PL56365B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56365B1 PL56365B1 PL114613A PL11461366A PL56365B1 PL 56365 B1 PL56365 B1 PL 56365B1 PL 114613 A PL114613 A PL 114613A PL 11461366 A PL11461366 A PL 11461366A PL 56365 B1 PL56365 B1 PL 56365B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- hours
- added
- neomycin
- cooled
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N framycetin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 description 5
- 229940053050 neomycin sulfate Drugs 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 2
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
W tabeli 2 podano aktywnosci preparatów neo¬ mycyny uzyskanych z roztworów oczyszczonych dotychczas znana metoda oraz metoda wedlug wy¬ nalazku. Do roztworów oczyszczonych wedlug wy¬ nalazku dodano substancje redukujace przed wy¬ odrebnieniem preparatów neomycyny.Tabela 2 Oczyszczony siarczan neomycyny I II III Aktywnosc biologiczna przed zastosowaniem testu 9 / j (mg) 629 630 628 Aktywnosc biologiczna po zastosowaniu testu / j (mg) 570 625 619 I — Siarczan neomycyny oczyszczony w sposób dotychczas znany II — Siarczan neomycyny oczyszczony wedlug wy¬ nalazku z dodatkiem 0,75% podsiarczynu sodu III — Siarczan neomycyny oczyszczony wedlug wynalazku z dodatkiem 0,75% rongalitu.Dane przytoczone w tabeli 2 sa srednia z pieciu prób. W przypadku streptomycyny róznice aktyw¬ nosci analogicznie sprawdzonych preparatów byly niewielkie.Nalezy zaznaczyc, ze test powyzszy jest bardzo ostrym sprawdzianem, który daje przyblizony obraz jakosci preparatów handlowych antybioty¬ ków zasadowych po kilkuletnim przechowywaniu.Przyklad I. Wodny roztwór siarczanu strep¬ tomycyny w ilosci 400 ml o stezeniu 250000 j/ml i wartosci pH = 6,0 uzyskany po zageszczeniu elu- atu ogrzano do temperatury 60°C, przetrzymano 6 w tej temperaturze w ciagu 2 godzin, nastepnie ochlodzono do temperatury 20°C i obnizono pH ' do wartosci 5,0. Do ochlodzonego roztworu soli antybiotyku dodano 10 g wegla aktywnego Carbo- 5 pol H-ekstra i mieszano, po 45 minutach wegiel odsaczono, przemyto mala iloscia wody destylo¬ wanej i przemywki dolaczono do przesaczu.Przesacz powtórnie potraktowano 10 g wegla aktywnego H-ekstra i postepowano jak wyzej. Do 10 bezbarwnego roztworu siarczanu streptomycyny dodano 2,0 g podsiarczynu sodowego, wartosc pH skorygowano trójetyloamina do wartosci 6,5 i sól antybiotyku wytracono metanolem i acetonem i suszono w prózni najpierw w temperaturze poko- 15 jowej, a nastepnie w temperaturze okolo 55°C.Uzyskano preparat o aktywnosci biologicznej 742 j/mg w ilosci 128 g. Roztwór o stezeniu 20i000i0 j/ml przyrzadzony z tego preparatu jest bez¬ barwny i nie zmienia sie podczas stania w tempe- 20 raturze pokojowej w ciagu 72 godzin. Siarczan streptomycyny uzyskano z wydajnoscia 95% wa¬ gowych w odniesieniu do ilosci antybiotyku zasa¬ dowego.Przyklad II. 400 g surowego siarczanu neo- 25 mycyny rozpuszczono w wodzie destylowanej otrzymujac 1225 ml roztworu o stezeniu 200000 j/ml i wartosci pH = 5,9. Roztwór ogrzano do tempera¬ tury 60°C, przetrzymano w tej temperaturze w ciagu 2 godzin, nastepnie ochlodzono do tempera- 30 tury 20°C i obnizono pH do wartosci 5,5 za pomo¬ ca kwasu siarkowego. Do ochlodzonego roztworu dodano 50 g wegla aktywnego Carbopol H-ekstra i mieszano w ciagu 30 minut. Wegiel odsaczono, przemyto mala iloscia wody destylowanej i prze- 3$ mywki dolaczono do przesaczu. Do bezbarwnego roztworu dodano 3 g rongalitu i wytracono