PL56335B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL56335B1
PL56335B1 PL118372A PL11837267A PL56335B1 PL 56335 B1 PL56335 B1 PL 56335B1 PL 118372 A PL118372 A PL 118372A PL 11837267 A PL11837267 A PL 11837267A PL 56335 B1 PL56335 B1 PL 56335B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
temperature
mixture
dimethyl terephthalate
Prior art date
Application number
PL118372A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Józef Smoczynski mgr
Original Assignee
Krakowska Fabryka Kabli
Filing date
Publication date
Application filed by Krakowska Fabryka Kabli filed Critical Krakowska Fabryka Kabli
Publication of PL56335B1 publication Critical patent/PL56335B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 25.X.1968 56335 KI. 21 c, 2/14 MKP h oi b 3M* Twórca wynalazku: mgr inz. Józef Smoczynski Wlasciciel patentu: Krakowska Fabryka Kabli, Kraków (Polska) Sposób wytwarzania lakieru elektroizolacyjnego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia lakieru elektroizolacyjnego z modyfikowanej zywicy poliestrowej.Znane lakiery poliestrowe — produkty estryfi- kacji dwumetylotereftalanu i alkoholi wielowodo-, rotlenowych charakteryzuja sie w zasadzie dobra odpornoscia na dlugotrwale starzenie, dobrymi wlasnosciami chemicznymi, mechanicznymi i elek¬ trycznymi, a jednoczesnie wada tych lakierów jest mala odpornosc na udar cieplny to znaczy na krótkotrwale dzialanie wysokiej temperatury w stanie naprezen powloki lakierowej.Wade te trudno jest usunac. Przy modyfikacji lakierów poliestrowych takimi zywicami jak np. imidami, izocjanianami — obniza sie istotna wlasnosc tych lakierów — odpornosc na dlugo¬ trwale starzenie. Próbowano równiez dla usunie¬ cia tej wady prowadzic poliestryfikacje mieszana z udzialem zwiazków aminowych np. f-kaprolak- tamem — otrzymano jednak lakiery bardzo reak¬ tywne w zanizonej odpornosci cieplnej, na przy¬ klad lakier wedlug patentu Niemieckiej Republi¬ ki Demokratycznej nr 31574 ki. 21 h, 1/102. Inna wada lakierów poliestrowych jest zatykanie ko¬ mór pieców maszyn emalierskich. Przyczyna tego zjawiska tkwi w tym, ze wolny nie zwiazany dwumetyloitereftalan w wysokiej temperaturze wypalania lakierów poliestrowych wynoszacej 300—450°C sublimuje i osadzajac sie w górnych zimniejszych czesciach pieca, zatyka je. ~ 10 20 30 Istotna sprawa dla jakosci lakierów poliestro¬ wych jest wzajemny stosunek dwumetyloterefta- lairu, gjikoli i alkoholi trój- wzglednie wiecej wo¬ dorotlenowych. Niewielkie zmiany skladu powo¬ duja zasadnicza zmiane wlasciwosci lakieru. Dal¬ szym nie mniej waznym czynnikiem jest sposób przeprowadzania samej estryfikacji i polikon- densacji, to znaczy odpowiednie dobranie w po¬ szczególnych fazach procesu: czasu, temperatury oraz cisnienia. Na skutek itego, znane lakiery por liestrowe z dwumetylotereftalanu posiadaja tak bardzo rózne i daleko od siebie odbiegajace wlas¬ nosci odnosnie odpornosci na dlugotrwale dziala¬ nie podwyzszonych temperatur, odpornosci che¬ micznej, termoplastycznosci oraz wlasnosci me¬ chanicznych i elektrycznych.Celem wynalazku jest uzyskanie lakieru o bar¬ dzo dobrych wlasnosciach mechanicznych, a w szczególnosci duzej elastycznosci, duzej odpornosci chemicznej, dobrych wlasnosciach elektrycznych a jednoczesnie bardzo dobrej odpornosci cieplnej na dlugotrwale starzenie oraz udar cieplny. Wlas¬ ciwosci takie posiada lakier wytwarzany sposo¬ bem wedlug wynalazku z dwumetylotereftalanu i alkoholi wielowodorotlenowych i z niewielkiej ilosci poliamidu rozpuszczonego w mieszaninie krezoli.Sposób wytwarzania lakieru polega na tym, ze reakcji poddaje sie 1 czesc wagowa dwumetylo¬ tereftalanu z 0,6 do 1,0 czesci wagowej glikolu 5633556335 etylenowego i z 0,1 do 0,3 czesciami wagowymi gliceryny W obecnosci katalizatorów kwasnych.Mieszanine ogrzewa