuel gas low in carbon monoxide
US1822293A (en) Process for regenerating contaminated purifying agents
USRE19531E (en) Method of recovering sulphur
US1317583A (en) Method of treating gases containing hydrogen sttlfid
US3556750A (en) Process for the manufacture under pressure of gases which may be substituted for natural gases
KR950000839A (ko) 숯 제조장치
DE2539810A1 (de) Verfahren zur reinigung von synthesegas und heizgas
US1771480A (en) Method of recovering sulphur
de Caprariis et al. Use of low-cost materials for tar abatement process
US1879750A (en) Process for the conversion of solid combustibles into liquid fuel
US2229166A (en) Process for removing carbonic oxide from combustible gases