siar¬ czan neomycyny metanolem uzywajac 6-krotnej objetosci metanolu w stosunku do roztworu wod¬ nego siarczanu neomycyny. Osad odsaczono, prze- 40 myto metanolem i acetonem i wysuszono w próz¬ ni w temperaturze 50°C.Uzyskano 370 g siarczanu neomycyny o mocy 630 j/mg i zawartosci wilgoci 4,5% wagowych. Wy¬ dajnosc ca 95% wagowych w odniesieniu do ilosci 45 antybiotyku zasadowego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezen ie patentowe Sposób oczyszczania antybiotyków zasadowych, znamienny tym, ze roztwór wodny soli antybioty- 50 ku zasadowego o dowolnym stezeniu i wartosci pH = 2,5—9,5, korzystnie 4,5—7,0, ogrzewa sie pod normalnym lub zmniejszonym cisnieniem w tem¬ peraturze 40—100°C, korzystnie w temperaturze 60—70°C w ciagu od 20 minut do 10 godzin, ko- 55 rzystnie w ciagu 1—4 godzin, po czym ochlodzony do temperatury pokojowej roztwór odbarwia sie w znany sposób weglem aktywnym i stabilizuje sie w znany sposób srodkiem redukujacym takim jak podsiarczyn sodowy lub rongalit. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56365B1 true PL56365B1 (pl) | 1968-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0069379B1 (de) | Lösliche Leber-Uricase, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung | |
| Bernheim et al. | The choline oxidase of liver | |
| Akabori et al. | Isolation of crystalline taka-amylase A from “Takadiastase Sankyo” | |
| Charles et al. | Studies on heparin: Observations on the chemistry of heparin | |
| Sydnor et al. | Biological half-life of endogenous ACTH. | |
| Ehrenthal et al. | The carbohydrates of gramineae. II. the constitution of the hemicelluloses of wheat straw and corn Cobs1 | |
| EP0433853B1 (de) | Verwendung von 1-Arylsemicarbaziden zur Stabilisierung von Enzymsubstraten, entsprechende Verfahren und diagnositsches Mittel enthaltend einen solchen Stabilisator | |
| DE3435491A1 (de) | 9-aminoalkyl-8-hydroxyadenine und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE2336829B2 (de) | Wasserunlösliches Enzympräparat, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
| Bourne | Enzymes of the intercalated disks of heart muscle fibres | |
| PL56365B1 (pl) | ||
| Moore | Geographic and genetic isolation in Australian Amphibia | |
| Przybylski et al. | Calcium regulation of skeletal myogenesis. I. Cell content critical to myotube formation | |
| DE2534412A1 (de) | Immobilisierte glycoenzyme, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| Harrison | Glucose dehydrogenase: preparation and some properties of the enzyme and its coenzyme | |
| Wool | Incorporation of C14-amino acids into protein of isolated diaphragms: effect of epinephrine and norepinephrine | |
| DE2459350C2 (de) | Wasserunlösliches Enzympräparat für die Gewinnung von 6-Amino-Penicillansäure | |
| US3044934A (en) | Parenteral administration of methanesulphonate of polymyxin a, b or e | |
| DE2637598C3 (de) | Orthorhombisches Monolithiumsalz des β-Nicotinamid-adenindinucleotids und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| US3919192A (en) | 5-Amino-4-substituted imidazole nucleotides | |
| Morgado et al. | Dopamine-β-hydroxylase activity in normal and sympathectomized carotid bodies | |
| US2928773A (en) | Process for preparing inosine | |
| EP0024508A2 (en) | Antibiotic BM123-gamma pamoate complexes, process for their preparation and compositions containing them | |
| Gross et al. | CREATINURIA. | |
| Veerkamp et al. | Mode of action of beryllium on alkaline phosphatase |