sie pod dsttiieniem atmosfe¬ rycznym w ciagu kilku godzin podnoszac stopnio¬ wo temperature od okolo 170°C do 220°C. Reak¬ cje w temperaturze 220°C prowadzi sie do czasu calkowitego sklarowania mieszaniny. Nastepnie proces kontynuuje sie w ciagu 6—7 godzin w tem¬ peraturze 220°C—230°C, dodaje sie <0,02 do 0,03 cz*esci wagowych polikaprolaktamu rozpuszczone¬ go V 0,08 do %H czesciach wagowych krezolu i reakcje prowadzi sie dalej pod zmniejszonym cisnieniem 450^750 mm Hg w temperaturze 240°C az do ponownego calkowitego sklarowania masy reakcyjnej. Nastepnie oddestylowuje sie nieprze- reagowane skladniki pod zmniejszonym cisnieniem 450—750 mm Hg. Destylacje prowadzi sie do uzy¬ skania lepkosci zywicy wynoszacej 160—250 se¬ kund wedlug Forda mierzonej naczynkiem o sred¬ nicy wyplywu 4 mm. Nastepnie zywice rozpusz¬ cza sie w 1,6 czesciach krezolu i '0,4 czesciach wa¬ gowych ksylenu, saczy i odwirowuje.Poliamid dodaje sie w postaci roztworu w kre¬ zolu, co ulatwia szybkosc i równomierjcwsc roz¬ prowadzenia poliamidu w masie reakcyjnej po¬ siadajacej, wysoka lepkosc.W lakierze wedlug wynalazku nie ma wolnego dwumetylotereftalanu i dlatego lakier ten nie za¬ tyka komór pieców emalierskich.Przyklad. Do mieszaniny 172 g glikolu ety¬ lenowego i 110 g gliceryny dodaje sie 1&0- g dwu¬ metylotereftalanu i calosc ogrzewa sie w obec¬ nosci okolo 0,18 g kwasu solnego i okolo 0,18 g chlorku cynku w temperaturze okolo 170°Cwciagu 1 godziny. Nastepnie dodaje sie w dwóch równych porcjach 114 g dwumetylotereftala»u po okresie 1 godziny kazda, utrzymujac bez przerwy ta sama temperature masy reakcyjnej. Z kolei dodaje sie 30 g gliceryny i stopniowo zwieksza temperature od okolo 170 do 220°C i ogrzewanie to kontynuuje sie do momentu, kiedy pobrana próbka pozostaje klarowna. Po trwalym wyklarowaniu sie miesza¬ niny reakcyjnej ogrzewa sie ja w dalszym ciagu w temperaturze okolo 220 do 230°C pod cisnie¬ niem atmosferycznym w ciagu 5—7 godzin, do¬ daje sie 5 g stylonu rozpuszczonego w 15 cm3 kre¬ zolu, a nastepnie ogrzewa pod zmniejszonym cis¬ nieniem 450—750 mm Hg, zwiekszajac temperature do okolo 240°C. Destylacje prowadzi sie do uzy¬ skania zywicy o duzej lepkosci wynoszacej 160— 250 sekund wedlug Forda mierzonej naczynkiem o srednicy wyplywu 4 mm. Uzyskany produkt rozpuszcza sie w mieszaninie krezolu i ksylenu we wzajemnym stosunku 4:1, saczy i odwiro¬ wuje.Wlasnosci powloki lakierowej z lakieru wyko¬ nanego wedlug wynalazku na drucie miedzianym przedstawia ponizsze zestawienie: Srednica znamionowa drutu w mm 0,8 1,00 Grubosc warstwy emalii w mm 0,105 0,06 Podatnosc do nawijania na srednicy rdzenia „d" wyrazona krotnoscia " srednicy drutu a) bez starzenia Id Id b) po starzeniu 1656 godzin w 180°C 3 d 3 d c) przy udarze: 1 godzina 160°C po okresie 1656 godzin starzenia w 180°C 3 d 3 d Odpornosc na scieranie warstwy 5 emalii wyrazona srednia liczba podwójnych posuwów igly do przetarcia emalii wynosi powyzej 1000 300 Odpornosc na dzialanie czynników chemicznych czyli tzw. twardosc 10 olówkowa: a) przed zanurzeniem 3 H 3H b) po zanurzeniu w rozcien¬ czalniku uniwersalnym (ben¬ zyna ekstrakcyjna 50%, 15 ksylen 30%, butanol 10°/0) w czasie 30 minut w tem¬ peraturze 50°C 2 H 2 H c) po zanurzeniu w oleju transformatorowym przez 20 6 godzin w temperaturze 110°C 3 H 3 H d) napiecie przebicia war¬ stwy emalii V/mm 15500 6O1OO 25 Wlasnosci dielektryczne powloki lakierowej z la¬ kieru wykonanego wedlug wynalazku usieciowa- nej na plytce aluminiowej wynosza: Grubosc powloki lakierowej 0,23 mm Opornosc wlasciwa skrosna w tem¬ peraturze 20°C 4X1015.Q cm Przenikakiosc dielektryczna wzgledna w temperaturze 20°C 2,93 Wytrzymalosc dielektryczna 55600 V/mm 30; 35 40 45 50 Z powyzszych danych wynika, ze lakier wyko¬ nany sposobem wedlug wynalazku odznacza sie zwiekszona