PL56334B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56334B1 PL56334B1 PL112505A PL11250566A PL56334B1 PL 56334 B1 PL56334 B1 PL 56334B1 PL 112505 A PL112505 A PL 112505A PL 11250566 A PL11250566 A PL 11250566A PL 56334 B1 PL56334 B1 PL 56334B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tetrachloroethane
- chlorine
- pipe
- tank
- acetylene
- Prior art date
Links
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-Tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- QVLAWKAXOMEXPM-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-Tetrachloroethane Chemical class ClCC(Cl)(Cl)Cl QVLAWKAXOMEXPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000005139 Lycium andersonii Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N acetylene Chemical group C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- XXGJRAFLOAKNCC-UHFFFAOYSA-N methane;molecular hydrogen Chemical compound C.[H][H] XXGJRAFLOAKNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.XI.1968 56334 KI. 12 o, 2/01 MKP C 07 c Wspóltwórcy wynalazku: Stanislaw Wilczak, Ryszard Rygula, Zygmunt Klimkowicz Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Oswiecim", Oswiecim (Polska) Urzadzenie do wytwarzania czterochloroetanu 1 2 Urzadzenie wedlug wynalazku, pokazane na ry¬ sunku, sklada sie ze zbiornika 1, zawierajacego ka¬ talizator i wiazkowego dwubiegowego wymiennika ciepla 2. Wiazkowy wymiennik ciepla 2, z nakry¬ wa dolna 3 i górna 4, odpowietrzona rura 5, pola¬ czony jest ze zbiornikiem 1 rura 9, w górnej czesci której zamontowany jest rozdzielacz cieczy od ga¬ zów 10. Czterochloroetan o temperaturze 100°C splywa z reaktora 1 króccem 6 do dolnej nakrywy wymiennika 3. Nakrywa 3 posiada wewnatrz prze¬ grode, aby uczynic wymiennik dwubiegowym. Czte¬ rochloroetan przeplywajac przez lewa i prawa stro¬ ne wymiennika 2 oddaje cieplo medium chlodzace¬ mu i schlodzony splywa króccem 7 do rury 9. Do rury 9 doprowadzony jest dysza 8 chlor zawieraja¬ cy gazy inertne, co powoduje wymuszona cyrku¬ lacje czterochloroetanu w urzadzeniu.Wielkosc cyrkulacji czterochloroetanu jest wprost proporcjonalna do ilosci wprowadzanego chloru Czterochloroetan w rurze 9 zostaje nasycony chlo¬ rem i rozrzedzony gazami inertnymi, nastepnie wplywa do rozdzielacza 10, w którym nastepuje od¬ dzielenie czterochloroetanu nasyconego chlorem od gazów inertnych i resztek nie zaabsorbowanego chloru, które rura 11 dostaja sie do górnej czesci reaktora 1. Nasycony chlorem czterochloetan sply¬ wa rura 12 do zbiornika 1. W zbiorniku 1 naste¬ puje wlasciwa reakcja chlorowania acetylenu. Ace¬ tylen reaguje calkowicie z chlorem zaabsorbowa- Przedmiotem wynalazku jest urzadzenie do wy¬ twarzania czterochloroetanu na drodze reakcji mie¬ dzy chlorem a acetylenem.Znane i powszechnie stosowane urzadzenie do wytwarzania czterochloroetanu, stanowi zbiornik 5 z doplywami chloru i acetylenu umiejscowionymi na ogól w dolnej czesci zbiornika, nad która umieszczony jest katalizator. Nad warstwa katali¬ zatora, którym najczesciej jest zelazo, umieszczone jest odprowadzenie produktu reakcji — cieklego 10 czterochloroetanu. Urzadzenie takie posiada plaszcz wodny, lub polaczone jest z pompami cyrkulacyj- nymi i chlodnicami wodnymi dla odbioru ciepla reakcji.Wada tego typu rozwiazania jest nierównomier- 15 ny rozklad temperatur w reaktorze napelnionym katalizatorem, oraz nagromadzanie sie acetylenu i chloru w górnej czesci reaktora nad poziomem cieczy lub bezposrednio przy dyszach doprowadza¬ jacych, co prowadzi do laczenia sie w sposób wy- 20 buchowy reagentów w fazie gazowej bez udzialu katalizatora. W wyniku tego powstaje chlorowodór i wegiel w postaci sadzy, co prowadzi do bardzo silnej korozji urzadzenia w strefie reakcji, to zna¬ czy przy dyszach doprowadzajacych acetylen 25 i chlor, jak równiez do obnizenia wydajnosci pro¬ cesu wytwarzania czterochloroetanu.Wszystkich tych niedogodnosci unika sie wytwa¬ rzajac czterochloroetan w urzadzeniu wedlug wy¬ nalazku. 