PL56087B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56087B1 PL56087B1 PL112756A PL11275666A PL56087B1 PL 56087 B1 PL56087 B1 PL 56087B1 PL 112756 A PL112756 A PL 112756A PL 11275666 A PL11275666 A PL 11275666A PL 56087 B1 PL56087 B1 PL 56087B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acrolein
- electrode
- solution
- mercury
- reference electrode
- Prior art date
Links
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.VIII.1968 MKP G 01 n ij/U CZYTELNIA1 UKD Urzedu Pa*enta*ego Wspóltwórcy wynalazku: .mgr inz. Marian Jaworski, inz. Jan Bogaczek Wlasciciel patentu: Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej, Blachownia Slaska (Polska) Sposób oznaczania akroleiny Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania akroleiny metoda polarograficzna, ciagla na ele¬ ktrodach stalych.W procesach technologicznych a zwlaszcza w procesie otrzymywania syntetycznej gliceryny sto¬ suje sie dotychczas do oznaczania akroleiny pra¬ cochlonne i malo dokladne metody miareczkowe oraz nieciagle metody polarograficzne polegajace na redukcji akroleiny na kroplowej elektrodzie rteciowej. Zastosowanie takiej elektrody jest bar¬ dzo niedogodne ze wzgledu na pracochlonne przy¬ gotowania duzej ilosci rteci o wysokiej czystosci.Podczas oczyszczania rteci i w trakcie analizy wy¬ dzielaja sie szkodliwe dla zdrowia pary rteci. Wy¬ stepujace w warunkach technologicznych wstrzasy i drgania powoduja nieregularne odrywanie sie kropel rteci od elektrody uniemozliwiajace prawi¬ dlowe zarejestrowanie wyników analizy.Stwierdzono, ze w przemyslowej produkcji akro¬ leiny konieczna jest ciagla kontrola stezenia akro¬ leiny w roztworach poabsorpcyjnych pozwalajaca na scisle przestrzeganie rezimu technologicznego, a tym samym otrzymywanie produktów wysokiej jakosci.Zagadnienie to postanowiono rozwiazac przez opracowanie ciaglego sposobu oznaczania akrolei¬ ny, przy czym stwierdzono, ze do tego celu do¬ skonale nadaje sie analizator polarograficzny ze stala elektroda pomiarowa.W sposobie wedlug wynalazku jako elektrode 10 20 25 30 pomiarowa zastosowano stala elektrode srebrowa pokryta rtecia. Pokrywanie stalej elektrody rtecia zwieksza nadnapiecie wodoru na jej powierzchni umozliwiajac tym samym prace w ujemnym za¬ kresie potencjalów.Jako niepolaryzujaca sie elektrode porównawcza zastosowano uklad (Pt/Fe+3) Fe+2. Niezmienny potencjal elektrody odniesienia zapewniono przez zachowanie stalego stezenia jonów Fe+3 i Fe+2w otoczeniu blaszki platynowej elektrody droga ciag¬ lej wymiany 0,5 m roztworu soli zelazowej i zela¬ zawej.Jako roztworu podstawowego uzyto buforu, a zwlaszcza buforu octan spdu — kwas octowy ^lo¬ dowaty w zakresie pH 4—5. W tym buforze mak¬ symalna wartosc pradu granicznego akroleiny wystepuje przy potencjale E 1/2 = —1,4 V, zas od¬ czyn kwasny srodowiska skutecznie zapobiega po¬ limeryzacji akroleiny.Urzadzenie pozwalajace na przeprowadzenie oznaczenia akroleiny ciaglym sposobem polarogra¬ ficznym przedstawiono na rysunku.Badany roztwór po absorpcji akroleiny w wodzie przechodzi przez filtr Schotta G-l 1, usuwajacy zanieczyszczenie mechaniczne. Dokladnego pomia¬ ru ilosci przeplywajacego badanego roztworu do¬ konuje sie przy pomocy rotametru 2. Ciecz splywa nastepnie do mieszalnika 3, gdzie nastepuje wy¬ mieszanie z roztworem podstawowym doprowadzo¬ nym ze zbiornika magazynowego 4 w ilosci 5608756087 3 0,5 ml/min. Roztwór przechodzi