PL56328B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56328B1 PL56328B1 PL117156A PL11715666A PL56328B1 PL 56328 B1 PL56328 B1 PL 56328B1 PL 117156 A PL117156 A PL 117156A PL 11715666 A PL11715666 A PL 11715666A PL 56328 B1 PL56328 B1 PL 56328B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- poly
- degradation
- oxetane
- Prior art date
Links
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 2
- MTJUELTVQKBEPR-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxetane Chemical compound ClCC1CCO1 MTJUELTVQKBEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 claims 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 9
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 6
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 6
- CXURGFRDGROIKG-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(chloromethyl)oxetane Chemical compound ClCC1(CCl)COC1 CXURGFRDGROIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenylthiourea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=S)NC1=CC=CC=C1 FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 alkaline earth metal stearates Chemical class 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.XI.1968 56328 KI. 39 b, 22/10 MKP C 08 g | UKD l*\vk Twórcawynalazku: mgr inz. Krzysztof Kunert Wlasciciel patentu: Instytut Tworzyw Sztucznych, Warszawa (Polska) Sposób stabilizowania poli-3, 3-bis(chlorometylo)oksetanu Przedmiotem wynalazku jest sposób stabilizowa¬ nia chlorowanego polieteru przy uzyciu zwiazków chemicznych dotad nie stosowanych do tego poli¬ meru.Chlorowany polieter mimo posiadania wiekszej odpornosci termicznej niz termoplasty takie jak polichlorek winylu wymaga jednakze stabilizacji przez dodanie pewnych ilosci odpowiednich zwiaz¬ ków chemicznych, w celu zabezpieczenia go przed degradacja podczas róznych procesów przetwór¬ czych, jak: wtrysk, wytlaczanie, kalandrowanie i inne, co pozwala przedluzyc czas jego przetwarza¬ nia w podwyzszonych temperaturach.Dotad znanymi stabilizatorami do poli-3,3-bis (chlorometylo)oksetanu byly zwiazki typu bisfenoli oraz fenolowe antyutleniacze. Chlorowany polieter stabilizowany wymienionymi zwiazkami degrado¬ wal sie podczas ogrzewania w temperaturze 190°C (degradacja termiczna) przez 1 godzine do stop¬ nia degradacji okolo 1,48, obliczonego w nastepu¬ jacy sposób: Stopien degradacji = Poczatkowa graniczna liczba lepkosciowa Koncowa (po degradacji graniczna liczba lepkosciowa — gdzie przez graniczna liczbe lepkosciowa rozu¬ mie sie nastepujacy stosunek lepkosci roztwo¬ ru i rozpuszczalnika: 25 lim 1I — 1I0 _ _ c^o = [ti] %• c gdzie [r|] = graniczna liczba lepkosciowa t] = lepkosc roztworu r|0 = lepkosc rozpuszczalnika * c = stezenie Przy przerabianiu na walcach (degradacja ter¬ momechaniczna) w czasie i temperaturze jak wy¬ zej, z zastosowaniem znanych stabilizatorów, sto¬ pien degradacji wyniósl 3,08, przy równoczesnej zmianie barwy polimeru z jasno-zóltej do ciemno¬ brazowej.Stwierdzono, ze mozna skutecznie stabilizowac poli-3,3-bis/chlorometylo/oksetan, w stopniu podob¬ nym lub wyzszym niz przy uzyciu znanych stabi¬ lizatorów, przez wprowadzenie do chlorowanego polieteru takich pochodnych mocznika, jak dwu¬ fenyl otioimocznik i tiomocznik, w ilosci od 0,1 do 5 czesci wagowych, oraz stearynianów metali ziem alkalicznych w ilosci od 0,2 do 3 czesci wago¬ wych na kazde 100 czesci wagowych chlorowanego polieteru.Przyklad. Zmieszano poli-3,3-bis(chlorome- tylo)oksetan ze zwiazkami stabilizujacymi wedlug wynalazku w nastepujacej proporcji: Poli-3,3-bis(chlorometylo)oksetan 100 czesci wago¬ wych Dwufenylotiomocznik 0,75 czesci wago¬ wych 5632856328 3 4 Stearynian wapnia 1,2 czesci wago- moru przed procesami przetwórczymi stabilizuja- wych cych zwiazków chemicznych, znamienny tym, ze Stopien degradacji chlorowanego polieteru stabi- jako zwiazki stabilizujace wprowadza sie dwu- lizowanego wedlug przykladu wynosi 2,5 w wa- fenylotiomocznik lub tiomocznik w ilosci od 0,1 runkach opisanej degradacji na walcach. 5 do 5 czesci wagowych oraz stearyniany metali PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe ziem alkalicznych w ilosci od 0,2 do 3 czesci wa- Spotsob stabilizowania poli-3,3-bis(chlorometylo) gowych na kazde 100 czesci wagowych poli-3,3- oksetanu przez wprowadzenie do czystego poli- -bis(chlorometylo)oksetanu. WDA-l. Zam. 1171. Nakl. 290 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56328B1 true PL56328B1 (pl) | 1968-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Baltacioğlu et al. | Effect of zinc stearate and/or epoxidized soybean oil on gelation and thermal stability of PVC‐DOP plastigels | |
| EP2065436B1 (en) | Fire-retarded polycarbonate resin composition | |
| NO117613B (pl) | ||
| EP2787036B1 (en) | Chlorinated vinyl chloride resin composition for extrusion molding | |
| US2558728A (en) | Thermostable polymeric vinylidene chloride composition | |
| US3929727A (en) | Stabilized ethylene-carbon monoxide copolymers | |
| US3103499A (en) | Thermal stabilization of oxymethylene | |
| PL56328B1 (pl) | ||
| US3029224A (en) | Process for stabilizing polyolefins | |
| NO164859B (no) | Fremgangsmaate for estimering av en parameter som gjelder poroesitet og/eller permeabilitet i en grunnformasjon. | |
| PL55903B1 (pl) | ||
| DE69708323T2 (de) | Verwendung von polyalkoholen als polymerstabilsatoren | |
| US2888415A (en) | Vinylidene chloride polymer-trisodium aconitate composition | |
| US2548169A (en) | Stabilization of polyvinylidene cyanide solutions | |
| US2344489A (en) | Light stabilized vinylidene chloride product | |
| KR920007523B1 (ko) | 폴리아세탈 조성물 | |
| GB1045985A (en) | Polymer stabilization | |
| Mohamed et al. | N-(Substituted phenyl) itaconimide–phenyl salicylate blends as organic stabilizers for plasticized poly (vinyl chloride) against photo-degradation | |
| US3838099A (en) | Uv stabilizing system for polymeric materials comprising phenyl benzoate and nickel or cobalt complexes of partially fluorinated beta diketone | |
| DE2848983A1 (de) | Verbesserte polycarbonat-zusammensetzungen | |
| CN112341734A (zh) | 透明制品用环保含氮有机锌pvc热稳定剂及其制备方法 | |
| US2537713A (en) | Thermostable polymeric vinylidene chloride composition | |
| US2258188A (en) | Vinylidene chloride composition stable to light and heat | |
| EP0109053B1 (en) | Stabilization of post chlorinated polyvinylchloride homopolymers | |
| SU440382A1 (ru) | Композици на основе гомо или сополимера винилхлорида |