30 56 33456 334 nym w czterochloroetanie, tworzac czterochloro- etan.W urzadzeniu wedlug wynalazku dzieki chloro¬ waniu acetylenu chlorem calkowicie rozpuszczo¬ nym w czterochloroetanie, eliminuje sie niepoza¬ dana uboczna, wybuchowa reakcje miedzy acety¬ lenem a gazowym chlorem. Zapewniona jest dzieki temu wysoka czystosc otrzymanego czterochloro- etanu surowego (zawartosc czterochloroetanu li¬ czona na czysty skladnik wynosi okolo 98,5%) oraz wyklucza calkowicie mozliwosc powstawania pro¬ duktu odpadowego — szesciochloroetanu. Zapewnia to duza wydajnosc procesu wytwarzania cztero¬ chloroetanu do 94%. 15 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Urzadzenie do wytwarzania czterochloroetanu,,- znamienne tym, ze sklada sie ze zbiornika (1) za¬ wierajacego katalizator, zaopatrzonego w doprowa¬ dzenie acetylenu (13) i odprowadzenie czterochlo¬ roetanu (14) i polaczonego w dolnej czesci rura (6) z wymiennikiem ciepla (2), w którym nastepuje schlodzenie czesci czterochloetanu, przy czym zbior¬ nik (1) i wymiennik (2) polaczone sa takze rura (9) zaopatrzona w doprowadzenie dysza (8) gazowego chloru zawierajacego gazy inertne, która to rura doprowadza nasycony chlorem czterochloroetan do zbiornika (1) za posrednictwem rozdzielacza (10), oddzielajacego nasycony chlorem czterochloroetan od resztek niezaabsorbowanego chloru i gazów inertnych. Bltk 3083/68 310 egz. A4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56334B1 true PL56334B1 (pl) | 1968-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102092713B (zh) | 连续制备光气的方法 | |
| US3839475A (en) | Process for the production of ethylene dichloride | |
| US3671186A (en) | Method for preparing zirconium tetrachloride and hafnium tetrachloride | |
| US2914398A (en) | Recovery of aluminum in subhalide distillation | |
| JP5114408B2 (ja) | １，２−ジクロロエタンの精製のための蒸留塔の操作及び結合されたカセイソーダ蒸発濃縮の方法 | |
| US3367745A (en) | Preparation of iodine pentafluoride | |
| PL56334B1 (pl) | ||
| US3968155A (en) | Process for prepared perchloromethyl mercaptan by chlorination of carbon disulfide | |
| CA2946016C (en) | An integrated method and system for the chlorine dioxide production coupled with a relatively independent sodium chlorate electrolytic production | |
| US3235376A (en) | Procedure and apparatus for subhalide refining of aluminum | |
| KR101385915B1 (ko) | 1,2-디클로르에탄의 제조 중에 발생한 반응열을 이용하기위한 방법 및 장치 | |
| US3607027A (en) | Process for preparing chlorine dioxide | |
| US3106515A (en) | Process and apparatus for concentrating nitric acid | |
| US3365270A (en) | Process for production of alkaline cyanides | |
| US3241912A (en) | Process of aqueous chlorination | |
| JPS60116635A (ja) | エチレンおよび塩素ガスから１，２‐ジクロルエタンを製造する方法 | |
| US3034861A (en) | Process for preparing hydrazine | |
| US1510790A (en) | Manufacture of chlorhydrins | |
| US2541724A (en) | Recovery of ammonium chloride from solution in liquid ammonia | |
| US3996342A (en) | Method for thermochemical production of hydrogen from water | |
| US3338982A (en) | Chlorination of olefins in the presence of amides | |
| US3941568A (en) | Apparatus for the production of ethylene dichloride | |
| US2013988A (en) | Process of preparing acetyfc | |
| US2920952A (en) | Process for producing a refractory metal subhalide-alkalinous metal halide salt composition | |
| US2635118A (en) | Preparation of di-and trichloroacetones |