nastepnie przez przeplywowe naczynko elektrolityczne 5, na dnie którego wtopiono blaszke platynowa o powierzch¬ ni 1 cm2. Elektrode pomiarowa 6 umieszczono w górnej czesci naczynka. Blaszka platynowa jest stale omywana roztworem soli Fe+3 i Fe+2 wy¬ plywajacego ze zbiornika magazynowego 7 w ilosci 0,2 ml/min.Dzieki znacznej róznicy gestosci miedzy roztwo¬ rem analizowanym i roztworem soli zelaza na¬ stepuje wyrazny i trwaly rozdzial faz w naczynku tak, ze bez zastosowania diafragmy elektroda po¬ miarowa jest stale zanurzona jedynie w roztworze analizowanym zas elektroda odniesienia w roztwo¬ rze soli zelaza. Badany roztwór oraz roztwór soli zelaza odprowadza sie wspólnym odplywem 9 na zewnatrz aparatu.Natezenie pradu granicznego proporcjonalnego do stezenia akroleiny mierzy sie przy pomocy re¬ jestratora punktowego 8.Skale rejestratora wycechowano w procentach akroleiny. Dolna granica oznaczalnosci wynosi 0,005% akreleiny w roztworze. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oznaczania akroleiny metoda polarogra¬ ficzna, znamienny tym, ze akroleine redukuje sie w sposób ciagly na stalej elektrodzie srebrowej pokrytej rtecia wobec elektrody odniesienia typu Pt/Fe+3 /Fe+2 w srodowisku buforowym, w za¬ kresie pH = 4—5. l(?kt^= WDA-l. Zam. 975. Nakl. 360 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56087B1 true PL56087B1 (pl) | 1968-08-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Allen et al. | Trace metal characterization in aquatic environments by anodic stripping voltammetry | |
| CN106841334B (zh) | 一种可实时在线监测多种重金属离子的检测系统及方法 | |
| US2396934A (en) | Detection of the chemical condition of materials | |
| CN211955359U (zh) | 一种电位滴定法测定混凝土外加剂氯离子含量装置 | |
| Whitnack et al. | Application of anodic-stripping voltammetry to the determination of some trace elements in sea water | |
| GB1576984A (en) | Monitoring of the concentration of heavy metals in aqueous liquors | |
| TeKippe et al. | Coagulation testing: a comparison of techniques—Part 1 | |
| US2192123A (en) | Determination of hydrogen-ion concentration | |
| DE102011113941B4 (de) | Elektrochemische Messkette | |
| PL56087B1 (pl) | ||
| Naylor et al. | Simulation of lead removal by chemical treatment | |
| CN214252174U (zh) | 一种基于电位滴定法的高浊水氯离子在线测量系统 | |
| Furman et al. | Coulometric titrations with electrically generated ceric ion | |
| CN104655473A (zh) | 检测水中痕量汞的方法 | |
| Baylis et al. | The efficiency of rapid sand filters in removing the cysts of the amoebic dysentery organisms from water | |
| Bond et al. | High flow-rate cells for continuous monitoring of low concentrations of electroactive species by polarography and stripping voltammetry at the static mercury drop electrode | |
| Mancy et al. | Automatic recording of dissolved oxygen in aqueous systems containing surface active agents | |
| US3218242A (en) | Measurement of the concentration of dissolved oxygen in liquids | |
| Berger et al. | Determination of chloride ion in formamide solutions | |
| CN108776109A (zh) | 一种定量评估猪场污水处理过程中有机物状况的方法 | |
| Conley et al. | Microphotometer Turbidity Analysis | |
| CN115792094B (zh) | 一种混床中阴阳离子交换树脂比例的测试方法 | |
| SU651238A1 (ru) | Способ определени скорости растворени солей | |
| CN215004851U (zh) | 一种评估氧化剂对颗粒物稳定性影响的装置 | |
| Korenaga | Determination of thiocyanate at the P. pm level in waters using an ion-selective electrode with liquid membrane: An automated procedure |