odpornoscia na udar cieplny przy jed¬ noczesnie dobrych wlasnosciach mechanicznych, chemicznych oraz elektrycznych i duzej odpornos¬ ci na-dlugotrwale starzenie. Lakier ten. moze byc zastosowany do emaliowania drutów miedzianych i aluminiowych, jak równiez do innych celów. • PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania lakieru elektroizolacyjnego z dwumetylotereftalanu, alkoholi wielowodorotle- nowych i srodka modyfikujacego przez polikon- densacje w temperaturze 170°C do 240°C w obec¬ nosci katalizatorów kwasnych, znamienny tym,. ze 1 czesc wagowa dwumetylotereftalanu ogrzewa sie podnoszac stopniowo temperature od okolo 170°C do 220°C, z 0,6 do 1,0 czesci wagowej gli¬ kolu etylenowego i z 0,1 do '0,3 czesciami wago¬ wymi gliceryny w obecnosci katalizatorów kwas— 55 nych, przy czym proces prowadzi sie do momen¬ tu sklarowania mieszaniny reakcyjnej, a nastep¬ nie reakcje prowadzi sie dalej w ciagu kilku go¬ dzin pod cisnieniem atmosferycznym, podnoszac temperature od 220° do 230°C dodaje sie 0,02 do 60 0,03 czesci wagowych polikaprolaktamu, rozpusz¬ czonego w 0,08 do 0,12 czesciach wagowych kre¬ zolu i mieszanine dalej ogrzewa sie pod zmniej¬ szonym cisnieniem 450—750, mm Hg, podnoszac temperature do 240°C a reakcje prowadzi sie az 65 do powtórnego sklarowania mieszaniny, nastepnie-56335 5 6 oddestylowuje nieprzereagowane skladniki pod Forda mierzonej naczynkiem o srednicy wyplywu cisnieniem 450—750 mm Hg do momentu uzyska- 4 mm, rozpuszcza w organicznych rozpuszczalni- nia zywicy o lepkosci 160 do 250 sekund wedlug kach, saczy i odwirowuje. PL
PL118372A 1967-01-09 PL56335B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL56335B1 true PL56335B1 (pl) 1968-10-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102161860B (zh) 有机硅改性聚酯漆包线漆的制备方法
US4119608A (en) Solutions of polyester-imides
US3477996A (en) Polyesters prepared from tris - (2-hydroxyalkyl) isocyanurates and ethylenically unsaturated dicarboxylic acid anhydrides
US3174950A (en) Polyurethanes from tris(beta-hydroxyethyl)isocyanurate and diphenylmethane diisocyanate
US3312645A (en) Oil-modified polyester reaction products and oil-modified, phenol-aldehyde resin modified reaction products
US3201276A (en) Insulated conductor having undercoat of isocyanurate modified polyester and overcoat of polyethylene terephthalate
PL56335B1 (pl)
US4075179A (en) Polyesterimides and processes for preparing same
Karayannidis et al. Synthesis and thermal behaviour of poly (ethylene-co-butylene naphthalene-2, 6-dicarboxylate) s
US3732168A (en) Process and composition for the production of insulating solderable coatings
DE1931416A1 (de) Isocyanurate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US4039605A (en) Organosilicon containing resin composition and process for its preparation
US3629201A (en) Polyesterimides from dicyano diamide-hydrazine reaction products
US3230111A (en) Polyester-insulated magnet wire and method of making same
DE2264662C3 (de) Polyamidimidvorläufer enthaltende Zusammensetzung
US2952663A (en) Esters and methods and steps of making and using the same
EP0075239A1 (de) Verfahren zur Herstellung wässriger hitzehärtbarer Elektroisolierlacke und deren Verwendung
US3072597A (en) Composition comprising a polyvinyl acetal, a melamine-aldehyde resin, a polyurethane and, as a cure promoter, an organic compound of tin or iron, and electrical conductor coated therewith
US4147817A (en) Process for insulating electrical conductors with heat-resistant resins
RU2233852C1 (ru) Способ получения масляно-смоляного лака
US3476708A (en) Hydrazine-modified polyester resins useful in insulating lacquers for wires
DE1669046A1 (de) Elektroisolierlack
PL72684B1 (pl)
Vinaik et al. Polycarbonate modified alkyds
FR2466484A1 (fr) Formation de resine par micro-ondes